Крегистрационномуудостоверению ha meдицинское издели. от 28 августа 2018 года. № ФСЗ 2010/07799. Регистрационное удостоверение на медицинское елие от 18 июня 2014 года №ФСЗ 2011/11241, выданное Федеральной службой по надзору в сфер речения (РОСЗДРАВНАДЗОР). Крегистрационному удостоверению attachment. Лист № ФСЗ 2010/08755.
Регистрация
- Pixel art colors palette
- ФСЗ 2010/07461
- TimeClub — купить наручные часы в Самаре
- Читайте также:
- РУ № ФСЗ 2010/07461 от 13 сентября 2021 года
Главные новости
- Support - DR-2010C - Canon India
- Colors codes in palette
- Порядок маркировки медицинских изделий
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669
Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim
Приложение на 2 листах I. Принадлежности: 1. Инкубатор-шейкер StatFax 2200. Устройство для промывки микропланшет StatFax 2600. Устройство для промывки микропланшет StatFax 3100. Раствор промывочный не более 10 фл. Раствор очищающий не более 10 фл.
Термопринтер встроенный. Пробирки боросиликатные не более 100 шт. Штативы для пробирок не более 6 шт. Бумага не более 10 рул. Стилус с креплением. Лампа фотометра запасная не более 6 шт.
Держатель для стрипов не более 6 шт.
ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы. X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions.
X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1. Глюкометр Diacont Connect - 1 шт. Батарейка CR2032 - 2 шт.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont», в составе: 1. Глюкометр Diacont - 1 шт. Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови, вариант исполнения Diacont, производства OK Biotech Co. Контрольный раствор нормальной концентрации - 1 шт. Контрольный раствор высокой концентрации - 1 шт.
Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии
| Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку | приказом Росздравнадзора от 19 ноября 2010 года № 10593-Пр/10 и приказом от 06 сентября 2016 года № 9394 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. |
| Сбор статистики по формам ФСН | Крегистрационному удостоверению attachment. Лист № ФСЗ 2010/08755. |
| Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ... | Ищете анализ и аналоги медицинских изделий по регистрационному удостоверению ФСЗ 2010/07461? |
| TimeClub — купить наручные часы в Самаре | Носилки медицинские СП-12 регистр ФСЗ 2010/08338. Холодильник фармацевтический Енисей ХШФ 400. |
| Юридический блог | № ф с з 2010/07461. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. |
Как найти подобные актуальные тендеры?
- Интернет-банк РСХБ
- Мы рекомендуем
- Лицензия ФСЗ 2010/07461, Пульсоксиметр медицинский "Armed" (см. Приложение на 1 листе)
- Ключевые показатели | Банк России
Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ...
| Юридический блог | Крегистрационному удостоверению HAMEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 26 апреля 2022 года. № ФСЗ 2010/06042. |
| Contract profile | Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор). На медицинское изделие. от 03 августа 2017 года № ФСЗ 2010/07226. |
Pixel art colors palette
Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461. КРЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ HA MEдицинское изделие. Лист № фСЗ 2010/07461. № ФСЗ 2010/08292, или фильтры воздушные «Covidien LLC», США, регистрационное.
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
Sentenza della Corte Costituzionale 31/2010, del 28 giugno 2010. приказом Росздравнадзора от 22 марта 2010 года № 2332-Пр/10 И приказом от 30 декабря 2016 года № 15870 о замене. ДОПУщено К Обращению на территории Российской Фелсрации Заместнтель руководителя Федеральной службы. Регистрационное удостоверенқе медицинское изделие. от 13 сентября 2021 года № (ФСЗ 2010/07988. приказом Росздравнадзора от 22 марта 2010 года № 2332-Пр/10 И приказом от 30 декабря 2016 года № 15870 о замене. ДОПУщено К Обращению на территории Российской Фелсрации Заместнтель руководителя Федеральной службы. приказом Росздравнадзора от 22 марта 2010 года № 2332-Пр/10 И приказом от 30 декабря 2016 года № 15870 о замене. ДОПУщено К Обращению на территории Российской Фелсрации Заместнтель руководителя Федеральной службы.
Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии
класс потенциального риска. COOTBETCTBующее комплекту регистрационной документации. Росздравнадзора от 28 июля 2010 года №7230-Пр/10. ФСЗ 2010/07461. Дата государственной регистрации медицинского изделия. 22.07.2010. Срок действия регистрационного удостоверения. приказом Росздравнадзора от 22 марта 2010 года № 2332-Пр/10 И приказом от 30 декабря 2016 года № 15870 о замене. ДОПУщено К Обращению на территории Российской Фелсрации Заместнтель руководителя Федеральной службы. 1 шт. 9.6 Аппарат для функциональной многоканальной электромиостимуляции «Орторент.
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации.
Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
Ультразвуковая ванна BTX-600 3l регистрационное удостоверение.
Игла спинальная регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на иглы. Регистрационное удостоверение набор эпидуральной анестезии.
Игла Спинокан б. Браун регистрационное удостоверение. Botox регистрационное удостоверение.
Реестр регистрационных удостоверений. База регистрационных удостоверений. Lion 500 Alcolmeter регистрационное удостоверение.
Деструктор игл Liston d1101. Ходунки Реми Фумагалли регистрационное удостоверение. Вертикализатор СН 38.
Вертикализатор регистрационное удостоверение. Облучатель УГН-1 регистрационное удостоверение. Кушетка смотровая медицинская КМС-01.
Анализатор биохимический BS-800m регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский Айболит регистрационное удостоверение ШМ-2. Регистрационное удостоверение на перчатки.
Сертификат соответствия на пикфлоуметр. Зонд желудочный регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский ШМ 2.
Флюорографическая пленка 70 мм х 30,5 м narhi. Регистрационное удостоверение на шприцы одноразовые с иглами. Регистрационное удостоверение инфузионные системы.
Система инфузионная сертификат соответствия. Орхидометр сертификат. Орхидометр регистрационное.
Орхидометр тестикулометр Прадера регистрационное удостоверение. Рег удостоверение на орхидометр. Шейкер термостатируемый St-3 рег.
Эхосинускоп Sinuscan-201 регистрационное удостоверение. LOIP lb-212 регистрационное удостоверение. Электрокардиограф эк12т-01-РД.
Электрокардиограф эк12т-01-р-д, 141 мм. Электрокардиограф 1-канальный Kenz-ECG-107 регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на электрокардиограф эк12т-01-р-д.
Респиратор кн95 регистрационное удостоверение. KN 95 регистрационное удостоверение. Кн 95 респиратор с клапаном ffp2 регистрационное удостоверение.
Кн99 регистрационное удостоверение. Армед рециркулятор СН-111-115 свидетельство. Сертификат соответствия Армед СН 211-115.
Регистрационное удостоверение лампа бактерицидная g15 t8.
Ру на медицинское изделие. Ростомер медицинский сертификат. Аппарат inco2. Аппарат для карбокситерапии inco2. Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. На аппарат искусственной вентиляции легких. Термометр инфракрасный бесконтактный b. Алкотестер Pro-100 Touch. Алкотектор Pro-100 Touch-m p.
Алкотектор про 100 Touch м. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационный номер. Рег удостовер на бактерицидные лампы. Регистрационное досье на медицинское изделие. АДЭ 09 аквадистиллятор. ФСР медицинских изделий.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.