Новости» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 30 марта 2022 года в 9:09, длительностью 00:04:24, на видеохостинге RUTUBE. Миссия фонда – помощь тяжелобольным детям, содействие развитию гражданского общества, внедрению высоких медицинских технологий.
Рен тв помощь детям - 87 фото
Ведущий проекта - Александр Ингилевич, действительный член Русского географического общества, автор статей о путешествиях, лекций и выступлений о затонувших кораблях, об истории древних цивилизаций. В рамках проекта Александр лично посетит все места, где были обнаружены значимые артефакты и доказательства реальности тех или иных личностей, событий и персонажей.
И пришлось эту мечту отложить", — говорит Кира. Впервые страшный диагноз "острый лимфобластный лейкоз" Кира и ее родители услышали пять лет назад. Перед соревнованиями девочка почувствовала себя плохо. Анализы показали — у нее рак крови. Началось вроде как с горла, с простуды, но потом болели абсолютно все суставы в теле.
Она не могла ни сесть, ни встать, ни поднять руку", — рассказала мама девочки. С тех пор начались их скитания по больницам и онкодиспансерам. Несколько курсов химеотерапии плюс иммуностимулирующие препараты — все это помогло, но ненадолго. Болезнь отступает и возвращается снова. Например, гемоглобин все время падает, приходится постоянно пить таблетки", — говорит Кира. Лейкоз возникает в костном мозге.
Мальчик весит шесть килограмм — почти в два раза меньше, чем должен годовалый ребенок. Чтобы разрабатывать мышцы, мама несколько раз в день делает ему массаж и заставляет больше двигаться. Андрей развивался как обычный ребёнок.
Первые пять месяцев жизни болезнь не давала о себе знать. Анализы были в норме. Три месяца реанимация», — рассказала мама мальчика.
Но когда Андрей вернулся домой, этот кошмар продолжился. Гепатит, аллергия, анемия — как только отступала одна болезнь, тут же появлялась другая. Из Чебоксар семья отправилась в Москву.
В центре Димы Рогачева мальчика обследовали и поставили ему страшный диагноз. Теперь единственный способ спасти ребенка — пересадить стволовые клетки. Донором будет мама.
Читать также: Преследовал девочку: подозрительный мужчина попал на видео в Анапе «Единственный способ, чтобы у Андрея появилась иммунная система, это проведение трансплантации стволовых клеток, которые в дальнейшем при условии, что приживется трансплантат и будет новая кроветворная система, будет также способствовать формированию новой иммунной системы», — объяснила врач-аллерголог-иммунолог детского иммунологического центра им.
Она также добавила, что мальчик проходит через химиотерапию, уколы, ежедневные таблетки. Его дома ждут папа с мамой, бабушка, крестная, однако им нельзя встречаться. Любой контакт с внешним миром для ребенка опасен. Обычная простуда может вызвать серьезные осложнения. Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд.
Дарине нужна ваша помощь!
City — новый бренд от федеральной интернет-платформы Russia24. City Города России — технологичный агрегатор региональных новостей России в адаптивном календарном формате на основе новейшей авторской информационно-поисковой системы SMI24. Media , News-life.
Прооперировать, убрать опухоль и спасти. Опухоль головного мозга у Семена обнаружили весной. Она была величиной с грецкий орех. Семен к тому времени уже оглох на одно ухо, перестал ходить, есть, разговаривать. Самым опасным было расположение опухоли — в стволе головного мозга, причем опухоль росла изнутри.
Операция действительно была ювелирной, ее провел сам главный врач Федерального центра нейрохирургии Альберт Суфианов. За девять часов удалось удалить всю опухоль тотально. И Альберт Акрамович тактильным путем определял, где мозг, где опухоль — это не руками, а инструментом, — и срезал», — рассказывает Ирина. Если бы хирурги задели нормальную ткань ствола мозга, Семён бы умер на операционном столе. И еще одно чудо выяснилось после операции: опухоль оказалась абсолютно доброкачественной. Сегодня Семену 11 лет. Он по-прежнему обожает машинки и футбол.
Он все такой же рыжеволосый и озорной. И он ходит! Да, о таком спустя месяц в реанимации и две недели в коме не мечтал никто. Ирина с мужем обошли, кажется, все храмы в Тюмени за две недели Семиной комы.
С 26 декабря по 16 января зрители ТВ-3 могли отправить смс с суммой пожертвования на короткий номер, средства поступали на счёт фонда "Детские сердца" для лечения маленького Гриши Глебушкина. Важен был каждый рубль! Благотворительная акция поддерживалась эфирными событиями, специальным программированием, сообщениями на сайте и в социальных сетях. В акции приняли участие звёзды канала: героиня реалити-шоу "Дневник экстрасенса" Фатима Хадуева, эксперты программы "Человек-невидимка" шаман Дардо Кусто, хиромант Борис Акимов и другие, ведущая шоу Эвелина Блёданс, участники остальных проектов телеканала… Они обратились к поклонникам, чтобы всем вместе сотворить чудо. Грише всего 2 года, но за свою жизнь он пережил уже несколько операций — у мальчика сложный порок сердца.
Помочь ему могут только в клинике в Германии, но лечение стоит 2,5 миллиона рублей… Итоги благотворительной акции превзошли самые оптимистичные ожидания: благодаря зрителям, ТВ-3 сумел собрать… почти 9 миллионов!
Но у каждого медицинского чуда есть своя цена, для обычной семьи, где папа — водитель, а мама — домохозяйка, она просто запредельна — почти 6 миллионов рублей! Прямо сейчас отправьте СМС с суммой на на короткий номер 8888.
Вместе мы справимся!
Дарине нужна ваша помощь!
Реабилитации для таких детей, как Семен, восстанавливающихся после операции на головном мозге, не было. Семена выписали домой с неутешительным прогнозом: «Хорошо, если будет сидеть в инвалидной коляске». Три года Ирина с мужем пытались помочь сыну вернуться к активной жизни. Искали специалистов, ездили в немногочисленные реабилитационные центры, где Семена соглашались принять, занимались дома. И добились примерно того, что и было обещано, — Семен сидел в инвалидной коляске. Владимир Касаткин, д. С помощью специальных нейропсихологических программ, двигательных тренингов, аппаратных методов улучшения когнитивных функций здесь дают шанс на активную жизнь детям и молодым людям до 25 лет, пережившим снижение нейрокогнитивных функций. Прошел год — Семен ходит», - говорит Ирина. Научили держать голову, ходить прямо, не шататься.
А еще постепенно устраняются проблемы с памятью, речью, улучшается пространственное мышление». Два-три занятия в неделю и огромная работа дома под руководством специалистов. Вот она — сенсация благодаря фонду КРАН. Эта организация помогает детям и молодым взрослым развивать мышление и повышать интеллект после перенесенного рака головного мозга. У фонда КРАН несколько программ: Нейропсихологическая реабилитация Комплекс нейропсихологических диагностических и реабилитационных мероприятий, направленных на повышение нейрокогнитивных функций и повышение функций «текучего» интеллекта у детей, перенесших рак мозга. Интеграция в социальную среду Многокомпонентная программа, включающая три модуля: «Красивое движение», «Умная линия» и «Эффективная коммуникация онлайн и оффлайн». Развитие соматогнозиса и освоение сложных двигательных программ, проекции движения в манипулятивном управляемом внешнем физическом и виртуальном пространстве и активные межличностные взаимодействия в среде онлайн.
В рамках проекта Александр лично посетит все места, где были обнаружены значимые артефакты и доказательства реальности тех или иных личностей, событий и персонажей. Техническая поддержка.
Самый дорогой - 1 канал. Но вот, что интересно, на "первом" очень мало подобных роликов. Вот это и настораживает. А потому что трансляция на "первом" самая дорогая Если вы обратите внимание, то транслируются такие ролики, призывающие собирать деньги на лечение детям, на тех каналах, где стоимость минуты меньше. И не важно федеральные это каналы или частные. Важно, то, что минутный ролик стоимостью, скажем в 1800 рублей за минуту, как на "Россия-2", окупится в первые же секунды после его трансляции. Потому что при миллионной аудитории канала любого, так как у почти всех каналов на ТВ аудитории миллионные всегда найдется хоть несколько человек, которые тут же отправят СМС с как минимум 200-300 рублей. А кто и 500 и 1000 и даже особенно если проняло в первый раз и несколько тысяч рублей. Ролики транслируются не один раз в день и не по одному каналу.
И это значит, что поток денег заказчикам трансляции не иссякает. Кстати, стоимость съемки каждого такого ролика копеечна - рублей ну может 500 маме подставного ребенка сотруднице детского дома? Но только опять странность Да, можно говорить, что эти собранные деньги действительно пошли на лечение тех или иных детей. Но вот как ни посмотришь, а ни в одном ролике нет никакой информации, где лечится тот или иной ребенок, которому собирают деньги. Есть только контакты "папы-мамы" и куча вариантов куда перечислить деньги смс, счета, номера карт и все. Нельзя позвонить в клинику и уточнить или предложить какую-то иную помощь. Без толку звонить и писать "папе-маме" я один раз попался на удочку. Видимо потому что это прямо заинтересованные люди, а точнее те самые товарищи, что собирают деньги на свою обеспеченную жизнь. Почему так мало информации?
Давящей на жалость полно, но по самой сути - ничего. А у нас не так все плохо с медициной, кто сталкивался знает я лично знаю , и за границей, как выясняется, ненамного лучше, а в чем-то и хуже. Мой друг детства - один из самых крутейших нейрохирургов России, оперирует на мозге, ездит в Европу оперировать и преподавать. О чем-то это говорит? И постоянно возникают вопросы: откуда такие суммы? Почему не по полису? Его нет или что? А насколько велика срочность операции, что нельзя по квотам? Ведь если речь идет о немедленном оперативном вмешательстве, то операцию сделают и без всяких квот, как это было в моем случае несколько лет назад.
И ТВ обвинять - неправильно. И если какой-либо ролик не нарушает законодательство РФ а ролики этих попрошаек не нарушают , то у ТВ нет оснований для отказа транслировать эти ролики. На федеральных телеканалах стали массово появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Реклама, которая вызывает вопросы у миллионов россиян, размещается благотворительными фондами, действительно собирающими деньги на лечение детей. Однако мало кто догадывается, что значительная часть собранных таким образом средств вкладывается снова в рекламу. Так работает система, позволяющая фондам значительно увеличить объемы пожертвований. Из девяти тысяч официально зарегистрированных в России благотворительных фондов деятельность лишь единиц прозрачна и доступна. На что собирают и как тратят деньги эти организации — в материале Федерального агентства новостей. Министерство здравоохранения и социального развития недавно опубликовало разъяснения относительно деятельности благотворительных организаций.
В документе говорится, что Минздрав готов сотрудничать с НКО, включая благотворительные и пациентские. Не вызывает сомнения, что как НКО в целом, так и благотворительные организации в частности, занимаются значимой и полезной работой. При этом периодически в прессе появляется информация по сбору средств на лечение детей и взрослых с указанием на то, что помощь не может быть оказана в России или требует оплаты. Проведенные проверки показали, что по ряду таких фактов данная информация не соответствует действительности», — говорится в заявлении ведомства. Обращение было вызвано тем, что министр здравоохранения Вероника Скворцова предложила тщательнее проверять, на что именно собирают деньги общественные организации. Их представители, в свою очередь, были удивлены тем, что этот вопрос возникает вновь и вновь — Минздрав уже неоднократно давал разъяснения, что не подвергает благотворительность как институцию сомнению. После недоуменных комментариев в СМИ от представителей некоторых фондов в Минздрав вынужден был вновь уточнить: «Это никоим образом не означает, что все сборы средств, осуществляемые фондами, оцениваются Минздравом России негативно. Более того, министерство многократно выражало готовность, в случае поступления от фондов информации о необходимости сбора средств, проверить, действительно ли такая помощь не может быть оказана бесплатно в нашей стране. Такие запросы многократно поступали и поступают в Минздрав России.
Речи о том, чтобы сделать такой механизм обязательным, не идет. Министерство исходило и исходит из того, что некоммерческие организации, включая благотворительные фонды, являются партнерами органов государственной власти в деле обеспечения наивысшего уровня защиты права граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь». Однако на практике далеко не все эти «партнеры» занимаются защитой прав граждан. Многие откровенно зарабатывают на сострадании. И самое тревожное, что проверить это очень трудно. Рубль ребенку, два — себе На некоторых федеральных телеканалах все чаще стали появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Почти угрожают: «Если не поможете, сынок умрет». Женщины, вероятно, вполне реальные, и дети их действительно больны и нуждаются в помощи. Но откуда и каким образом хлынули на телеэкраны эти новые русские фонды?
Елена Грачева, административный директор одного из самых известных и уважаемых благотворительных фондов — фонда «АдВита» — рассказала, как работают ее коллеги разной степени открытости и честности. Существует два типа размещения информации о фонде в СМИ: на бесплатной и на коммерческой основе. Крупные известные фонды, в том числе «АдВита», за рекламу не платят. Но есть фонды, которые покупают рекламу в СМИ по рыночным расценкам и показывают свои ролики по сбору средств как обычную рекламу», — рассказывает Елена Грачева. Есть административные расходы фонда. Это зарплата сотрудников, налоги, оплата связи и т. И есть статья, которая называется «продвижение». Вот ею и пользуются организации, публикующие информацию о себе на условиях обычной коммерческой рекламы. Это не является незаконным, но при этом жертвователи не знают, что половина их пожертвований идет на платное размещение ролика о сборах средств.
Конечно, благотворительные организации обязаны регулярно публиковать отчеты о собранных и потраченных средствах на сайте Минюста, но кто из обычных добросердечных людей будет искать и читать эти отчеты? Тем более, что найти нужную информацию, порой, весьма непросто. Закон не обязывает фонд указывать, что информация о его деятельности размещена на коммерческой основе — это вопрос самого СМИ. И печатные СМИ, как правило, это указывают. По словам Елены Грачевой, среди сотрудников фондов на этот счет нет единого мнения. Потому что, с одной стороны, фонды действительно подвергаются множеству проверок со стороны Минюста, Минсоцразвития, прокуратуры.
Даше из Краснодарского края почти удалось победить смертельно опасную болезнь — осталось совсем чуть-чуть, но дальше в одиночку ей не справиться. Дорогостоящее лекарство — единственное, что поможет спасти жизнь и исполнить мечту девочки вернуться домой. Но цена спасения просто неприличная. Впрочем, Даша еще не потеряла надежду, ведь у неё еще есть мы с вами.
Даша сначала даже отказывалась сниматься. Не хотела, чтобы знакомые и друзья узнали о её болезни, увидели, что она носит парик из-за того, что все волосы выпали после химиотерапии. Чтобы узнали, как она проходит тяжелые процедуры — ей вливают лекарства через вживленный в тело катетер. Каждый день, по 3 часа. Ей уже 13, и она прекрасно понимает, чем именно больна. И страшный момент первого известия об онкологии тоже помнит во всех подробностях.
Помощь рен
210 миллиардов рублей — именно столько направил благотворительный фонд «Круг добра», созданный в 2021 году по инициативе Владимира Путина, на лечение детей с тяжелыми заболеваниями. РЕН ТВ. Новости. 210 миллиардов рублей — именно столько направил благотворительный фонд «Круг добра», созданный в 2021 году по инициативе Владимира Путина, на лечение детей с тяжелыми заболеваниями.
Информационная программа 112
Австралия анонсировала новый пакет помощи Украине в размере 100 млн долларов. РЕН ТВ открыл сбор на помощь маленькому Станиславу / Новости РЕН HD. 210 миллиардов рублей — именно столько направил благотворительный фонд «Круг добра», созданный в 2021 году по инициативе Владимира Путина, на лечение детей с тяжелыми заболеваниями. Но иногда, если идет дождь или особо делать нечего, включаю Рен-ТВ в районе 8и вечера там крутят интересные фильмы.
Зрители РЕН ТВ подарили шанс маленькому Кириллу на выздоровление — 12.03.2021 — В России на РЕН ТВ
РЕН ТВ: восьмилетняя школьница сломала позвоночник в Музее обороны Москвы. #новости #рентв #россия Сегодня мы говорим спасибо всем зрителям РЕН ТВ, которые помогли маленькой Полине из Воронежа. Вместе мы сможем помочь собрать деньги, чтобы спасти их единственного ребенка. РЕН ТВ при поддержке «Пятого канала» открывает музыкальный благотворительный марафон в защиту детей Донбасса «ХВАТИТ УБИВАТЬ!». Политическая передача (эфир) за 27 Апреля 2024 «Десантники спасли женщину с детьми. Чтобы помочь Артуру, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888.
Телеканал РЕН ТВ поддержит детей Донбасса
| Зрители РЕН ТВ помогли собрать средства на лечение двухлетней Вари | Новости РЕН ТВ. |
| Фильм телеканала Рен ТВ «Верните моего ребенка» | РВС | В конце 2016 года телеканал ТВ-3 запустил бескорыстный проект: посвятил праздничный эфир спасению жизни ребёнка!С 26 декабря по 16 января зрители ТВ-3 могли отправить смс с суммой пожертвования на короткий номер, средства поступали на счёт фонда "Детские сердца" для. |
| Максим Юденко | На сайт Охранников обратился продюсер новостей РЕН ТВ, вот её письмо. |
| РЕН ТВ собирает деньги для спасения маленькой Ани с редким заболеванием сетчатки глаз | «РЕН ТВ», который позволяет каждому человеку участвовать в благотворительности и наглядно видеть, на лечение каких именно детей идут собранные пожертвования, и также следить за выздоровлением детей по фотографиям и новостям на сайте Фонда. |
| РЕН ТВ собирает средства на спасение маленького Вани | Миссия фонда – помощь тяжелобольным детям, содействие развитию гражданского общества, внедрению высоких медицинских технологий. |
Рен тв помощь детям
Неправильно расположенные сосуды в ее сердце поменяют местами, восстановят нормальный кровоток, устранят дефекты сразу двух перегородок. Но у каждого медицинского чуда есть своя цена, для обычной семьи, где папа — водитель, а мама — домохозяйка, она просто запредельна — почти 6 миллионов рублей! Прямо сейчас отправьте СМС с суммой на на короткий номер 8888.
И вот так езжу только в основном по больницам", - говорит мама Ксюши Юлия Барлет. Юлия и Сергей переехали в Петербург — осенью 2021 года из Донецка. Когда Ксюша появилась на свет, врачи сразу обратили внимание, что ее ножки разной длины. И помочь ей могли только в большом городе, вдалеке от войны. В Петербурге Ксюше сделали первую операцию. Уже на реабилитации выяснилось, что все куда более серьезно. У вас все признаки генетического заболевания".
Я вообще отказывалась, не хотела в это верить до последнего. И мужу прихожу, говорю. Он говорит: "Нет, все нормально будет, не может быть", - вспоминает мама Ксюши. Но страшный диагноз подтвердился. Редкое генетическое заболевание, с которым родилась Ксюша называется мукополисахаридоз. Таких, как она, в мире всего полторы тысячи человек. Чтобы болезнь проявилась у ребенка, нужно, чтобы у обоих родителей был одинаковый генетический сбой. У меня в организме был, и у жены, и они сошлись в нашей дочери", - говорит папа Ксюши Сергей Барлет. Заболевание провоцирует ошибки развития сразу нескольких систем детского организма.
Новости Десантники спасли женщину с детьми. Новые доказательства фальсификации выборов в США 27 Апреля 2024. В этот день.
Назад Это настоящее чудо! В конце 2016 года телеканал ТВ-3 запустил бескорыстный проект: посвятил праздничный эфир спасению жизни ребёнка! С 26 декабря по 16 января зрители ТВ-3 могли отправить смс с суммой пожертвования на короткий номер, средства поступали на счёт фонда "Детские сердца" для лечения маленького Гриши Глебушкина.
Важен был каждый рубль! Благотворительная акция поддерживалась эфирными событиями, специальным программированием, сообщениями на сайте и в социальных сетях. В акции приняли участие звёзды канала: героиня реалити-шоу "Дневник экстрасенса" Фатима Хадуева, эксперты программы "Человек-невидимка" шаман Дардо Кусто, хиромант Борис Акимов и другие, ведущая шоу Эвелина Блёданс, участники остальных проектов телеканала… Они обратились к поклонникам, чтобы всем вместе сотворить чудо.
Форма поиска
- Кому помочь - WorldVita
- РЕН ТВ собирает средства на спасение жизни маленького Елисея с лейкозом - Лента новостей Оренбурга
- Горячая линия канала РЕН ТВ: номер телефона, новости ВКонтакте, как написать письмо в редакцию
- Кому помочь