Действующее вещество и в таблетках, и в капсулах пребывает в форме гидрохлорида моногидрата. Состав для дозировки 50 мг1 таблетка содержит: Действующее вещество:умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчёте на умифеновира гидрохлорид – 0,0500 г. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 0,0861 г, повидон К-25.
Умифеновир Реневал (Умифеновир)
Непонятно также, зачем нужно вводить чужеродные ферменты извне, когда можно активизировать выработку собственных. Препараты недорогие, но и столь же неэффективные. Оставшийся макроэлемент в лучшем случае просто выводится, в худшем — способствует появлению камней в почках и желчном пузыре. Однако усвоится это количество лишь при повышенной кислотности желудочного сока. Если же последняя понижена или в пределах нормы, большая часть макроэлемента останется нерастворённой и пройдёт транзитом через желудочно-кишечный тракт. Одной из лучших современные специалисты называют цитратную соль. Макроэлемент легко усваивается и не вызывает образования камней. Каждая коробка с препаратом содержит вкладыш с детальным отчётом о клинических испытаниях его эффективности и безопасности. Для медиков работает специальный онлайн-сервис, где они могут получить исчерпывающую информацию о названных исследованиях. А органы страхового надзора внимательным образом следят за тем, чтобы деньги налогоплательщиков не тратились на бесполезные средства. В России эта система ещё только отлаживается.
А потому пациентам остаётся надеяться лишь на самих себя и осведомлённость докторов. В некоторых странах лекарства маркируют по уровню доказанности их эффективности: А — высокий уровень; В — обычный и так далее по убывающей. У нас пока этого нет. Самое интересное, что многие из этих лекарств входят в список жизненно важных препаратов. Это значит, что миллионы и миллиарды денег из тех и так небольших средств, отпускаемых на медицину, тратятся зря. Мясников Известный в России доктор Л. Мясников составил список лекарств пустышек, лекарств, лечебные свойства которых никогда не проверялись и их действие не доказано. В список вошли более ста препаратов. Мы остановимся на тех из них, которые особенно часто назначаются нашими врачами. Действие не доказано Амробене.
Действие не доказано Амизон. Противовирусный иммунномодулятор. Действие не доказано Анаферон. Препарат, активирующий противовирусный иммунитет. Действие не доказано Антистакс. Улучшает венозное кровообращение. Действие не доказано Афобазол. Действие не доказано. Как успокаительное бесполезен. Регулятор кишечной флоры.
Действие не доказано Бифидумбактерин. Действие не доказано Бронхикум. Действие не доказано Бронхолитин. Разжижающий мокроту. Действие не доказано Бронхо — мунал. Действие не доказано Венорутон. Действие не доказано Винпоцетин. Мозговой метаболик. Действие не доказано Виферон. Действие не доказано Глитатилин.
Ноотропный препарат. Действие не доказано Иммунал. Действие не доказано Иммудон. Иммунностимулятор местный. Улучшатель мозгового кровообращения. Действие не доказано Кагоцел. Действие не доказано Кардинат. Действие не доказано Коэнзим. Действие не доказано Кудесан. Действие на метаболизм миокарда.
Умифеновир проявляет иммуномодулирующую и интерферониндуцирующую активность, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, клеточные и гуморальные реакции иммунитета, увеличивает устойчивость к вирусным инфекциям организма. При гриппе терапевтическая эффективность умифеновира выражается в уменьшении выраженности катаральных явлений, симптомов интоксикации, укорочении общей продолжительности заболевания и периода лихорадки. Умифеновир предупреждает постгриппозные осложнения, нормализует иммунологические показатели, уменьшает частоту обострений хронической патологии.
После приема внутрь умифеновир быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и распределяется по тканям и органам. В печени обнаруживается наибольшее количество препарата.
На 2012 год семь исследований эффективности арбидола, проводившиеся институтом, разработавшим препарат в СССР, всё ещё были засекречены. Павел Воробьёв, будучи заместителем председателя Формулярного комитета РАМН, получил доступ к результатам трёх из них и увидел, что «исследования эти очень низкого качества и уж явно они не доказательны в области эффективности», после озвучивания этого вывода производитель отказал группе РАМН в сотрудничестве в сфере оценки эффективности препарата [27]. В опубликованной в 2014 году обзорной работе исследователи отметили, что, несмотря на двадцатилетнюю историю применения в России и восьмилетнюю в Китае, данные по умифеновиру до сих пор «противоречивы» нет достоверных доказательств его эффективности. При этом разные исследователи из России сообщали о его эффективности на модельных животных и культурах ткани о воздействии умифеновира на вирусы в организме человека нет данных [23]. Клинические исследования По неизвестным причинам производитель за прошедшие с создания препарата десятки лет не проводил качественных исследований умифеновира с целью доказать его эффективность [22]. Многие клинические исследования IV фазы по умифеновиру Арбидолу спонсированы «Фармстандартом» «Мастерлеком» [23]. Клинические испытания препарата при заболеваниях человека проводились только в СНГ, в Китайской Народной Республике [28] и в России [29]. В 2012 году началось рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование «АРБИТР» [30] , спонсируемое производителем Арбидола компанией «Фармстандарт» [31].
В действительности к сентябрю 2014 года в нём участвовали 15 исследовательских центров и 448 пациентов [33]. В рекламных материалах подчёркивается, что это первое российское исследование, зарегистрированное в международной базе клинических исследований ClinicalTrials. National Library of Medicine [34]. В 2019 году были опубликованы финальные результаты. Продолжительность интоксикации также была снижена в группе умифеновира 77 часов против 88 часов. Побочных эффектов, связанных с умифеновиром, по данным авторов, выявлено не было. Авторы делают вывод о подтвержденной безопасности и эффективности умифеновира, особенно выраженных в острой стадии, и выражающихся в сокращении времени до исчезновения симптомов заболевания и уменьшения их выраженности [35]. В частности, выборка из общего числа испытуемых пациентов с неизвестным критерием отбора мала, у большинства этих пациентов грипп не подтверждён и мог быть другим ОРВИ.
В исследованиях особенно плохо выполнена регистрация побочных эффектов, они упомянуты всего в двух публикациях. Побочные эффекты чаще всего не выявлялись ни в основной, ни в контрольной группах, и при этом авторы сообщали о хорошей переносимости и безопасности препарата. До получения более полных данных о безопасности применять умифеновир следует с осторожностью [24]. В обзорной работе 2008 года русско-франко-американская группа исследователей сообщает о сильной противовирусной активности арбидола умифеновира в широком диапазоне вирусов [25] , однако Всемирная организация здравоохранения , отметив сообщение авторов о некоторой эффективности и безопасности препарата, обращает внимание на отсутствие в статье данных о соответствии рассматриваемых клинических испытаний 1993—2004 годов современным требованиям доказательной медицины и рекомендует относиться к выводам статьи «с осторожностью» [7]. Наличие противовирусной активности у препарата которую следует еще доказать вовсе не является синонимом его эффективности в лечении и профилактике гриппа и ОРВИ [26]. На 2012 год семь исследований эффективности арбидола, проводившиеся институтом, разработавшим препарат в СССР, всё ещё были засекречены. Павел Воробьёв, будучи заместителем председателя Формулярного комитета РАМН, получил доступ к результатам трёх из них и увидел, что «исследования эти очень низкого качества и уж явно они не доказательны в области эффективности», после озвучивания этого вывода производитель отказал группе РАМН в сотрудничестве в сфере оценки эффективности препарата [27]. В опубликованной в 2014 году обзорной работе исследователи отметили, что, несмотря на двадцатилетнюю историю применения в России и восьмилетнюю в Китае, данные по умифеновиру до сих пор «противоречивы» нет достоверных доказательств его эффективности. При этом разные исследователи из России сообщали о его эффективности на модельных животных и культурах ткани о воздействии умифеновира на вирусы в организме человека нет данных [23]. Клинические исследования По неизвестным причинам производитель за прошедшие с создания препарата десятки лет не проводил качественных исследований умифеновира с целью доказать его эффективность [22]. Многие клинические исследования IV фазы по умифеновиру Арбидолу спонсированы «Фармстандартом» «Мастерлеком» [23]. Клинические испытания препарата при заболеваниях человека проводились только в СНГ, в Китайской Народной Республике [28] и в России [29]. В 2012 году началось рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование «АРБИТР» [30] , спонсируемое производителем Арбидола компанией «Фармстандарт» [31]. В действительности к сентябрю 2014 года в нём участвовали 15 исследовательских центров и 448 пациентов [33]. В рекламных материалах подчёркивается, что это первое российское исследование, зарегистрированное в международной базе клинических исследований ClinicalTrials. National Library of Medicine [34].
10 лучших противовирусных препаратов
А основное действующее вещество — умифеновир, который был разработан еще в 1960-е годы в результате совместной работы нескольких лабораторий: Всесоюзного научно-исследовательского химико-фармацевтического института имени Орджоникидзе, НИИ. Действующие вещества. Купить умифеновир капс 50мг №10 по цене 275 ₽ в интернет аптеке Aptstore всегда в наличии Доставка от склада в пункт выдачи в Москве круглосуточно. Умифеновир проявляет иммуномодулирующую и интерферониндуцирующую активность, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, клет.
Умифеновир Реневал (Умифеновир)
Комбинация также вызывает нарушение баланса мужских и женских половых гормонов, нарушения веса и роста волосяного покрова, нарушения потенции. Препараты левотираксина и тиамазола, препараты йода Левотираксин L-Тироксин, Эутирокс, Баготирокс Тиамазол Тирозол, Мерказолил Микройодид, Йодобаланс, Йодомарин В сочетании с этанолом угнетают работу щитовидной железы, провоцируют нехватку йода в организме. Комбинация также вызывает отечность конечностей, нарушения работы ЖКТ, может спровоцировать развитие синдрома утомляемости и депрессию. Результат — резкое снижение уровня глюкозы, крайне высокий риск комы и летального исхода. А какие еще препараты вы бы добавили к нашему списку? Сочетали ли вы сами алкоголь с медикаментами? Другие статьи по теме: Как в Новый Год снизить вред от алкоголя?
Что и как пить, чем закусывать, как защищаться — советы нарколога Очень ждем от вас комментарии и обратную связь, мы пишем статьи по вашим запросам. Задавайте вопросы и высказывайте мнение, это важно для нас! А если было интересно — подписывайтесь на канал. И будьте здоровы!
Средство малотоксично, обладает минимальным набором побочных реакций. Фармакокинетика При приеме внутрь капсул и таблеток вещество быстро всасывается и распределяется по тканям.
После приема 0,05 г вещества, его максимальная концентрация достигается через 1,3 часа. Период полувыведения — от 17 до 21 часа. Умифеновир исследовался в основном в странах бывшего СССР и Китае, однако в последнее время его фармакокинетические и фармакодинамические параметры стали изучаться и в других странах мира. Показания к применению Умифеновир назначают: для профилактики и лечения взрослых и детей, больных гриппом А и гриппом В, с тяжелым острым респираторным синдромом, при ОРВИ ; в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных состояний, хронического бронхита , пневмонии, герпеса во взрослом и детском возрасте; для профилактики послеоперационных осложнений; в составе комплексного лечения некоторых острых кишечных инфекций возраст от 3 лет. Противопоказания детям, не достигшим трех лет; при аллергии на данное вещество.
Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру; детский возраст до 2—12 лет в зависимости от показания и лекарственной формы. Применение при беременности и кормлении грудью Применение умифеновира при беременности противопоказано. Неизвестно, проникает ли умифеновир или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации.
При необходимости применения умифеновира в этот период грудное вскармливание следует прекратить. Взаимодействие При назначении с другими ЛС отрицательные эффекты отмечены не были. Передозировка Не отмечена.
Вещество снижает степень общей интоксикации во время болезни, сокращает продолжительность течения заболевания.
Средство малотоксично, обладает минимальным набором побочных реакций. Фармакокинетика При приеме внутрь капсул и таблеток вещество быстро всасывается и распределяется по тканям. После приема 0,05 г вещества, его максимальная концентрация достигается через 1,3 часа. Период полувыведения — от 17 до 21 часа.
Умифеновир исследовался в основном в странах бывшего СССР и Китае, однако в последнее время его фармакокинетические и фармакодинамические параметры стали изучаться и в других странах мира. Показания к применению Умифеновир назначают: для профилактики и лечения взрослых и детей, больных гриппом А и гриппом В, с тяжелым острым респираторным синдромом, при ОРВИ ; в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных состояний, хронического бронхита , пневмонии, герпеса во взрослом и детском возрасте; для профилактики послеоперационных осложнений; в составе комплексного лечения некоторых острых кишечных инфекций возраст от 3 лет.
Препараты с умифеновиром
В начале 2011 года препарат появился в публикуемом ВОЗ списке международных непатентованных наименований фармацевтических веществ как «умифеновир» (англ. Умифеновир капсулы 100мг 20шт — это противовирусное средство, которое подавляет вирусы гриппы А и В, в том числе высокопатогенные подтипы, а также ОРВИ, риновирус и другие. Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 103,50 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 100,00 мг. это действующее вещество, а препарат старый по имени Арбидол.
10 лучших противовирусных препаратов
При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект умифеновира у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса. Терапия умифеновиром приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо. Через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтверждённого гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо. Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявляется уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.
Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приёме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг — через 1,5 ч.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Показания Профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у взрослых и детей с 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг , с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг.
Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг , первый триместр беременности, грудное вскармливание.
С осторожностью Второй и третий триместры беременности.
В рекламных материалах подчёркивается, что это первое российское исследование, зарегистрированное в международной базе клинических исследований ClinicalTrials. National Library of Medicine [34]. В 2019 году были опубликованы финальные результаты. Продолжительность интоксикации также была снижена в группе умифеновира 77 часов против 88 часов. Побочных эффектов, связанных с умифеновиром, по данным авторов, выявлено не было. Авторы делают вывод о подтвержденной безопасности и эффективности умифеновира, особенно выраженных в острой стадии, и выражающихся в сокращении времени до исчезновения симптомов заболевания и уменьшения их выраженности [35]. В частности, выборка из общего числа испытуемых пациентов с неизвестным критерием отбора мала, у большинства этих пациентов грипп не подтверждён и мог быть другим ОРВИ.
Кроме того, большинство авторов — сотрудники «Фармстандарта», что позволяет сомневаться в их непредвзятости при анализе результатов исследования [36]. Исследование было прервано по неизвестной причине, окончательные его результаты не опубликованы, а из известных предварительных результатов видно, что препарат не имеет клинически значимой эффективности — обнаруженный положительный эффект слишком мал для практических нужд [22]. Другие исследования[ править править код ] В 2011 году российский фармаколог Владимир Петров с соавторами на основе анализа трёх исследований профилактической эффективности 1980-х годов и двух китайских исследований в своей статье сделали вывод о том, что препарат хорошо изучен, и имеет обоснованно высокую степень доказательности применения при ОРВИ и гриппе [37] [ неавторитетный источник ]. В 2008 году было опубликовано исследование противовирусной активности умифеновира на культуре клеток MDCK клетки почек кокер-спаниеля. При этом формирование штаммов, устойчивых к таким концентрациям умифеновира, было ниже по сравнению с препаратами римантадин и амантадин [38] , которые в 2010-х признаны неэффективными из-за резистентности «диких» вирусов гриппа к ним [39].
Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика: Всасывание Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 часа, в дозе 100 мг - через 1,5 часа. Метаболизм Метаболизируется в печени. Выведение Период полувыведения равен 17-21 часу. Противопоказания: Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата, детский возраст до 3 лет, детский возраст от 3 до 6 лет для лекарственной формы 100 мг , первый триместр беременности, грудное вскармливание. С осторожностью: Второй и третий триместры беременности. Беременность и лактация: В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности препарат может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание. Способ применения и дозы: Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг 1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг , старше 12 лет и взрослым - 200 мг 2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг. Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых: Неспецифическая профилактика: В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.
Результат безоблачный: «Арбидол» безопасный и эффективный, сокращает сроки гриппа и ОРВИ и тяжесть болезни. А что по факту? Исследование проводят сотрудники Роспотребнадзора, Минздрава, Минобороны России. В резюме пишут, что «ВОЗ рекомендует применение противовирусных препаратов против гриппа, одним из которых является умифеновир». Но на самом деле ВОЗ рекомендует только осельтамивир и занамивир. То есть авторы работы просто берут и лепят умифеновир сбоку только потому, что он считается противовирусным. В исследовании участвуют 359 пациентов, которые заболели не более 36 часов назад. На пятые сутки половине заболевших становится лучше. Это при том, что подавляющему большинству людей за такое время становится лучше, даже если они будут пить верблюжью мочу. Симптомы гриппа и простуды обычно проходят сами на пятый-седьмой день болезни. Вот так, «небольшая ловкость рук — и даже рандомизированные больные встанут и пойдут». Как вы оцениваете статью?
Страсти по "Арбидолу": обман потребителя или борец с вирусами?
Обладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток CD3 , повышает число Т-хелперов CD4 , не влияя на уровень Т-супрессоров CD8 , нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров NK-клеток. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний. При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект умифеновира у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.
Терапия умифеновиром приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо. Через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо. Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявляется уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.
Обращает на себя внимание более высокая частота брадикардии и тошноты в группе умифеновира с сравнении с контролем. Deng L и соавт. В группе комбинированной терапии отмечался ускоренный вирусный клиренс и более быстрое улучшение рентгенологической картины. В ретроспективном исследовании Lian N и соавт. Не было выявлено разницы в клиренсе вируса, а длительность госпитализации была несколько выше в группе умифеновира 11 дней против 13. Препринт Liu Q и соавт. В исследовании Zhang JN и соавт. Из 52 семейных контактов, 45 человек принимали умифеновир, а среди медицинских работников показатели составили 124 и 55, соответственно. В российском реестре разрешений на проведение клинических испытаний, а также в реестре КИ Европейского Союза не обнаружено исследований умифеновира при COVID-19 [25][26]. В реестре ClinicalTrials.
В завершённом КИ NCT04306497 умифеновир использовался в группе сравнения, режим дозирования не приводится, результаты не опубликованы. Режим дозирования умифеновира не указан. Безопасность умифеновира Согласно инструкции по медицинскому применению, из нежелательных эффектов отмечаются только редкие аллергические реакции. Применение противопоказано в первом триместре беременности, в период лактации, а также у детей до 3 лет [1]. Результаты анализа in silico с применением разработанных ИБМХ методов [28] указывают на низкую вероятность лекарственного взаимодействия с парацетамолом и дабигатраном. Однако для антикоагулянтов аценокумарола и варфарина предсказывается максимальная тяжесть возможного взаимодействия с умифеновиром класс 1 по ORCA классификации , которые могут быть обусловлены ингибированием CYP2C9. Заключение Существуют теоретические предпосылки к применению умифеновира как противовирусного средства с широким спектром активности in vitro в лечении пациентов с COVID-19. На сегодня отсутствуют данные рандомизированных клинических исследований, позволивших бы надёжно подтвердить эффективность и безопасность применения умифеновира при COVID-19, а данные опубликованных исследований противоречивы как в отношении клиренса вируса, так и в отношении клинического улучшения. По данным компьютерного прогнозирования биологической активности исследование in silico существует вероятность лекарственного взаимодействия между умифеновиром и отдельными антикоагулянтами варфарин, аценокумарол.
Взаимодействие При назначении с другими ЛС отрицательные эффекты отмечены не были.
Передозировка Не отмечена. Способ применения и дозы Внутрь, до приема пищи. Доза, кратность приема и курс лечения зависят от показания и возраста пациента. Меры предосторожности В случае пропуска приема одной дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема по начатой схеме. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний. Через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции.
Умифеновир (Umifenovirum) описание
Флогардин применяется в составе комплексной терапии гриппа и других ОРВИ, герпетической инфекции, а также в профилактических целях. Противопоказания: повышенная чувствительность к тилорону, беременность, лактация, детский возраст в зависимости от лекарственной формы. Продолжить далее Ингавирин Действующее вещество препарата — имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты — способствует ускорению процесса гибели вирусов, может сокращать продолжительность болезни, уменьшать риск развития осложнений. Препарат также обладает противовоспалительным действием. Ингавирин активен против вирусов гриппа А и В и других ОРВИ аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса. Препарат может использоваться в лечебных и профилактических целях. Противопоказания: беременность, лактация, детский возраст в зависимости от применяемой лекарственной формы , повышенная чувствительность к активному веществу, дефицит лактазы, непереносимость лактозы. Продолжить далее Лавомакс Противовирусный препарат содержит действующее вещество тилорон, которое стимулирует выработку интерферонов для борьбы с вирусами. Лавомакс применяется в составе комплексной терапии для лечения и профилактики гриппа и других ОРВИ.
В инструкции указано, что средство можно сочетать с антибиотиками и другими лекарствами, применяемыми для лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Противопоказания: беременность, лактация, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата. Продолжить далее Триазавирин Препарат, выпускаемый в форме капсул, обладает противовирусным действием. Как указано в инструкции, активное вещество Триазавирина — риамиловир — способствует блокировке РНК-содержащих вирусов останавливает размножение РНК-содержащих вирусов и уменьшает их концентрацию в организме. Обычно Триазавирин применяют в составе комплексной терапии гриппа и ОРВИ как противовирусный препарат, действующий на причину заболевания — вирусы. Средство может сочетаться с лекарствами, снимающими симптомы болезни. Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет, почечная или печеночная недостаточность.
Обещания волшебной силы Как работает умифеновир, неизвестно. Производитель утверждает, что он мешает контакту вируса с клетками-мишенями. Тем самым предотвращает проникновение вируса в клетку, следовательно, защищает ее от инфекции. Но типа нет никаких исследований, которые бы показали, что там вообще происходит и норм ли это. Ладно, и происходит ли реально хоть что-то — вот так. Почему не работает Надо сказать, что после регистрации испытания препарата все-таки проводились.
Умифеновир, инструкция по применению Способ и дозировка Умифеновир назначают внутрь в виде монотерапии или в комбинации с другими ЛС. Дозировка, режим приема и продолжительность лечения зависят от показаний, возраста пациента и заболевания. Как правило, назначают от 50 до 200 мг препарата в сутки, перед приемом пищи. Передозировка Не зарегистрированы случаи передозировки лекарственным средством. Взаимодействие Данное вещество редко вступает в лекарственное взаимодействие. Отрицательных эффектов от сочетания вещества с прочими препаратами отмечено не было. Условия продажи.
Не оказывает какое-либо отрицательное воздействие на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50—200 мг достигается через 1—1,5 ч, Vd — 1432 л. Метаболизируется в печени. Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру; детский возраст до 2—12 лет в зависимости от показания и лекарственной формы. Применение при беременности и кормлении грудью Применение умифеновира при беременности противопоказано.
Умифеновир Капсулы 100 мг 10 шт
| 10 лучших противовирусных препаратов | Препараты с действующим веществом Умифеновир: цены и наличие в аптеках Апрель, инструкция по применению, описание и отзывы покупателей. |
| Умифеновир — Википедия | UMIFENOVIR УМИФЕНОВИР. Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом. |
| Умифеновир - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках | Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат – 103,50 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 100,00 мг. |
| УМИФЕНОВИР: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках - Медицинский портал | В инструкции действующее вещество у препарата — кагоцел. |
| Умифеновир – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги капсул | Аналог Умифеновира по действующему веществу Арпефлю рекомендуется принимать согласно инструкции и при таких нарушениях. |
Умифеновир: торговое название. Инструкция по применению, аналоги
| УМИФЕНОВИР: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках - Медицинский портал | НОВОСТИ COVID-19. |
| Умифеновир: инструкция по применению, торговое название и аналоги | противовирусное средство для подавления вируса гриппа А и В, а также коронавируса, который вызывает тяжелый острый респираторный синдром. |
| Домен припаркован в Timeweb | Несмотря на одно и то же действующее вещество этих препаратов, в инструкциях по применению были представлены разные фармакодинамические данные, что вызывает сомнения в отношении его изученности не только в клинических, но и в доклинических исследованиях. |
Умифеновир - инструкция по применению
| Умифеновир: инструкция по применению, торговое название и аналоги | Результаты этого исследования указывают на безопасность умифеновира и подтверждают его эффективность при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых пациентов. |
| Арбидол - снижает длительность и тяжесть течения гриппа и других ОРВИ | Инструкция УМИФЕНОВИР (действующее вещество), его показания, противопоказания, проверка совместимости и сравнение с другими препаратами. |
| Умивир: инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания | Действующие вещества. |
| Лекарства - пустышки. Препараты, которые не лечат (Мфвсм-Словарь Рифм) / Стихи.ру | активное вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 51,75 или 103,5 мг, что эквивалентно умифеновира гидрохлориду в количестве 50 или 100 мг соответственно. |
Умифеновир: состав, инструкция по применению, дозировка и аналоги
действующее вещество экстракт Pelargonium sidoides, может быть эффективным для облегчении симптомов острого риносинусита и насморка у взрослых, но остаются сомнения в его эффективности. UMIFENOVIR УМИФЕНОВИР. Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом. Умифеновир и коронавирусные инфекции: обзор результатов исследований и опыта применения в клинической практике. Состав на 1 капсулу 50 мг: активное вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 51,75 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид –50,00 мг.
Сравнить Нобазит и Умифеновир : описания
Результаты мета-анализа демонстриру-ют преимущество терапии противовирусными препаратами, содержащими умифеновир, при COVID-19, основываясь. Действующие вещества. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Умифеновир (Umifenovir) Международное непатентованное наименование: Умифеновир (Umifenovir) Лекарственная. Результаты мета-анализа демонстриру-ют преимущество терапии противовирусными препаратами, содержащими умифеновир, при COVID-19, основываясь. В инструкции действующее вещество у препарата — кагоцел.
хНЙЖЕОПЧЙТ
207 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) - 200 мг. мг. Купить Умифеновир капсулы 100мг 20шт с экспресс доставкой на дом в Москве и по РФ, официальная инструкция по применению, всегда в наличии. По механизму противовирусного действия умифеновир относится к ингибиторам слияния, взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. В 2007 году президиум Формулярного комитета Российской академии медицинских наук принял резолюцию, в которой предложил изъять Арбидол [действующее вещество umifenovir, прим. Умифеновир (Umifenovirum) относится к противовирусным, лекарство на основе этого действующего вещества разработали еще в 1970-х годах.