У всех особей проявится доминантный ген, поэтому 100% раннеспелые растения овса.
Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование
Гены обоих признаков находятся в различных парах хромосом. Какими признаками будут обладать модификации, полученные от скрещивания гетерозиготного по обоим признакам и гомозиготного по обоим признакам? Каков фенотип родительских особях?
Схема наследования аутосомно рецессивной мутации. Аутосомно-рецессивный Тип наследования заболевания.
Виктор Логинов счастливы вместе. Гена Букин. Виктор Логинов Гена Букин. Виктор Логинов сериал 2022.
Генетика наследственность. Наследственность это в генетике. Генетика человека наследственность. Наследование сцепленное с полом гемофилия.
Генетика пола гемофилия. Наследование , сцепленное с полом заболевание гемофилия. Генетика схема наследования болезни. Типы сцепленного с полом наследования у человека.
Схема генетика пола. Наследование признаков. Сцепленное наследование признаков генетика пола. Доминантные и рецессивные гены.
Доминантный и рецессивный ген. Доминантный признак ген это. Рецессивный ген и доминантный ген. Объем мозга современного человека.
Эволюция головного мозга человека. Эволюция человека объем мозга. Эволюция современного человека. Вес мозга хомо сапиенс.
Эволюция человека неандерталец кроманьонец таблица. Австралопитек хомо сапиенс таблица. Homo Neanderthalensis объем мозга. Геном человека содержит.
Ген 15. Геном человека закон. Число генов у человека составляет около 100. Схема наследования дальтонизма у человека.
Передача дальтонизма по наследству схема. Генетика схема наследования дальтонизма. Дальтонизм генетика Тип наследования. Рост 105.
Рост 105 см. Рост 105 фото. Гена Букин скрины. Гены букины Мем.
Гена Букин мемы. Геннадий Букин Мем. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом.
Также в конституции есть право на идентификацию, право на пользование своим языком и так далее. Также делаются различные концерты и конкурсы, праздную народные праздники и так далее. Объяснение: Мне кажется, что наиболее эффективными являются те которые позволяют человеку интересоваться фольклором, говорить на родном языке.
Каковы генотипы родителей и потомства?
О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов? У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением?
Задания части 2 ЕГЭ по теме «Введение в генетику»
При скрещивании гомозиготного растения, имеющего пониженную фертильность и матовую поверхность листьев, с гомозиготным растением, имеющим нормальную фертильность и глянцевую поверхность листьев, получили 52 гибрида F1, от переопыления которых получили 800 растений F2. Сколько разных типов гамет может образовать растение F1? Сколько растений F2 могут иметь оба доминантных признака? Сколько разных генотипов может быть в F2?
Сколько растений F2 могут иметь пониженную фертильность и матовые листья? Сколько растений F2 могут иметь оба признака в рецессивном состоянии? Гены А и В относятся к одной группе сцепления и находятся на расстоянии 20 морганид.
Напишите генотип, расположив гены в хромосомах, и выпишите гаметы, рассчитав их процентное соотношение для следующих организмов:А гомозиготный рецессивный по одному признаку и гетерозиготный по другому. Б дигетерозиготный организм. В тригетерозиготрый организм, у которого гены А и В наследуется по аутосомному типу, а ген С сцеплен с полом.
Почему делается поправка при составлении карты хромосомы при двойном кроссинговере? Чему равен процент гомозиготности по одному из доминантных признаков? Задачи на сцепленное наследование из вариантов ЕГЭ 1.
При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными зернами с растением, дающим морщинистые неокрашенные зерна, в первом поколении все растения давали гладкие окрашенные зерна. При анализирующем скрещивании гибридов из F1 в потомстве было четыре фенотипические группы: 1200 гладких окрашенных, 1215 морщинистых неокрашенных, 309 гладких неокрашенных, 315 морщинистых окрашенных. Определите генотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях.
Объясните формирование четырех фенотипических групп во втором скрещивании. Гены карликовости и скрученных листьев у кукурузы являются рецессивными и расположены в одной аутосоме. Какое потомство и в каком процентном соотношении можно ожидать от скрещивания гетерозиготного высокого растения с нормальными листьями и гомозиготного карликового растения с нормальными листьями?
У кукурузы рецессивный ген «укороченные междоузлия» b находится в одной хромосоме с рецессивным геном «зачаточная метелка» v. При проведении анализирующего скрещивания с растением, имеющим нормальные междоузлия и нормальную метелку, все потомство было похоже на одного из родителей. Объясните полученные результаты.
Какой закон наследственности проявляется во втором случае. У кукурузы рецессивный ген «укороченные междоузлия» b находится в одной хромосоме с рецессивным геном «зачаточная метёлка» v. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными семенами и растений с морщинистыми неокрашенными семенами потомство оказалось с гладкими окрашенными семенами. В анализирующем скрещивании гибрида F1 получилось потомство двух фенотипических групп. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в скрещиваниях.
Объясните появление двух фенотипических групп в F2. Какой закон наследственности проявляется в F1 и F2? При анализирующем скрещивании кукурузы с нормальными междоузлиями A и нормальной метелкой B получили 11 растений с нормальными междоузлиями и нормальной метелкой, 39 растений — с нормальными междоузлиями и зачаточной метелкой, 41 — с укороченными междоузлиями и нормальной метелкой и 9 — с укороченными междоузлиями и зачаточной метелкой.
Определите генотипы родителей, генотипы потомства. Составьте схему скрещивания задачи. Объясните результаты анализирующего скрещивания.
Гены карликовости и скрученных листьев у кукурузы являются рецессивными и расположены на расстоянии 18 морганид в одной аутосоме. Гладкая форма семян кукурузы и наличие пигмента антоциана в семенах — доминантные признаки. Морщинистые семена и отсутствие пигмента в них — рецессивные признаки.
Форма и цвет семян наследуются сцеплено. После скрещивания двух растений дигетерозиготного и гомозиготного по рецессивным аллелям, получены потомки с разными семенами: 4152 с окрашенными гладкими, 149 с окрашенными морщинистыми, 152 с неокрашенными гладкими, 4163 с неокрашенными морщинистыми. Определить расстояние между генами, детерминирующими эти признаки.
У кукурузы доминантные гены коричневой окраски А и гладкой формы В семян сцеплены друг с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы семян также сцеплены. При скрещивании растений с коричневыми гладкими семенами с растениями с белой окраской и морщинистыми семенами было получено 4002 семени коричневых гладких и 3998 семян белых морщинистых, а также 305 белых гладких и 300 коричневых морщинистых семян кукурузы. Определите генотипы родительских растений кукурузы и её потомства.
Обоснуйте появление двух групп особей с отличными от родителей признаками. При скрещивании растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, дающим морщинистые неокрашенные семена гены сцеплены , потомство оказалось с гладкими окрашенными семенами. При анализирующем скрещивании гибридов из F1 получены растения с гладкими окрашенными семенами, с морщинистыми неокрашенными, с морщинистыми окрашенными, с гладкими неокрашенными.
Определите генотипы родителей, потомства F1 и F2. Какие законы наследственности проявляются в данных скрещиваниях?
Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей. Определить в потомстве соотношение кур с окрашенным оперением и альбиносов. Ответ: 13 белых, 3 окрашенных. У овса цвет зёрен определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов. Один доминантный ген А определяет чёрный цвет, другой доминантный ген В — серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета.
Оба рецессивных аллеля определяют белый цвет зёрен. При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами. Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве. Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый. Ген нормальной свёртываемости крови А у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена а приводит к гемофилии — несвёртываемости крови. У-хромосома аллельного гена не имеет. Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии.
У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип ХаХа, значит обе сестры получают ген гемофилии от своего отца. Поэтому здоровая невеста гетерозиготна. Мать жениха с признаками гемофилии ХаХа, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну ХаУ. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма. Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок.
В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У-хромосома генов не содержит. Супруги имеют тёмный цвет волос.
Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей.
Какое скрещивание следует поставить, чтобы в потомстве увеличить количество серебристо-голубых норок? Решение: А - стандартная коричневая окраска шерсти; а - серебристо-голубая окраска шерсти. Так как при скрещивании чистых линий стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми гибриды первого поколения единообразны по фенотипу все потомство имело коричневую окраску шерсти , то признак стандартной коричневой окраской меха является доминантным. Это первый закон Г.
Они открывают культурные центры, где люди могут общаться на одном языке и обмениваться традициями, вместе соблюдать обычаи и так далее. Также в конституции есть право на идентификацию, право на пользование своим языком и так далее.
Также делаются различные концерты и конкурсы, праздную народные праздники и так далее.
Нормальные растения скрестили с карликовыми
Овес Avena Sativa. Овес песчаный. Воздушный овес. Овес светлый. Схема подкормок озимой пшеницы. Подкормка озимой пшеницы удобрениями.
Семейство злаковые овсюг. Соцветие метелка овса. Овес Тип соцветия. Овес соцветие. Овес Византийский.
Овёс посевной. Овес Амурский. Овсюг сорняк. Дикий овсюг. Условия произрастания овса.
Технология возделывания овса. Условия возделывания овса кратко. Овес посевной цветение. Овес собранный. Овес среда обитания.
Класс овса посевного. Технологическая карта озимой пшеницы производительность. Уборка зерновых таблица. Сроки уборки зерновых культур. Затраты на возделывание пшеницы.
Белок в ячмене. Содержание протеина в зерновых культурах таблица. Ячмень классификация. Содержание протеина в ячмене. Овес Иртыш 22.
Сорт ярового овса. Семена овса овес сорт Яков. Кущение Яровой пшеницы. Фаза кущения озимой пшеницы. Осеннее кущение озимой пшеницы.
Кустистость озимой пшеницы. Овсюг полевой. Как правильно заваривать овес. Овес для кишечника. Овес для желудка.
Настой овса для желудка. Корень овса. Корень овсюга. Какая корневая система у овса. Влажность фуражного зерна для хранения.
Таблица хранения зерновых. Таблица влажности зерновых культур. Нормы влажности для зерновых культур. Как люди используют зерна овса. Доклад про овес.
Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания. Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было.
Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос.
Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия.
Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?
Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят.
Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч.
У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос.
Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
Как наследуются признаки окраски и формы цветов у флокса? Каковы генотипы исходных растений?
У шортгорнской породы скота цвет шерсти наследуется по промежуточному типу: ген R обусловливает красную масть, ген r — белую; генотипы Rr имеют чалую шерсть. Комолость Р доминирует над рогатостью р. Белая рогатая корова скрещена с гомозиготным красным рогатым быком.
Какой фенотип и генотип будет иметь их потомство F1 и F2? Задачи на сцепленное наследование генов Катаракта и полидактилия многопалость вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость — от матери.
Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной. Кроссинговер отсутствует. У дрозофилы доминантный ген, определяющий лопастную форму глаз, располагается в той же аутосоме, что и рецессивный ген укороченности тела.
Гомозиготную муху с укороченным телом и лопастной формой глаз скрестили с гомозиготной дрозофилой, имеющей круглые глаза и обычную длину тела.
Темноволосый доминантный признак , не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками доминантный признак. У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками. При скрещивании растений флокса с белыми блюдцеобразными и кремовыми воронкообразными цветками все потомство имело белые блюдцеобразные цветки. При скрещивании полученных гибридов между собой было получено 726 растений, имеющих белые блюдцеобразные цветы, 238 — белые воронковидные, 245 — кремовые блюдцеобразные и 83 — кремовые воронковидные. Как наследуются признаки окраски и формы цветов у флокса? Каковы генотипы исходных растений?
У шортгорнской породы скота цвет шерсти наследуется по промежуточному типу: ген R обусловливает красную масть, ген r — белую; генотипы Rr имеют чалую шерсть. Комолость Р доминирует над рогатостью р. Белая рогатая корова скрещена с гомозиготным красным рогатым быком. Какой фенотип и генотип будет иметь их потомство F1 и F2? Задачи на сцепленное наследование генов Катаракта и полидактилия многопалость вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
При скрещивании раннеспелого гигантского овса с позднеспелым нормального роста растением получено потомство состоящее из 14 раннеспелых нормального растений овса, роста раннеспелых гигантских. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. 13. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения.
При скрещивании высокого гороха
Нормальный рост овса Ответить. Получить ответ за 25 ₽. Какими признаками будут обладать потомки в F1 при скрещивании гомозиготного по обоим признакам раннеспелого растения с нормальным ростом с позднеспелым гигантом? Задача 4-19 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью. Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. А-нормальный рост а-гигантизм B-раннеспелость b-позднеспелость Р: AABB x aabb G: AB x ab F1: AaBb Р: AaBb x AaBbG: AB,Ab,aB,ab x AB,Ab,aB,ab F1:AABB,AABb,AaBB,AaBb,AABb,AAbb,AaBb,Aabb,AaBB,AaBb,aaBB,aaBb,AaBb,Aabb.
Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс
| Тест «Основы генетики» | раннеспелый овес с нормальным ростом (4 KkLl, KKLL, 2KkLL, 2KKLl) — 56,25%. |
| Информация | Найдите правильный ответ на вопрос«Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом. Скрестили растения с нормальным ростом и получили 200 семян. |
| Тест «Основы генетики» | У растения овса нормальный рост доминирует над гигантизмом, что получается при скрещивание гомозиготных по данным признакам растения двух сортов? |
Задание ЯКласс
Овес с описанным генотипом способен продуцировать половые клетки четырех типов — KL, kl, Kl, kL.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения детей, не страдающих ФКУ и альбинизмом. Существуют два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном а или в.
Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные гены, располагающиеся в разных негомологичных хромосомах. В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе.
Решите задачи. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей?
Так как при скрещивании чистых линий стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми гибриды первого поколения единообразны по фенотипу все потомство имело коричневую окраску шерсти , то признак стандартной коричневой окраской меха является доминантным. Это первый закон Г. Менделя, закон единообразия, закон доминирования Схема скрещивания.
Задачи по генетике
– нормальный рост, прямые листья. ,а-гигантизм;В-ранняя слепость,в-поздняя. доминирующий признак, родитель гомозиготен: Генотип АА, гаметы: А, А Позднеспелость - рецессивный признак, родитель гомозиготен: генотип аа, гаметы:а,а Поколение F1: генотип Аа; все.