Одним из главных сюрпризов «Грэмми» стало появление знаменитой канадской певицы Селин Дион.
Селин Дион отменила тур по Европе из-за неизлечимой болезни
Заболевание влияет на центральную нервную систему человека, из-за чего у него повышается мышечный тонус и, как следствие, учащаются болезненные спазмы и переломы костей. При прогрессировании недуга становится сложно передвигаться, водить машину, а также самостоятельно принимать пищу.
О своей болезни же широкой аудитории Дион сообщила в конце 2022 года в личном блоге. Певица попросила прощения у поклонников, признавшись, что не сможет отправиться в турне вовремя.
В беседе с журналистами Vogue Селин Дион отметила, что болезнь, вероятно, останется с ней навсегда. Итак, это я — теперь у меня синдром жесткого человека», — призналась Дион. Читайте также Звезда «Зачарованных» Шеннен Доэрти сообщила, что рак поразил ее кости Пять дней в неделю Селин Дион занимается вокальной терапией, разрабатывает пальцы ног, икры и колени. По словам певицы, только с помощью регулярных тренировок удастся не дать болезни поразить ее тело полностью. Селин Дион не выразила уверенности в том, что сможет вернуться на сцену. Она поймет, возможно ли это, по своему самочувствию. Морально тяжело жить изо дня в день.
Она объяснила решение своей неизлечимой болезнью — синдромом мышечной скованности. С глубоким огорчением сообщаю, что не буду готова возобновить свой тур по Европе в феврале", — рассказала она в видеообращении к поклонникам в соцсети.
Селин Дион рассказала о лечении и возможном возвращении на сцену
Известная канадская певица Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на тяжелую болезнь. Канадская певица Селин Дион может больше никогда не выйти на сцену из-за поразившей ее тяжелой болезни: врачи обнаружили у 54-летней знаменитости синдром мышечной скованности. Селин Дион рассказала о своей борьбе с синдромом жесткой личности, редким аутоиммунным заболеванием, диагноз которого ей поставили в 2022 году.
Певица Селин Дион теряет контроль над телом из-за неизлечимой болезни
В конце прошлого года Селин Дион поставили диагноз "синдром мышечной скованности". Новости партнеров. У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь. Селин Дион рассказала о своей борьбе с синдромом жесткой личности, редким аутоиммунным заболеванием, диагноз которого ей поставили в 2022 году. Страдающая синдромом мышечной скованности 56-летняя Селин Дион снялась для обложки французского Vogue и дала большое интервью, в котором рассказала о борьбе с болезнью. Сестра звезды Клодетт рассказала, что болезнь Селин прогрессирует, заставляет организм атаковать собственные нервные клетки и серьезно влияет на подвижность. Канадская певица Селин Дион рассказала, что у нее выявили редкое неврологическое заболевание, и. Селин Дион выпустила первую песню после новости о тяжелой болезни.
«Она превращает людей в статуи»: как болезнь разделила жизнь Селин Дион на до и после
Селин Дион многие называют «исполнительницей одного хита» (one hit wonder). Фанаты со всего мира сейчас сильно встревожены новостями о здоровье Селин Дион. Ранее мы писали о реакции Селин Дион на действия нетрезвой фанатки во время концерта. последние новости на сегодня, февраль 2024 | STARHIT.
Селин Дион озвучила свой диагноз
К слову, Селин сыграла одну из ролей в новом ромкоме. Она поблагодарила своих коллег по съемочной площадке, отметив, что ей было по-настоящему весело работать с ними. О своей болезни же широкой аудитории Дион сообщила в конце 2022 года в личном блоге.
Всего в картине прозвучит пять композиций певицы, которые будут опубликованы одновременно с премьерой ленты 14 мая, сообщает People. В 2022 году Селин Дион рассказала о своём заболевании, когда была вынуждена отменить гастроли по состоянию здоровья.
Оно влияет на центральную нервную систему и вызывает у человека повышенную чувствительность к шуму и прикосновениям. Люди с этим заболеванием испытывают жесточайшую боль из-за мышечных спазмов, — рассказал невролог Университета Джона Хопкинса Скотт Ньюсом. Дебют заболевания приходится на возраст от 40 до 50 лет, но может проявляться и у пожилых. Хотя исследователи до сих пор не знают, что становится причиной развития синдрома мышечной скованности, есть способы облегчить боль и симптомы пациента. Невролог уверен, что в случае с Селин Дион команда врачей-профессионалов действительно поможет певице вернуться к нормальной жизни.
Но, как рассказала 54-летняя певица, она пытается делать все возможное, чтобы снизить интенсивность проявлений болезни. Несмотря на обращение к врачам, полностью взять болезнь под контроль у Дион не получается. Спазмы затрагивают голосовые связки, что заставило ее отменить все ближайшие выступления - в том числе, и большое турне по Европе.
Что известно о неизлечимой болезни и самочувствии Селин Дион
Это редкий недуг, который вызывает болезненные мышечные спазмы, способные привести к разрыву мышц и переломам костей. Селин Дион добавила, что не существует лечения от болезни, но замедлить её можно.
Согласно данным исследования 2014 года, те, кто привык возвышаться над остальными, гораздо реже сталкиваются с такими диагнозами, как хроническая сердечная недостаточность и ишемическая болезнь сердца. Больше шансы на успех Интересная статистика: в списке богатейших людей планеты добрая половина этих счастливцев в среднем на 10см выше среднего роста. С другой стороны, Джефф Безос наслаждается своим вторым местом и состоянием в 197 миллиардов долларов с ростом 1,71 м. Более развитый интеллект Шотландские ученые несколько лет назад замахнулись на крупномасштабный эксперимент, в рамках которого искали взаимосвязь между IQ и ростом человека. Результаты порадуют Бернара Арно и, возможно, насмешат Джеффа Безоса. Однако было заявлено, что, чем выше рост, тем выше умственные способности. Джефф Безос отлично себя чувствует и с ростом 1,71 м 5. Ниже вероятность развития деменции Ученые из Эдинбурга установили, что в людей с ростом ниже среднего гораздо выше риск возникновения деменции.
У высоких заболевание наблюдается реже. Важное уточнение от специалистов: данное научное наблюдение в большей степени касается мужчин, чем женщин.
Известно, что временем люди с этим диагнозом становятся «живыми статуями»: мышцы начинают бесконтрольно двигаться, тело — само принимать необычные позы, человек может перестать ходить и говорить.
Пролить свет на ситуацию недавно решила сестра артистки Клодетт. Женщина рассказала, что рядом с Селин постоянно находится семья и она с еще одной сестрой Линдой, а также специалисты, изучающие эту редкую болезнь. Говорить о выздоровлении Дион скорее всего нельзя.
Пока ее состояние по-прежнему тяжелое, никакие медикаменты не помогают, но она не готова сдаваться. Если честно, я думаю, что больше всего ей нужен отдых.
Также пациенты с редким неврологическим синдромом остро реагируют на громкие звуки, так как они могут вызвать очередной спазм. Часто люди просто не выходят из дома, чтобы не подвергать себя риску падения. К сожалению, никаких научно обоснованных методов лечения заболевания не существует. Из-за того, что оно очень редкое, не было никаких крупных контролируемых исследований на эту тему.
Читайте также Эта болезнь чаще поражает женщин, а не мужчин — Синдром мышечной скованности — это заболевание с признаками аутоиммунного расстройства.