Применение препарата Урдокса® 500 для лечения первичного билиарного цирроза может продолжаться в течение неограниченного времени.
Описание препарата Урдокса
Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным УЗИ желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозу увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. В случае развития нежелательных или тяжелых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать прием препарата без его рекомендации. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами выявлено не было. Для описания товара использована информация от партнера 36. Не занимайтесь самолечением.
При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Подпишитесь на новости и статьи Подписаться.
Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая, таким образом, их цитотоксический эффект. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы.
Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней.
Не стоит пугаться того, что длительность приема лекарства может достигать нескольких лет. Детям до трёх лет прием лекарства не рекомендован Взаимодействие с другими медикаментами Пациент, который проходит терапию медикаментом Урдокса, должен обо всех принимаемых параллельно других лекарств сообщать лечащему врачу. Для справки стоит знать, что эффективность препарата снижают такие лекарственные средства, как колестирамин, колестипол и антациды, в структуре которых присутствуют оксиды или диоксиды алюминия. В ситуации, когда прием такого препарата отменить невозможно, его следует принимать не меньше чем за пару часов до приема Урдоксы. Снижать способность растворять камни может быть снижена при одновременной терапии с гиполипидемическими средствами, эстрогенами, гестагенами, неомицинами. Противопоказания и побочные действия Препарат Урдокса запрещено принимать тем пациентам, которые страдают следующими заболеваниями: острый тип патологий желчного пузыря и его каналов, кишечника; декомпенсированная стадия цирроза; явные повреждения работы почек, поджелудка, печени.
Лекарство нельзя принимать также лицам, желчные камни у которых рентгеноположительные, либо если перестал выполнять свои функции желчный пузырь. Кроме того, препарат запрещен при особой чувствительности к составу препарата. Детям до 3-х летнего возраста принимать препарат не рекомендуют.
Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.
Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет или пожизненно. Длительность терапии составляет 6- 12 месяцев и более. Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; редко - тошнота, рвота; очень редко - острые боли в правой верхней части живота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - преходящее повышение активности "печеночных" ферментов; очень редко - кальцинирование желчных камней. Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница.
Урдокса капсулы 250мг №50
Подробные характеристики модели Урдокса капс. — с описанием всех особенностей. Информация по препарату Урдокса: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Капсулы Урдокса® принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Урдокса капсулы 250мг 50шт — гомеопатический препарат в форме капсул с желатиновой оболочкой. Хочу рассказать вам о лекарственном препарате, который называется " Урдокса ", производителя PharmProject: Купила я такие таблетки взамен Урсодеза. Какая компания является производителем Урдокса 250мг.
Урдокса капсулы 250мг N50
Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM.
Сmах достигается через 1-3 часа. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени клиренс при "первичном прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь.
Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование : образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.
Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным УЗИ желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозу увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. В случае развития нежелательных или тяжелых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать прием препарата без его рекомендации.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами выявлено не было. Беременность и лактация В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия урсодезоксихолевой кислоты. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. Применение в детском возрасте Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении, однако детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме.
Фармакодинамика Гепатопротекторный препарат, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое, иммуномодулирующее действие. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая таким образом их цитотоксический эффект. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их фракционный оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник.
Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи Хс путем уменьшения синтеза и секреции Хс в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость Хс в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи.
Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи Хс, что способствует его мобилизации из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости — HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование ИЛ-2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM.
Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия УДХК. Применение УДХК при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения УДХК у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Данные о выделении УДХК с грудным молоком в настоящее время отсутствуют.
При условии, когда прием лекарства должен происходить один раз в сутки его планируют на вечернее время, желательно перед сном. Капсулы сразу глотают и не разжевывают. Запивают водой. Принимают медикамент регулярно, стараясь не пропускать прием капсул. Не стоит пугаться того, что длительность приема лекарства может достигать нескольких лет.
Детям до трёх лет прием лекарства не рекомендован Взаимодействие с другими медикаментами Пациент, который проходит терапию медикаментом Урдокса, должен обо всех принимаемых параллельно других лекарств сообщать лечащему врачу. Для справки стоит знать, что эффективность препарата снижают такие лекарственные средства, как колестирамин, колестипол и антациды, в структуре которых присутствуют оксиды или диоксиды алюминия. В ситуации, когда прием такого препарата отменить невозможно, его следует принимать не меньше чем за пару часов до приема Урдоксы. Снижать способность растворять камни может быть снижена при одновременной терапии с гиполипидемическими средствами, эстрогенами, гестагенами, неомицинами.
Урдокса капс. 250мг №50 — Отзывы от реальных покупателей
инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. Урдокса – иммуномодулирующее, гиполипидемическое, гипогликемическое, гипохолестеринемическое, холелитолитическое и желчегонное средство. Инструкция по применению Урдокса 250мг 50 шт. капсулы. Урдокса 250 мг — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. Урдокса® 250 мг — препарат для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей.
Урдокса он больше для печени его правильно выписали?
Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости — HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. Cmax достигается через 1—3 ч. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени клиренс при первом прохождении через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты.
Данные о выделении УДХК с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. Со стороны ЖКТ: часто — диарея; редко — тошнота, рвота; очень редко — острые боли в правой верхней части живота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко — кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко — декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.
Со стороны кожных покровов: очень редко — крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. Передозировка Лечение: симптоматическое. Лекарственное взаимодействие Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. УДХК может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, следует проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Следует сообщить врачу обо всех принимаемых препаратах.
При применении препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15—20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена.
Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование , образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Побочные действия Боль в спине; абдоминальная боль; диарея может быть дозозависимой ; кальцинирование желчных камней; преходящее транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз; алопеция; запоры; головокружение; тошнота, рвота; обострение ранее имевшегося псориаза; аллергические реакции, в том числе крапивница. Как принимать, курс приема и дозировка Внутрь. Для растворения холестериновых желчных камнейСредняя суточная доза составляет 250-500 мг после или во время еды , что составляет 1-2 капсулы. Курс лечения - от 4-6 месяцев до 12 месяцев или более. Доза для поддерживающей терапии составляет 250 мг один раз в день. При билиарном рефлюкс-гастрите250 мг один раз в день. Курс лечения устанавливается врачом.
Симптоматическое лечение первичного билиарного циррозаСуточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул примерно от 10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела. Рекомендуемый режим применения: Взаимодействие Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, уменьшающими кишечную абсорбцию желчных кислот например, колестирамин и с препаратами, которые увеличивают билиарную элиминацию холестерина эстрогены, гормональные противозачаточные средства, некоторые гиполипидемические средства.
Урдокса 250 мг — это таблетки, а Урдокса 500 мг — капсулы. Все остальные особенности — механизм действия, фармакокинетика и фармакодинамика — одинаковые. Урдокса включен в классификацию лекарственных средств как гепатопротектор , то есть лекарственное средство, защищающее печень.
При этом у него есть несколько дополнительных положительных эффектов. Гепатопротекторный эффект достигается тем, что урсодезоксихолевая кислота встраивается в мембрану печеночной клетки, таким образом стабилизирует её и усиливает защиту от повреждения желчными кислотами. Стимулирует выделение и понижает концентрацию токсичных для организма желчных кислот. Урдокса способствует всасыванию только необходимого для правильного пищеварения количества желчных кислот в просвете кишечника, стимулирует выделение избыточного количества желчи. Смешиваясь с другими желчными кислотами, УДХК нивелирует их токсичность.
Урдокса Капсулы 250 мг 50 шт
Купить урдокса капс 250мг №100 по цене 1 290 ₽ в интернет аптеке Aptstore всегда в наличии Доставка от склада в пункт выдачи в Москве круглосуточно. сервис, который позволит вам купить УРДОКСА в аптеках Новосибирска по самым низким ценам. В интернет-аптеке «Озерки» вы можете купить Урдокса капсулы 250 мг 50 шт в Санкт-Петербургe по цене от 693 рублей.
Урдокса Капсулы 250 мг 50 шт
Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислоты неизвестны. В случае передозировки рекомендуется проведение симптоматического лечения. Особые указания Прием препарата Урдокса следует осуществлять под наблюдением врача. При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 месяца приеме препарата каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем - каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным УЗИ желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозу увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. В случае развития нежелательных или тяжелых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать прием препарата без его рекомендации.
Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени клиренс при "первичном прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование : образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. При длительном более 1 месяца приеме препарата, каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем - каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев, для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд.
В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозировку увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. В случае развития нежелательных или тяжелых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать прием препарата без его рекомендации. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами выявлено не было.
Противопоказания: Противопоказаниями к применению препарата Урдокса являются: рентгеноположительные желчные камни визуализируются на рентгеновском снимке благодаря высокому содержанию кальция ; отключенный неработающий желчный пузырь; острые болезни желчного пузыря, протоков и кишечника воспалительного характера; декомпенсированный цирроз печени; выраженные в значительной степени нарушения функций печени, почек, поджелудочной железы; при беременности, в период лактации кормлении грудью , детском возрасте; при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата. Беременность: Препарат Урдокса противопоказан при беременности и в период лактации. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Не рекомендуется одновременное применение препарата Урдокса с препаратами, уменьшающими кишечную абсорбцию желчных кислот например, колестирамин и с препаратами, которые увеличивают билиарную элиминацию холестерина эстрогены, гормональные противозачаточные средства, некоторые гиполипидемические средства. Не рекомендуется одновременное применение с потенциально гепатотоксичными препаратами. Передозировка: Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислотой не известны. В случае передозировки Урдоксы рекомендуется проведение детоксикационных мероприятий и назначение колестирамина для образования хелатных комплексов с желчными кислотами. Срок годности - 4 года. Не применять по истечении срока годности. Форма выпуска: Препарат Урдокса выпускается в виде желатиновых капсул светлого цвета, содержащих белый порошок.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; редко - тошнота, рвота, преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко - кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко - декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница. Противопоказания к применению рентгеноположительные с высоким содержанием кальция желчные камни; нефункционирующий желчный пузырь; острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника; цирроз печени в стадии декомпенсации; выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении, однако детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме. С осторожностью применяют у детей в возрасте от 3 до 4 лет, так как возможно затруднение при проглатывании капсул. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия урсодезоксихолевой кислоты. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. Применение при нарушениях функции печени Противопоказание: выраженные нарушения функции печени, цирроз печени в стадии декомпенсации.