100 000 000 упаковок лекарственных препаратов с начала года – такой новый рекорд установил завод «АКРИХИН» 10 декабря. «Акрихин» планирует вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием дапаглифлозин. AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабетаAstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин».
«Акрихин» получил право на продажу препарата «Вентер»
В обоснование иска компания ссылается на нормы Гражданского кодекса, в котором предусмотрено право использовать изобретение после получения согласия правообладателя. Компания также обратилась в ФАС. Препарат «Форсига» и ранее становился предметом спора.
Соответствующие официальные письма опубликованы на сайте регулятора. ЛС с новыми линейными размерами вторичной упаковки выпускается: «Ацикловир-Акрихин, таблетки, 200 мг 10 шт.
Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации Регион AstraZeneca пожаловалась в СКР из-за нового российского лекарства от диабета AstraZeneca подала жалобу в СКР из-за лекарства от диабета "Фордиглиф" Российское подразделение британо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca пожаловалось в управление Следственного комитета по Московской области на производителя лекарственных средств АО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" из-за лекарства от диабета "Фордиглиф". Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием МНН дапаглифлозин. Согласно данным реестра Росздравнадзора, препарат от диабета поступил в продажу 11 апреля. В британо-шведской компании заявили, что оригинальное лекарство под брендом "Форсига" принадлежит AstraZeneca и в России он защищён патентом до 2028 года.
Ввод в гражданский оборот осуществлен "Химико-фармацевтическим комбинатом "Акрихин" входит в группу компаний "Польфарма". В компании напомнили, что оригинальный препарат "Форсига" защищен патентом до 15 мая 2028 года. Лекарство производится на территории России на собственном заводе AstraZeneca в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка. Дефектуры по препарату не было и нет. В то же время дженериковый препарат "Фордиглиф" в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca.
AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства для диабетиков
| Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика | АКРИХИН совместно с учеными-фармакологами разрабатывает инновационный препарат для лечения сахарного диабета. |
| AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». | Ознакомьтесь с перечнем лекарственных препаратов Акрихин, ОАО. |
| AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств | Препарат «Ацикловир-Акрихин, таблетки, 200 мг, 400 мг» производства АО «АКРИХИН» (Россия) получил новые размеры упаковки — 42×21×96 мм вместо 41×21×94 мм. |
«Акрихин» запускает МНН-портфель
Зарубежные коллеги в некоторых ситуациях для предотвращения рубцевания сохраняют терапию ГКС до 4 месяцев. Елена Владимировна Карлова, доктор медицинских наук Когда же необходимо повторно назначать гипотензивную терапию в послеоперационном периоде в случае неудачи или частичной неудачи АГО и какой препарат выбрать? Аналоги простагландинов в большинстве случаев не рекомендуются, особенно в раннем послеоперационном периоде, для терапии рестарта ввиду их влияния на активацию провоспалительных процессов в зоне АГО. Бета-блокаторы имеют чуть менее выраженный гипотензивный эффект, однако их применение возможно, так же как назначение ингибиторов карбоангидразы и их комбинированных форм. В одной из работ А. Антонова сравнивалось действие комбинированных форм для терапии рестарта. Одна форма содержала Тимолол и Бринзоламид, другая — Тимолол и Дорзоламид. В ходе работы авторы сопоставили эффективность применения данных форм и зафиксировали наличие возможных различий. Докладчик еще раз уточнил, что в состав терапии рестарта после хирургии глаукомы входят такие группы препаратов, как: НПВП, глюкокортикостероиды, цитостатики и гипотензивные препараты. Отсутствие в составе консерванта позволяет назначать данный препарат на длительный срок, не повреждая при этом дополнительно глазную поверхность и практически полностью исключая возможность аллергической реакции. Бесконсервантная терапия в послеоперационном ведении пациентов с глаукомой Анастасия Николаевна Журавлева, к.
Елена Владимировна Карлова, доктор медицинских наук, зам. Ерошевского, рассказала о проблемах послеоперационного ведения пациентов с глаукомой. Уже нет сомнений в том, что препараты для снижения давления при глаукоме оказывают существенное влияние на состояние глазной поверхности. Более 720 публикаций с 1972 по 2018 гг. Именно поэтому принципиально, чтобы терапия глаукомы была бесконсервантной. Как уже отмечалось, современные компании при выходе на рынок отдают предпочтение именно бесконсервантным формам, и это не случайно, ведь отсутствие аллергических реакций и дискомфорта при закапывании позволяет обеспечить максимальную лояльность пациента к терапии и существенно повысить эффективность лечения. В одном из недавних наблюдений А. Антонов, проведя опрос и сравнив выраженность побочных эффектов, таких как жжение, дискомфорт при закапывании, ощущение песка до и после начала терапии бесконсервантным препаратом, зафиксировал, что частота неприятных ощущений существенно уменьшилась при применении препарата Брим Антиглау Эко рис. Елена Владимировна также отметила, что существует еще одна большая группа пациентов, имеющая особенности, которые нужно учитывать при назначении терапии.
Кроме того, президент поручил расширить сеть национальных медицинских исследовательских центров НМИЦ , для чего выделить ассигнования из федерального бюджета. Минздраву в кооперации с правительством Москвы поручено изучить возможность масштабирования столичного опыта по созданию централизованных сервисов для диагностических исследований, использующих искусственный интеллект. Должны быть поддержаны исследования в области молекулярной диагностики аллергий и разработки вакцин, производимых с применением методов генной инженерии, а также разработка тест-систем для определения распространенных инфекционных заболеваний до 100 заболеваний. Отдельным пунктом упомянута «разработка лекарственных препаратов на основе матричных рибонуклеиновых кислот», в том числе против онкозаболеваний. Кроме того, правительству предстоит установить нефинансовые меры поддержки создания и развития частных научно-исследовательских центров в области биологии и генетики. Вакцины Нигерия первой в мире одобрила применение вакцины пятивалентной Men5CV от менингита Всемирная организация здравоохранения ВОЗ сообщает, что Нигерия первой в мире одобрила применение новой вакцины против менингита — Men5CV. С октября 2023 года по март 2024-го в Нигерии зарегистрировано 1742 случая вероятной менингококковой инфекции, 153 случая с летальным исходом. Нигерия — один из очагов распространения заболевания. Men5CV — конъюгированная вакцина объединяющая сильные антигены со слабыми, против которых необходимо вызвать иммунный ответ , она разработана международной организацией в области здравоохранения PATH и Институтом сыворотки крови Индии. В прошлом году ВОЗ официально рекомендовала ее к применению. Эффективность и безопасность вакцины все еще оцениваются в фазе 3 клинических испытаний с участием детей в возрасте от 9 до 15 месяцев, которые проводятся на территории Мали. Инфраструктура и регуляторика Правительство расширило перечень жизненно необходимых лекарств В список жизненно необходимых и важнейших лекарств ЖНВЛП добавлено два препарата для терапии рассеянного склероза, на которых настаивал «Биокад», и еще три лекарства — против ВИЧ, против бактериальных инфекций и против язвенных болезней ЖКТ. Все эти препараты производятся в России по полному циклу. Препараты для лечения рассеянного склероза — моноклональное антитело дивозилимаб Ивлизи и сампэгинтерферон бета-1а Тенексиа , усовершенствованная форма рекомбинантного интерферона для внутримышечного введения. Оба лекарства разработаны и производятся компанией «Биокад». В список также вошел противоязвенный препарат тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат, который применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатите и панкреонекрозе. Кроме того, правительство дополнило перечень «14 высокозатратных нозологий» ВЗН. В него тоже вошли две разработки «Биокада» для терапии рассеянного склероза, упомянутые выше. Минздрав призвал достроить все медицинские объекты до конца года Министр здравоохранения России Михаил Мурашко представил статистику текущего строительства медицинских объектов в стране и призвал завершить все работы до конца 2024 года.
Благодаря таким изменениям компания усиливает фокус на бизнесе генериковых препаратов — портфеле «МНН-Акрихин», создает дополнительные ресурсы для их продвижения во всех каналах продаж, включая аптечные сети, e-commerce и государственные поставки, а также возможности для наращивания выпуска препаратов портфеля на локальной производственной площадке в г. Старая Купавна. Возглавила бизнес-юнит вице-президент по направлению генериковых препаратов Лидия Чоборовская, с непосредственным подчинением президенту компании Денису Четверикову. Лидия закончила Челябинскую государственную медицинскую академию, специализация «Анестезиология и реанимация».
За время своего существования портфель пополнился более чем на 200 препаратов основных фармакотерапевтических направлений, таких как кардиология, неврология, педиатрия, гинекология, дерматология, урология, офтальмология и др. Среди производимых препаратов широко представлены социально значимые лекарства из перечня ЖНВЛП, а также средства для лечения туберкулеза и диабета. Компания ориентирована на непрерывное обновление своего продуктового ассортимента и инвестирует значительные средства в собственные разработки, работает в партнерстве с другими фармкомпаниями, ведущими российскими и зарубежными НИИ. С 2011 г.
AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин».
Производство лекарственных препаратов идет в полном объеме, отгрузки партнерам проходят в штатном режиме. По оценке производителя, его ресурсов вполне достаточно для выпуска и поставки лекарств. Руководство предприятия непрерывно следит за ситуацией, сообщила сегодня его пресс-служба. Сейчас предприняты все необходимые меры, чтобы фармкомпания работала бесперебойно в условиях изменений,.
Лекарство производится на территории России на собственном заводе AstraZeneca в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка.
Дефектуры по препарату не было и нет. В то же время дженериковый препарат "Фордиглиф" в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca. ТАСС направил запрос в "Акрихин". Ранее компания сообщила РБК , что при выводе аналога "Форсиги" в оборот "Акрихин" руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства.
Сохрани номер URA. RU - сообщи новость первым! Подписка на URA. RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей!
Заявление в следственные органы было подано 16 апреля. Фармацевтическая компания отмечает, что у нее нет разрешения на использование этого препарата и отсутствует согласие патентообладателя. Следовательно, выпуск «Фордиглифа» без согласия незаконен. Напомним, в ноябре прошлого года арбитражный суд Москвы отклонил иск AstraZeneca с требованием признать регистрацию препарата «Осимертиниб» для лечения онкологии незаконной.
«АКРИХИН» поддержал инициативу по раздельному сбору блистерной упаковки лекарственных препаратов
| «АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф | Акрихин завершил трансфер технологий производства препаратов MSD. |
| "Акрихин": от чего эти таблетки помогают? | Российское подразделение фармкомпании пожаловалось на "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", который ввел в гражданский оборот в РФ лекарство от диабета. |
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика
В текущем году последний раз компания пролонгированные таблетки в дозировке 400 мг поставляла в феврале, в дозировке 200 мг — в сентябре. Причину задержки поставок пролонгированных таблеток в дозировке 200 мг в компании не назвали, однако заверили, что поставки возобновятся во втором квартале 2022 года. Другие производители также снизили ввод в оборот количество серий пролонгированного карбамазепина: San Pharmaceutical в 2021-м поставил 26 серий, в 2020 году — 46, Novartis — 10 и 8 серий соответственно. Поделиться публикацией В России возникла дефектура таблеток карбамазепина пролонгированного действия. О проблемах с доступом таблеток...
Оригинальный препарат под брендом «Форсига», который применяют в РФ для лечения пациентов с диабетом, принадлежит AstraZeneca и защищен патентом до 2028 года. В обоснование иска компания ссылается на нормы Гражданского кодекса, в котором предусмотрено право использовать изобретение после получения согласия правообладателя. Компания также обратилась в ФАС.
Согласно Гражданскому кодексу России, обладателю патента принадлежат исключительные права на использование изобретения. Следовательно, его применение другими лицами без согласия обладателя патента недопустимо, пишет РБК. Московские медики выпустили более трех тысяч научных работ в 2023 году. Большую их часть опубликовали в престижных научных рецензируемых изданиях России и мира.
Молекулярная масса составляет 495,7 Да. Фармакология Механизм действия Орлистат является обратимым ингибитором желудочно-кишечных липаз. Действует в просвете желудка и тонкой кишки, образуя ковалентную связь с активным участком остатка серина желудочной и панкреатической липаз. Инактивированные ферменты неспособны гидролизовать поступающие с пищей жиры в форме триглицеридов до абсорбируемых свободных жирных кислот и моноглицеридов. Поскольку непереваренные триглицериды не усваиваются, возникающий дефицит калорий может оказать положительное влияние на контроль массы тела. Фармакодинамика Эффект орлистата оценивался долей выделяемого с фекалиями жира, поступившего с пищей. Этанол не влияет на действие орлистата на предотвращение всасывания жира. В нескольких исследованиях продолжительностью до 6 нед оценивалось влияние терапевтических доз орлистата на желудочно-кишечные и системные физиологические процессы у взрослых лиц с нормальным весом и ожирением. Концентрация холецистокинина в плазме крови после приема пищи уменьшалась после многократных доз орлистата в двух исследованиях, в двух других исследованиях — существенно не отличалась от таковой при приеме плацебо.
AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин»
«АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая современные, эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые. Подразделение AstraZeneca в России обратилось в управление Следственного комитета по Московской области из-за производителя лекарства «Фордиглиф». Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК. Ознакомьтесь с перечнем лекарственных препаратов Акрихин, ОАО. Компания производит такие известные препараты как “АкваДетрим”, “Акридерм”, “Ацикловир” и другие.
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
Поводом стало намерение фармкомбината вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф». «АКРИХИН» поднялся на вторую строчку в рейтинге влиятельности фармкомпаний 11.03.2024. Акрихин завершил трансфер технологий производства препаратов MSD. Компания действовала в рамках закона, выводя на рынок воспроизведенный препарат «Фордиглиф», сообщили «ФВ» в пресс-службе «Акрихина».
РБК: AstraZeneca пожаловалась в СК на производителя лекарства для диабетиков «Акрихин»
Российская компания «Акрихин» вывела в гражданский оборот препарат «Фордиглиф» (дапаглифлозин), который является дженериком «Форсиги» от. «АКРИХИН» поднялся на вторую строчку в рейтинге влиятельности фармкомпаний 11.03.2024. «АКРИХИН» начинает выпуск и продажи нового лекарственного препарата Акриол Про. Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК.
«Акрихин» запускает МНН-портфель
В результате удалось в срок перевести на новую платформу все три блока роботизированных в «Акрихине» процессов: бухгалтерию , коммерческую логистику и регуляторный надзор. За бухгалтеров роботы загружают банковские выписки, формируют акты сверки с поставщиками и заказчиками, проводят авансовые отчеты, осуществляют оплаты по счетам-фактурам и др. Для специалистов коммерческой логистики — проводят инвойсы при оприходовании продуктов, сверяют складские остатки в ERP и WMS системах и готовят прочие данные и материалы. Для фармакодназдора и медицинского отдела — тщательно проверяют обновления на сайте регулятора и оповещают о новостях, которые требуют действий от « Акрихина ». Все это заметно освобождает сотрудников от рутины и позволяет им сфокусироваться на принятии решений, а также нивелирует риск ручных ошибок. Проект был очень плотный, и мы рисковали не успеть перевести всех роботов на российское ПО до окончания лицензии UiPath. Активно управляли ожиданиями бизнес-пользователей, прорабатывали планы Б.
By the volume of sales, the company ranks the 4th in the rating of local pharmaceutical manufacturers on the Russian retail market showing significant rates of growth and development. The pharmaceuticals fall within the key pharmacotherapeutic groups, such as dermatology, cardiology, pediatrics, ophthalmology, neurology, gynecology, endocrinology, etc. To learn more, visit www.
В обоснование иска компания ссылается на нормы Гражданского кодекса, в котором предусмотрено право использовать изобретение после получения согласия правообладателя. Компания также обратилась в ФАС. Препарат «Форсига» и ранее становился предметом спора.
В зарубежной компании намерены защищать права на свой продукт, но и «Акрихин» уверен, что действует в правовом поле. Жалобы пока не рассмотрены, недавно Верховный суд РФ принял решение о продлении срока рассмотрения жалоб», — заявили в иностранной компании. По данным компании, Форсига выпускается на предприятии AstraZeneca в России в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью. В сентябре 2023 года AstraZeneca оспаривала в суде регистрацию отечественного дженерика Осимертиниб от рака легкого.