При появлении первых признаков деменции следуйте рекомендациям из этого видео.
ДЕМЕНЦИЯ, ЖИВЁМ ДАЛЬШЕ
- — Как вы поняли, что это именно деменция?
- «Порою муж приходил на ресепшен и разговаривал с зеркалом»
- Домохозяйка дзен деменция - 82 фото
- Деменция. Оставить дома нельзя в пансионат. Куда поставим запятую?
- ПОДПИСКА НА РАССЫЛКУ + СКИДКА 3%
Раздел в разработке.
- «Последние месяцы ее жизни стали адом для всех»: 5 историй семей, в которых живут люди с деменцией
- Нанять сиделку и распределить обязанности по уходу между всеми членами семьи
- 6 советов тем, чьи близкие страдают деменцией
- ДЕМЕНЦИЯ, ЖИВЁМ ДАЛЬШЕ - смотреть последние видео
- Домохозяйка дзен деменция - фото сборник
- «Она издевается надо мной!». Как живут близкие людей с деменцией |
Деменция у пожилых людей - что это такое простыми словами, причины возникновения заболевания
Когда до меня наконец начало доходить, что дело зашло слишком далеко, мы пошли к неврологу и папа не смог пройти тест с часами, повторить слова, названные полминуты назад. Я сидела и не верила, что такое возможно, подсказывала ему. Мне казалось, я его предаю. Врач поставила диагноз: деменция в тяжелой стадии, выписала таблетки, которые позволят затормозить процесс. Но у отца в запасе оставалось лишь четыре года. Как-то летом у него случился небольшой инсульт, его положили в больницу, и оттуда он уже вышел другим человеком. Потом мы с ним побывали еще в трех больницах за полгода обострились всякие старые болячки, плюс врачи постарались. Двигательная функция никак не пострадала, мы много гуляли каждый день, но в остальном он превратился в малое дитя. С сиделками была целая эпопея. Две первые украинские тетеньки нашлись через агентство. Одна — хорошая женщина, но страшно говорливая, отец ее прогонял.
Вторая вообще постоянно торчала на кухне и сидела в чатах с друзьями и родственниками, пока он мокрый лежал в своей комнате. Ее отец тоже посылал куда подальше. А потом мы нашли ангела — Валю, которая нас всех спасала. Отец сразу полюбил ее, она его интересы всегда ставила превыше своих, в отличие от меня.
Такие были моменты. Потом я почитал литературу у меня есть энциклопедия медицинская , что такое деменция и так далее, стал немножко разбираться. Потом уже предъявлял к себе, что нужно посмотреть, поухаживать, еще что-то. У нее стало плохо с памятью, потом появилась тяга к путешествиям. Я частенько ложился в госпиталь, поэтому она оставалась одна. В общем, она терялась. Находилась в разных местах. В последний раз это уже было финалом, она оказалась в больнице, где-то упала. Ну и вот мне пришлось каким-то образом выходить из этого положения. Она инвалид I группы, я инвалид I группы. Следить за ней некому. Дочка живет в области, а мы в Москве. У нее свои дети, появились внуки наши правнуки , поэтому очень трудно было что-либо сделать. Пришлось пойти на то, чтобы каким-то образом определить жену в пансионат. Она стала совершенно неуправляемой, потеряла всякое разумное поведение. Я написал в мэрию московскую с просьбой помочь, так как я уже боялся не только за ее содержание и безопасность, а за безопасность всех окружающих, потому что я не мог уследить. Она ночью могла встать, открыть газ и прочее. Могло быть несчастье, поэтому я написал, вероятно, такое трогательное письмо, где указывал, что просто не беру на себя ответственность, поскольку мы инвалиды, одиноко проживающие пенсионеры. И вдруг позвонили, сказали: берите путевку и отвозите жену в пансионат. Оформили мы ее в пансионат в Малаховку, в Senior Group предоставили нам путевку. Социальный работник очень помог мне. Это работает так, что мы переводим им три четверти ее пенсии. Ей так лучше. Питание великолепное, уход хороший. В общем, она обеспечена всем-всем-всем. Ничего не нужно. Великолепная палата на двух человек. Такая же точно женщина в таком же точно состоянии на другой кровати. Если они могут надоесть друг другу, то там такая передвижная шторка, и палата делится на две части. Я, конечно, скучаю, периодически езжу. Она не узнает никого: ни меня, ни детей. Я уже приезжаю просто для собственного удовлетворения. Я стараюсь что-то говорить, она не слушает, отрешенная такая. Я ей стараюсь говорить о том, что у нас было, что у тебя дочка есть, что у тебя столько внуков, столько правнуков и так далее. Она вроде слушает, молча. Вечера я провожу в основном у телевизора, читаю литературку, раскладываю пасьянс. К сожалению, по моему возрасту уже никого нет знакомых, поэтому приходится вот так. У меня социальная служба [в департаменте соцзащиты] хорошая. Могу туда ходить. Записался на английский язык, как все. Но мне тоже трудно уже, конечно. Не знаю, осилю ли я. Просто для тренировки больше. Иногда езжу по местам детства. Вчера соскучился, поехал на место своего прежнего жительства, там открылась новая станция «Петровский парк», около «Динамо», а там я всю жизнь прожил. Проехался и посмотрел старые места. Был недавно в музее авиации и космонавтики на Красноармейской улице. Это очень-очень помогает. Окунаешься в детство. Вчера был в храме, где мою, к сожалению, уже покойную сестру крестили. Музей истории еще люблю за то, что — глупость, конечно, — однажды в детстве прогулял школу и ходил туда. Мы с ней прожили 64 года. Все время вместе. Мы полпланеты проехали, где только не были, и все вместе, вместе, вместе. И здесь мы ходили вместе, все культурные мероприятия вместе посещали. И вдруг оказаться в таком состоянии… Скучаю — не хватает общения. К тому же мы очень понимали друг друга. Мы могли расстаться, но очень скучали друг по другу, и когда встречались, то мы долго жалели о том, что на какое-то время разлучались. Я не знаю, как ей в пансионе — она ничего не понимает. Там все такие. Они не понимают, где они находятся, в таком состоянии, что даже кушать самостоятельно не могут. Вспомнил — и у меня слеза накатила. Но я доволен прожитой жизнью. Жалко, конечно, что такой финал. Хочется кричать просто в голос» Максим, 46 лет, банковский аналитик. Живет в Москве Диагноз поставлен уже лет как семь-восемь, а вообще замечать я это стал лет 12 назад. Чувствуешь себя ужасно. Когда понимаешь, что человек заболел, — это чувство вины: что-то недосмотрел. У мамы были жалобы, что голова плохо соображает, но я думал, она себя контролирует. Я не знал до того, как диагноз ей поставили, что существует сама по себе эта болезнь, что человек теряет память настолько. Я жил отдельно, стал замечать, когда я приезжаю, неадекватность — в каких-то моих вещах копается или, например, воспользовалась моей бритвой. Подмышки брила? Мне было это странно. Зачем она вообще ее брала? Это чужие вещи. Потом начались обвинения, что у нее соседка что-то украла или кто-то заходил к ней и что-то украл, то-се. Я ее повел к врачу, и вот так вот обнаружилось. Несмотря на то что выписали лекарства, было уже поздно. Остановить это нельзя и улучшить нельзя никак. Сначала я приезжал раз в неделю. Готовил ей, закупал продукты. Потом понял, что продукты портятся: она сама ходила в магазин, покупала хлеба белого по пять батонов, колбасу и ела, а то, что я ей готовил, портилось. Я понял, что так невозможно дальше продолжать. Тогда появилась идея: пустить кого-то в квартиру следить за ней. Нашли через знакомых. Мы с сиделкой договорились, что она живет с мамой, присматривает. Но потом мама упала, сломала шейку бедра. Больница, ухудшение состояния, и мне пришлось самому сюда переехать. Сидели на кухне, работу мою обсуждали, мне нужен был совет. Мама в свое время была директором научно-технической библиотеки, у нее высшее образование, она хорошо очень соображала. У нее хорошие аналитические способности были, соображала лучше любого мужика. Уже два с лишним года я живу с ней. Это, конечно, очень тяжело морально. Ты вроде и знаешь, что она ничего не понимает, но это очень тяжело. И все хуже и хуже. Она не всегда понимает, кто я. Через раз говорит: то сын, то родственник. И потом — эта болезнь дает агрессию. Врачи говорят, что человек понимает, что не соображает, его самого это раздражает, и вот это раздражение выливается на окружающих. И так сложно, и так надо все сделать, обо всем позаботиться, а человек называет тебя сволочью, нашептывает про себя: да чтоб ты сдох! Это просто гадость. В такие моменты хочется убить просто. И срывы у меня тоже были, и бесился я от этого.
Самая главная обязанность сиделки, пока мама на своих ногах: разговаривать с мамой. У нас была чудесная Ира, которая смотрела с мамой фильмы и обсуждала политические новости, что бы это ни значило. Но главным человеком в эти годы была Людочка из Запорожья. За время ее присутствия в доме мама даже частично восстановила память и большими периодами была спокойна: Людочка вступила с ней в настоящие взаимоотношения. Она ею восхищалась, она на нее обижалась, выясняла с ней отношения, ссорилась и мирилась, в маминых жалобах на кого-то страстно принимала ее сторону или обстоятельно объясняла, почему она с мамой не согласна. Людочка выплатила кредит за сына и уехала, это была настоящая беда. Она звонила нам не реже раза в неделю, и когда мама слегла и начала умирать, Людочка приехала из Запорожья и провела с нами все три месяца. Что можно сделать, пока болезнь еще не вступила в свои права, но вы видите, что она подступает. Помимо поиска правильного врача, подбора терапии обязательно исключить корвалол и феназепам , сделать КТ и исключить бессимптомные множественные микроинсульты наш случай Но главное: максимально «загружать реальностью», насколько возможно и упорно. Не потворствовать бездействию. Просить помыть посуду, почистить картошку, погладить белье, что угодно. Не обижаться. Вовлекать в свои проблемы, рассказывать, просить сочувствия и совета. Общаться тактильно — объятия, прикосновения, массаж любой, как получится. Пока возможно, настаивать на чтении и просмотре фильмов. Пока возможно, брать билеты в театр, в филармонию, в кино — продираться через отговорки, настаивать на своем. И теперь совсем главное , что нужно помнить всегда: даже если мама не помнит, кто она и кто ты, не помнит, в каком городе она живет и какой век на дворе, не заблуждайтесь: она если не понимает все, то все чувствует — и гораздо более обостренно, нежели здоровый человек. Это вообще самое мучительное. Я не уверена, что болезнь развивалась бы по-другому, если бы я все это знала 20 с лишним лет назад. Но меня грызет вина, что она не причинила бы маме столько страданий, если бы мне не говорили, что «это не болезнь, а характер». Потому что по-настоящему осознанно и правильно я действовала только последние пять лет, спасибо Леониду Яковлевичу, царствие ему небесное и вечная память.
Через 9 дней я забрала его домой. На теле у него были пролежни, он не мог самостоятельно передвигаться, есть и ходить в туалет. Я заново учила Витю держать ложку, ходить, но от памперсов мы не отказались — муж так и не смог самостоятельно справлять нужду. Он мог сходить в туалет на лестничной площадке или в шкаф: мне пришлось завязать дверцы веревками. На межкомнатные двери мы повесили замки, потому что Витя заходил в комнаты, передвигал вещи, ел холодный суп из общей кастрюли. Я убрала все статуэтки и книги с полок, потому что он все разбрасывал. Однажды мы пошли гулять: я попросила постоять Витю у подъезда, пока сама обуюсь и закрою дверь. Когда вышла на улицу, то его нигде не было. Соседи сказали, что муж ушел на заправку. Я пыталась увести его оттуда, брала за руку, а он только оттолкнул меня. Я позвонила дочери, и ей уговорами удалось привести отца домой. Это повторялось несколько раз. Однажды мы искали его вместе с соседями, делились на группы, чтобы найти. Иногда муж забывал сумки в магазине, оставлял карты в банкомате. Теперь я не выпускаю его одного на улицу. Я прикладываю много усилий, чтобы ухаживать за ним. Витя может сесть мимо стула, поэтому я все время усаживаю его за стол, укладываю в кровать, помогаю принимать ванну, меняю памперсы. В последнее время муж стал часто падать на пол, и я поднимаю его. Иногда он рвет на себе одежду, приходится все зашивать или просить у сыновей вещи, которые им уже не нужны. Витя всегда был молчалив, но последние три года почти ни с кем не разговаривает. Он не узнает наших детей, смотрит на них такими же глазами, как на прохожих на улице. Когда дети приходят в гости, я пытаюсь его разговорить, объяснить, кто перед ним, и только когда я долго прошу поздороваться и помахать рукой, он это делает. Но отцовского чувства, желания обнять сыновей и дочь у него уже нет. Несмотря на отстраненность Вити, дети заботятся об отце, сочувствуют ему и мне.
Деменция и первый побег из дома
Деменция: истории из жизни, советы, новости, юмор и картинки — Все посты, страница 25 | Пикабу. У мамы была сосудистая деменция (не болезнь Альцгеймера, про это я ничего не знаю). Не буду описывать всех ужасов, но поверьте, если больной деменцией не скомпенсирован правильной терапией, это крайне тяжело для близких.
«У нас бабушка однажды испортилась»: деменция у пожилых
дзетты писатель фантастика эльбрус (1). дзэн (1). Иногда единственным выходом для родственников пациента с деменцией становится пансионат для таких больных. Деменция очень распространена: по данным Всемирной организации здравоохранения, в мире ей страдают не менее 50 миллионов человек. Дзен отчаянная домохозяйка навигация по каналу. Поговорили с людьми, у чьих родственников деменция, и узнали, как проявляется болезнь и каково ухаживать за близким, который тебя не узнает. Статья автора «Домохозяйка» в Дзене: Доброго времени суток всем моим читателям! Буквально сегодня наткнулась на отчаянный комментарий к одной статье и не могла промолчать.
Раздел в разработке.
- Женщина ухаживает за мамой с болезнью Альцгеймера и делает все, чтобы самой не сойти с ума
- Деменция. Путь из бездны к свету
- Деменция. Как остановить развитие болезни?
- Шлем ужаса. Как живут люди с деменцией | Батенька, да вы трансформер
Кроссворды и языки не помогут: психолог развеял мифы о деменции
Особенно это касается тех случае, когда дементик "дурит" бредовое состояние, "концерт" с требованием "отвезти его домой", в то время как он находится в своей квартире, и т. Есть простая истина: "Дураки должны боятся". Заставляйте его больше работать руками. Какая угодно деятельность, хоть пересыпание лекарств из упаковки в баночку. Это отвлекает дементика. Больше старайтесь заботиться о себе. В экстремальной ситуации, которая может быть растянута на годы и годы, вам необходимо сохранить себя, свою психику.
Многие просто прячут этих стариков, отправляют их в интернаты или запирают дома. Этого делать нельзя: социальная адаптация очень важна. А организовать работу с таким больным помогут специалисты.
Важна медикаментозная терапия, нужно максимально отдалить тот момент, когда придется прибегать к нейролептикам, это поможет сделать врач, - рассказывает Виктор Николаевич. Один из ключевых вопросов - кормление человека, страдающего деменцией. Первое - питание должно быть вкусным, включать в себя любимые блюда. Пища должна быть удобной к употреблению: часто бывает так, что у пожилого пациента вставные челюсти или зубов вообще нет. Поэтому вся еда должна быть комнатной температуры и достаточно мягкой, чтобы можно было пережевать ее деснами и проглотить. В меню должны входить каши, кисломолочные продукты, рыба, отварное протертое мясо, овощи и фрукты. Важно использовать пряности: они препятствуют концентрации веществ под названием "амилоиды", которые накапливаются в нейронах и вызывают деменцию. Они не едят не потому, что не хотят, а потому, что не могут или просто забывают об этом, - рассказывает Виктор Николаевич.
Идет по привычной дороге в магазин, но уже не помнит, как вернуться домой. На каком-то этапе перестает узнавать близких, свою квартиру. Больной может поставить электрический чайник на газовую плиту, начать требовать от детей отвести его домой. Когда в памяти их цепочка разрушается, заболевший становится беспомощным. Например, муж одной пациентки на приеме жаловался, что она ленится не только готовить, но даже заваривать чай. А эта женщина уже просто не могла понимать, как это делать", - рассказывает кандидат медицинских наук. Чаще всего деменция альцгеймеровского типа бывает у людей старше 70 лет. Но в случае наследственной предрасположенности может начаться и раньше - в 50-55 лет. К сожалению, там, где идет речь о генетической предрасположенности, мы мало что можем сделать, - констатирует медик. Это и есть звоночки, которые должны насторожить близких". Что делать? Обратиться к врачу общей практики или врачу-психиатру-наркологу по месту жительства, который назначит лечение при деменции. Тогда у человека появится шанс заметно удлинить тот период, когда он все еще может сам справляться со своей жизнью. Иначе болезнь, которую невозможно остановить, будет быстро прогрессировать. Научитесь играть в шахматы Оксана Шилова отмечает, что для профилактики деменции важно вести здоровый образ жизни.
И это очень важный фактор в данном случае. При появлении первых признаков деменции следуйте рекомендациям из этого видео. В нем все ответы на вопросы, которые включает психология человека — в чем смысл жизни, что собой представляет личностный рост и саморазвитие.
Это случилось со мной. Как жить, если в семье близкий родственник страдает деменцией
и бизнес-психолог Станислав Самбурский специально для WomanHit развеял самые популярные заблуждения. Сенильная деменция все-таки немножко другое, развивается более постепенно, и сама личность теряется, не только аспект памяти. Мы обсудили признаки и причины возникновения деменции, а ещё поговорили о том, с какими трудностями сталкиваются родственники больных деменцией и что делать с чувством вины перед своими пожилыми родными. Я сужу не только по своему опыту, деменция была у свекрови сестры, свекрови подруги и соседка была с деменцией от диабета.