антибактериальное средство широкого спектра действия.
10 лучших аналогов Монурал
Кто мучился от симптомов цистита, тот меня поймет. Сразу оговорюсь - не советую и не призываю никого заниматься самолечением, как в моем случае. Но обо всем по порядку. Накрыл меня приступ поздно вечером. Всю ночь не смогла даже прилечь: бесконечные позывы к скудному и болезненному мочеиспусканию, рези и боли внизу живота... Начитавшись различных статей в интернете, решила обойтись без антибиотиков.
Стала принимать Канефрон на основе растительных компонентов, отвар толокнянки, позже приобрела готовый травяной сбор от цистита. Острые симптомы вроде как успокоились, но общее состояние, дискомфорт и тяжесть внизу живота, рези в конце мочеиспускания не прошли до конца. В это время я оказала...
Производитель: Фармстандарт-Лексредства , Россия Состав 1 пакет содержит. Действующее вещество. Фосфомицина трометамол - в пересчете на фосфомицин. Для дозировки 3 грамма - 5,631 г, 3,0 г. Вспомогательные вещества.
Сахароза, для дозировки 3 грамма - -2,213 г. Сахароза, для дозировки 3 грамма - 0,070 г. Ароматизатор мандариновый, для дозировки 3 грамма - 0,070 г. Ароматизатор апельсиновый, для дозировки 3 грамма - 0,070 г. Натрия сахаринат, для дозировки 3 грамма - 0,016 г. Масса содержимого пакета, для дозировки 3 грамма - 8,000 г. Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами. Острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита, бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия у беременных,послеоперационные инфекции мочевыводящих путей.
После однократного введения фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах. Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечно-печёночной рециркуляции. Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость.
Фармакодинамика: Уронормин-Ф содержит фосфомицин [моно 2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3- пропандиол 2R-цис - 3-метилоксиранил фосфонат] - антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Побочные действия Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, анемия, гранулоцитопения, эозинофилия, панцитопения, агранулоцитоз или тромбоцитопения; очень редко - апластическая анемия. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактический шок, ангионевротический отек и другие реакции повышенной чувствительности. Со стороны пищеварительной системы: часто - симптомы диспепсии; нечасто - тошнота, рвота, диарея; редко - антибиотик-ассоциированный колит, стоматит. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, крапивница, зуд, экзантема, прурит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - кратковременное повышение активности ЩФ и печеночных трансаминаз.
Прочие: редко - чувство усталости. При приеме внутрь: нечасто - вульвовагинит; редко - суперинфекция; нечасто - головная боль, головокружение, боли в животе, рвота; редко - парестезии; очень редко - тахикардия; частота неизвестна - снижение АД, петехии, снижение аппетита, одышка, астма, бронхоспазм. При парентеральном применении: нечасто - тромбофлебит, одышка; редко - гипернатриемия, гипокалиемия, нарушение электролитного баланса, учащенное сердцебиение, боль в сосудах, гиперемия, повышение температуры тела, болезненность в месте введения, кашель, острый приступ бронхиальной астмы, дискомфорт в области груди, ощущение сдавливания в грудной клетке, нарушение функции почек, отеки, повышение концентрации мочевины в крови, протеинурия, флебит, жажда, чувство общего недомогания; частота неизвестна - повышенная утомляемость, спутанность сознания, судороги. Лекарственное взаимодействие При совместном применении метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче.
Уронормин-Ф пак.(пор. д/приг. р-ра д/приема внутрь) 3г №1 Фармстандарт-Лексредства/Россия
Для закупок по 223 ФЗ и корпоративных закупок на Торговом портале ЭТП ГПБ доступен следующий объект торгов: Уронормин-Ф порошок для приготовления раствора для приема. УРОНОРМИН-Ф можно купить по оптовой цене от 152.87 до 1234.95 руб. у поставщиков: Русская Тройка, АФАРМА, МедТехНовации. Общими для Монурала, Овеа и Уронормина являются два свойства. Инструкция по применению Уронормин-ф 3г 2 шт. порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
УРОНОРМИН-Ф УРОНОРМИН УРОНОРМИНФ УРОНОРМИН
Список топ-10 лучших аналогов Монурал с инструкцией по применению, отзывами врачей, ценами. Вместе с экспертом Ксенией Веселовой мы составили список недорогих и. В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Уронормин-Ф составит всего 581 Р, если вы забронируете препарат на сайте. Уронормин-Ф саше 3г №2 заказать в Москве от Фармстандарт-Лексредства ОАО в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению. При этом у Уронормин-фа нет никаих рисков при применении, также как и у Фосфомицина эспармы.
Уронормин-Ф инструкция по применению лекарственного препарата
Уронормин-Ф от 596 руб. Уронормин-Ф порошок инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Уронормин-Ф пор д/приг р-ра д/пр внутрь 3г пак №2 по цене от рублей в интернет-аптеке «Фармакопейка» в Омске. Наличие товара, показания к применению и инструкция на сайте! антибактериальное средство широкого спектра действия.
Уронормин-Ф пак.(пор. д/приг. р-ра д/приема внутрь) 3г №1 Фармстандарт-Лексредства/Россия
Фармакологические свойства Фармакодинамика В состав Уронормина-Ф входит фосфомицин [моно 2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол 2R-цис - 3-метилоксиранил фосфонат], который является антибактериальным средством широкого спектра действия, производным фосфоновой кислоты, предназначенным для терапии инфекций мочевыводящих путей. Механизм воздействия вещества основан на подавлении первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Фосфомицин является структурным аналогом фосфоэнолпирувата и ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу необратимо конкурентно. Также фосфомицин способен уменьшать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, что может выступать предрасполагающим фактором для рецидивирующих инфекций. Фосфомицин проявляет активность по отношению к широкому спектру грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, которые обычно выделяются при инфекциях мочевыводящих путей, включая Escherichia coli, Citrobacter spp. Резистентность, наблюдаемая в лабораторных условиях, связана с мутацией генов uhp и glpT, которые осуществляют контроль транспорта глюкозофосфатов и L-альфа-глицерофосфатов соответственно. Период полувыведения из плазмы — 4 часа. При приеме фосфомицина с пищей всасывание замедляется, но его концентрация в моче не изменяется. Вещество распределяется в стенках мочевого пузыря, почках, семенных железах и простате. Его постоянная концентрация в моче, превышающая МБсК Минимальную Бактериостатическую концентрацию , достигается за 24—48 часов после перорального приема.
Фосфомицин с белками плазмы не связывается и преодолевает плацентарный барьер. После однократного введения вещество в малых количествах выделяется в грудное молоко. Уронормин-Ф, предположительно, подвержен кишечно-печеночной рециркуляции, поскольку через 6 и 10 часов после приема возникает вторая пиковая сывороточная концентрация. Фармакокинетические свойства фосфомицина от возраста и беременности не зависят. При почечной недостаточности вещество кумулирует; между скоростью клубочковой фильтрации и фармакокинетическими параметрами фосфомицина установлена линейная зависимость.
Основным действующим веществом препарата является фосфомицина трометамол — антибактериальное средство широкого спектра действия.
Основные показания для приема препарата: острый и рецидивирующий бактериальный цистит; массивная бессимптомная бактериурия у беременных; бактериальный уретрит; предупреждение инфицирования мочевыводящих путей при проведении операций и исследований 1. У него небольшое количество противопоказаний, к которым относится: индивидуальная непереносимость; детский возраст до 5 лет; кормление грудью. Во время приема возможны побочные эффекты: кожная сыпь, аллергические реакции, тошнота, изжога и диарея 1. Однако случаются ситуации, когда препарат отсутствует в аптеках или не подходит для приема по тем или иным причинам. Мы подобрали 10 аналогов по составу и эффекту, которые могут стать альтернативой препарату. Список топ-10 аналогов по версии КП В наш список аналогов вошли препараты, сходные по составу, фармакологическому действию и лечебному эффекту с основным средством.
Со стороны пищеварительной системы: часто - симптомы диспепсии; нечасто - тошнота, рвота, диарея; редко - антибиотик-ассоциированный колит, стоматит. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, крапивница, зуд, экзантема, прурит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - кратковременное повышение активности ЩФ и печеночных трансаминаз. Прочие: редко - чувство усталости. При приеме внутрь: нечасто - вульвовагинит; редко - суперинфекция; нечасто - головная боль, головокружение, боли в животе, рвота; редко - парестезии; очень редко - тахикардия; частота неизвестна - снижение АД, петехии, снижение аппетита, одышка, астма, бронхоспазм. При парентеральном применении: нечасто - тромбофлебит, одышка; редко - гипернатриемия, гипокалиемия, нарушение электролитного баланса, учащенное сердцебиение, боль в сосудах, гиперемия, повышение температуры тела, болезненность в месте введения, кашель, острый приступ бронхиальной астмы, дискомфорт в области груди, ощущение сдавливания в грудной клетке, нарушение функции почек, отеки, повышение концентрации мочевины в крови, протеинурия, флебит, жажда, чувство общего недомогания; частота неизвестна - повышенная утомляемость, спутанность сознания, судороги. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности применение возможно только том в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Ототоксичность: понижение слуха, вестибулярные нарушения при использовании ванкомицина у больных с нарушенной функцией почек. Местные реакции: боль, жжение в месте введения, флебит. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, лихорадка, анафилактический шок редко. Гематологические реакции: обратимая лейкопения, тромбоцитопения редко.
ЖКТ: тошнота, рвота, диарея. Печень: транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы Оритаванцин орбактив - для лечения инфекций кожи и мягких тканей, требующих внутривенной терапии, одна доза оритаванцина так же эффективна, как и 7-10-дневный курс ванкомицина. Характеризуется длительным периодом полувыведения и быстро развивающимся бактерицидным действием в отношении грамположительных патогенов, включая MRSA, в связи с чем он является кандидатом для однократного введения. Далбаванцин Xydalba - антибиотик с уникальными фармакокинетическими свойствами, позволяющими вводить препарат один раз в неделю внутривеннно.
Телаванцин вибатив. Имеет бактерицидную активность исключительно против грамположительных бактерий.