Председатель Законодательной Думы Томской области Оксана Козловская приняла участие в XIII научной конференции «Генетика человека и патология», посвященной 40-летию НИИ. Генетика — все новости по теме на сайте издания Смотрите видео канала НОВАЯ ГЕНЕТИКА (24698921) на RUTUBE. Завершилась XIII научная конференция «Генетика человека и патология».
Курсы валюты:
- Институт цитологии и генетики СО РАН провел конференцию юннатского движения
- Россия увеличила количество исследований в генетике
- ИОГен РАН – Telegram
- Ключевое событие в области молекулярной диагностики и смежных направлений науки и медицины в России
- Сотрудник НИИ нейронаук выступил с докладом на Х Всероссийском Форуме Молодых Исследователей
Генетик – последние новости
Да Не сейчас 20 января 2023, 09:00 Прорывное открытие в мировой науке: российский ученый Максим Никитин открыл новый механизм хранения информации в ДНК Невероятный прорыв в мировой науке, шаг в абсолютно новую эру биологии, который в одиночку сделал россиянин! И это может быть ключом к разгадке таких тайн, как неизлечимые болезни, механизмы старения и даже возникновение жизни.
На ней он представил слайд, в котором говорилось, что продолжительность жизни людей снижается на протяжении тысячелетий. Якобы «до потопа» люди жили 900 с лишним лет. Кроме того, ученый заявил, что генетические болезни связаны с «родовым и личным грехом». Больше новостей в нашем официальном телеграм-канале «Фонтанка SPB online».
Именно разнообразные компетенции наших учёных, экспериментальная база и опыт стали решающими аргументами, почему Курчатовский институт выбрали в качестве организации, которая будет создавать национальную базу генетической информации. Как её будут собирать? У нас в институте есть коллекция, которая содержит десятки тысяч штаммов промышленных микроорганизмов. Они — основа для развития фармацевтики, сельского хозяйства и пищевой промышленности. Эта уникальная коллекция собиралась десятилетиями и хранится у нас в специальном хранилище. Сейчас мы начали её оцифровывать. Или же возьмём известную коллекцию семян в Институте растениеводства в Санкт-Петербурге, собранную академиком Николаем Вавиловым. Сотрудникам удалось её сохранить даже в годы блокады Ленинграда. Таких уникальных коллекций в России немало. Но они находятся в разных институтах, недоступны в цифровом виде, нет централизованного доступа. Поэтому об инновационных прорывах в этой области говорить до недавнего времени было трудно, потому что мы просто не владели всей информаций не имели общей базы. Поэтому постепенно все эти коллекции будут обрабатываться, приводиться к единому стандарту и концентрироваться в централизованную национальную базу данных. Пройдёт некоторое время, и у нас в стране, в соответствии с поручением президента РФ, будет создана национальная генетическая база, содержащая тысячи геномов для развития инновационных технологий в самых разных областях. Значит, есть коллекции, мы их оцифровываем и переводим в общую базу данных. Это раз. Если генетические центры после расшифровки генома захотят, чтобы итогами воспользовался кто-то ещё, то они должны будут депонировать результаты в единую базу данных. Она создается для всего научного сообщества, которое будет заинтересовано в размещении своих результатов в единой базе для обеспечения их сохранности и доступности для других пользователей. Вся информация будет храниться в дата-центре Курчатовского института. Сравнивая геномы людей с определенным заболеванием, можно выделить генетические особенности, ответственные именно за эту болезнь. Например, изучение онкологических заболеваний требует анализа геномов пациентов для выявления механизмов патогенеза. Это генетическая паспортизация, так называемый «отпечаток пальца». Определенные маркеры могут рассказать не только о предках, но и о предрасположенности к наследственным заболеваниям, противопоказаниям к тем или иным видам деятельности. Чем больше выборка, тем точнее заключение и анализ, и тем глубже можно понять болезнь и влиять на генетическом уровне на её исправление. При этом я хочу отметить, что все геномы людей в единой базе данных будут деперсонализированы, люди в ней будут в некоем смысле «обезличены». Фото: пресс-служба Кремля - Кто и каким образом будет охранять эти данные?
Потому что у таких пациентов и у их семей в самое ближайшее время мы можем провести профилактику заболевания и попробовать искоренить патологию полностью». В 2023 году в России планируют ввести обязательный скрининг новорожденных на 36 генетических заболеваний вместо пяти, которые делают сейчас. Тест на СМА тоже войдет в их число и будет бесплатным. Картина дня.
Член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев: «Уберите руки от моей веры!»
Генетики обнаружили на двадцатой хромоcоме человека мутацию, которая приводит к развитию тяжелого ожирения у детей. Смотрите видео канала НОВАЯ ГЕНЕТИКА (24698921) на RUTUBE. Научную часть пленарного заседания открыл директор ФГБНУ «МГНЦ», академик Куцев Сергей Иванович. Генетики обнаружили на двадцатой хромоcоме человека мутацию, которая приводит к развитию тяжелого ожирения у детей. В результате в Курчатовском институте в радиобиологическом отделе после разгрома генетики в стране была фактически сформирована команда ученых.
Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
В течение трех дней ученые-генетики обсуждали применение омиксных технологий в медицинской генетике, актуальные вопросы генетики многофакторных заболеваний, цитогенетики и хромосомных болезней, орфанных заболеваний, эволюционной и популяционной генетики, редактирования генома и биоинформатики. С НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ наш университет связывают узы многолетнего научного сотрудничества в области изучения генетики мультифакториальных заболеваний.
При расшифровке генома важнейшую роль играет биоинформатика. Надо уметь обрабатывать и хранить огромные объёмы информации. Я хотел бы напомнить, что помимо того, что Курчатовский институт стоял у истоков генетики в стране, именно отсюда началось развитие и информационных технологий. Например, первая советская супер-ЭВМ появилась у нас в 1975 году. Но ещё важнее интернет, который был рожден в Курчатовском институте несколько десятилетий назад. В нём обрабатываются и хранятся огромные объёмы экспериментальной информации, получаемой на Большом адронном коллайдере.
Именно разнообразные компетенции наших учёных, экспериментальная база и опыт стали решающими аргументами, почему Курчатовский институт выбрали в качестве организации, которая будет создавать национальную базу генетической информации. Как её будут собирать? У нас в институте есть коллекция, которая содержит десятки тысяч штаммов промышленных микроорганизмов. Они — основа для развития фармацевтики, сельского хозяйства и пищевой промышленности. Эта уникальная коллекция собиралась десятилетиями и хранится у нас в специальном хранилище. Сейчас мы начали её оцифровывать. Или же возьмём известную коллекцию семян в Институте растениеводства в Санкт-Петербурге, собранную академиком Николаем Вавиловым.
Сотрудникам удалось её сохранить даже в годы блокады Ленинграда. Таких уникальных коллекций в России немало. Но они находятся в разных институтах, недоступны в цифровом виде, нет централизованного доступа. Поэтому об инновационных прорывах в этой области говорить до недавнего времени было трудно, потому что мы просто не владели всей информаций не имели общей базы. Поэтому постепенно все эти коллекции будут обрабатываться, приводиться к единому стандарту и концентрироваться в централизованную национальную базу данных. Пройдёт некоторое время, и у нас в стране, в соответствии с поручением президента РФ, будет создана национальная генетическая база, содержащая тысячи геномов для развития инновационных технологий в самых разных областях. Значит, есть коллекции, мы их оцифровываем и переводим в общую базу данных.
Это раз. Если генетические центры после расшифровки генома захотят, чтобы итогами воспользовался кто-то ещё, то они должны будут депонировать результаты в единую базу данных. Она создается для всего научного сообщества, которое будет заинтересовано в размещении своих результатов в единой базе для обеспечения их сохранности и доступности для других пользователей. Вся информация будет храниться в дата-центре Курчатовского института. Сравнивая геномы людей с определенным заболеванием, можно выделить генетические особенности, ответственные именно за эту болезнь.
Научная программа Конгресса включает выступления более 250 пленарных и симпозиальных докладчиков по основным научным направлениям генетики и селекции. Загрузка тезисов доступна после прохождения регистрации. Все тезисы пройдут обязательное рецензирование.
Авторам тезисов, отобранных в результате рассмотрения программным комитетом, будет предоставлена возможность сделать на Конгрессе устный или постерный доклад. Рабочие языки Конгресса: русский и английский.
Как сообщало ИА Регнум, в ноябре 2023 года президент России Владимир Путин заявил, что развитие генетики может дать судьбоносные преимущества странам, занимающимся этим направлением, поэтому России нельзя ничего упускать в нём. Глава государства подчеркнул, что тот, кто преуспеет в генетике, получит принципиальные, качественные и конкурентные преимущества поколенческого характера. Путин также подчеркнул, что в России к этой науке относятся с большим вниманием и считают чрезвычайно важным направлением.
Из Института генетики РАН уволили директора. Он верил в 900-летних людей
Технологии Наука Биология Генетика Медицина Максим Никитин. «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин». генетика – последние новости.
Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской. Миниатюрные свиньи селекции Института цитологии и генетики СО РАН. Федеральный исследовательский центр Всероссийский институт генетических ресурсов растений имени Н.И. Вавилова (ВИР) Министерство науки и высшего образования. Сначала я услышала отказ от руководства, мне сказали, что такой возможности нет, но через некоторое время меня пригласили на обучение в НИИ медицинской генетики. НИИ. Подробнее об организации. Панорама — НИИ Институт Общей Генетики им. Н. И. Вавилова РАН, Москва.
Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы»
Там он заявил, что сотворенная Богом Вселенная впала в «тление» из-за грехопадения людей. Также он выразил убежденность в том, что в прошлом люди жили по 900 лет. В данном случае я как ученый перехожу к анализу и могу сказать, что таких фактов у меня нет. Я не знаю, сколько лет жили праотцы, могу лишь констатировать, как это указано в Священном Писании. Там указаны очень конкретные даты, с помощью которых можно создать график, сколько жили тогда и сейчас. Когда-то я сам такой график составлял. Его я поставил в свой доклад», — пояснил он позднее свои слова в интервью mk. Кроме того, на конференции генетик назвал «первородный и личный» грехи причинами мутаций, вызывающих генетические болезни современного человека.
Слова Кудрявцева возмутили главу Комиссии РАН по борьбе с лженаукой Евгения Александрова: «Совершенно возмутительно, что такой человек занимает должность директора ведущего института Академии.
Продукт этого гена, белок DNAJC30, является шапероном белки, помогающие формированию правильной конформации других белков дыхательной цепи митохондрий. Его отсутствие из-за мутации гена приводит к накоплению в митохондриях нефункциональных белков, это нарушает дыхательную цепь митохондрий клеток и приводит к развитию клинической картины заболевания. Вас также заинтересует Читать «Представьте ботинок со шнурками — именно на него внешне похож один из главных белковых комплексов в митохондриях. Шнурки всегда изнашиваются быстрее, их нужно вовремя менять.
Белок DNAJC30 ответствен за своевременную смену «шнурков» на митохондриальном «ботинке», чтобы митохондрии вновь были свежими и полными энергии», — образно объяснила старший научный сотрудник лаборатории наследственных болезней обмена веществ МГНЦ Полина Цыганкова.
В графике, конечно, указаны долгожитель Адам, который, согласно Библии, прожил 930 лет, а также Мафусаил, дед Ноя 969 лет. Обидно, что другие заявления Кудрявцева на той же конференции в основном не попали в заголовки газет. А среди них, например, утверждение о том, что наша планета может прокормить только 5 млрд человек на каждого почему-то приходится 1 га пахотной земли. Из-за химизации наша земля, по мнению эксперта, «впала в тление», поэтому за 500 лет у нас «вообще не останется пахотных территорий» что-то из разряда предсказаний о том, что Лондон будет завален конским навозом. Грех и тление — вот что, по мнению ученого, поражает биологическую природу человека и приводит после потопа к снижению продолжительности жизни. При этом дети «до седьмого колена» отвечают за грехи своих отцов и гены могут восстановиться только «чудом божьим».
Рычкова и О. Лахман посетили консультативно-диагностический блок, клинико-диагностическую лабораторию, отделение наследственных болезней стационар и отделение пренатальной диагностики и антенатальной охраны плода, группу преимплантационной генетической диагностики. Главный врач, канд. Большой спектр медицинских услуг пациенты Генетической клиники могут получить на бюджетной основе, в том числе по полису ОМС. Бесплатные виды помощи доступны не только жителям Томской области, но и пациентам из других регионов.
Научный центр генетики и наук о жизни
Портал «N+1: научные статьи, новости, открытия» со ссылкой на сервер препринтов по биологии bioRxiv излагает содержание статьи Hannah Moots et al. Центр успешно реализует комплекс обучающих тренингов, внешних аудитов и поддерживающего мониторинга педиатрических учреждений, что существенно повышает эффективность. В результате в Курчатовском институте в радиобиологическом отделе после разгрома генетики в стране была фактически сформирована команда ученых.
Курсы валюты:
- Научный центр генетики и наук о жизни
- Сотрудники института провели субботник в лесопарковом участке ВНИИЛГИСбиотех
- Член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев: «Уберите руки от моей веры!» - МК
- Навигация по записям
- Томские генетики обследовали свыше 100 тыс младенцев. Патологию нашли у 40 -
- Актуальное
Россия увеличила количество исследований в генетике
Основные события, влияющие на оценку активов компании: IPO на Московской бирже 25 апреля 2023 года компания провела IPO на Московской бирже и разместила акции в полном объеме. При этом книга заявок была переподписана в 2,5 раза, общий спрос оказался выше 439 млн рублей. Компания разместила 10 млн акций и привлекла 178,8 млн руб. Акции Genetico торгуются в секторе РИИ Рынок инноваций и инвестиции - биржевой сектор для высокотехнологичных компаний, обладающих значительным потенциалом роста. Акции Genetico включены в перечень ценных бумаг высокотехнологичного сектора экономики. Средства, привлеченные в ходе IPO, пойдут на развитие в стране генетических сервисов, выход на зарубежные рынки, регистрацию собственных тест-систем и создание препаратов для лечения орфанных заболеваний. Развитие ключевых направлений деятельности Genetico развивает следующие направления деятельности: Разработка геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний. На данный момент компания находится на стадии выбора препаратов-кандидатов для терапии заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний.
Услуги и сервисы. Genetico оказывает широкий спектр медико-генетических услуг для медицинских учреждений и их пациентов. Компания проводит исследования, направленные на выявление, раннюю диагностику и профилактику генетических, онкологических, орфанных и других социально-значимых заболеваний. Помимо генетических исследований, Компания оказывает услуги медико-генетического консультирования и биоинформатического анализа для пациентов и медицинских учреждений.
Строительство медицинского центра Genetico начала строительство нового медико-генетического центра на территории Технопарка Московского центра инновационных технологий в здравоохранении — Medtech Moscow. Строительство, оснащение оборудованием и лицензирование медицинского центра планируется завершить в сентябре 2023 года. Пациенты всех возрастов смогут получать консультации ведущих врачей-генетиков, а опытный средний медицинский персонал обеспечит взятие биоматериала для проведения молекулярно-генетических исследований. Локализация медико-генетического центра в современном кластере инновационных технологий в здравоохранении позволит объединить экспертизу врачей и разработчиков.
Уточняется, что кандидатура Мисюрина была согласована с Российской академией наук. Что касается Кудрявцева, то решение о расторжении с ним трудового договора было принято 23 января, уточнили в министерстве. Весной прошлого года Кудрявцев в ходе выступления на международной конференции «Бог — Человек — Мир» показал слайд, на котором была информация о сокращении продолжительности жизни людей. Там же сообщалось, что до «потопа» она составляет более 900 лет.
Многие аутоиммунные заболевания возникают в детском и подростковом возрасте, принося боль и страдания. Точная причина возникновения аутоиммунных заболеваний остается неизвестной. Среди факторов риска возникновения аутоиммунных заболеваний генетическая предрасположенность может быть определяющей.
Полноэкзомное секвенирование — непосредственное секвенирование на современном оборудовании компании Illumina; — проведение биоинформатического анализа результатов в соответствии с представленной заказчиком информацией; — выдача заключения; — выдача данных секвенирования в формате.
Научный центр генетики и наук о жизни
Портал «N+1: научные статьи, новости, открытия» со ссылкой на сервер препринтов по биологии bioRxiv излагает содержание статьи Hannah Moots et al. Интерфакс: Ученые Института цитологии и генетики (ИЦиГ, Новосибирск) разработали метод, позволяющий за один тест выявить до 90% мутаций в геноме. «Курчатовский институт» совместно с Академией Минпросвещения разработал онлайн-курс по преподаванию генетики в школах. Одним из докладчиков был директор Института общей генетики имени Вавилова, член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев, который рассказал о своей картине видения мира.
Из Института генетики РАН уволили директора. Он верил в 900-летних людей
Коллеги делятся опытом, а также обсуждают сложные случаи из клинической практики врачей-генетиков. На фото: С. Митрофанов и Л.
В своем выступлении Кудрявцев сказал, что Вселенная, созданная Богом в процессе творения, впала в «тление» из-за греховности человеческого рода. В прошлом, как утверждал генетик, продолжительность жизни людей достигала 900 лет. При этом он ссылался на некий документ, который легко «можно найти в интернете».
Причиной мутаций ДНК и генетических болезней, по словам Кудрявцева, являются «первородные» и «личные» грехи. Они тоже влияют на геном.
Тест определяет наличие смертельного заболевания по анализу крови из пятки младенца. В прошлом году в Петербурге запустили пилотный проект по исследованию новорожденных.
Все родильные дома города приняли в нем участие. По словам петербургских ученых, отечественная разработка уникальна, потому что определяет не только наличие заболевания, но и тех, кто является его носителем.
Многие считают, что у этой болезни нет наследственной компоненты, но за последние 20 лет было описано много моногенных форм данного заболевания. Также в сфере наших научных интересов — изучение наследственных основ дислипидемии: заболевания, связанного с нарушением обмена липидов. С коллегами из НИИ медицинской генетики нас связывает многолетняя дружба, я не в первый раз участвую в конференции и каждый раз с большим удовольствием приезжаю в Томск», - поделилась Софья Пчелина.
Томск , д. Вавилова, г. Москва , д. Бочкова, г. Виктор Тарабыкин Нижегородский государственный университет им.
Лобачевского, г. Нижний Новгород , д. Санкт-Петербург , д. Новосибирск , д. Елена Заклязьминская Российский научный центр хирургии им.