Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания. отвечают эксперты раздела Биология. Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания. У отца наблюдается врождённая близорукость и отсутствие веснушек, а у матери — нормальное зрение и веснушки.
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. доминантный признак. Близорукость и дальнозоркость — доминантные признаки, а нормальное зрение — рецессивный. Обозначим ген, обуславливающий близорукость человека как B, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий развитие нормальной остроты зрения будет обозначен в. 51. У человека близорукость (А) доминирует над нормальным зрением, а карие глаза (В) – над голубыми. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым.
срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга закон независимого наследования признаков. Возможно ли независимое наследование каждой пары признаков в случае, если гены А и В, а и в будут находиться в одной хромосоме? Ответ обоснуйте. Закон независимого наследования признаков: «Разные пары признаков, определяемые неаллельными генами, передаются потомкам независимо друг от друга и комбинируются у них во всех возможных сочетаниях».
Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные гены, располагающиеся в разных негомологичных хромосомах. В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе. Решите задачи.
Каков рост гороха высокий или карликовый при следующих генотипах: АА, аа, Аа? Задача 2. Голубоглазый юноша, оба родителя которого имели карие глаза, женился на кареглазой девушке, у матери которой глаза голубые, а у отца карие. От этого брака родился сын. Каков генотип ребенка? Составьте схему их родословной. Задача 3. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей? Задача 4.
AI В данном случае, для определения потомства от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением, мы можем использовать законы наследования. На основании информации о доминировании близорукости над нормальным зрением и карая над голубым цветом глаз, мы можем сделать следующие положения: 1. Близорукость является доминирующим признаком, поэтому если хотя бы один из родителей является близоруким, то их потомство также может наследовать эту черту.
В случае гетерогенности генотипа родителей, доминирующая черта может проявиться даже в том случае, если один из родителей не обладает этой чертой.
Третий закон Менделя - закон независимого наследования В нем речь идет о дигибридном скрещивании, то есть мы исследуем не один, а два признака у особей к примеру, цвет семян и форма семян. Каждый ген имеет два аллеля, поэтому пусть вас не удивляют генотипы AaBb : Важно заметить, что речь в данном законе идет о генах, которые расположены в разных хромосомах. Запомните III закон Менделя так: "При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга, комбинируясь друг с другом во всех возможных сочетаниях. Комбинации генов отражаются в образовании гамет. Повторюсь - это только если гены находятся в разных хромосомах.
Если они находятся в одной, как при сцепленном наследовании, то все протекает по-другому, но это уже предмет изучения следующей статьи. Каждая особь AaBb образует 4 типа гамет, возможных гибридов второго поколения получается 16. При таком обилии гамет и большом количестве потомков, разумнее использовать решетку Пеннета, в которой вдоль одной стороны квадрата расположены мужские гаметы, а вдоль другой - женские. Это помогает более наглядно представить генотипы, получающиеся в результате скрещивания. В результате скрещивания дигетерозигот среди 16 потомков получается 4 возможных фенотипа: Желтые гладкие - 9.
У мужа и жены нормальное зрение
Мы учли описания генотипов родителей и, тем не менее, белые пятна остались. Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости. Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен DD он или гетерозиготен Dd по гену кареглазости. Разрешение наших сомнений лежит в генотипе потомка, про которого нам рассказали: "голубоглазый мальчик с нормальным зрением" с генотипом aadd.
Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями.
Что называется наследственностью? Дайте определение понятию «ген». Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком?
Сформулируйте первый закон Менделя. Сформулируйте второй закон Менделя. Сформулируйте третий закон Менделя. Что называется гомозиготными особями? Что называется гетерозиготными особями? Предварительный просмотр: Дигибридное скрещивание Задача 1.
Для каждой возрастной группы существуют собственные нормы и требования к зрительным органам. Параллельно общему росту организма происходит развитие глаз. За здоровьем малышей должны следить родители и при появлении первых тревожных симптомах или жалобах на дискомфорт обращаться к детскому офтальмологу. Регулярное прохождение обследования у окулиста производится в профилактических целях каждые 12 месяцев. Как сделать проверку зрения дома Определить показатели остроты зрения можно: На приеме у окулиста. Во время обследования используются разнообразные методы и высокоточное оборудование, позволяющее не только определить текущее заболевание, но и его стадию развития. Самостоятельно в домашних условиях. Проверка проводится при помощи онлайн-тестов, после завершения которых программа выдаст результаты с предположительным диагнозом. Проверка при помощи таблиц.
В сети находится достаточное количество вариантов, которые можно распечатать на листе А4. Подготовленную таблицу необходимо закрепить на стене, а под ней поставить люминесцентную лампу. Если с расстояния в 5 метров десятая строчка не распознается, то это первый признак патологической дисфункции оптической системы. Опасная симптоматика Симптомы основных глазных болезней представлены: темной пеленой перед глазами — так проявляется отслоение сетчатки, больной нуждается в срочной медицинской помощи; покраснениями слизистых с резкими болями, туманом перед глазами — симптоматика указывает на глаукому; резким падением остроты зрения — провоцируется поражениями зрительных нервов, отклонение способно вызвать развитие глаукомы; искривленными линиями с размытой картинкой — признаки появляются при повреждениях сетчатки или возрастных изменениях; размытым изображением, снижением контрастности и яркости картинок — провоцируются катарактой; пятнами и потемнением в глазах — симптоматика травмы сетчатки или кровоизлияния; ощущением жжения, сухости, активным слезотечением — связано с повышенными нагрузками, постоянным переутомлением зрительных органов. Ухудшение остроты зрения отрицательно отзывается на качестве жизни больного. Для снижения вероятности развития патологических состояний необходимо регулярно проходить профилактические осмотры у участкового офтальмолога. Профилактические методы Предупреждение развития заболеваний зрительной системы проводится при помощи нескольких способов, представленных: регулярной гимнастикой для глаз — упражнения позволят расслабить мышцы, стабилизировать местное кровообращение; полноценным питанием — в рационе должно быть достаточное количество рыбных продуктов, зелени, печень, морковь; приемом поливитаминных препаратов — по рекомендации окулиста; снижением зрительных нагрузок; уменьшением времени работы за компьютером, пятиминутными перерывами через каждый час; регулярными тренировками, переходом на спортивный образ жизни; соблюдением правильного расстояния в 20 см от глаз при чтении, письме или использовании гаджетов; ежегодным прохождением обследования у офтальмолога. Болезнь проще предупредить, чем заниматься лечением. Указанные меры профилактики должны присутствовать постоянно, стать частью привычного для пациента образа жизни.
Что делать, если заметили ухудшение зрения?
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми. это соперничество между участниками рыночного хозяйства за лучшие условия производства. близорукий м-норма, В- карие, в -голубые. Единственный ребенок близоруких и кареглазых родителей,имеет голубые глаза и нормальное вить генотипы всех трех членов этой семьи. укие Ответ: все дети будут кареглазыми и близорукими. Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
| Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание | В нашем сообществе люди помогают решить домашнее задание. |
| У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный | Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется. |
Практическая работа. Решение задач
Задача 351. У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Охотник купил черную с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери.
SnopcovaAlina07 04. Другие наиболее важные круговороты — воды, углерода, азота, фосфора и серы — связаны с биогеохимическим и емуКругооборот воды. Влага испарившись с поверхности океана конденсируется в атмосфере и в виде осадков выпадает на сушу или обратно в океан. При попадании на сушу она возвращается в океан в виде поверхностного и подземного стоков. Его главная функция: формирование природных условий на нашей планете. В круговороте воды на Земле ежегодно участвует более 5000 тыс. С учетом транспирации воды растениями и поглощения ее в биогеохимическом цикле, весь запас воды на Земле распадается и восстанавливается за 2 млн.
В круговороте углерода, точнее, наиболее подвижной его формы — углекислого газа — четко прослеживается его перемещение по трофическим цепям: продуценты, улавливающие углерод в составе углекислого газа при фотосинтезе, консументы — поглощающие углерод в составе органических веществ, составляющих тела продуцентов и консументов более низших порядков, редуцентов — возвращающих углерод вновь в круговорот. Скорость оборота углекислого газа — порядка 300 лет.
Отдельные отклонения способны вызвать снижение остроты зрения или его полную потерю. Близорукость Патологическое состояние развивается при активном росте глазного яблока в длину. Пациент продолжительное время занимается фокусировкой взгляда на рядом расположенных предметах.
Прогрессирование заболевания можно остановить устранением провоцирующих факторов и снижением нагрузки. Люди с миопией вынуждены пользоваться очками или контактными лицами чтобы иметь возможность ясно видеть предметы, находящиеся вдали. Дальнозоркость Патология возникает при укороченной форме глазного яблока. Из-за отклонения световой луч фокусируется за пределами сетчатки глаза, мешая пациенту рассматривать близко находящиеся предметы. Болезнь бывает возрастной или врожденной этиологии.
Последний вариант связан с аномалиями развития, заболевание прекращает развиваться после окончательного формирования зрительных органов. Такая форма патологии не требует специальной терапии, корректировка осуществляется контактными линзами или очками. Возрастное заболевание связано со снижением подвижности хрусталика и относится к естественным процессам в организме после 45 лет. Лечение заключается в ношении корректирующей оптики. Дальтонизм Патология характеризуется проблемами с восприятием отдельных цветов, развивается на фоне нечувствительности к 3 пигментным веществам, которые находятся в специализированных коробках глаз.
Заболевание влияет на качественные показатели зрения. Для дальтонизма лечения не существует, большинство страдающих от болезни пациентов — мужчины. Наличие патологии ограничивает право на выбор профессии, запрещает получение прав на управление автомобилем. Астигматизм Нарушение формы хрусталика или роговицы приводит к появлению отклонения. У людей редко встречаются симметричные глазные яблоки, что считается нормой.
Значительные отклонения от стандартных показателей приводят к проблемам с четкостью зрения.
Как бы это ни было печально, все мы являемся носителями генетических мутаций и не проявленных генетических заболеваний. Чаще всего люди об этом даже не догадываются. Эти гены передаются потомству, но никак не проявляются, так как вероятность того, что у нашей второй половинки окажется точно такая мутация, и то что именно «плохую» версию гена мы оба передадим потомству крайне мала. Однако если такое все таки случается, то и происходит появление на свет ребенка с генетическим заболеванием. Современные методы диагностики могут распознать самые распространенные заболевания уже на ранних сроках беременности, но все-таки далеко не все. Альбинизм может возникнуть если оба родителя являются носителями гена альбинизма, который передадут потомкам или в следствии спонтанной мутации.
Мутации этот тот механизм, который помогает видам выживать и развиваться. В идеале, «полезные» должны закрепляться и передаваться в доминантной форме, а «вредные» становиться рецессивными постепенно исчезать из генома. Обычно так и происходит. Но существуют факторы среды, загрязнение атмосферы и многое другое, что наносит непоправимый вред нашей ДНК. Эти девушки близняшки, которые получили от своих родителей разные копии генов.
Остались вопросы?
А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. У отца наблюдается врождённая близорукость и отсутствие веснушек, а у матери — нормальное зрение и веснушки. укие Ответ: все дети будут кареглазыми и близорукими.
Нормальное зрение у человека
с нормальной остротой зрения. У человека нормальный обмен веществ (А) доминирует над сахарным диабетом, дальнозоркость (В) — над нормальным зрением. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения.
Пример решения генетической задачи №3
| срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением — Спрашивалка | укие Ответ: все дети будут кареглазыми и близорукими. |
| У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный | 28. У человека умение лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, а близорукость над нормальным зрением. |
| Дигибридное скрещивание | Близорукость и дальнозоркость — доминантные признаки, а нормальное зрение — рецессивный. |
| Практическая работа. Решение задач | Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?д страдает ночной слепотой. |
Практическая работа. Решение задач
Известно, что у обоих супругов были братьяи сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и всех детей. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам.
С-норма,с- фенилкетонурия. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков. Фруктозурия имеет две формы.
Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания.
Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном.
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? О т в е т: Р — нормальные, раннеспелые растения овса; F1 : 9 частей нормального роста, раннеспелых; 3 — нормального роста, поздеспелых; 3 — гигантских раннеспелых; 1 часть гигантских позднеспелых. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок — доминантные признаки, которые наследуются независимо.
Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым.
Разрешение наших сомнений лежит в генотипе потомка, про которого нам рассказали: "голубоглазый мальчик с нормальным зрением" с генотипом aadd. Одну хромосому ребенок всегда получает от матери, а другу от отца. Выходит, что такого генотипа не могло бы сформироваться, если бы не было гена a - от матери, и гена d - от отца. Следовательно, отец и мать гетерозиготны.
Какова вероятность рождения в этой семье нормального кареглазого ребенка? Первый этап решения задачи очень важен. Мы учли описания генотипов родителей и, тем не менее, белые пятна остались. Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости.
Редактирование задачи
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах Кареглазый правша женится на голубоглазой левше Какое потомство в отношении. праворукость. А- леворукость. В - близорукость. В- нормальное зрение. Мать аавв Отец АаВв. Вопрос по биологии: у человека ген близорукости доминирует над геном нормального ли в семье,где муж и жена близорукие ожидать детей с нормальным зрением,если известно,что материи обоих супругов видели нормально? У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми.