Порядок размещения информации на Официальном сайте ЕИС и ее содержание регламентируется Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ. Новости портала. Страхователь не подключен к ЭДО. Cведения об операторе в описи содержимого пакета отличаются от сведений об операторе, к которому подключен страхователь. Статус ЗЛ, на которое получена отчетность, должен быть отличен от «УПРЗ». Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 20 ноября 2018 года. № ФСР2007/00694.
Please wait while your request is being verified...
В результатах поиска отобразится необходимая Вам информация, которую можно выгрузить в файл Excel, нажав справа от заголовка таблицы на появившуюся кнопку «.xls» (кнопка появится, если в результатах поиска есть хоты бы одна запись). Если сервис корректно не работает. от 25 января 2011 года. Настоящее регастрационное удостовереяне вы даш ^ Открытое акционерное оОвдестао ” Тудитевсш й 1ф1а€<фостроительный завод "Т В Е С " (ОАО "Т у л и н о в о ^ приборостроительный завод "ТВЕС")» Россия, 392511, Тамбовская область, с. Тулиновка. № ФСР 2011/09964. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 27 ноября 2017 года № ФСР 2011/10988. Фсз 2011. Удостоверение ФСЗ. Регистрационное удостоверение на средства для самообслуживания. Регистрационное досье на медицинское изделие. Тест на беременность регистрационное удостоверение. ФСЗ 2011/10017. Регистрационному удостоверению №ФСЗ.
Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
В ходе поездки глава СФР: провел совещание с руководством регионального отделения Соцфонда, оценил работу клиентских служб и центра общения для старшего поколения принял участие в чествовании передовиков производства и победителей соревнований трудовых коллективов побывал на площадке фонда «Защитники Отечества», где представители СФР консультируют ветеранов специальной военной операции По словам Сергея Чиркова, мордовское отделение находится в тройке лидеров по активности и эффективности работы. Поэтому регион может стать одним из первых, где откроются флагманские клиентские службы.
Сервис Яндекс Метрика использует технологию "cookie" — небольшие текстовые файлы, размещаемые на компьютере пользователей с целью анализа их пользовательской активности. Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере. Также вы можете использовать данный инструмент.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Кабель интерфейсный для модификаций в обозначении с индексом «И» - 1 шт. Транспортная упаковочная тара - 1 шт. Гайка М6 - 2 шт. Гайка М8 - 2 шт.
Винт М6х30 - 4 шт.
Об университете
Представитель Заявителя в рассмотрении жалобы не присутствовал, извещен надлежащим образом. Представитель Заказчика не присутствовали на рассмотрении жалобы, извещен надлежащим образом. Изучив представленные сведения и документы, проведя внеплановую проверку, Комиссия пришла к следующим выводам: 14. Начальная максимальная цена контракта составляет 23 783,33 рубля. Согласно протоколу подведения итогов определения поставщика подрядчика, исполнителя от 28. Победителем Аукциона признан участник с идентификационным номером 8, предложивший наименьшую цену контракта 12 714,56 рублей. Согласно п. В силу ч.
В случае, если указанными нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации предусмотрены обстоятельства, допускающие исключения из установленных в соответствии с настоящей частью запрета или ограничений, заказчики при наличии указанных обстоятельств размещают в единой информационной системе обоснование невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, если такими актами не установлено иное. В таких нормативных правовых актах устанавливается порядок подготовки обоснования невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, а также требования к его содержанию.
Сергей Чирков подписал соглашение о сотрудничестве с Мордовией Председатель Соцфонда Сергей Чирков сегодня посетил Республику Мордовию с рабочим визитом. Глава фонда встретился с губернатором Мордовии Артёмом Показать ещё Здуновым и подписал с ним соглашение о сотрудничестве, которое позволит повысить оперативность и качество оказания услуг в социальной сфере на территории республики.
Зелинского РАН Москва при участии сотрудников Южного федерального университета Ростов-на-Дону получены первые представители азаоксагелиценов фурохинолинового ряда — перспективных кандидатов для создания материалов для оптоэлектроники нового поколения. С помощью рентгеноструктурного анализа и квантовохимических расчётов было установлено, что фуранконденсированные соединения, в отличие от их углеродных аналогов, не подвергаются фотоциклизации типа Мэллори за счёт увеличения расстояния между концевыми атомами углерода, что определяет их большую устойчивость к ультрафиолетовому излучению. Также было показано, что введение фурохинолинового фрагмента способствует увеличению интенсивности флуоресценции.
Термометр инфракрасный бесконтактный b. Регистрационное удостоверение на стерилизатор паровой ВК-75. Термометр инфракрасный бесконтактный WF-4000. Термометр инфракрасный бесконтактный медицинский WF 4000. Набор гинекологический Фемина регистрационное удостоверение. Термометр Омрон электронный регистрационное удостоверение. Светильник медицинский Армед ЛД-2-лед регистрационное удостоверение. Инфракрасный термометр бесконтактный регистрационное удостоверение. Центрифуга ева 200 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Ультразвуковая ванна CD 4820 регистрационное удостоверение. Oxy 6000 кислородный концентратор. Облучатель-рециркулятор бактерицидный Дезар-801. Регистрационное удостоверение концентратор кислорода oxy 6000. Щелевая лампа лс-01 Зенит регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на перчатки медицинские. Аквадистиллятор АЭ-25 регистрационное удостоверение. Дарсонваль карат де-212 регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский ШМ-1н регистрационное удостоверение. Вертикализатор поворотный СН-38. Облучатель-рециркулятор бактерицидный Belberg UV-05 сертификат. Кресло-коляска Армед 2500 регистрационное удостоверение. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационное удостоверение. Термометр не ртутный Термоприбор регистрационное удостоверение. Термометр ТС-7-м1 регистрационное удостоверение. Термометры стеклянные ТСЖ Х регистрационное удостоверение. Кресло коляска MK-300 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение коляска рейсер. Лейкопластырь регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение приложение. Регистрационное удостоверение на кислородный концентратор Армед. Концентратор кислорода регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение регулятор расхода кислорода. Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. Регистрационное удостоверение на аппарат для карбокситерапии. Аппарат Рикта Эсмил 1а. Аппарат для карбокситерапии inco2. Ванна ультразвуковая Codyson регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна Codyson CD-4820 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна BTX-600 3l регистрационное удостоверение. Игла спинальная регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на иглы. Регистрационное удостоверение набор эпидуральной анестезии. Игла Спинокан б.
Фср 2011 09964
Регистрационное удостоверение hameдицинское изделие. № ФСР 2009/06144. № ФСР 2011/10235. На медицинское изделие. Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (НСV). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 31 декабря 2015 года. ФСР 2011/09919. КРЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ HAMEдицинское изделие. Лист 1 № ФСР 2011/10387. Регистрационный номер медицинского изделия. ФСР 2011/09964.
Фср 2011 09964
| Contract: 2312316211020000580 | В результатах поиска отобразится необходимая Вам информация, которую можно выгрузить в файл Excel, нажав справа от заголовка таблицы на появившуюся кнопку «.xls» (кнопка появится, если в результатах поиска есть хоты бы одна запись). Если сервис корректно не работает. |
| Социальная сфера стала одной из тем встречи Владимира Путина и Александра Беглова | Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 15 августа 2016 года.№ ФСР 2011/10719. |
| Социальный фонд России 2024 | ВКонтакте | 22 ноября 2011 в греко-католическом Крестовоздвиженском. |
| 72ebc223...29a4 | Grouped Behavior | Смотрите видео онлайн «В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект» на канале «Телеканал "Луч", Пуровский район ЯНАО» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 26 апреля 2024 года в 17:26. |
| ФСР 2011/09964 | ФСР 2011/09964. Класс опасности. © 2011–2024 Центр испытаний и регистрации медицинских изделий. ООО «ЦИРМИ» Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности. |
ФСР 2011/09964
Электрокардиограф эк12т-01-РД. Электрокардиограф эк12т-01-р-д, 141 мм. Электрокардиограф 1-канальный Kenz-ECG-107 регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на электрокардиограф эк12т-01-р-д. Респиратор кн95 регистрационное удостоверение. KN 95 регистрационное удостоверение. Кн 95 респиратор с клапаном ffp2 регистрационное удостоверение. Кн99 регистрационное удостоверение. Армед рециркулятор СН-111-115 свидетельство. Сертификат соответствия Армед СН 211-115.
Регистрационное удостоверение лампа бактерицидная g15 t8. Актибор регистрационное удостоверение. ЭКГ 10-03 регудостоваерение. Сертификат на одноразовые шприцы стерильные медицинские. Регистрационное удостоверение на шприцы одноразовые. Шприц одноразовый сертификат. Сертификат на шприцы одноразовые медицинские. Ру регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на пластыри медицинские.
Регистрационное удостоверение лейкопластырь бактерицидный. Подушка для забора крови Виталфарм регистрационное удостоверение. Аптечка Виталфарм сертификат соответствия. Термопринтер Zebra gc420d регистрационное удостоверение ФСЗ. Алкометр регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение антиген. Регистрационное удостоверение тест на коронавирус. Рег удостоверения на медизделия. Синоптофор синф-1 регистрационное удостоверение.
Экзофтальмометр ЭОМ-57 регистрационное удостоверение. Регистрационное на набор очков линз Армед. Оториноскоп регистрационное удостоверение. Оториноскоп с набором воронок регистрационное удостоверение. Паспорт Аверон ФСР 2012. Регистрационное удостоверение Спецмедзащита. Термометр ртутный регистрационное удостоверение. Термометр ртутный 160 градусов сертификат. Термометр пищевой testo 106 регистрационное удостоверение.
Регистрационное удостоверение ширма медицинская 2-х секционная. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата сертификат. Набор реанимационный регистрационное удостоверение. Спирометр регистрационное удостоверение. Аппарат Тонзиллор-м регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на комплект шин транспортных. Стетофонендоскоп регистрационное удостоверение.
Наборы медицинские - не менее 1 шт. Анализатор концентрации паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго с принадлежностями, вариант исполнения: Динго Е-200 , производства "Сентек Корея Корп. Измерители артериального давления и частоты пульса автоматические - не менее 1 шт.
Электрокардиографы- не менее 1 шт. Ингалятор кислорода КИ-5 по 9В2. Кресло Барани по ТУ 32.
X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации.
Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану.
ООО «ЦИРМИ» Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности 3 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Представляет собой формирование комплекта регистрационного досье КРД , взаимодействие с Росздравнадзором и получение регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора.
Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
Онлайн вход в личный кабинет СберБизнес. Управление бизнесом в одном окне. Весы оснащены следующими устройствами (указанными ниже в соответствии с ГОСТ OIML R 76-1-2011). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 31 декабря 2015 года. ФСР 2011/09919. приказом Росздравнадзора от 25 января 2011 года № 158-Пр/11. и приказом от 07 октября 2013 года № 5584-Пр/13 замене допущено к обращению на территории Российской Федерации. Онлайн вход в личный кабинет СберБизнес. Управление бизнесом в одном окне.
Фср 2011 09964
Онлайн вход в личный кабинет СберБизнес. Управление бизнесом в одном окне. В 2011 я закончил школу (11 классов), сдавал ЕГЭ, получил высшее. Фсз 2011. Удостоверение ФСЗ. Регистрационное удостоверение на средства для самообслуживания. Регистрационное досье на медицинское изделие. Тест на беременность регистрационное удостоверение. ФСЗ 2011/10017. Регистрационному удостоверению №ФСЗ. По его словам, президент поддерживает такое решение. № ФСР 2011/09964.
ФСР 2011/09964
| СберБизнес онлайн вход в личный кабинет | На выявленные модификации медизделий не распространяется действие РУ N ФСР 2011/09964 от 25.01.2011, срок действия не ограничен. |
| Решение: 202300107476000407 - Саратовское УФАС - ПРОФАС.ЭКСПЕРТ | № ФСР 2011/11685. На медицинское изделие. Комплеке компьютерный полиграфической регистрации биопотенциалов по ТУ 9441-006-12152519-2011. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. |
| ФСР 2011/09964 от 27.12.2022 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие | Имитатор ходьбы "И М И ТР О Н ” по Т У 9444-002-68709709-2011. Настоящее регастрационное удостов^ение вьщано. Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма 'Теабилитациониые технологии”^(О О О НПФ ’’Реабилитационные технологии”), Россия. |
| Please wait while your request is being verified... | ФСЗ 2011/09964 в реестре медицинских изделий Нейромонитор интраоперационный ISIS c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Нейромонитор интраоперационный ISIS, вариант. |
| ФСР 2011/09964 | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское ИЗДЕЛИЕ. от 15 августа 2016 года № ФСР 2011/11395. |
Социальная сфера стала одной из тем встречи Владимира Путина и Александра Беглова
X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип. Включает в себя следующие методы стерилизации: Паровой;.
Зелинского РАН Москва при участии сотрудников Южного федерального университета Ростов-на-Дону получены первые представители азаоксагелиценов фурохинолинового ряда — перспективных кандидатов для создания материалов для оптоэлектроники нового поколения. С помощью рентгеноструктурного анализа и квантовохимических расчётов было установлено, что фуранконденсированные соединения, в отличие от их углеродных аналогов, не подвергаются фотоциклизации типа Мэллори за счёт увеличения расстояния между концевыми атомами углерода, что определяет их большую устойчивость к ультрафиолетовому излучению. Также было показано, что введение фурохинолинового фрагмента способствует увеличению интенсивности флуоресценции.
Для заказа у нас на сайте вы можете заполнить заявку в свободной форме на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов.
Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. Старая цена: 0.
X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions.
X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer.
Социальная сфера стала одной из тем встречи Владимира Путина и Александра Беглова
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСР 2011/11110 выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 09 июля 2007 года на медицинское изделие. от 25 января 2011 года. Настоящее регастрационное удостовереяне вы даш ^ Открытое акционерное оОвдестао ” Тудитевсш й 1ф1а€<фостроительный завод "Т В Е С " (ОАО "Т у л и н о в о ^ приборостроительный завод "ТВЕС")» Россия, 392511, Тамбовская область, с. Тулиновка. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 11 февраля 2019 года № ФСР 2011/11001. Перестройка экономических процессов в России. Новости РоссииКомментировать. Москва. Десятый год Российская Федерация находится под жесточайшим экономическим давлением со стороны стран обособленного так называемого запада.