Рейтинг 4,9 на основе 359 оценок и 71 отзыва о фармацевтической компании «Химико-фармацевтический комбинат Акрихин», Московская область, Богородский городской округ. Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента. — Расскажите про производственный комплекс компании «АКРИХИН» — сколько сейчас выпускается препаратов и в каких объемах? Однако, «Акрихин» начал выпуск препарата «Фордиглиф», стоимость которого на 26% ниже оригинала, что позволяет значительно экономить государственные средства и увеличивать. АО «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее.
AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин».
Правда, после прекращения лечения желтизна исчезала. В связи с тем что мепакрин менее активен и, кроме того, вызывает окрашивание кожи и слизистых оболочек, в настоящее время его практически не применяют как противомалярийное средство. Мепакрин используют также как противоглистное средство и для лечения красной волчанки, кожного лейшманиоза, псориаза.
Ольга Фроликова, директор по маркетингу безрецептурных препаратов компании «АКРИХИН», отметила: «Выпуск нового препарата, разработанного в соответствии с международными стандартами качества специалистами собственного исследовательского центра компании, — значительное событие для «АКРИХИНа», положившее начало деятельности компании на рынке эстетической медицины. Мы гордимся тем, что благодаря высокому качеству и безопасности продукта многие популярные косметологические процедуры перестанут ассоциироваться с болезненными ощущениями».
АО «АКРИХИН» — одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее востребованных российскими пациентами терапевтических групп. Компания по объему продаж входит в пятерку ведущих локальных фармацевтических производителей на российском фармацевтическом рынке, показывая при этом значительные темпы роста и развития. В продуктовом портфеле компании насчитывается около 200 препаратов, более ста из которых выпускается на производственной площадке в Московской области.
Терентьев: Конечно, во взаимодействии всей цепочки — от производителей, импортеров и дистрибьюторов до аптек — произойдут изменения: о многих действиях с маркированными лекарствами нужно сообщать в МДЛП. Сроки подачи этих отчетов довольно сжатые. И следующий участник оборота не сможет произвести никаких действий с товаром до того, как сообщения будут приняты МДЛП от предыдущего. Мы также продолжим работать и с немаркированными товарами не только сейчас, в «переходный» период, но и после.
По-прежнему остаются товары, которые пока не подлежат маркировке, как, например, БАДы. На мой взгляд, это заслуга всестороннего подхода к его реализации: мы привлекли несколько подрядчиков, применили разные компоненты внедряемого ландшафта и задействовали собственную проектную команду. Например, с помощью компании IBS нам удалось сформировать открытое информационное пространство и снизить ряд проектных рисков. В ходе выполнения проекта появилась общая законодательная определенность с криптокодами, поэтому сроки выполнения проекта были продлены до ноября 2019 года, а объем проекта увеличен. Многие наши бизнес-процессы пришлось оптимизировать в ходе пилота. Именно эта система обеспечивает выполнение критически важных с точки зрения российского законодательства, функций: генерацию, ротацию и хранение серийных номеров десятки миллионов потребительских упаковок лекарственных препаратов, произведённых на собственном производстве АО «АКРИХИН» в г. Какие подводные камни в этом проекте видите лично вы?
Как вы определяете плюсы и минусы этой технологии? Какие риски могут возникнуть вследствие ее использования и каким образом отрасль может их нивелировать? Терентьев: Спорные моменты до сих пор остаются, они связаны с криптокодами: длина криптохвоста, передача их зарубежным бизнес-партнерам, сроки хранения и стоимость их выпуска.
Российское подразделение фармацевтической компании AstraZeneca пожаловалось в Следственный комитет на отечественную компанию «Акрихин», которая собирается выпустить в оборот препарат «Фордиглиф»: это аналог препарата «АстраЗенека Фармасьютикалз» от диабета «Форсига». О конфликте пишет РБК. Препарат «Форсига» назначают пациентам с диабетом второго типа и, по данным аналитической компании DSM Group, в прошлом году в России продали около 5,5 млн упаковок и за последние 2 года продажи этого препарата резко выросли.
AstraZeneca пожаловалась в СК на российскую компанию «Акрихин» из-за лекарства от диабета
Карьера Александра в фармацевтическом секторе началась в 2003 году. Последние 8 лет он возглавлял отделы продаж и коммерческую службу компании Teva. Помимо этого, Александр имеет опыт работы в других международных компаниях на руководящих должностях коммерческого направления. Еще одно назначение в компании связано с тем, что в 2023 году направление генериковых препаратов «АКРИХИНа» выделяется в самостоятельный бизнес-юнит — службу продаж и маркетинга генериковых препаратов.
Компания делает ставку на модернизацию и расширение производства, а также освоение новых, в том числе цифровых технологий, из года в год добивается все более высоких результатов как в выпуске, так и в продажах готовой продукции.
Согласно отзывам врачей и людей, которые принимали «Акрихин», он способен эффективно справиться не только с малярией, но и болезнями, вызванными наличием в организме паразитов. Это вещество отлично всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта. Наибольшая концентрация отмечается через 2-3 часа после его приема. В крови, высокая концентрация «Акрихина» сохраняется на протяжении нескольких часов.
Как принимать? Если этот препарат используется для лечения малярии, то его следует принимать после еды, обильно запивая водой. Курс лечения, при тяжелых случаях, обычно составляет 7 дней. В том случае если «Акрихин» применяется в качестве средства от глистов, то накануне и в первый день лечения нужно употреблять хорошо протертую пищу.
Она не должна быть слишком соленой, жирной или острой. Ночью нужно вывить солевое слабительное. Утром, перед приемом «Акрихина» необходимо сделать очистительную клизму, и лишь потом выпить лекарство. Каждые 5-10 минут следует принимать по 1-2 таблетки.
Запивать их лучше всего водой, в которую добавлен натрий гидрокарбонат. Дополнительно, при избавлении от паразитов Примерно через час после приема последней таблетки, нужно выпить настой сенны или солевое слабительное. Это является обязательным при лечении глистов. Прием пищи разрешен не ранее чем через час после приема слабительного.
Если вы выпили слабительное, и после этого прошло 3 часа, а вам так и не хочется в туалет, нужно поставить клизму. Ее емкость должна равняться 5 стаканам теплой воды для взрослых, а для детей немного меньше. В случае, если глисты выходят без головок, потребуется поставить еще 1-2 клизмы. Если во время удаления паразитов из организма начинается тошнота и рвота, следует соблюдать постельный режим, прогревать надложечную область грелкой и глотать небольшие кусочки льда.
Ru В ОЭЗ «Технополис Москва» появился завод по производству российских глюкометров Столичная компания-резидент особой экономической зоны ОЭЗ «Технополис Москва», завершила на площадке «Алабушево» строительство завода по выпуску медоборудования и расходных материалов. Новое производство обеспечит рынок страны умными отечественными глюкометрами, а также первыми российскими устройствами для непрерывного мониторинга уровня глюкозы. Территориальный орган Росздравнадзора по Москве и Московской области подал иск в суд после выявления грубых нарушений в клиниках, связанных с деятельностью пластического хирурга Тимура Хайдарова, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства.
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
Его патент будет действовать до 2028 года. Согласно Гражданскому кодексу России, обладателю патента принадлежат исключительные права на использование изобретения. Следовательно, его применение другими лицами без согласия обладателя патента недопустимо, пишет РБК. Московские медики выпустили более трех тысяч научных работ в 2023 году.
Эти лекарственные средства относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям — дерматология, кардиология, неврология, гинекология, пульмонология, эндокринология, и другим. Помимо этого компания активно участвует в социальных проектах в городе Старая Купавна Московской области, где находится ее завод. Фото: iStock by Getty Images.
Участником инициативы может стать любой человек или организация, разделяющие наши принципы. Компания НЭК имеет лицензию на утилизацию и обезвреживание более 6000 видов отходов, постоянно работая над повышением глубины утилизации отходов, применяя лучшие технологии и оборудование. В распоряжении компании имеется собственный парк транспорта для вывоза отходов. Было основано в 2010 году в городе Москве, где располагается офис издания.
Деятельность портала ведётся по трём основным направлениям: предоставление пользователям доступа к публичной информации в сфере здравоохранения, предоставление доступа к онлайн-сервисам для участников фармацевтического рынка и работников здравоохранения, организация и проведение профильных оффлайн и онлайн-конференций, форумов, конгрессов. Подпишись , и у тебя всегда будет повод для гордости за Россию. Вступай в наши группы и добавляй нас в друзья : Поделись позитивом в своих соцсетях Другие публикации по теме.
Между тем, сам патент не отменён и продолжает действовать. Жалобы пока не рассмотрены, недавно Верховный Суд РФ принял решение о продлении срока рассмотрения жалоб. Таким образом, не дождавшись появления решения об отмене патента, защищающего «Форсигу», «Акрихин» ввел дженерик дапаглифлозина с торговым название «Фордиглиф» в гражданский оборот. Компания «АстраЗенека» считает действия АО «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» и АО фармацевтический завод «Польфарма» незаконными и принимает необходимые меры для пресечения нарушения патентной защиты на оригинальный препарат «Форсига». О компании «АстраЗенека» «АстраЗенека» является международной научно-ориентированной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, респираторные и аутоиммунные, а также редкие заболевания.
Офтальмологическое направление компании «Акрихин»
«АКРИХИН» стала первой фармацевтической компанией на российском рынке, поддержавшей инициативу по раздельному сбору и переработке использованной блистерной упаковки. Препарат «Форсига» производится на территории России на собственном заводе компании «АстраЗенека» в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и. Поводом для разбирательства стали планы «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» (международное непатентованное наименование — дапаглифлозин). "АКРИХИН" стал одним из первых российских фармпроизводителей, кто запустил пилотный проект по маркировке своей продукции. «Акрихин» – российская фармацевтическая компания, выпускающая лекарственные средства из наиболее востребованных пациентами терапевтических групп.
Теории и тенденции в терапии глаукомы. Сателлитный симпозиум компании АО «АКРИХИН»
→ Новости → Финансовые новости → 23 апреля 2024 г. → Спрос на противовирусные препараты в РФ в январ. В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность (подобие) оригинальному лекарству «Форсига». Эти лекарственные средства относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям – дерматология, кардиология, неврология, гинекология, пульмонология, эндокринология, и другим. «АКРИХИН» поддержал инициативу по раздельному сбору блистерной упаковки лекарственных препаратов. Российская фармацевтическая компания «АКРИХИН» выпустила новый рекламный ролик в поддержку препарата «Фитолизин».
У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета производителя «Акрихин»
- АКРИХИН И HAVAS LIFE ПРЕДСТАВИЛИ ФИТОЛИЗИН В НОВОМ РЕКЛАМНОМ РОЛИКЕ
- За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов
- У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки
«Акрихин» запускает МНН-портфель
И сейчас очень сложно прогнозировать, какое решение здесь будет принято. И очень много здесь может быть нюансов, связанных с тем, насколько компания правильно оформляла патент изначально, от этого будет очень многое зависеть. Так что здесь все далеко не однозначно, не факт, что этот дженерик действительно смогут запретить к обращению». Согласно госреестру лекарственных средств, «Акрихин» получила разрешение от Минздрава на производство дженерика еще в августе прошлого года.
Компания подчеркивает, что российский суд по интеллектуальным правам недавно постановил, что патент AstraZeneca на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. Британско-шведская компания уже обратилась в Верховный суд, чтобы оспорить это решение. В этом подвешенном состоянии патент еще считается действительным, поясняет руководитель патентной практики компании Patentus Алексей Михайлов : Алексей Михайлов руководитель патентной практики компании Patentus «Спорный дополнительный патент, который был получен в результате продления основного патента, все еще действует.
Постановление суда по интеллектуальным правам означало лишь то, что разбирательство о действительности этого патента должно вернуться обратно в Роспатент на следующий круг, и только после этого могло быть принято решение. Вместе с тем те мотивы, которые были озвучены в постановлении суда по интеллектуальным правам, позволяли фармацевтическим компаниям с высокой, близкой к 100-процентной вероятности, ожидать, что подача других возражений против этого патента приведет к его аннулированию.
РБК ознакомился с копией заявления и направил запрос в пресс-службу СК. Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием МНН дапаглифлозин, следует из документа.
Этот препарат, согласно данным реестра Росздравнадзора, поступил в оборот 11 апреля, убедился РБК. Оригинальное лекарство под брендом «Форсига», применяемое для терапии пациентов диабетом, принадлежит AstraZeneca, в России он защищен патентом до 2028 года. Использование изобретения другими лицами без согласия патентообладателя незаконно — соответственно, незаконно и введение в оборот препарата «Фордиглиф», так как в AstraZeneca за разрешением никто не обращался. Ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав предусмотрена статьей 147 Уголовного кодекса максимальное наказание — до пяти лет лишения свободы , напоминает компания.
Компания также направила жалобу по этому же поводу в Федеральную антимонопольную службу РБК подтвердили получение обращения. За какой объем рынка идет спор Препарат «Форсига» назначают пациентам с сахарным диабетом второго типа, в том числе с установленным диагнозом сердечно-сосудистого заболевания или рисками соответствующего заболевания. По данным аналитической компании DSM Group, в 2023 году в России было продано 5,6 млн упаковок этого лекарства на 15,2 млрд руб. Более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников.
Оставшаяся часть реализуется в аптеках, где пациенты приобретают препарат самостоятельно.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Компания «руководствовалась постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам СИП552-2022 от 23. Компания считает, что постановление полностью основано на нормах действующего законодательства и международного права, и не видит оснований, по которым оно может быть пересмотрено. Постановление вступило в законную силу. В соответствии с требованиями законодательства это позволило зарегистрировать препарат «Фордиглиф» в России, уточнили в пресс-службе.
Ранее AstraZeneca заявила , что считает действия «Акрихина» и завода «Польфарма» незаконными и принимает необходимые меры для пресечения нарушения патентной защиты на оригинальный препарат «Форсига».
Росздравнадзор - все новости на сегодня
В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность (подобие) оригинальному лекарству «Форсига». Эти лекарственные средства относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям – дерматология, кардиология, неврология, гинекология, пульмонология, эндокринология, и другим. — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН). читайте новости на портале Плюсмама. Поставил на ноги за 1 день!