Сын Эвелины Блёданс — маленький Сёма, пожалуй, самый известный ребёнок с синдромом Дауна в России. Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. вы делаете те новости, которые происходят вокруг нас. В то время как синдром Дауна приводит к дополнительной копии хромосомы 21, люди с мозаичным синдромом Дауна имеют смесь клеток.
Аниту Цой затопило
- 😮 особые дети звезд, особые дети российских звезд, дети звезд с синдромом Дауна
- Сын Сергея Белоголовцева
- «Солнечные» знаменитости: на что способны люди с синдромом Дауна
- Хакамада, Бледанс и другие: как живется детям знаменитостей с синдромом Дауна
- Светлана и Фёдор Бондарчук
- 28 успешных людей имеющих синдром Дауна
«Солнечные» знаменитости: на что способны люди с синдромом Дауна
Я знала это как специалист Татьяна логопед и сурдопедагог по образованию. Татьяна Исламова — мать Алины — обучала дочь с самого раннего детства. Сразу же. Мы занимались глобальным чтением, то есть по табличкам — Алина в 2 года уже читала 30 табличек — в пять с половиной Алина начала читать. Конечно, когда она начала осознанно читать — это было уже годам к 20. Она читает, она пишет, может сказать, выразить свою мысль. Говорить она более-менее понятно начала уже в школе.
Я сама логопед-дефектолог, но мы нанимали частного логопеда, покупали занятия, водили её на занятия», — говорит мать Алины Татьяна Исламова. По её словам, другие учителя были нужны Алине не только из-за того, что мать не справлялась с обучением, но и потому, что Татьяне необходимо было научить дочь и другим вещам, например аккуратности и уходу за собой. Алина занималась в спецшколе, а потом училась в техникуме. Творческие занятия у неё тоже были — она ходила на вокал и в художественную школу Источник: Дарья Жбанова «Я вышла на работу, когда Алине было 7 месяцев, — это было не для того, чтобы Алину бросить и деньги зарабатывать. А просто мне это надо было как воздух. Я считаю, что это правильно.
И я не могу её сейчас ни в чём упрекнуть: "Ты забрала у меня карьеру! У неё своя жизнь, у меня своя, мы существовали вместе и умудрялись заниматься. Я много работала логопедом у глухих детей, учила говорить глухих и слабослышащих детей речи — не жестовому языку, а устной речи», — объясняет мать Алины. Когда девочке было 3 года, семья продала всё и уехала в Иркутск, потому что в маленьком шахтёрском городке для ребёнка с синдромом Дауна не было возможностей для развития — даже несмотря на то что мать так плотно занималась её домашним обучением. Сначала семье, конечно, говорили: «Мы таких детей не берём», однако в возрасте 3,5 года Алину всё-таки взяли в обычный детский сад — она занималась с детьми, у которых были проблемы с опорно-двигательным аппаратом. А после детсада девочка поступила в школу со специальной программой — отучившись 9 лет, она закончила её «без единой тройки».
В дальнейшем Алина пробовала выучиться на швею, но зрение подводило, и она перешла в реабилитационном техникуме на «овощеводство» — как минимум научилась помогать матери с работами в саду.
Этот недуг она, к счастью, преодолела. Несколько лет спустя Ирина решилась показать дочь людям и пришла с ней на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна — и прониклись глубоким уважением к этой мужественной и сильной женщине. В интервью Ирина рассказывает, что Маша любит танцевать. У нее художественное мышление, а вот точные науки девочке даются с трудом.
А все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, у нее получается. Сын Константина Меладзе Продюсер Константин Меладзе развелся с женой Яной в 2013 году после 19 лет совместной жизни, у пары осталось трое общих детей — Алиса, Лия и Валерий. Константин не сразу узнал, что его сын страдает редким заболеванием — аутизмом. С этим диагнозом свыкнуться непросто, ведь бороться с ним невозможно. Долгое время эта информация скрывалась от прессы. Однако мама мальчика Валеры рассказала о том, что сын страдает аутизмом, в первом интервью после развода с Меладзе. Лечение этой болезни во всех странах мира стоит очень дорого, включая Украину.
Нет, это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера — и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка.
И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей роли. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей — ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников».
Валера — совершенно нормальный ребенок внешне. Родители поняли, что он болен, когда ему исполнилось три года. Он прекрасно выглядит, но живет в каком-то своем мире. Он почти не общается с людьми, у него нет необходимости в этом. Ребенок похож на заколдованного мальчика, который внешне абсолютно такой же, как мы. Сын Анны Нетребко В 2008 году известная российская оперная дива Анна Нетребко родила первенца, которого назвала Тьяго. Когда мальчику исполнилось три года, ему поставили диагноз «аутизм».
Эта новость была как гром среди ясного неба для его знаменитой матери. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались. Тогда все и выяснилось», — рассказала она. По словам знаменитости, во всем остальном ребенок казался абсолютно нормальным. Несмотря ни на что, звезда не унывает и верит, что мальчик победит страшный недуг! У меня вот нет компьютера, и я не умею с ним обращаться.
А он уже умеет считать, узнавать цифры до 1000 в три года. Он очень любит зоопарк, смотреть, как пингвины плавают под водой», — с гордостью рассказывает звездная мама. Сейчас ее семилетний сын учится в интеграционной школе в Нью-Йорке. Это образовательное учреждение посещают не только больные, но и совершенно здоровые дети. Врачи обнадежили оперную диву — у ее ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор». Сын Сергея Белоголовцева Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих.
Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела. Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно — двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными. Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким — врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца.
Лейсан Зарипова - первый в России инструктор по танцам «зумба-фитнес» с синдромом Дауна.
В списке ее наград — гран-при международного благотворительного танцевального фестиваля «Inclusive Dance-2016» и звание «Грациозной жемчужины Татарстана-2016». Василий Масленкин — делегат Всемирного конгресса людей с синдромом Дауна. Вместе со своей мамой он принял участие в конгрессе 2015 года в Индии, город Ченнаи. На открытии Василий нес флаг России, а затем выступил с докладом на английском языке.
Антон с друзьями создали свой инклюзивный добровольческий отряд «Джем». Из 13 человек в нем пять ребят с инвалидностью.
Джейми Брюэр 32-летняя американская актриса известна всем поклонникам сериала «Американская история ужасов»: в 2011 году Джейми прошла кастинг и сыграла нескольких персонажей. Также Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна.
В 2015 году она приняла участие в дефиле недели высокой моды в Нью-Йорке и показала наряд от дизайнера Кэрри Хаммер. Джейми — очень целеустремлённый человек. Она играет в театре, пишет книги, рисует, а также активно отстаивает права инвалидов. Брюэр добилась того, чтобы в Техасе заменили понятие «умственная отсталость» на «интеллектуальный порок развития».
Мэдлин Стюарт 18-летняя девушка из Австралии стала самой известной моделью с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях. Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов. Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая».
Тим Харрис 30-летний житель штата Нью-Мексико считается владельцем «самого дружелюбного ресторана в мире». Девиз ресторана Тима соответствующий: «Завтраки! С 2010 года Харрис успел лично обнять более 60 тысяч человек. Обаятельный молодой человек всегда был популярным.
На выпускном вечере в школе его избрали королём бала. Ресторатор увлекается спортом.
Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы
Актриса, как известно, воспитывает сына с синдромом Дауна. 52-летняя женщина зачем-то обвинила Наталью в том, что та призывает делать аборты, если у плода есть какие-либо отклонения. «Правмир» собрал истории людей с аутизмом, синдромами Дауна и Аспергера, которые нашли дело своей жизни, достигли в нем успехов и стали счастливыми. Каждый год 21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Говоря о детях с синдромом Дауна в семьях знаменитостей, первой вспоминается Эвелина Бледанс.
Мужчина с синдромом Дауна стал отцом и теперь гордится сыном-врачом
Пабло чувствовал свое полное бессилие и в какой-то момент даже хотел бросить учебу. Но все же смог найти в себе силы остаться и решил, что чужое мнение никогда больше не будет на него влиять. В итоге церемония вручения дипломов стала для испанца самым счастливым моментом в жизни. Документ об окончании высшего учебного заведения ему вручали под бурные овации. И студенты, и преподаватели стоя аплодировали Пабло, а его мама от волнения даже не смогла встать с кресла. С этого момента Пабло становился все популярнее. Приставка «единственный» появилась не только в его школьном альбоме. Единственный в Европе среди людей с синдромом Дауна, с высшим образованием и сразу несколькими дипломами, в том числе по искусству и педагогической психологии, единственный преподаватель с синдромом Дауна и вот теперь еще единственный испанец с такой генетической патологией и главной ролью в полнометражном фильме. В 2009 году после выхода в прокат фильма «Я тоже» о Пабло Пинеде, человеке и актере, узнал весь мир. Зрители и критики утирали слезы и восторженно аплодировали, а в списке важных наград Пабло где до этого были школьный аттестат и диплом об окончании вуза появилась «Серебряная раковина».
Жюри кинофестиваля в Сан-Себастьяне присудило ему приз в номинации «Лучшая мужская роль». Герой картины «Я тоже» практически списан с Пабло. И это касается не только учебы. История невозможной любви человека с синдромом Дауна и обычной девушки — это тоже история Пабло Пинеды. Сложнее всего, признался Пабло, былов любовной сцене. Он не знал, что делать и решил: будь что будет. Пабло уверен, что девушки никогда не придут к родителям и не скажут: «Мама!
Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая", — говорит о своей дочери Светлана. Несмотря на развод , бывшие супруги остаются любящими и заботливыми родителями для Вари. Анна Нетребко Оперная певица Анна Нетребко стала замечать необычное поведение сына, когда ему исполнилось три года. Малыш не мог общаться с другими людьми, часто кричал, не разговаривал. Врачи определили, что это аутизм. Медики обнадеживают певицу, говорят, что у ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор", - говорит оперная дива. Константин Меладзе Продюсер Константин Меладзе и его бывшая супруга Яна узнали о диагнозе младшего сына Валеры, когда ему исполнилось три года. Внешне ребенок выглядит совершенно нормально, но он живет в своем собственном мире, у Валеры аутизм. Яна призывает родителей таких же детей как у нее, не сдаваться и начинать реабилитацию как можно раньше. Оказывается, дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников. Несмотря на развод, Константин продолжает участвовать в воспитании сына. К тому времени, как ему исполнилось полтора года, я сказала: "Он развивается не так, как его старший брат", — вспоминает Тони. Все силы были брошены на реабилитацию Дизеля, и сегодня мальчик учится в обычной школе, но по собственной программе. Тони Брэкстон активно финансирует исследования в области аутизма и является представительницей организации Autism Speaks.
Сейчас в мире к образованию детей с синдромом Дауна стараются подходить индивидуально, в зависимости от потребностей. Кому-то комфортнее учиться на дому, кому-то — в обычной школе с разными детьми, кому-то — в специализированной школе, где процесс подстроен под потребности детей с особенностями развития. Исследования показали , что люди с синдромом Дауна в общеобразовательных школах добиваются более высоких результатов в изучении родного языка и других дисциплин, чем в специализированных школах. Еще в обычных школах ученики с синдромом проявляют большую социальную зрелость, уверенность, лучшие навыки коммуникации. Их поведение больше соответствует возрасту. При этом им сложнее заводить друзей, чем школьникам в условиях специализированной школы. В России по закону дети с синдромом Дауна могут учиться в общеобразовательной школе или детском саду. Обучение может быть организовано как совместно с детьми без инвалидности, так и в отдельных классах или организациях. Но это идеальная картина, и не всегда учебный процесс построен по такой схеме. Наш фонд помогает семье, если ребенка не берут в детский сад или школу или не создают ему необходимые условия для развития и обучения. Мы проводим консультации по социальным и юридическим вопросам.
Мария работает в центре «Даунсайд Ап». Она — помощник педагога и помогает проводить групповые занятия для детей с синдромом Дауна. В свободное от работы время девушка занята в постановках «Театра Простодушных» и играет на флейте. Стефани Гинз Стефани Гинз — известная актриса. Синдром Дауна никогда не мешал ей реализовывать себя в творчестве. Еще в юности Стефани участвовала в театральных постановках и снималась в рекламе. На заре своей актерской карьеры девушка снялась в фильме «Дуо», который был удостоен множества наград. Широкому зрителю Стефани известна по роли в «Американской истории ужасов». Богдан Кравчук Богдан Кравчук стал первым в Украине человеком с синдромом Дауна, который поступил в высшее учебное заведение. Богдан очень эрудирован: знает английский язык, наизусть помнит столицы почти всех стран мира и знаменательные данные из истории Украины, владеет компьютером. При поступлении в университет молодой человек набрал 160 из 200 возможных баллов. Карен Гаффни Карен Гаффни — очаровательная спортсменка с синдромом Дауна. Несмотря на парализованную левую ногу, Карен удалось переплыть Ла-Манш и установить мировой рекорд. Она также стала золотой чемпионкой Паралимпийских игр. В свободное от спорта время Карен занимается благотворительностью и руководит некоммерческой организацией, которая помогает детям с ограниченными возможностями.
Дочки опоры. Как девочки с синдромом Дауна научили общество «не молчать»
У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. Юноша с синдромом Дауна работает в «Кофемании», играет на нескольких музыкальных инструментах и занимается ткачеством. У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна. В 2011 году он даже получил премию Quincy Jones Exceptional Advocacy Award за его работу с людьми с синдромом Дауна и в целом с людьми с отставанием в развитии.
Как живут звезды и их особенные дети с синдромом Дауна
Австралийская известная модель с синдромом Дауна стала популярна в 2015 году, когда дебютировала на модном подиуме. Ведь главную роль в картине про единственного в Европе человека с синдромом Дауна, который получил высшее образование, играет действительно единственный европеец с синдромом Дауна и дипломом вуза — Пабло Пинеда. У девочки синдром Дауна, однако это не помешало ей стать моделью. Тринадцать лет назад Режиссер Игорь Неупокоев создал «Театр Простодушных», в котором все актеры — люди с синдромом Дауна.
Девочка-счастье: история девушки с синдромом Дауна, которая стала актрисой
Синдром Дауна никогда не мешал ей реализовывать себя в творчестве. Еще в юности Стефани участвовала в театральных постановках и снималась в рекламе. На заре своей актерской карьеры девушка снялась в фильме «Дуо», который был удостоен множества наград. Широкому зрителю Стефани известна по роли в «Американской истории ужасов». Богдан Кравчук Богдан Кравчук стал первым в Украине человеком с синдромом Дауна, который поступил в высшее учебное заведение. Богдан очень эрудирован: знает английский язык, наизусть помнит столицы почти всех стран мира и знаменательные данные из истории Украины, владеет компьютером.
При поступлении в университет молодой человек набрал 160 из 200 возможных баллов. Карен Гаффни Карен Гаффни — очаровательная спортсменка с синдромом Дауна. Несмотря на парализованную левую ногу, Карен удалось переплыть Ла-Манш и установить мировой рекорд. Она также стала золотой чемпионкой Паралимпийских игр. В свободное от спорта время Карен занимается благотворительностью и руководит некоммерческой организацией, которая помогает детям с ограниченными возможностями.
Тим Харрис Тиму Харрису его природная особенность не помешала открыть свое дело. Фирменным блюдом ресторана является «Объятия Тима». Молодой ресторатор за время существования своего бизнеса успел лично обнять более 60 тысяч человек. Мигель Томасин Мигель Томасин — особенный человек.
Сегодня Тьяго 13 лет, он учится в обычной школе, увлекается точными науками и говорит на 2 языках. Примечательно то, что воспитанием сына актрисы занимался не его родной отец, а второй муж Анны — азербайджанец Юсиф Эйвазов, который принял его как родного. Может быть интересно: Неожиданно. Знаменитости с аутизмом, которые, вопреки всему, обрели мировую известность Сын Константина Меладзе От первого брака с Яной Сумм у известного продюсера есть 3-е детей — дочери Алиса и Лия, сын Валерий. Последний ребенок, которому сейчас уже 16 лет, с раннего детства страдает аутизмом. Сначала родители заметили странности в поведении малыша, при этом он, как и все дети, разговаривал, напевал песенки, резвился и вел себя довольно активно. После того, как ему исполнилось 2,5 года, начался обратный процесс в его развитии. Родители решили сразу же обратиться к врачам, и после череды обследований, ребенку поставили диагноз — аутизм в тяжелой форме. После этой новости Константин сказал, что это не приговор, а самый настоящий расстрел. Обеспокоенные родители стали возить сына к разным специалистам, однако все твердили, что уже слишком поздно и ему ничем нельзя помочь. Тем не менее, Яна с Константином попытались это сделать. К сожалению, их сын по-прежнему не разговаривает, у него нарушена координация движений, поэтому оставлять его самого крайне нежелательно. Общение с мамой происходит при помощи специальной книги, где он на картинках показывает, что ему требуется в данный момент. К счастью, у Валерия появился друг, и это очень радует его мать, поскольку аутистам крайне сложно найти общий язык с обычными людьми.
С 2010 года Харрис успел лично обнять более 60 тысяч человек. Обаятельный молодой человек всегда был популярным. На выпускном вечере в школе его избрали королём бала. Ресторатор увлекается спортом. Он играет в волейбол, баскетбол и гольф и не раз становился победителем Специальной Олимпиады Special Olympics World Games. Джек Барлоу Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров. Джек обучается хореографии с четырёх лет. Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее. Карен Гаффни 34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять. Она стала первым переплывшим Ла-Манш человеком с синдромом Дауна, установила несколько рекордов, завоевала золото Паралимпийских игр с парализованной ногой. Кроме того, Гаффни стала почётным доктором Университета Портленда. Она активно занимается благотворительностью, руководит организацией, которая помогает в адаптации детей с ограниченными возможностями, в том числе с синдромом Дауна. Мария Нефёдова 43-летняя москвичка ещё недавно была первым и единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в нашей стране. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей.
Сема активный, жизнерадостный. Мать с гордостью рассказывает об успехах сына в соцсетях, давая надежду другим людям, воспитывающим особенных детей. Значительное количество времени отдает развитию ребенка, собственным примером показывая, что таких детей нужно любить, обожать, они красивые, смышленые, веселые. Звезда сериалов принимает активное участие в жизни сына. Макгинли обращается ко всем людям, имеющим солнечных детей: «Вы не сделали ничего плохого. Это не наказание за ошибки молодости. У ребенка 21 хромосома. Вы не единственные, кому Бог послал это чудо. И любите. Любовь творит чудеса» Борис Ельцин Внук Ельцина, первого президента страны, родился с синдромом Дауна. Однако, генетическая аномалия не помешала Глебу добиться огромных успехов в плавании, завоевать золотую медаль. Мать, Татьяна Юмашева, с радостью делится успехами среднего сына Глеба Дьяченко в facebook. Они сделали это, достигнув целей, о которых многие говорили, как неодолимых для людей, имеющих трисомию 21. Еще 10 лет назад невозможно было поверить, что особенный человек сможет написать книгу, стать модельером или управлять собственным рестораном. Сегодня сотни людей ежедневно демонстрируют потенциальные и неоспоримые успехи. После этого не только стала популярной, но и основала собственную базу для поддержки женщин, которые стали жертвами дискриминации. История Тима полна надежды. Этот молодой человек встречает клиентов, которые посещают семейный ресторан в Альбукерке, штат Нью-Мексико. Своей очаровательной личностью превратил место в очень популярный ресторан, где посетителей приветствует знаменитыми объятиями. Семья мечтала дать мальчику возможность почувствовать себя независимым. Работа Тима является очень важной, он, безусловно, незаменим. При поддержке матери и членов семьи она достигла своей мечты — продает продукт во многих городах страны. Вдохновленная собственными потребностями, решила создать продукт, который соответствует уникальной фигуре таких женщин, как она. Официальная коллекция была представлена на конференции Конгресса по синдрому Дауна в июле 2013 года. Писатель, оратор, актер: испанец Пабло Пинеда, Мировая знаменитость. В раннем возрасте у него обнаружили мозаичную форму синдрома Дауна лишнюю хромосому содержат не все клетки. Снялся в трех сериалах где играет самого себя. Закончил обычную школу. Живет в Малаге, работает в муниципалитете, преподает. Пабло имеет несколько дипломов: преподавателя, бакалавра искусств, степень по педагогической психологии.
Позитивные портреты отечественных знаменитостей с детьми с синдромом Дауна выставили в Пулково
21 марта — международный день человека с Синдромом Дауна. Дата выбрана из-за того, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. День людей с синдромом Дауна: как «солнечных» детей готовят к самостоятельной жизни. Актеры с синдромом Дауна провели премьеру нового спектакля в Москве. Эта постановка о взрослении, проблеме отцов и детей и несовершенной реальности.
Курсы валюты:
- Дочь Лолиты Милявской
- Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети
- История силы и нежности: Актриса, ее ребенок с синдромом Дауна и пробуждение нового смысла
- Девочка-счастье: история девушки с синдромом Дауна, которая стала актрисой
- Девочка-счастье: история девушки с синдромом Дауна, которая стала актрисой
Известные люди с синдромом Дауна: обзор, особенности и интересные факты
| ТОП-10 самых успешных в России людей с синдромом Дауна | Когда ребёнок с синдромом Дауна перестанет восприниматься как что-то диковинное». |
| История силы и нежности: Актриса, ее ребенок с синдромом Дауна и пробуждение нового смысла | Благодаря усилиям мамы маленький Сёма Семин, пожалуй, самый известный малыш с синдромом Дауна в России. |
| «Моральные уроды были всегда». Ирину Хакамаду раскритиковали за фото с дочерью с синдромом Дауна | обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна. |
В Новосибирске парень с синдромом Дауна стал любимцем публики в «Глобусе»
Сегодня, 21 марта, отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна. Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви. Карен Гаффни – первый человек с синдромом Дауна, переплывшая Ла-Манш с парализованной левой ногой. Австралийская известная модель с синдромом Дауна стала популярна в 2015 году, когда дебютировала на модном подиуме.
Знаменитости, которые растят особенных детей
Кадр из 3 сезона сериала «Американская история ужасов» Разрушая барьеры в мире моды Джэми стала первой моделью с синдромом Дауна на неделе моды в Нью-Йорке. Дизайнер Кэрри Хаммер решила разрушить модные модельные стереотипы и показать людям, что звездой может стать любой человек. Джэми вышла на подиум и открыла двери начинающим моделям с интеллектуальными особенностями. Джэми прошла по подиуму в элегантном черном платье от Кэрри Хаммер Разрушая барьеры в мире политики Джэми защищает интересы людей с нарушениями развития, участвует в телепередачах и благотворительных акциях. В 19 лет она представляла сообщество людей с синдромом Дауна в Комитете по безопасности и правительственным интересам в своем родном штате Техас. Джэми возглавила борьбу против «слова на букву Р» — «the R-word». На английском на эту букву начинается слово «retarded», что означает умственно отсталый. Это слово — чрезвычайно обидное для людей с особенностями интеллектуального развития. Джэми убедила сенаторов штата полностью изъять этот термин из официального обращения и Техасского законодательства.
Читать по теме: Джэми мечтала о большем и достигла успеха. И у неё есть совет для других мечтателей с ментальными нарушениями: Джэми Брюэр актриса, модель, правозащитник — Мечтайте обо всех невероятных вещах. Это возможно — делать то, что я делаю.
Он не говорит, ему 13 лет, он выглядит моложе. У него ещё аутизм. Но столько моментов, которые сообщаются между нами на ином уровне… Я снимал детей с Синдромом Дауна для проекта «Близкие люди». Это люди-иероглифы. Люди, которые нам что-то обязательно своим фактом существования сообщают. Просто мы не умеем это читать. Мы разделяем уход за Платоном с Инной.
Как только у меня представляется возможность, я беру его к себе, и мы неделю, пять дней проводим вместе. Прошлогодний и этот Новый год мы встречали с ним вместе вдвоём. Лучших встреч Нового года у меня не было. Общаемся мы с ним на сенсорно-тактильном, каком-то звуковом уровне. У него в последние годы усиленная программа занятий с педагогами, у него две няни, два педагога.
Сейчас девочке 11 лет, она получает удовольствие от жизни и всегда счастлива. Сыну Сталлоне — Серджо — диагностировали аутизм в раннем детстве, и вот что актер говорит об этом: «Мы приняли Серджо таким, какой он есть, и понимаем, что он такой же, как мы, просто он более замкнут и молчалив». Кстати, новорожденного сына героя в фильме «Рокки-2» исполнил именно Серджо. Кэти Прайс Кэти Прайс — успешная модель и мама. Ее сын Харви родился в 2002 году, и ему диагностировали аутизм, слепоту и синдром Прадера—Вилли. Помимо прочего дети с этим синдромом не могут определить, когда они сыты, поэтому просто продолжают есть. А это может привести к ожирению и диабету 2-го типа со своими побочными эффектами. Но Кэти преодолела все трудности и теперь с гордостью пишет в соцсетях: «У меня на глазах ты вырос в прекрасного мужчину. Мой медвежонок Харви, я люблю тебя и ни на кого тебя не променяю». И актер принимает активное участие в программах по повышению осведомленности людей об этой патологии. В 2011 году он даже получил премию Quincy Jones Exceptional Advocacy Award за его работу с людьми с синдромом Дауна и в целом с людьми с отставанием в развитии. В одном из своих интервью актер рассказал , каково это — иметь особенного ребенка: «В первые пару месяцев у нас было ощущение, что нам на голову упал какой-то космический молоток. Но потом ты понимаешь, что пора что-то делать, потому что Макс уже здесь и он ждет от своего отца поддержки и любви». Сын Колина , Джеймс, страдает генетической патологией — синдромом Ангельмана, при котором свойственны хаотические движения рук. Колин проделал огромную работу с благотворительным фондом по поддержке людей с синдромом Ангельмана и говорит следующее: «Когда твой ребенок особенный, очень важно понимать, что ты не один такой». Именно по этой причине актер начал работать с этим фондом.
Вырастить их — труд, который требует большого терпения. Кто из звёзд стал родителей «непростого» малыша? Что они делают для того, чтобы их дети были самыми счастливыми и ни в чём не нуждались? И кто из звёзд отказался от «солнечного ребёнка»? Ирина Хакамада Бизнес-тренер и политик Ирина Хакамада в 2006 году открыла фонд для инвалидов всех возрастов. Эта идея пришла в голову к общественному деятелю после рождения дочери Маши, которой диагностировали синдром Дауна. Ирина Хакамада с дочерью Машей. Фото: cosmo. Помимо синдрома Дауна новорождённой Марии поставили лейкоз. В 2004 году девочка прошла курс химиотерапии. Эту болезнь удалось победить. Долгое время Ирина скрывала недуг дочери, но вскоре на одну из кинопремьер она пришла с Машей. Этот выход непросто давался бывшему политику. Несмотря на свой закалённый характер она боялась косых взглядов общественности и реакции ребёнка. Но всё прошло лучше, чем Ирина ожидала. Маша — способная девочка, она любит танцевать и рисовать. Хакамада отмечает, её ребёнок с трудом постигает точные науки, зато всё, что касается творческого мышления — Маше даётся с лёгкостью. Девочка стала участницей телепрограммы Елены Малышевой «Жить здорово! Я хочу стать знаменитой, как моя мама. Я хочу строить карьеру и стать знаменитой в этой стране», — поделилась Мария. Мария Сиротинская получила образование в колледже, она с упорством учит языки и устраивает личную жизнь. Два года Маша встречалась с бойфрендом Владом Ситдиковым — чемпионом мира по жиму штанги лёжа среди юниоров. Дочь Хакамада даже признавалась, что собирается замуж. Но вскоре стало известно, что пара рассталась. Мария Сиротинская с бывшим парнем Владом. Фото: gubdaily.