У препарата есть российские аналоги, но быстро наладить производство нужных объемов будет «непросто», заявил Беспалов. Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой бледно-зеленого цвета, с разделяющей риской на обеих сторонах. Вопрос лишь в том, как будет называться это территориальное образование и на каком языке там будут говорить. Подпишитесь и получайте новости первыми. Аналоги препарата Пасситин. Большой ассортимент аналогичных товаров широкий выбор аптек в Москве инструкции по применению Пасситин отзывы покупателей на сайте.
Паситин в капсулах инструкция отзывы
Софосбувир вступает в межлекарственные взаимодействия с многими препаратами, поэтому следует внимательно относиться сопутствующим заболеваниям и корректировать прием препаратов, назначенных для лечения этих заболеваний. Доза для приема — 1 таблетка в день независимо от приема пищи. Так как ледипасвир взаимодействует с другими лекарственными препаратами, следует соблюдать меры предосторожности с частым контролем функции почек. Кроме того, важно учитывать прием пациентами статинов и препаратов в схеме антиретровирусной терапии ВИЧ.
Многочисленные лекарственные взаимодействия даклатасвира требуют внимательного отношения при его назначении и соответствующего контроля при его применении. При назначении следует учитывать многочисленные лекарственные взаимодействия, а также класс цирроза. Велпатасвир — ингибитор NS5A, 1 раз в день 100 мг.
Меры предосторожности Почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести. Одновременное применение с препаратами, которые влияют на агрегацию тромбоцитов и с антикоагулянтами из-за риска развития кровотечений, а также у пациентов, имеющих в анамнезе кровотечения или нарушения свертывания крови. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая по крайней мере одним полным стаканом воды. Взрослые мужчины от 18 до 64 лет Рекомендуемая начальная доза для всех пациентов составляет 30 мг, эту дозу принимают по потребности за 1-3 часа до предполагаемого полового акта.
При недостаточном эффекте и хорошей переносимости дозы 30 мг пациент не отмечает умеренных или тяжелых нежелательных эффектов или явлений, которые могут предшествовать синкопальному состоянию дозу можно увеличить до максимально рекомендованной 60 мг с приемом по потребности за 1-3 часа до сексуальной активности. Частота и тяжесть нежелательных явлений выше при приеме препарата в дозе 60 мг. Если у пациента отмечались ортостатические реакции при приеме начальной дозы, не следует повышать дозу до 60 мг. Максимальная рекомендуемая частота приема дозы - 1 раз в 24 часа. Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется, но рекомендуется проявлять осторожность.
Пациенты с печеночной недостаточностью Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста 65 лет и старше Данные об эффективности и безопасности применения дапоксетина у пациентов данной возрастной группы отсутствуют. Нежелательные побочные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, перечислены ниже: Нарушения психики Часто: тревожность, ажитация, беспокойство, необычные сновидения, снижение либидо. Нечасто: депрессия, депрессивное настроение, состояние эйфории, перемены настроения, нервозность, безразличие, апатия, спутанность сознания, дезориентация, патологическое мышление, соматосенсорная амплификация, нарушения сна, инициальная инсомния, интрасомническое расстройство, ночные кошмары, бруксизм, потеря либидо, аноргазмия. Нарушения со стороны нервной системы Очень часто: головокружение, головная боль.
Часто: сонливость, нарушение концентрации внимания, тремор, парестезия. Нечасто: обморок, в том числе вазовагальный обморок, постуральное головокружение, акатизия, извращение вкуса, гиперсомния, сонливость, седативный эффект, угнетение сознания. Редко: головокружение при физической нагрузке, внезапное засыпание. Нарушения со стороны органа зрения Часто: нечеткость зрения. Нечасто: мидриаз, боль в области глаз, нарушение зрения.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Часто: звон в ушах. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Часто: «приливы» крови. Нечасто: прекращение активности синусового узла, синусовая брадикардия, тахикардия, снижение артериального давления, повышение систолического артериального давления, «приливы» тепла. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто: заложенность носа, зевота. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто: тошнота.
Часто: диарея, рвота, запор, боли в области живота, боли в верху живота, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка, вздутие живота, сухость во рту. Нечасто: дискомфорт в животе, дискомфорт в эпигастральной области. Редко: неотложные позывы к дефекации. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто: гипергидроз. Нарушения со стороны репродуктивной системы Часто: эректильная дисфункция.
Нечасто: отсутствие эякуляции, нарушение оргазма у мужчин, парестезия половых органов мужчин. Общие нарушения и реакции в месте введения Часто: слабость, раздражительность. Нечасто: астения, чувство жара, ощущение тревоги, ощущение недомогания, чувство опьянения. Лабораторные и инструментальные данные Нечасто: увеличение частоты сердечных сокращений, увеличение диастолического артериального давления, увеличение случаев ортостатической артериальной гипотензии. Описание отдельных нежелательных реакций Обмороки с потерей сознания, с брадикардией или остановкой синусового узла наблюдались у пациентов при холтеровском мониторировании и были зарегистрированы в клинических исследованиях.
Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, особенно к гвайфенезину, миастения, эпилепсия. Препарат противопоказан детям до 18 лет. Одновременный прием циклоспорина или такролимуса; ВИЧ-инфицированные пациенты, получающие ингибиторы протеазы. Передозировка Передозировка вначале проявляется чувством депрессии и сонливостью. Позднее, к этим симптомам могут присоединиться тошнота, легкая мышечная слабость, боли в суставах, ощущение тяжести в желудке. После передозировке гвайфенезина были зафиксированы случаи появления уролитиаза. Лечение симптоматическое. Специфический антидот не существует. Меры предосторожности Следует соблюдать осторожность при острых заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
В период беременности, особенно в течение 1-го триместра и в период лактации следует проконсультироваться с врачом. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Следует с осторожностью принимать препарат в случае тяжелых нарушений функции печени, интоксикации депрессантами ЦНС. Следует избегать интенсивного излучения УФ-света солнечные ванны, солнечные лампы, и солярий во время приема препарата, особенно у людей с бледной кожей. При приеме индинавира или других антиретровирусных препаратов следует рекомендовать избегать прием препарата из-за содержания зверобоя и риска развития антиретровирусной устойчивости, снижения эффективности лечения. Прием препарата должен быть прекращен за 48 часов до сбора мочи для определения ванилин-миндальной кислоты и 5-гидроксииндолуксусной кислоты при использовании реагента 1-нитрозо 2-нафтола. Препарат не должен применяться у пациентов с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы. При необходимости принимать Ново-пассит с другими препаратами - посоветуйтесь с врачом. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Гвайфенезин усиливает действие алкоголя, седативных антигистаминных средств, а также других веществ, вызывающих угнетение центральной нервной системы.
Зверобой перфорированный Зверобой перфорированный может вызвать индукцию изоферментов CYP3A4, CYP1A2 и 2С9 цитохрома Р450, что может привести к снижению действия других препаратов, применяемых одновременно и метаболизирующихся этими изоферментами. Указанное действие может быть также обусловлено способностью к индукции кишечной транспортной системы Р-гликопротеина.
Интервал между приемами должен составлять 4-6 ч.
В случае появления тошноты препарат следует принимать во время еды. Препарат в форме раствора принимают неразбавленным или разводят в небольшом количестве воды. При использовании препарата во флаконе дозирование осуществляется с помощью мерного колпачка.
Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея, запор. Со стороны ЦНС: редко - снижение концентрации внимания, головокружение, сонливость. Прочие: редко - аллергические реакции, экзантема, усталость, легкая мышечная слабость.
Симптомы быстро проходят после отмены препарата. Пациент должен быть предупрежден, что при появлении указанных или иных побочных реакций необходимо обратиться к врачу. Противопоказания к применению детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Пароксетин
Показания к применению при первичной гиперхолестеринемии, в том числе гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии или смешанной гиперхолестеринемии; для лечения гипертриглицеридемии в составе комплексной терапии, если другие методы оказались неэффективными. Питавастатин против рака Исследователи из Университета Джонса Хопкинса выяснили, что Питавастатин может быть эффективным при лечении злокачественных новообразований. Эксперименты в лабораторных условиях с использованием культур генетически отредактированных клеток показали, что статины достаточно эффективно борются со злокачественными клетками с мутацией PTEN. Наиболее высокие показатели оказались у Питавастатина. Препарат уничтожил больную часть раковых клеток, не повлияв на здоровые. Как известно, статины блокируют выработку геранилгеранила пирофосфата GGpp.
Ученые предполагают, что именно это свойство позволяет им воздействовать и на клетки рака. В ходе исследований культуры раковых клеток были обработаны GGpp и Питавастатином, большая часть клеток выжила. Генетически модифицированный материал, который хорошо обходится без GGpp тоже лучше перенес атаку статинами.
Стало известно, что российские компании резко нарастили поставки топлива в Китай — страну, которая является главным геополитическим противником Индии. Речь идет не только о нефти, а также о газе. Россия демонстрирует, что будет себя неплохо чувствовать и без экспорта нефти в Индию. Последняя едва ли сможет найти аналогичного России поставщика, готового оперировать такими большими объемами и предоставлять скидки. Путин намекнул Нью-Дели, что ему не составит труда разрушить его многомиллиардный бизнес. На этом фоне в Китае убеждены, что индийский премьер Моди уже жалеет о своих интригах и в итоге ему придется выполнить все условия РФ.
После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени. Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид. В исследованиях in vitro обнаружено, что дапоксетин-N-оксид неактивен. В исследовании in vitro установлено, что дезметилдапоксетин по активности сопоставим с дапоксетином, а дидезметилдапоксетин примерно в 2 раза менее активен, чем дапоксетин. Элиминация Метаболиты дапоксетина выводятся в основном с мочой в виде конъюгатов. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживается. При ежедневном приеме накопление вещества в организме минимально.
При пероральном приеме период конечного полувыведения составляет примерно 19 часов. Фармакокинетика у особых групп пациентов Раса Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил статистически достоверного различия показателей у представителей европеоидной расы, негроидной расы, латиноамериканцев и представителей монголоидной расы. Более высокий уровень системного воздействия вряд ли вызывает значимое различие клинического эффекта. Нарушение функции почек Четкого увеличения AUC дапоксетина при снижении функции почек выявлено не было. AUC дапоксетина у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести была примерно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Данные о применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести ограничены. У пациентов, нуждающихся в гемодиализе, фармакокинетика дапоксетина не изучалась.
Сmах несвязанной активной фракции дапоксетина была неизменна, a AUC - увеличена в 2 раза. Сmах и AUC активной фракции изменялись подобным образом. Это увеличение может сопровождаться повышенной частотой и тяжестью дозозависимых нежелательных реакций. Соответственно, МАО-И нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения приема препарата Примаксетин. Соответственно, тиоридазин нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения приема препарата Примаксетин. С осторожностью: - Почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести. Способ применения и дозы: Внутрь.
Таблетку следует проглатывать целиком, запивая, по крайней мере, одним полным стаканом воды. Режим дозирования Взрослые мужчины от 18 до 64 лет Рекомендуемая начальная доза для всех пациентов составляет 30 мг; эту дозу принимают по потребности за 1-3 часа до предполагаемого полового акта. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости дозы 30 мг пациент не отмечает умеренных или тяжелых нежелательных эффектов, или явлений, которые могут предшествовать синкопальному состоянию , дозу можно увеличить до максимально рекомендованной 60 мг с приемом по потребности за 1-3 часа до сексуальной активности. Частота и тяжесть нежелательных явлений выше при приеме препарата в дозе 60 мг. Если у пациента отмечались ортостатические реакции при приеме начальной дозы, не следует повышать дозу до 60 мг. Максимальная рекомендуемая частота приема дозы - 1 раз в 24 часа. Пациенты с печеночной недостаточностью Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести коррекции дозы не требуется.
Пациенты пожилого возраста 65 лет и старше Данные об эффективности и безопасности применения дапоксетина у пациентов данной возрастной группы отсутствуют. Нежелательные побочные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований перечислены ниже: Нарушения психики Часто: тревожность, ажитация, беспокойство, необычные сновидения, снижение либидо. Нечасто: депрессия, депрессивное настроение, состояние эйфории, перемены настроения, нервозность, безразличие, апатия, спутанность сознания, дезориентация, патологическое мышление, соматосенсорная амплификация, нарушения сна, инициальная инсомния, интрасомническое расстройство, ночные кошмары, бруксизм, потеря либидо, аноргазмия. Нарушения со стороны нервной системы Очень часто: головокружение, головная боль. Часто: сонливость, нарушение концентрации внимания, тремор, парестезия.
В случае появления тошноты препарат следует принимать во время еды Побочное действие: пациенты обычно хорошо переносят препарат. Однако в редких случаях могут появиться аллергические реакции, экзантема, головокружение, усталость, сонливость, легкая мышечная слабость, расстройства желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея, запор , снижение концентрации внимания, которые быстро проходят после отмены препарата. При появлении указанных или иных побочных действий необходимо обратиться к врачу. Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Срок годности: 4 года.
Условия отпуска: без рецепта. С подробной информацией о препарате можно ознакомиться в инструкции по применению. Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата, в особенности к гвайфенезину, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, миастения, детский возраст до 12 лет.
Питавастатин
Влияние других препаратов на дапоксетина гидрохлорид Исследования с использованием микросом печени, почек и кишечника человека in vitro показали, что дапоксетин метаболизируется преимущественно CYP2D6, CYP3A4 и флавин-содержащей монооксигеназой 1 ФМО1. Поэтому ингибиторы этих ферментов могут уменьшать клиренс дапоксетина. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции может быть значительно более выражено в субпопуляции пациентов, не имеющих функционально активного фермента CYP2D6, а также при одновременном приеме активных ингибиторов CYP2D6. Ингибиторы CYP3A4 средней выраженности действия Одновременное применение с ингибиторами CYP3A4 средней выраженности действия, например, эритромицином, кларитромицином, флуконазолом, ампренавиром, фосампренавиром, апрепитантом, верапамилом или дилтиаземом, может значительно увеличить степень системного воздействия дапоксетина и дезметилдапоксетина, особенно у пациентов с низкой активностью CYP2D6. Эти две меры относятся ко всем пациентам, кроме тех, которые по результатам гено- или фенотипирования были отнесены к группе активных метаболизаторов CYP2D6. Пациентам, которые относятся к группе активных метаболизаторов CYP2D6, при одновременном применении дапоксетина и сильного ингибитора CYP3A4 рекомендуется максимальная доза 30 мг. Им следует соблюдать осторожность при одновременном применении дапоксетина в дозе 60 мг и ингибитора CYP3A4 средней выраженности действия. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции близко к ожидаемому у пациентов с низкой активностью CYP2D6 и может приводить к повышению частоты и тяжести дозозависимых нежелательных реакций. Ингибиторы фосфодиэстеразы 5 ФДЭ5 В перекрестном исследовании однократной дозы была изучена фармакокинетика дапоксетина, принимаемого в дозе 60 мг одновременно с тадалафилом 20 мг или силденафилом 100 мг. Тадалафил не влиял на фармакокинетику дапоксетина. Дапоксетин может аналогично повышать концентрацию в плазме крови и других препаратов, метаболизируемых CYP2D6.
Клиническая значимость этого, скорее всего, невелика. Клиническая значимость этого явления у большинства пациентов, скорее всего, невелика. Однако повышение активности CYP3A может иметь клиническое значение у некоторых пациентов, одновременно принимающих препараты, метаболизируемые в основном CYP3A, и имеющие узкое терапевтическое окно. Дапоксетин вряд ли влияет на фармакокинетику других субстратов CYP2C19. Дапоксетин вряд ли влияет на фармакокинетику других субстратов CYP2C9. Фармакодинамические измерения нарушений когнитивной функции тест на скорость цифрового внимания, тест замены цифровых символов также выявили наличие аддитивного эффекта при одновременном применении дапоксетина и этанола. Это также может усиливать нейрокардиогенные побочные эффекты, в частности частоту обморока, что повышает риск случайной травмы. Безопасность применения препарата у мужчин без преждевременной эякуляции не установлена, данных о задержке эякуляции нет. Обморок Пациентам следует избегать потенциально травмоопасных ситуаций, в частности управления транспортными средствами или механизмами, в случае возникновения обморока или его продромальных симптомов, таких как головокружение или предобморочное состояние см. Наблюдавшиеся в клинических исследованиях случаи обморока, охарактеризованные как потеря сознания, с брадикардией или остановкой синусового узла у пациентов при холтеровском мониторировании, были отнесены на счет вазовагального происхождения, и большинство их имели место в течение первых 3 часов после приема, после первой дозы, или же были ассоциированы с медицинскими процедурами забор крови, изменения положения тела, измерение артериального давления.
Возможные продромальные симптомы, например тошнота, головокружение, предобморочное состояние, сердцебиение, астения, спутанность сознания и повышенное потоотделение обычно также наблюдались в первые 3 часа после приема препарата и часто предшествовали обмороку. Врач должен проинформировать пациента о важности достаточной водной нагрузки и о распознавании продромальных признаков и симптомов для снижения риска серьезной травмы при возможном падении из-за потери сознания. При появлении возможных продромальных симптомов пациент сразу должен лечь так, чтобы голова оказалась ниже туловища, или сесть, опустив голову между колен, и оставаться в этой позе до исчезновения симптомов. При обмороке или других нежелательных явлениях со стороны центральной нервной системы пациента следует предупредить о необходимости избегать потенциально травмоопасных ситуаций, включая управление автомобилем и другими механизмами. Пациенты с риском сердечно-сосудистых заболеваний В клинических исследованиях препарата фазы 3 не участвовали пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями. У пациентов с органическими заболеваниями сердца и сосудов например, обструкцией выброса крови из сердца, поражением клапанного аппарата, стенозом сонной артерии, атеросклерозом коронарной артерии повышен риск нежелательных сердечно-сосудистых последствий обмороков сердечного и другого происхождения. Однако в настоящее время недостаточно данных для определения, распространяется ли этот риск на вазовагальный обморок у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Ортостатическая гипотония Перед началом терапии врач должен провести тщательное медицинское обследование, включая выяснение анамнеза ортостатических событий, а также ортостатическую пробу измерение артериального давления и частоты сердечных сокращений в положении сидя и стоя. В клинических исследованиях описаны случаи ортостатической гипотонии. Врач должен заранее проинформировать пациента о том, что при появлении возможных продромальных симптомов, например головокружения сразу после вставания, следует немедленно лечь так, чтобы голова оказалась ниже туловища, или сесть, опустив голову между колен, и оставаться в этой позе до исчезновения симптомов.
Кроме того, нужно проинформировать пациента о необходимости избегать резкого вставания после длительного лежания или сидения. При проведении краткосрочных исследований повышение риска суицидальности при приеме антидепрессантов по сравнению с плацебо у взрослых старше 24 лет выявлено не было.
Способ применения, курс и дозировка Препарат принимают внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая, по крайней мере, одним полным стаканом воды. Не следует начинать прием препарата с дозы 60 мг. В случае возникновения ортостатической гипотензии на фоне приема препарата в дозе 30 мг увеличивать дозу до 60 мг не рекомендуется. Взрослые мужчины от 18 до 64 лет Рекомендуемая начальная доза для всех мужчин составляет 30 мг; эту дозу принимают за 1-3 ч до предполагаемого полового акта. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости дозы 30 мг ее можно увеличить до 60 мг.
Максимальная рекомендуемая частота приема дозы - 1 раз в 24 ч. Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется, но рекомендуется проявлять осторожность. Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени коррекции дозы не требуется. Пациенты, получающие активные или умеренно активные ингибиторы CYP3A4. Одновременный прием активных ингибиторов CYP3A4 противопоказан. Отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов пожилого возраста 65 лет и старше. Отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения препарата более 24 недель. Передозировка В клинических исследованиях случаев передозировки не описано.
Лечение: при передозировке следует, в случае необходимости, проводить стандартную поддерживающую терапию. Из-за значительного связывания препарата с белками плазмы крови и большого Vd дапоксетина гидрохлорида форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и переливание крови вряд ли будут эффективны. Специфический антидот неизвестен. В некоторых случаях симптомы напоминали злокачественный нейролептический синдром. Взаимодействие с тиоридазином Тиоридазин удлиняет интервал QTc, что сопровождается желудочковой аритмией. Препараты, угнетающие изофермент CYP2D6, в т. Ожидается, что вызываемое этим повышение уровня тиоридазина будет усиливать удлинение интервала QTc. Рекомендуется проявлять осторожность при необходимости одновременного приема этих препаратов.
Влияние других препаратов на дапоксетина гидрохлорид Исследования с использованием микросом печени, почек и кишечника человека in vitro показали, что дапоксетин метаболизируется преимущественно CYP2D6, CYP3A4 и флавин-содержащей монооксигеназой 1 ФМО1. Поэтому ингибиторы этих ферментов могут уменьшать клиренс дапоксетина. Это увеличение Сmax и AUC активной фракции может быть значительно более выражено в субпопуляции пациентов, не имеющих функционально активного фермента CYP2D6, а также при одновременном приеме активных ингибиторов CYP2D6. Умеренно активные ингибиторы CYP3A4. Одновременный прием умеренно активных ингибиторов CYP3A4, например, эритромицина, кларитромицина, флуконазола, ампренавира, фосампренавира, апрепитанта, верапамила или дилтиазема, может значительно увеличить уровень системного воздействия дапоксетина и дезметилдапоксетина, особенно у пациентов с низкой активностью CYP2D6.
Неизмененное действующее вещество в моче не обнаруживается. При ежедневном приеме накопление вещества в организме минимально. При пероральном приеме период конечного полувыведения составляет примерно 19 часов. Особые группы пациентов Раса Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил статистически достоверного различия показателей у представителей европеоидной расы, негроидной расы, латиноамериканцев и представителей монголоидной расы. Более высокий уровень системного воздействия вряд ли вызывает значимое различие клинического эффекта. Нарушение функции почек Четкого увеличения AUC дапоксетина при снижении функции почек выявлено не было. AUC дапоксетина у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести была примерно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Данные о применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести ограничены. У пациентов, нуждающихся в гемодиализе, фармакокинетика дапоксетина не изучалась. Сmах несвязанной активной фракции дапоксетина была неизменна, a AUC - увеличена в 2 раза. Сmах и AUC активной фракции изменялись подобным образом. Это увеличение может сопровождаться повышенной частотой и тяжестью дозозависимых нежелательных явлений. При применении дапоксетина у пациентов с низкой активностью CYP2D6 особое внимание следует обратить на безопасность при одновременном применении других лекарственных препаратов, которые могут ингибировать метаболизм дапоксетина, таких как ингибиторы CYP3A4 средней выраженности действия и сильные ингибиторы CYP3A4. Противопоказания Гиперчувствительность к дапоксетина гидрохлориду или любому другому из вспомогательных веществ препарата. Тяжелые заболевания сердца например, сердечная недостаточность II-IV класса по NYHA, нарушения сердечной проводимости [блокада атриовентрикулярной проводимости или синдром слабости синусового узла]. Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы МАО-И и прием в течение 14 дней после прекращения их применения. Одновременный прием тиоридазина и в период продолжительностью 14 дней после прекращения его применения. Одновременный прием селективных ингибиторов обратного захвата серотонина СИОЗС , ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина, трициклических антидепрессантов и других препаратов, обладающих серотонинергическим действием например, L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, литий, препараты зверобоя [Hypericum perforatum] , и в период продолжительностью 14 дней после прекращения применения этих препаратов. Одновременное применение с сильными ингибиторами CYP3A4, например кетоконазолом, итраконазолом, ритонавиром, саквинавиром, телитромицином, нефазодоном, нелфинавиром, атазанавиром и т. Печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести. Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести. Дети и подростки моложе 18 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы галактозы , глюкозо-галактозная мальабсорбция. Синкопальное состояние в анамнезе. Маниакальное состояние или тяжелая депрессия в анамнезе. Меры предосторожности Почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести. Одновременное применение с препаратами, которые влияют на агрегацию тромбоцитов и с антикоагулянтами из-за риска развития кровотечений, а также у пациентов, имеющих в анамнезе кровотечения или нарушения свертывания крови. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая по крайней мере одним полным стаканом воды. Взрослые мужчины от 18 до 64 лет Рекомендуемая начальная доза для всех пациентов составляет 30 мг, эту дозу принимают по потребности за 1-3 часа до предполагаемого полового акта. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости дозы 30 мг пациент не отмечает умеренных или тяжелых нежелательных эффектов или явлений, которые могут предшествовать синкопальному состоянию дозу можно увеличить до максимально рекомендованной 60 мг с приемом по потребности за 1-3 часа до сексуальной активности. Частота и тяжесть нежелательных явлений выше при приеме препарата в дозе 60 мг. Если у пациента отмечались ортостатические реакции при приеме начальной дозы, не следует повышать дозу до 60 мг. Максимальная рекомендуемая частота приема дозы - 1 раз в 24 часа. Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется, но рекомендуется проявлять осторожность.
Об этом сказано в отчете компании за первую половину 2023 года. В заявлении прямо не говорится о полном отказе от поставок препаратов. Но продажи лекарств Orion Pharma в России уже значительно снизились, пишет «Фармвестник».
Суд в Томске постановил депортировать из России латвийского рэпера Платину
Пью два дня по 2 таблетки в день паситин. Препараты ингибиторы протеазы, являются ферментами блокирующими ретровирусы. Облачное Хранилище Острова Наслаждений! В будущих постах буду периодически информировать Вас о важных, и не очень, новостях и изменениях, происходящих на сайте. Некоторые из лекарств могут исчезнуть совсем, так как изготовителям легче снять препарат с продажи, чем повышать цены в погоде за выгодой. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет: с профилактической целью в период обострений заболеваний по 6 таблеток 3 раза в день, курс 1,5 месяца. Трифала Шри Шри Аюрведа (Triphala Sri Sri Ayurveda), 60 таблеток.
Платину депортируют из России
Если судить по многочисленным новостям в государственных российских медиа, Гагаузская автономия в составе Молдовы — чуть ли не главный союзник Кремля. Узнавайте первыми о главных новостях и событиях — в нашем телеграм канале. Паситин таблетки.
Spotify: музыка и подкасты
Пасситин цены от 447 ₽ в Санкт-Петербурге, Отзывы покупателей, показания и противопоказания, инструкция, дозировка, заказать через сервис Облачное Хранилище Острова Наслаждений! В будущих постах буду периодически информировать Вас о важных, и не очень, новостях и изменениях, происходящих на сайте. Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет: При отсутствии других рекомендаций врача препарат следует принимать по 1 таблетке 3 раза в день до еды.
Празицид Таблетки
Мелисса лекарственная также как и валериана обладает седативным и спазмолитическим действием и в дополнение к этому ей присущ антибактериальный и противовирусный эффект. Зверобой продырявленный — природный антидепрессант, оказывающий также общеукрепляющее, антисептическое, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Используется при бессоннице и расстройствах ЖКТ. Боярышник однопестичный его еще называют колючим — гипотоник, используемый при ишемической болезни сердца, инфаркте миокарда, миокардите, при различных функциональных расстройствах сердечной деятельности.
Обладает мягким седативным эффектом. Пассифлора инкарнантная или страстоцвет применяется по большей части в неврологии для лечения сомнологических расстройств у невротических пациентов. Помогает при раздражительности, фобиях, трудностях с засыпанием, астении.
Хмель обыкновенный, как бы это не шло вразрез с его названием, оказывает успокаивающее действие. Ему присущи также анальгетическое, противоаллергическое и противовоспалительное свойства. Он повышает диурез и помогает при климактерии.
Бузина черная — это седативное, обезболивающее и антипиретическое средство, которое находит применение при простудных заболеваниях. Что же касается единственного неприродного компонента ново-пассита — гвайфенезина, то он оказывает анксиолитическое действие, иными словами подавляет тревожные состояния. Ново-пассит выпускается в двух лекарственных формах: таблетки и раствор для приема внутрь.
Принимать данный природный эликсир взрослым и детям старше 12 лет следует трижды в день: по 1 чайной ложке раствора 5 мл или по 1 таблетке. В зависимости от реагирования пациента на этот натуральный коктейль корректируется и его доза. Допускается принимать ново-пассит вместе с соком или чаем.
При появлении позывов к рвоте препарат рекомендуется принимать вместе с едой.
Эти свойства в совокупности делают его препаратом выбора для быстрого облегчения расстройства желудка, желудочно-кишечных спазмов и метеоризма. Показания: При острой функциональной диспепсии с максимальной продолжительностью лечения — 10 дней. Способ применения: 1-2 таблетки принимать перед каждым приемом пищи. Противопоказания: Гиперчувствительность к любым ингредиентам продукта.
Противопоказан пациентам с увеличением предстательной железы, у которых это может привести к задержке мочи, а также пациентам с паралитической непроходимостью кишечника или стенозом привратника. Побочные эффекты: Зависят от дозы и обычно обратимы при прекращении терапии.
Со стороны ЦНС: редко - снижение концентрации внимания, головокружение, сонливость. Прочие: редко - аллергические реакции, экзантема, усталость, легкая мышечная слабость.
Симптомы быстро проходят после отмены препарата. Пациент должен быть предупрежден, что при появлении указанных или иных побочных реакций необходимо обратиться к врачу. Показания неврастения и невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, тревогой, страхом, усталостью, рассеянностью; "синдром менеджера" состояние постоянного психического напряжения ; бессонница легкие формы ; головные боли, обусловленные нервным напряжением; мигрень; функциональные заболевания ЖКТ диспептический синдром, синдром раздраженного кишечника ; в качестве симптоматического средства при нейроциркуляторной дистонии и климактерическом синдроме; зудящие дерматозы атопическая и себорейная экзема, крапивница , обусловленные психологической нагрузкой. Противопоказания детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с острыми заболеваниями ЖКТ, при заболеваниях печени, хроническом алкоголизме, заболеваниях и травмах головного мозга, при эпилепсии. Особенности применения Применение при беременности и кормлении грудью При беременности препарат назначают только по абсолютным показаниям, если ожидаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях печени.
Применение у детей Противопоказание: детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует применять препарат при острых заболеваниях ЖКТ. Пациент должен быть предупрежден, что в случае, если в течение 7 дней терапии симптомы заболевания не исчезнут или произойдет их усиление, рекомендуется обратиться к врачу. Препарат в форме раствора не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями усвоения глюкозы и галактозы и врожденной непереносимостью фруктозы.
Пациентам с сахарным диабетом следует иметь в виду, что в 100 г раствора для приема внутрь содержится 12. При приеме в рекомендованных дозах каждая доза содержит не более 1. Раствор для приема внутрь содержит 12.
Это увеличение может сопровождаться повышенной частотой и тяжестью дозозависимых нежелательных реакций. Соответственно, МАО-И нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения приема препарата Примаксетин. Соответственно, тиоридазин нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения приема препарата Примаксетин. С осторожностью: - Почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести. Способ применения и дозы: Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая, по крайней мере, одним полным стаканом воды.
Режим дозирования Взрослые мужчины от 18 до 64 лет Рекомендуемая начальная доза для всех пациентов составляет 30 мг; эту дозу принимают по потребности за 1-3 часа до предполагаемого полового акта. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости дозы 30 мг пациент не отмечает умеренных или тяжелых нежелательных эффектов, или явлений, которые могут предшествовать синкопальному состоянию , дозу можно увеличить до максимально рекомендованной 60 мг с приемом по потребности за 1-3 часа до сексуальной активности. Частота и тяжесть нежелательных явлений выше при приеме препарата в дозе 60 мг. Если у пациента отмечались ортостатические реакции при приеме начальной дозы, не следует повышать дозу до 60 мг. Максимальная рекомендуемая частота приема дозы - 1 раз в 24 часа. Пациенты с печеночной недостаточностью Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста 65 лет и старше Данные об эффективности и безопасности применения дапоксетина у пациентов данной возрастной группы отсутствуют. Нежелательные побочные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований перечислены ниже: Нарушения психики Часто: тревожность, ажитация, беспокойство, необычные сновидения, снижение либидо. Нечасто: депрессия, депрессивное настроение, состояние эйфории, перемены настроения, нервозность, безразличие, апатия, спутанность сознания, дезориентация, патологическое мышление, соматосенсорная амплификация, нарушения сна, инициальная инсомния, интрасомническое расстройство, ночные кошмары, бруксизм, потеря либидо, аноргазмия.
Нарушения со стороны нервной системы Очень часто: головокружение, головная боль. Часто: сонливость, нарушение концентрации внимания, тремор, парестезия. Нечасто: обморок, в том числе вазовагальный обморок, постуральное головокружение, акатизия, извращение вкуса, гиперсомния, сонливость, седативный эффект, угнетение сознания. Редко: головокружение при физической нагрузке, внезапное засыпание. Нарушения со стороны органа зрения Часто: нечеткость зрения. Нечасто: мидриаз, боль в области глаза, нарушение зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Часто: звон в ушах. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Часто: «приливы» крови. Нечасто: прекращение активности синусового узла, синусовая брадикардия, тахикардия, снижение артериального давления, повышение систолического артериального давления, «приливы» тепла.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто: заложенность носа, зевота. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто: тошнота. Часто: диарея, рвота, запор, боли в области живота, боли в верху живота, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка, вздутие живота, сухость во рту. Нечасто: дискомфорт в животе, дискомфорт в эпигастральной области. Редко: неотложные позывы к дефекации. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто: гипергидроз. Нарушения со стороны репродуктивной системы Часто: эректильная дисфункция. Нечасто: отсутствие эякуляции, нарушение оргазма у мужчин, парестезия половых органов мужчин. Общие нарушения и реакции в месте введения Часто: слабость, раздражительность.
«Статинориз» — новинка на рынке фиторегуляторов липидного обмена
Экстракт семян тыквы Экстракт семян тыквы — природный источник цинка, оказывает вырженное противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию и трофику тканей простаты. Между тем препятствует снижению потенции у мужчин. Экстракт корня лопуха Экстракт корня лопуха — содержит уникальный набор вещест и компонентов для уничнтожения патогенной микрофлоры, что незаменимо в лечении простатитов, спровоцированных венерическими и другими инфекционными заболеваниями. Высокое содержание инулина - уникальный компонент, который не встречается в других растениях, улучшает питание тканей простаты, стимулирует работу лимфовенозной системы, уменьшает отечность в области воспаления. Медь Медь — оказывает противовоспалительное действие, стимулярует регинераторные процессы, способствуя скорейшему восстановлению и заживлению тканей предстательной железы в период заболевания. Альфа-токоферол Альфа-токоферол — Защищает мембраны клеток простаты от разрушающего воздействия свободных радикалов, способствует насыщению клеток предстательной железы кислородом, предотвращает и восстанавливает фосфолипиды клеточных мембран, предупреждая развитие патологических процессов. Цинк Цинк — останавливает распад тестостерона, поддерживая его нормальный уровень в организме, а также препятствует трансформации тестостерона в женский половой гормон — эстроген. Экстракт ягод карликовой пальмы Экстракт ягод карликовой пальмы — обладает мочегонным и антисептическим действием - устраняет отек простаты, восстанавливая просвет уретры для оттока мочи, тем самым облегчает и нормализует мочеиспускание.
Если возникли проблемы и нужно лечиться, тогда только к врачу, с использованием нормальных лекарств. Не рекомендует тратить даже те не большие деньги. Тут я поспорить не могу, но только с тем, что при сложных заболеваниях прямая дорога к врачу. Никто не говорит что натур средство поможет при тяжелых неврозах и расстройствах. Следует правильно оценивать ситуацию и понимать, что когда купить, выходит ситуация из под контроля, или еще все в норме. Прочитав множество откликов людей, можно сделать выводы что мнения разделились. Одни говорят эффективно, покупайте и даже не задумывайтесь, не теряйте драгоценное время. Другие тут же утверждают что положительного воздействия нет, это развод людей на деньги, не доверяйте и не верьте. Здесь сами думайте, решайте и судите кому верить, а кому нет. Могут быть заказные статьи негативного характера, с целью понизить рейтинги, очернить, отбить покупателей. Или же наоборот, разрекламировать так, чтобы покупали. Я верю в то, что Пасситин расслабляет, улучшает стрессоустойчивость, ведь сама такая. Пропила курсом, потом сделала перерыв, повторила лечение. Вижу толк, рекомендую другим. Спасибо за то, что прочли мою статью, посетили ее. Рассказала все то, чем владею сама. Буду рекомендовать к покупке. Если будут вопросы, постараюсь ответить в рекомендациях.
Не рекомендуется одновременное применение зверобоя с варфарином. В случае необходимости назначения зверобоя во время терапии варфарином следует провести мониторинг протромбинового времени ПВ и откорректировать дозу варфарина. При увеличении дозы варфарина доза зверобоя остается неизменной, о прекращении терапии следует проконсультироваться с врачом. Одновременное применение зверобоя и такролимуса может привести к понижению концентраций такролимуса до субтерапевтического уровня, что может привести к отторжению трансплантата. Пациентам следует избегать одновременного приема зверобоя перфорированного и такролимуса. В случае одновременного применения пациентом зверобоя и такролимуса следует прекратить прием зверобоя и провести мониторинг уровня такролимуса в плазме крови, поскольку может возникнуть необходимость в снижении дозы такролимуса. Одновременное применение зверобоя перфорированного с оральными контрацептивами может привести к аномальным маточным кровотечениям меноррагии, гиперменорагии, метроррагия. В редких случаях может наблюдаться снижение контрацептивного эффекта. Рекомендуется применять комбинированные оральные гормональные контрацептивы в сочетании с другими методами контрацепции барьерные методы при одновременном приеме препаратов зверобоя. Зверобой перфорированный может значительно уменьшать действие теофиллина, поэтому одновременное применение не рекомендуется. В случае, когда есть необходимость в приеме зверобоя, необходимо контролировать уровень теофиллина в плазме крови и при необходимости корректировать дозу теофиллина, не изменяя дозу зверобоя. Одновременная терапия с амитриптилином не рекомендуется. Одновременная терапия зверобоем и прием противосудорожных препаратов карбамазепина, фенобарбитала, фенитоина не рекомендуется. Возможно снижение уровня препарата в плазме крови и возникновения судорог. В случае необходимости назначения зверобоя следует провести мониторинг уровня противосудорожных средств в плазме крови для исключения снижения эффективности препарата. В случае прекращения терапии зверобоем дозу противосудорожных средств можно не снижать, однако следует проводить мониторинг симптомов токсичности противосудорожных средств. Клинически значимые фармакодинамические взаимодействия наблюдались при применении СИОЗС-антидепрессантов и препаратов группы триптанов. В связи с повышенным риском возникновения побочных реакций, связанных с этими взаимодействиями, не следует применять зверобой одновременно с этими препаратами. Не рекомендуется применение зверобоя пациентам, принимающим антибиотики, сульфаниламиды, гипотензивные блокаторы кальциевых каналов, женские половые гормоны, гипохолестеринемические средства статины. Пассифлора При одновременном применении с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, такими как барбитураты, транквилизаторы, усиливается седативный и снотворный эффект препарата.
Лечение При передозировке следует, в случае необходимости, проводить стандартную поддерживающую терапию. Из-за значительного связывания препарата с белками плазмы крови и большого объема распределения дапоксетина гидрохлорида форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и переливание крови вряд ли будут эффективны. Специфический антидот неизвестен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия Взаимодействие с ингибиторами моноаминоксидазы У больных, получавших одновременно СИОЗС и ингибитор моноаминоксидазы МАО-И , описаны серьезные, иногда смертельные реакции, в том числе гипертермия, ригидность, миоклонус, нестабильность вегетативной системы с возможным быстрым колебанием показателей жизненных функций, а также изменение психического состояния, в том числе сильное возбуждение, прогрессирующее до делирия и комы. В некоторых случаях симптомы напоминали злокачественный нейролептический синдром. Данные о совместном применении СИОЗС и МАО-И у животных позволяют предположить, что эти препараты могут синергически повышать артериальное давление и вызывать поведенческое возбуждение. Взаимодействие с тиоридазином Тиоридазин удлиняет интервал QTc, что сопровождается желудочковой аритмией. Ожидается, что вызываемое этим повышение уровня тиоридазина будет усиливать удлинение интервала QTc. Рекомендуется проявлять осторожность при необходимости одновременного приема этих препаратов. Влияние других препаратов на дапоксетина гидрохлорид Исследования с использованием микросом печени, почек и кишечника человека in vitro показали, что дапоксетин метаболизируется преимущественно CYP2D6, CYP3A4 и флавин-содержащей монооксигеназой 1 ФМО1. Поэтому ингибиторы этих ферментов могут уменьшать клиренс дапоксетина. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции может быть значительно более выражено в субпопуляции пациентов, не имеющих функционально активного фермента CYP2D6, а также при одновременном приеме активных ингибиторов CYP2D6. Умеренно активные ингибиторы CYP3A4 Одновременный прием умеренно активных ингибиторов CYP3A4, например, эритромицина, кларитромицина, флуконазола, ампренавира, фосампренавира, апрепитанта, верапамила или дилтиазема, может значительно увеличить уровень системного воздействия дапоксетина и дезметилдапоксетина, особенно у пациентов с низкой активностью CYP2D6. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции близко к ожидаемому у пациентов с низкой активностью CYP2D6 и может приводить к повышению частоты и тяжести дозозависимых нежелательных реакций. Влияние дапоксетина на изофермент CYP2B6 не изучалось. Ингибиторы ФДЭ5 Была изучена фармакокинетика дапоксетина, принимаемого в дозе 60 мг одновременно с тадалафилом 20 мг или силденафилом 100 мг. Тадалафил не влиял на фармакокинетику дапоксетина. Дапоксетин может аналогично повышать концентрацию в плазме крови и других препаратов, метаболизируемых CYP2D6. Клиническая значимость этого, скорее всего, невелика. Клиническая значимость этого явления у большинства больных, скорее всего, невелика. Однако повышение активности CYP3A может иметь клиническое значение у некоторых больных, одновременно принимающих препараты, метаболизируемые в основном CYP3A, и имеющие узкое терапевтическое окно. Дапоксетин вряд ли влияет на фармакокинетику других субстратов CYP2C19. Дапоксетин вряд ли влияет на фармакокинетику других субстратов CYP2C9. Ингибиторы ФДЭ5 По результатам исследования дапоксетин 60 мг не влиял на фармакокинетику тадалафила 20 мг и силденафила 100 мг. Безопасность применения препарата у мужчин без преждевременной эякуляции не установлена, данных о задержке эякуляции нет. Частота обмороков и возможных продромальных симптомов была дозозависимой, о чем свидетельствуют более высокие показатели у пациентов, получавших более высокие дозы, чем максимальная рекомендуемая суточная доза 60 мг. Наблюдавшиеся в клинических исследованиях случаи обморока были расценены как имеющие вазо-вагальную природу. Большинство таких случаев имели место в течение первых 3 часов после приема первой дозы, либо были связаны с проведением процедур исследования в клинических условиях например, взятие образца крови, резкое вставание, измерение артериального давления. Возможные продромальные симптомы, например, тошнота, головокружение, чувство легкости в голове, сердцебиение, астения, спутанность сознания и потливость, обычно также наблюдались в первые 3 часа после приема препарата и часто предшествовали обмороку. Врач должен проинформировать пациента о важности достаточной водной нагрузки и о распознавании продромальных признаков и симптомов для снижения риска получения серьезной травмы при падении из-за потери сознания. При появлении возможных продромальных симптомов пациент сразу должен лечь так, чтобы голова оказалась ниже туловища, или сесть, опустив голову между колен, и должен оставаться в этой позе до исчезновения симптомов. При появлении обморока или других эффектов со стороны центральной нервной системы пациента следует предупредить о необходимости избегать потенциально травмоопасных ситуаций, включая вождение автомобиля и управление опасными механизмами.
Формы выпуска для Пасситин
- Станислав Пьеха
- Try Our Healthy Life With Mango
- Формы выпуска для Пасситин
- ПСЖ: свежие новости