НОВОСТИ ЧАСА. В МЧС заявили, что под завалами Crocus людей не осталосьГоссекретарь США считает, что теракт в Красногорске указывает на сохранение угроз от ИГСтоимость.
Помогаем неизлечимо больным людям прожить последние дни с достоинством и без боли
Ее функции намного шире, чем непосредственная помощь неизлечимо больному, облегчение его страданий. Поддержку - и психологическую, и просто практическую - получают и его родные. Как это работает? Отвечает замминистра здравоохранения Московской области Роман Висков.
Кто может получить паллиативную помощь и как ее оформить? Право на паллиативную медицинскую помощь имеют взрослые и дети с неизлечимыми прогрессирующими заболеваниями. В госучреждениях такая помощь бесплатна.
Для ее получения необходимо направление от врачебной комиссии медицинской организации, в которой наблюдается больной. Взрослые со злокачественными новообразованиями могут получить заключение и от врача-онколога. Дети получают заключение только от врачебной комиссии.
Пациента направляют на медико-социальную экспертизу для установления инвалидности, а затем в паллиативную службу: это может быть стационар хоспис, паллиативное отделение или кабинет паллиативной медицинской помощи ПМП. В рамках оказания ПМП пациенту предоставляются: - бесплатная паллиативная помощь; - медизделия для поддержания функций органов и систем организма для использования дома; - психологическая поддержка пациента и его семьи. Паллиативную помощь получают не только пациенты с онкозаболеваниями, как принято думать.
Большинство недугов сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной систем, заболеваний обмена веществ рано или поздно прогрессируют до такой стадии, когда необратимо нарушаются функции жизненно важных органов, например вследствие нарушений мозгового кровообращения, тяжелых травм, дегенеративных заболеваний нервной системы, в том числе деменции, болезни Альцгеймера, инфекционных заболеваний СПИДа и др.
Ингеборга Дапкунайте актриса, сопредседатель попечительского совета «Теперь помочь пациентам хосписов так же просто, как сходить в кино, пообедать в любимом ресторане или купить букет цветов. Выберите удобный способ помочь — и подарите неизлечимо больным людям «Жизнь на всю оставшуюся жизнь»! Татьяна Друбич актриса, сопредседатель попечительского совета Материалы для скачивания Здесь вы найдете афиши и сообщения об участии в акции, которые можно скачать и распечатать, чтобы использовать в вашей затее. Для каждой категории есть готовый вариант и вариант с пропущенными частями сообщения, куда вы сможете добавить собственную интерпретацию.
Обстановка хосписа должна быть приближена к домашней, а это невозможно сделать при большем количестве стационарных мест. Это оптимальный вариант.
Кто-то предпочитает проживать свою болезнь в одиночестве как правило — дети и молодые люди , и его, естественно, помещаем в отдельную палату. Люди пожилые, наоборот, чаще стремятся к общению. Для избежания психологической несовместимости или, напротив, излишней привязанности соседей друг к другу когда смерть одного может травмировать другого настолько, что сократит ему жизнь нужны не двух - и не трех -, а именно четырехместные палаты. В основном эти люди сосредоточены на внутренних переживаниях. У нас хорошая библиотека, одна художница безвозмездно учит желающих рисовать, в хосписе регулярно проходят концерты. Мы стараемся давать пациентам положительные эмоции, но только по их желанию. Ничего нельзя навязывать человеку, тем более безнадежно больному.
Были случаи, когда больные требовали для себя эвтаназии? Эвтаназия не вписывается в российское мышление. Они не могут не знать, что эвтаназия применялась в гитлеровской Германии, и все равно не краснея ратуют за нее. Могут зомбировать людей так, что они станут сторонниками эвтаназии. Но только теоретически. Когда кого-то эта проблема коснется лично, никто не захочет, чтобы ему «помогли» уйти из жизни. Это противно человеческому естеству.
Жажда жизни — самый сильный человеческий инстинкт. Об этической стороне я уже не говорю. Человек не хозяин своей жизни. По вторникам и четвергам там служит отец Христофор Хилл из Андреевского монастыря. Мы всех пациентов при поступлении информируем, что есть часовня и в такие-то дни приходит священник. Но отец Христофор не будет беседовать с больным против его воли. Это связано с моим интересом к молодым людям, с желанием научить их добру.
Но я никогда при приеме на работу не спрашиваю людей, верующие ли они. Тогда я ставлю условие: не проповедовать, а помогать. Служите боли, служите горю. Но некоторые верующие, приходившие к нам, стремились читать молитвы над больными, не интересуясь даже, крещены ли они, и это часто пугало неверующих. Вот отец Христофор никому ничего не навязывает, но не раз бывало, что он приходил побеседовать с одним пациентом, и к концу беседы с ним изъявлял желание побеседовать другой пациент из этой же палаты, за полчаса до того и не помышлявший об общении со священником. Навязывать же веру нельзя, тем более зависимому человеку. А наши больные всегда зависимы от тех, кто им помогает.
Раньше я вообще не думала о смерти; то ли по молодости, то ли из-за суетности. А теперь… Прежде всего изменилось отношение к жизни. Когда на работе постоянно сталкиваешься со смертью, жизнь становится созерцательней. Утром просыпаешься — слава Богу, день прошел, ложишься спать, тоже слава Богу. Существенно выросло количество онкологических заболеваний?
Поэтому оформлял инвалидность сам обычным способом , без помощи хосписа. Как лечь в хоспис Неизлечимое заболевание, с которым ложатся в хоспис, — это чаще всего рак.
Еще взрослые люди лежат в хосписах с сердечно-сосудистыми заболеваниями, например после инсульта. Третий по частоте смертельный диагноз — ВИЧ. Бывают и другие неизлечимые состояния: травмы, в том числе после аварии, циррозы, инвалидность с детства с ДЦП, рассеянный склероз. Их пациенты болеют годами и лежат то дома, то в больнице. Такое разделение труда между главным хосписом и другими паллиативными отделениями сложилось именно в Омской области — в другом регионе будут свои особенности. В медико-социальные отделения, скорее всего, не возьмут людей, страдающих психическими расстройствами. В омский хоспис примут любого пациента.
Главное, чтобы был рак.
Хоспис – не дом смерти, а достойная жизнь до конца
это филиал Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный. Фонд «Вера» переживает из-за возможных проблем с поставками в область, поэтому мы хотим поскорее обеспечить детский хоспис месячным запасом всего необходимого для их работы. Львиная доля пациентов хосписа относится к больным онкологией на той стадии, когда медицина уже ничем не способна помочь. Фонд помощи хосписам «Вера» делает все, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и одиночества. хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ. вы делаете те новости, которые происходят вокруг.
Помогаем неизлечимо больным людям прожить последние дни с достоинством и без боли
Одна из важных задач хосписа — придумывать поводы для радости. Наполнять каждый день подопечных яркими моментами. За два десятилетия удалось исполнить мечты более 7500 ребят. Картина дня.
Просыпаясь, Миша терпеливо ждет, когда мама отсоединит все трубки и проводки.
Каждую ночь за него дышит аппарат ИВЛ. Дышать самостоятельно организм четырехлетнего мальчика во время сна забывает — из-за генетической поломки. Первые полтора года своей жизни Миша провел в реанимации. Благодаря Фонду помощи хосписам «Вера», все нужное оборудование появилось у него дома. У него — и еще сотен детей по всей стране.
Сейчас Миша помогает маме со всеми процедурами, чтобы скорее побежать к любимой машине. Это очень важно для душевного состояния всей семьи», — подчеркивает Анна Сахарова, мама Миши. Подарить жизнь на всю оставшуюся жизнь — вот уже 15 лет главная заповедь Фонда помощи хосписам «Вера». Фонда, который носит имя Веры Миллионщиковой — основательницы первого московского хосписа. С тех пор, как ее не стало, ее дочь Нюта вместе с врачами и волонтерами делает все, чтобы последние месяцы, недели и дни уходящих людей были наполнены жизнью.
Это тема, о которой раньше было не принято говорить, и Фонду удалось разрушить эту стену молчания и страха. Общество научилось требовать обезболивания, и эта скрепа, что перед смертью обязательно надо пострадать, эта скрепа сломана, понимаете? Это удивительная штука.
Когда спрашивали, что мне нужно? Отвечала: «Только молитесь за меня — больше ничего не надо», - говорит Ольга Мальцева. После женщина в буквальном смысле встала на ноги, чем многих повергла в шок. В случившемся Ольга видит заслугу всего медицинского коллектива, каждый из которого, вкладывает душу в свою работу.
Сейчас Ольга рисует, вяжет, шьет игрушки, выращивает цветы и даже начала писать книгу о своей жизни, стараясь максимально занять себя тем, что радует и приносит удовольствие. О том, что со мной произошло, о предпосылках. О том, какой был кризис, переосмысление всего. Как я поняла, что на 7-мом небе от счастья, что я здесь, что жива, что Бог меня миловал», - поделилась Ольга Мальцева. В палате Ольги все держится на скотче: подставочки, картины и даже иконы. По ее словам, это лишь жизненный этап — непростой, но преодолимый. Я ей подарки приготовила!
Волонтеры «Региона Заботы» уже передали врачам медицинские средства по уходу за больными и один за другим проводят для персонала мастер-классы. Как удобно и правильно уложить человека с обездвиженными конечностями, как хрупкой медсестре посадить или переложить взрослого мужчину, а также как пользоваться новыми средствами по уходу за пациентами? Ответы на эти и многие другие вопросы получали медсестры, увлеченно слушая и переспрашивая волонтеров. Его задача — разработать для каждого региона программу по содействию паллиативной медицине. Люди, которые его писали, высчитывали все цифры, ездили на совещания к губернаторам. Которые ездили по России, смотрели, как обстоят дела с паллиативом в нашей стране», - рассказывает участница проекта Алина Новикова.
Благодарю руководителей предприятий, которые внесли свою лепту в его строительство. Как сообщалось ранее, свою лепту в создание хосписа внесли такие организации: «Газпром межрегионгаз Уфа»,.
В Уфе состоялось официальное открытие хосписа
Новости. В 2020 году в России для неизлечимо больных людей работают более 60 хосписов, 560 отделений паллиативной помощи и 660 домов и отделений сестринского ухода. Фонд помощи хосписам «Вера» столкнулся с проблемами при работе в Санкт-Петербурге после огласки учредительницей Нютой Федермессер детских смертей в психоневрологическом. If you have Telegram, you can view and join Фонд «Вера» right away. Три книги для врачей, которые можно бесплатно получить от Фонда помощи хосписам «Вера». Учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера». Фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге после сообщения о смерти подопечных психоневрологического интерната (ПНИ).
В Уфе официально открыли хоспис
По словам эксперта, в севастопольский хоспис нужно приезжать учиться «эффективности и домашности». Обычно их передают в офис проекта, и вешают со всеми остальными. Но севастопольская сова, скорее всего, пойдет в личную коллекцию. Классная сова. Олю мы второй раз уже видим здесь. Она, конечно, очень мужественный человек. И она давно здесь находится, и мне кажется от этого, у нее такой «фонтан жизнелюбия» Она тут всем другим пациентам помогает», - подытожила общественница. Сама Ольга Мальцева настаивает, что отчаиваться ни в коем случае нельзя. По ее мнению, важно осознать себя и свою душу, а после стать сильным. Сильным духом.
Я говорю: «Вы попали на войну! Он лечится долго, но нужно использовать все составляющие, не отнимать ничего в этой жизни. Не отвергать врачей, духовную силу. Силу любого талисмана, который вы себе придумали. Потому что вы — на краю», - говорит Ольга Мальцева. Олег Турчанович.
Как сейчас устроена паллиативная помощь в Петербурге Каждый гражданин России имеет право на жизнь в конце жизни без боли и унижений. Ежегодно в такой помощи в Петербурге нуждается около 40 000 человек. Еще около 680 000 их близким тоже нужна профессиональная поддержка и консультация. За год работы там повысилось качество медицинской помощи и ухода, врачи стали следовать принципам лечения хронического болевого синдрома, было организовано круглосуточное посещение родственниками, сформировалась команда волонтеров. Многие госпитализируются в хоспис, потому что без грамотной помощи и заботы специалистов дома страшно и пациентам, и их близким. Хотя большинство больных в Петербурге — около 28 000 — хотели бы получать помощь дома, сейчас это практически невозможно. Несмотря на то, что в городе уже работает 21 государственная выездная патронажная служба, большая часть из них не выписывает рецепты на сильнодействующие опиоидные препараты и психотропные вещества, и лишь две обслуживают пациентов с не-онкологическими заболеваниями. Кроме того, государственные службы работают только по будням с 9. При этом важно, чтобы все составляющие — социальная, медицинская, психологическая, юридическая, информационная — паллиативной помощи были доступны в домашних условиях в том же объеме, что и в стационаре.
Мы не думали, сложно будет, не сложно. Когда думаешь о сложностях, никуда не придешь. Надо идти. Мне иногда не верится. Во- первых, программа минимум была чтобы люди не боялись об этом говорить», — говорит сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Ингеборга Дапкунайте. Невозможно вылечить еще не значит, что невозможно помочь. Помочь может каждый из нас. И даже прямо сейчас. Просто взять в руки телефон. И навести камеру смартфона на QR-код, который на экране. Или отправить СМС на короткий номер 9333 со словом «Вера» и суммой. Сумма помощи может быть любой. Впереди у Фонда еще много задач. Обучить медиков в самых отдаленных уголках страны, где раньше в штатном расписании строки «врач паллиативной помощи» просто не существовало.
Эта формула уже в мозгах, в душах — она работает. По данным на 2014 год, среди подопечных фонда 170 московских детей и 151 ребёнок в регионах. Фонд помогает 32 хосписам по всей стране, помощь получают более 320 семей с тяжело больными детьми, в работе принимают участие более 400 волонтёров [6]. В 2014 году фонд потратил больше 4 миллионов рублей на обучение врачей [6]. Фонд занимается благотворительными проектами, в том числе аукционной и книгоиздательской деятельностью, проводит детские праздники «Сладкий день для тех, кому несладко», приносящими и радость подопечным, и средства для помощи им [4]. В 2014 году в помощь родственникам больных фондом выпущена книга «Человек умирает. Что делать?
Помогаем тяжелобольным людям в стационарах и на дому
Благотворительный фонд помощи хосписам Вера c 2006 года делает всё, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и. Благотворительный фонд «Вера» носит имя основательницы и главного врача Первого хосписа в Москве Веры Миллионщиковой. Он был создан ее дочерью Нютой Федермессер в 2006 году. Уважаемые коллеги! Фонд помощи хосписам «Вера» выпустил книгу американских экспертов Энтони Бэка, Роберта Арнольда и Джеймса Талски — о том, как сочетать честность, эмпатию и.
Жизнь без боли — помощь подопечным Детской выездной паллиативной службы
В 1990 году в Лахте открылся первый в стране хоспис. Сейчас в городе уже четыре хосписа и шесть паллиативных отделений для взрослых, а также специализированный детский. В хосписах не лечат заболевания, с которыми поступают пациенты. Там занимаются симптоматической терапией — убирают боль, тошноту, одышку помогают купировать другие тяжелые состояния , заботятся о гигиене тяжелобольного человека. В хоспис не забирают «до конца жизни», госпитализация длится в среднем 28 дней.
Это время нужно, чтобы подобрать или скорректировать обезболивающую терапию, дать родственникам передышку, а также обучить их правильному уходу за близким человеком. При этом если есть необходимость и желание уехать домой раньше или задержаться в стационаре — вам, скорее всего, не откажут. Порой они выглядят как мрачные учреждения строгого режима, на входе и выходе там могут досмотреть сумки, посещение — по расписанию. То есть люди не могут быть рядом с близким в его последние часы, держать его за руку, что-то сказать.
А еще они не понимают, что делают с их родственником, зачем что-то колют, дают какие-то препараты — персонал хосписа ничего не объясняет. Фонды стараются изменить ситуацию: чтобы хоспис воспринимался не как «дом смерти», а как «место, где есть жизнь на всю оставшуюся жизнь». По инициативе главного врача туда пришел фонд помощи хосписам «Вера». Там организовали круглосуточное посещение больных, возможность родственникам оставаться с близкими на ночь, врачи и медсестры постоянно ездят на стажировки и проходят дополнительное обучение на месте.
Волонтеры помогают сделать хоспис более уютным, похожим на дом, а не больницу. Устраивают чаепития, концерты, дни красоты, мастер-классы для пациентов и их близких, помогают ухаживать за внутренним двориком. И это касается не только медицинской помощи, но и бытовых, социальных привычек — того, что составляет нашу жизнь. Например, у нас была пациента Наталья Михайловна.
Когда она приехала в хоспис, ей купировали тягостные симптомы, стало легче, но у нее все равно было подавленное настроение. Волонтеры узнали в чем проблема. Оказалось, что у нее с однокурсницами есть традиция — каждый месяц они встречаются, болтают, впивают по бокалу шампанского. И так уже 40 лет.
А из-за болезни получалось, что она не может сходить на эту встречу. Для нас это не проблема. Купили шампанское, всех пригласили в уютную гостиную, позвали для них баяниста, и они отлично провели вечер», — рассказывает Екатерина Овсянникова. А дома можно?
Помимо хосписов и паллиативных отделений при больницах в Петербурге существуют выездные бригады и кабинеты паллиативной помощи при поликлиниках. Они нужны для того, чтобы человек мог получить полный объем помощи на дому — если ему так удобнее. В Петербурге это практически невозможно.
Теперь он дома.
Здесь свой аппарат ИВЛ, есть запасной — закупила больница. А, главное, мальчишку окружают мама, папа, родные стены, игрушки. Он любит рисовать в планшете, общаться, выучил наизусть стихотворение Чуковского «Краденое солнце». Чуть ли не рекорд на то время был.
Рекорд побили уже, будем дальше идти. Помощь пациентам паллиативным, у которых официально нету уже шансов, есть только время, это тяжелый труд», — говорит Евгений Шевченко, отец Максима. Нельзя вылечить. Но это не значит, что нельзя помочь.
Врач-онколог Вера Миллионщикова в середине 90-х стала руководителем выездной хосписной службы. Открыла первый московский хоспис. Сегодня он носит ее имя. Во многом благодаря именно ей появилась паллиативная помощь в нашей стране.
С тех пор, как не стало Веры Миллионщиковой, ее дочь Нюта продолжает дело. На то, чтобы родственник смог быть любящим родственником, чтобы он долюбил, доцеловал, дообнимал. Когда паллиативной помощи нет, родственник вынужденно превращается или в сиделку, или в медсестру, или вообще в борца, который постоянно ищет и требует: «Помогите, мы не можем, нас оттуда выгнали, отсюда вычеркнули, помощи нет». И в этой борьбе теряется время, уходит вот эта самая возможность пройти путь вместе», — говорит учредитель Фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер.
Сегодня помочь может каждый из нас. Прямо сейчас. Взять смартфон и навести камеру на QR-код, который на экране. Или отправить СМС на короткий номер 9333 со словом «Вера» и суммой.
Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. Расходы на дорогу? Есть люди, готовые оплатить такое путешествие. Подарок для дочки?
Главный подарок — обнять папу, который нашёл силы приехать из московского хосписа в Чебоксары. С плюшевым медведем, розами и браслетом, который будет напоминать дочке об одной из главных в жизни встреч. Не у всех есть завтра. Но улыбка Леры и Жени остаются на всю оставшуюся жизнь.
Он успел увидеть маму, побыть рядом. На следующий день, когда в холле хосписа был концерт — звучали флейта и рояль — Лилия ушла.
Так мы узнали, что с марта стационар переполнен пациентами, и потребность в лекарствах, спецпитании и средствах гигиены значительно выросла.
Стационар «Изумрудного города» рассчитан на 18 подопечных, но сейчас в хосписе находится 23 семьи. Обстановка в городе крайне сложная», — рассказала Евгения. Мама Ильи, семилетнего подопечного «Изумрудного города», рассказала, почему их семье пришлось перебраться в хоспис: «Когда обломки соседнего дома от взрыва оборвали линию передач, и пропал свет, я за несколько часов стресса поняла, что мы не можем без электричества совсем.
У нас же Илюша, его электроотсос и все другие аппараты работают от розетки, а резервного источника питания дома нет.