Так, в случае взаимодействия хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия (C2H5Cl + NaOH =?) будет происходить образование одноатомного спирта этанола и средней соли хлорида натрия. Молекулярное уравнение реакции имеет вид. 28.2 Натрий вступил в реакцию с избытком хлорэтана, при этом образовалось 92,8 г бутана с выходом 80% от теоретического. Объяснение: При нагревании смеси хлорэтана и 2-бромпропана с металлическим натрием происходит реакция алкилирования. 3. 2-бромпропан нагревают с концентрированным раствором гидроксида натрия в этаноле.
Алканы. Задача 8
Глутаминовая кислота цвиттер Ион. Цвиттер Ион имидодиуксусной кислоты. Цвиттер Ион изолейцина. Цвиттер Ион дикарбоновойкислоты. Бромметан и метилат натрия. Метилат натрия и хлорметан. Хлоруксусная кислота этиловый эфир хлоруксусной кислоты. Метилат алюминия.
Хлорэтан и кон спирт. Получение этанола из хлорэтана. Уравнение реакции получения этилового спирта из хлорэтана. Ацетиленид натрия. Реакции с ацетиленидом натрия. Ацетиленид натрия ch3br. Моноацеиелинид натния.
Бутанолят натрия 2. Хлорэтан и магний. Хлорэтан и калий. Хлорэтан дихлорэтан. Хлорэтан и водород. Хлорэтан KCN. Хлорэтан дихлорэтан реакция.
Генетическая связь между классами органических соединений 10 класс. Этан хлорэтан этанол этаналь. Генетическая связь между классами кислородсодержащих соединений. Переход органических веществ. Осуществить Цепочки превращений этен Этан. Хлорэтан плюс натрий реакция. Этилацетат Ацетат натрия.
Получение этилацетата из ацетата натрия. Ацетат натрия и этанол. Ацетат натрия и хлорметан. Koh спиртовой. Хлоркумол Koh спиртовой. Дегидрогалогенирование галогеналканов. Из галогеналканов Алкен.
Дегидрогалогенирование получение Алкина. Получение алкинов дегалогенирование галогеналканов.
Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать. Последние ответы Natashaart96 27 апр.
Umnik123451 27 апр. Разобрать окислительно - восстановительные уравнения реакций и составить схему электронного баланса Саша3519 27 апр. Ядро атома состоит из протонов и нейтронов. Количество нейтронов в ядре может быть разным : от нуля до нескольких десятков. Если число электронов совпадает с числом протонов в ядр..
Этан из этанола можно получить также в две стадии. При нагревании этанола с серной кислотой происходит дегидратация и образуется этилен: При гидрировании этилена над катализатором образуется этан: б При нагревании этанола с серной кислотой происходит дегидратация и образуется этилен: При гидрировании этилена над катализатором образуется этан: При хлорировании этана образуется хлорэтан: Из хлорэтана в две стадии можно получить уксусный альдегид. При действии на хлорэтан водного раствора щелочи образуется этанол. При нагревании этанол окисляется оксидом меди в уксусный альдегид: в Бутадиен можно получить непосредственно из этилового спирта при нагревании в присутствии катализатора, при этом происходит одновременное дегидрирование отщепление водорода и дегидратация отщепление воды : г При сильном нагревании карбоната кальция с углеродом образуется карбид кальция: При действии на карбид кальция водой получается ацетилен: Этиловый спирт из ацетилена можно получить в две стадии.
Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы! Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются.
Хлорэтан плюс натрий
Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса " " на другом сайте. Внимание, если вы не нашли в базе сайта нужную реакцию, вы можете добавить ее самостоятельно. На данный момент доступна упрощенная авторизация через VK. В будущем добавлю авторизацию через Гугл и Яндекс. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Эти параметры действуют только для верхнего изображения вещества и не применяются в реакциях. Размер шрифта Корректная работа сайта обеспечена на всех браузерах, кроме Internet Explorer. Если вы пользуетесь Internet Explorer, смените браузер. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки - помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация - такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.
Цепочки превращений органика. Цепочки по органической химии. Уравнение реакции получения этиленгликоля. Этиленгликоль плюс хлор 2. Образование этиленгликоля реакция. Реакция алкенов с раствором kmno4. Водный раствор перманганата калия. Окисление алкинов перманганатом Калья. Этан а хлорэтан а этанол а 1. Этилен хлорэтан. Хлорэтан в этанол. Этилен ГАЗ. Олефины формула. ППЭ молекулы этилена. Уравнение реакции получения этана из этилового спирта. С чем реагирует этанол. С чем взаимодействует этанол. С чем взаимодействует этональ. Этилен плюс перманганат калия. Этанол плюс перманганат калия. Перманганат калия 2. Этилее перманганат кислая. Хлористый винил формула. Винилхлорид поливинилхлорид реакция. Хлористый винил структурная формула. Химическая структурная формула поливинилхлорид. Эпоксид этилена. Этоксилирование спирта. Эпоксид этилена реакция. Щелочный гидролиз спиртов. Способы получения спиртов уравнения химических реакций. Гидролиз галогеналканов. Способы получения спиртов уравнения реакций. Взаимодействие 1 2 дибромэтана и цинка. Получение этанола из Глюкозы уравнение реакции. Глюкоза цепочка превращений. Химия Цепочки превращений Глюкоза. Уравнение реакции превращения этилового спирта. Синтетический каучук бутадиеновый формула. Полимеризация бутадиена 1. Реакция полимеризации каучука. Реакция получения искусственного каучука. Ацетилен 2cl2. Химические реакции ацетилена. Гидратация ацетилена. Реакция присоединения ацетилена. Химические свойства амидов. Ацетамид свойства. Амиды карбоновых кислот. Амиды уксусной кислоты. Этилат натрия. Этилат натрия формула. Взаимодействие спирта с натрием уравнение реакции. Хлорэтан в пропан. Как из хлорэтана получить пропан. Этанол бромэтан уравнение реакции. Бромэтан в этанол. Превращение бромэтана в этанол. Получение этаналя из юромэтана. Формула получения синтетического каучука. Получение синтетического каучука реакция. Синтетический каучук. Синтез каучука по методу Лебедева. Получение Аминов из солей Аминов. Получение вторичных Аминов из спиртов. Получение солей вторичных Аминов. Циклопропан структурная формула. Циклопропан формула. Циклопропан hbr. Этилен этиленгликоль. Этиленгликоль из этилена.
Поэтому для этана характерны радикальные реакции. Реакции замещения В молекулах алканов связи С—Н более доступны для атаки другими частицами, чем менее прочные связи С—С. Галогенирование Этан реагирует с хлором и бромом на свету или при нагревании. При хлорировании этана сначала образуется хлорэтан: Хлорэтан может взаимодействовать с хлором и дальше с образованием дихлорэтана, трихлорэтана, тетрахлорметана и т. Нитрование этана Этан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой по радикальному механизму, при нагревании и под давлением. Атом водорода в этане замещается на нитрогруппу NO2. При нитровании этана образуется преимущественно нитроэтан: 2. Дегидрирование этана Дегидрирование — это реакция отщепления атомов водорода.
Химические св ва этилена. С помощью уравнений реакция осуществить превращения. C2h2 уравнение реакции. Ch4 c2h2 ch3-COH c2h5oh цепочка превращений. Химические свойства алкинов галогенирование. Реакция присоединения Алкины. Химические свойства алкинов реакции. Реакция присоединения алкинов уравнение реакции. Пропанол 1 уравнение реакции. Пропанол-1 h2so4 конц. Пропанол 1-х1. Пропин х1 х2 пропанол. Щелочной гидролиз 1 1 1 трихлорпропана. Синтез глицерина из пропилена. Способы получения глицерина. Получение глицерина формула. Гидратация алкинов по Кучерову механизм. Карбоновая кислота x1 электролиз с2h6. Этен в этаналь. Механизм хлорирования спиртов. Механизм образования этилхлорида из этанола. Образование этилхлорида из этанола. Как из Этина получить уксусную кислоту. Получение уксусной кислоты из этана. Составьте реакции получения уксусной кислоты из этана. Уксусная кислота м оксид фосфора 5. Химия Цепочки превращений. Органическая цепочка превращений. Химия решение цепочек превращений. Химические Цепочки органика. Изомеры алкенов. Межклассовая изомерия алкенов c5h10. Изомерия углеродного скелета алкенов. Алкены структурная изомерия. Окисление алкенов в щелочной среде перманганатом калия продукты-. Реакция алкенов с перманганатом калия в щелочной среде. Бутен 2 и перманганат калия в кислой среде. Окисление перманганатом калия в кислой среде. Ch кислотность алкинов. Уравнения реакций для превращения ch3cl-c2h6. Химическая соединение h2 уравнение. Перманганат калия в щелочной среде реакция. Окисление перманганатом в щелочной среде. Окисление перманганатом калия в нейтральной среде. Продукты окисления перманганата калия в щелочной среде. Карбонильные соединения Цепочки превращений. Способы получения ацетилена из неорганических веществ. Цепочки превращений органика. Цепочки по органической химии. Уравнение реакции получения этиленгликоля. Этиленгликоль плюс хлор 2. Образование этиленгликоля реакция. Реакция алкенов с раствором kmno4. Водный раствор перманганата калия. Окисление алкинов перманганатом Калья. Этан а хлорэтан а этанол а 1. Этилен хлорэтан. Хлорэтан в этанол. Этилен ГАЗ. Олефины формула. ППЭ молекулы этилена. Уравнение реакции получения этана из этилового спирта. С чем реагирует этанол. С чем взаимодействует этанол. С чем взаимодействует этональ. Этилен плюс перманганат калия. Этанол плюс перманганат калия. Перманганат калия 2. Этилее перманганат кислая. Хлористый винил формула. Винилхлорид поливинилхлорид реакция.
-с-натрием.jpg
При хлорировании этана образуется хлорэтан: При реакции хлорэтана с хлорметаном в присутствии натрия образуется пропан: Из пропана в две стадии можно получить гексан. Получение из этана хлорэтан реакция. Ну вообще говоря, в реакции Вюрца с двумя разными алкилгалогенидами (в данном случае хлорэтана и 1-хлорпропана) образуется смесь трех алканов (в данном случае н-бутан, н-пентан и н-гексан). Гидроксид натрия получают, например, каустификацией карбоната натрия известковым молоком или электролизом хлорида натрия.
Найти все возможные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида в присутствии Na.
Этиленкарбонат формула. Окисление этиленоксида. Окисление этилена. Каталитическое окисление этилена. Химические свойства этана. Химические свойства бромэтана. Реакция замещения этана. Хим свойства этана. Карбонилирование метанола. Метоксид натрия.
Этилен в пропионовую кислоту. Карбонилирование этилена. Пентин 2 алкилирование. Алкилирование ацетиленидов. Алкилирование ацетилена. Алкенироаение ацетилена. Ацетат натрия Этан. Ацетат калия Этан. Этанол диэтилиловый эфир.
Получение этана из ацетата натрия. Уравнение реакции этана. Этиловый эфир уксусной кислоты из этана. Этан хлорэтан этанол уксусная кислота. Дихлорэтан формула. Дихлорэтан структурная формула. Химия 10 класс генетическая связь углеводородов схемы. Метан ацетилен этаналь уксусная кислота. Генетическая связь между углево.
Генетическая связь превращения. Реакция обесцвечивания раствора перманганата калия. Качественная реакция обесцвечивание раствора перманганата калия. Качественная реакция на непредельные углеводороды. Реакция с раствором перманганата калия. Бутин и натрий. Бутин 1 и натрий реакция. Бутин 2 и натрий реакция. Химические свойства этиленовых углеводородов.
Химические свойства этилена. Этилен присоединение. Этан и бром реакция. Этилен hbr. Превращение из этанола в этен. Из 1 1дибромэтана получить ацетилен. Из 1 2 дибромэтана получить ацетилен. Из ацетилена получить 1 2 дибромэтан. Из 12 дибромэтана получить ацетилен.
Уксусная кислота Ацетат натрия. Получение этилацетата из ацетата натрия. Как из этанола получить Ацетат натрия. Хлорэтан и натрий реакция. Жесткое окисление алкенов. Реакция мягкого окисления алкенов. Окисление алкена с pdcl2 cucl2. Окисление алкенов водным раствором перманганата калия. Бромметан Этан.
Из бромметана в Этан. Метан бромметан. Бромметан Этан реакция. Химические свойства алкенов схема. Синтезы на основе этилена. Химические св ва этилена. С помощью уравнений реакция осуществить превращения. C2h2 уравнение реакции. Ch4 c2h2 ch3-COH c2h5oh цепочка превращений.
Химические свойства алкинов галогенирование. Реакция присоединения Алкины. Химические свойства алкинов реакции. Реакция присоединения алкинов уравнение реакции. Пропанол 1 уравнение реакции. Пропанол-1 h2so4 конц. Пропанол 1-х1.
Вещества можно записывать систематическими или тривиальными названиями, а также формулой. Но название должно быть однозначным, например, ответ «хлорид железа» не будет засчитан, так как неясно, это FeCl2 или FeCl3. Метилгексан тоже не будет засчитан, так как неоднозначен локант, а вот метилбутан - ок. Если реакция дает нестехиометрическую смесь продуктов, в ответе следует писать преобладающий продукт. Если при данных условиях преобладающий продукт неоднозначен или это выходит за рамки школы система примет любой допустимый вариант ответа. Но если название содержит радикал, стоит отделять коэффициент пробелом, чтобы система не спутала коэффициент с локантом и забытым дефисом. Коэффициенты в уравнении должны быть сокращены, но сокращать нужно лишь на общий множитель во всем уравнении.
При действии на этилхлорид спиртового раствора щелочи при нагревании происходит отщепление хлороводорода и образуется этилен. При взаимодействии предельных углеводородов с галогенами образуются галогенопроизводные углеводородов: Источник: Решебник по химии за 10 класс Г. Рудзитис, Ф.
Хлорметан и хлорэтана с натрием. Хлорметан плюс натрий. Хлорметан и металлический натрий. Этан плюс натрий реакция Вюрца. Хлорметан реакция Вюрца. Ch3cooc2h5 h2. Гидролиз органических соединений. Гидролиз в органической химии. Реакции гидролиза органических соединений. Дихлорэтан этин. Этан этен этин. Из этанола получить уксусную кислоту. Уравнение окисления уксусной кислоты. Получение уксусной кислоты из уксусного альдегида. Из бутана получить уксусную кислоту. Ацетилен и гидроксид кальция. Parafinlarni sulfoxlorlash. Реакция полимерищпции хлорэтана. Реакция полимеризации хлорэтена. Реакция полимеризации хоорэтена. Реакция полимеризации 1-хлорэтена. Хлорэтан Koh. Хлорэтан Koh спирт. Этилен хлорэтан. Из бутана 2 бромбутан. Цепочка бромбутан. Из этен в этин. Этан в с2н4. Как из этена получить этин. Этин н2о. Этиловый спирт из хлорэтана. C2h5cl NAOH. Получение лдноатомных пределтных спиртоа. Получение предельных одноатомных спиртов. Реакция Вюрца механизм sn2. Химическая реакция Вюрца. C2h5cl na реакция Вюрца. Реакция Вюрца химия.
Получение хлорэтана реакция
При нагревании этанола с серной кислотой происходит дегидратация и образуется этилен: При гидрировании этилена над катализатором образуется этан: б При нагревании этанола с серной кислотой происходит дегидратация и образуется этилен: При гидрировании этилена над катализатором образуется этан: При хлорировании этана образуется хлорэтан: Из хлорэтана в две стадии можно получить уксусный альдегид. При действии на хлорэтан водного раствора щелочи образуется этанол. При нагревании этанол окисляется оксидом меди в уксусный альдегид: в Бутадиен можно получить непосредственно из этилового спирта при нагревании в присутствии катализатора, при этом происходит одновременное дегидрирование отщепление водорода и дегидратация отщепление воды : г При сильном нагревании карбоната кальция с углеродом образуется карбид кальция: При действии на карбид кальция водой получается ацетилен: Этиловый спирт из ацетилена можно получить в две стадии. При гидрировании ацетилена в присутствии катализатора образуется этилен: При присоединении к этилену воды в присутствии кислот образуется этиловый спирт.
Реакция этен-этиленгликоль Теперь рассмотрим реакцию между этеном C2H4 и этиленгликолем. В результате этой реакции образуется этиленгликоль. В результате данной реакции образуется этиленгликоль и натрий.
Изомеры имеют разные температуры кипения и их можно разделить перегонкой. При взаимодействии 1-хлорпропана с натрием образуется гексан: При дегидрировании гексана можно получить циклогексан: Циклогексан можно далее дегидрировать в бензол: При взаимодействии бензола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитробензол реакция нитрования :.
Дибромэтан в ацетилен. Этилен 12 дибромэтан. Этиленкарбонат формула. Окисление этиленоксида.
Окисление этилена. Каталитическое окисление этилена. Химические свойства этана. Химические свойства бромэтана. Реакция замещения этана. Хим свойства этана. Карбонилирование метанола. Метоксид натрия. Этилен в пропионовую кислоту. Карбонилирование этилена.
Пентин 2 алкилирование. Алкилирование ацетиленидов. Алкилирование ацетилена. Алкенироаение ацетилена. Ацетат натрия Этан. Ацетат калия Этан. Этанол диэтилиловый эфир. Получение этана из ацетата натрия. Уравнение реакции этана. Этиловый эфир уксусной кислоты из этана.
Этан хлорэтан этанол уксусная кислота. Дихлорэтан формула. Дихлорэтан структурная формула. Химия 10 класс генетическая связь углеводородов схемы. Метан ацетилен этаналь уксусная кислота. Генетическая связь между углево. Генетическая связь превращения. Реакция обесцвечивания раствора перманганата калия. Качественная реакция обесцвечивание раствора перманганата калия. Качественная реакция на непредельные углеводороды.
Реакция с раствором перманганата калия. Бутин и натрий. Бутин 1 и натрий реакция. Бутин 2 и натрий реакция. Химические свойства этиленовых углеводородов. Химические свойства этилена. Этилен присоединение. Этан и бром реакция. Этилен hbr. Превращение из этанола в этен.
Из 1 1дибромэтана получить ацетилен. Из 1 2 дибромэтана получить ацетилен. Из ацетилена получить 1 2 дибромэтан. Из 12 дибромэтана получить ацетилен. Уксусная кислота Ацетат натрия. Получение этилацетата из ацетата натрия. Как из этанола получить Ацетат натрия. Хлорэтан и натрий реакция. Жесткое окисление алкенов. Реакция мягкого окисления алкенов.
Окисление алкена с pdcl2 cucl2. Окисление алкенов водным раствором перманганата калия. Бромметан Этан. Из бромметана в Этан. Метан бромметан. Бромметан Этан реакция. Химические свойства алкенов схема. Синтезы на основе этилена. Химические св ва этилена. С помощью уравнений реакция осуществить превращения.
C2h2 уравнение реакции. Ch4 c2h2 ch3-COH c2h5oh цепочка превращений. Химические свойства алкинов галогенирование. Реакция присоединения Алкины. Химические свойства алкинов реакции. Реакция присоединения алкинов уравнение реакции. Пропанол 1 уравнение реакции.
Алканы. Задача 8
Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра. Его растворяют, добавив еще 2 капли раствора аммиака. Затем в пробирку добавляют каплю раствора формальдегида и медленно нагревают содержимое пробирки на водяной бане. Содержимое пробирки буреет и на ее стенках выделяется серебро в виде зеркального налета. К полученному синему осадку гидроксида меди II прибавляют одну каплю формалина и взбалтывают содержимое пробирки.
Полученную смесь нагревают до кипения. Через некоторое время появляется желтый осадок гидроксида меди I , переходящий в красный оксид меди I , Сu2О. Иногда на стенках пробирки выделяется даже чистая медь. Кетоны не окисляются мягкими окислителями, в том числе и гидроксидом меди II. Поэтому при нагревании гидроксида меди с кетонами получается черный осадок оксида меди II.
Опыт 21. Получение и химические свойства кетонов. Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодиде калия и 5 капель раствора гидроксида натрия. Раствор обесцвечивается, так как образуется йодноватистокислый натрий NaOJ. Затем в пробирку добавляют одну каплю ацетона.
Сразу выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. Получение ацетона из ацетата натрия В сухую пробирку помещают обезвоженный ацетат натрия. При этом высота слоя ацетата натрия в пробирке составляет 3 см. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой помещают в пробирку с 2 мл воды. Держа пробирку с ацетатом натрия в горизонтальном положении, нагревают ее в пламени горелки.
Ощущается характерный запах ацетона. Реакция протекает следующим образом: После остывания первой пробирки в нее добавляют каплю соляной кислоты. Находящийся в ней карбонат натрия, взаимодействуя с кислотой, разлагается. Наблюдается сильное вспенивание от выделения СО2. Ацетон во второй пробирке можно обнаружить йодоформной пробой.
Опыт 22. Химические свойства непредельных альдегидов Опыт 22. Помещают в пробирку 2-3 капли гидросульфата калия и добавляют 2 капли глицерина. Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагревают в пламени горелки. Глицерин разлагается, доказательством чего является побурение жидкости и появление тяжелых паров.
Не прекращая нагревания, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 2 каплями раствора фуксинсернистой кислоты. Появляется фиолетовое окрашивание. Образование акролеина обнаруживается также по появлению резкого запаха. Реакция протекает по схеме: Для доказательства непредельности акролеина, не прекращая нагревания пробирки со смесью, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с раствором перманганата калия или в пробирку с бромной водой. Обесцвечивание растворов указывает на наличие у акролеина кратной связи.
Опыт 23. Химические свойства ароматических альдегидов Простейший из ароматических альдегидов — бензальдегид — жидкость с характерным запахом миндаля. Бензальдегид легко окисляется кислородом воздуха до бензойной кислоты. Бензальдегид входит в состав эфирных масел косточек плодов некоторых фруктовых деревьев вишни, абрикосы. Его растворяют, добавив еще раствор аммиака.
Затем в пробирку прибавляют 2 капли бензальдегида и перемешивают. Пробирку помещают в водяную баню и медленно нагревают. На стенках пробирки выделяется серебро в виде зеркального налета. Реакция протекает по схеме: Опыт 23. Получение бензальанилина В пробирку наливают 10 капель бензальдегида, 10 капель анилина и 2 капли этилового спирта.
Пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают. Через некоторое время масса застывает. Для ускорения процесса застывания пробирку охлаждают водой. Полученный бензальанилин окрашен в буровато-розовый цвет: Опыт 23. Реакция автоокисления бензальдегида реакция Канниццаро Бензальдегид при действии концентрированного раствора щелочи подвергается реакции окислительно-восстановительного диспропорционирования.
При этом образуется соль бензойной кислоты и бензиловый спирт. В пробирку наливают 5 капель спиртового раствора гидроксида калия и 5 капель бензальдегида. Смесь разогревается, а после ее охлаждения выпадает белый осадок бензоата калия: бензоат калия бензиловый спирт 1. Напишите структурные формулы всех изомерных альдегидов, соответствующих составу С4Н8О и назовите их. Напишите уравнения реакций гидрогенизации пропаналя, пропина и пропена.
Наблюдается выделение газа хлорэтен , который обесцвечивает бромную воду. После окончания реакции в пробирку с полученной смесью добавляют каплю раствора нит-рата серебра. Образуется белый осадок хлорида серебра, что указывает на присутствие хлорид-ионов. Получение хлорэтана В пробирку наливают 10 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной серной кислоты. Затем в пробирку на кончи-ке шпателя добавляют растертый в порошок хлорид натрия 0,1 г. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой и очень осторожно нагревают в пламени горелки. Выделяющийся газ поджигают у конца газоотводной трубки. Он горит характер-ным пламенем с зеленой каймой. Реакции протекают следую-щим образом: этиловый эфир серной кислоты Опыт 16.
Получение йодоформа из этилового спирта Соли йодноватистой кислоты нестойкие и разлагаются с выделением кислорода. Последний окисляет спирт до уксусного альдегида: Атомы водорода в уксусном альдегиде легко замещаются галогеном. В пробирку приливают 1 каплю этилового спирта, 3 капли раствора йода и 3 капли раствора гидроксида натрия. Содер-жимое пробирки слегка нагревают. Появляется желтоватый осадок с характерным запахом. Щелочной гидролиз хлороформа При действии водных растворов щелочей на галогеналкилы имеет место их гидролиз с образованием спиртов. Смесь осторожно перемешивают и нагревают до кипения, а затем охлаждает под струей холодной воды. Полученный раствор делят на две пробирки. В первой пробирке проводят качественную реакция на присутствие хлорид-ионов путем добавления в нее 4 капли азотной кислоты и 3 капли нитрата серебра.
При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH. К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки. Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп. Общая формула спиртов R-OH. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические. Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные.
Двухатомные спирты часто называют гликолями. Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные. Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода. Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод.
Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса. Цвет индикаторов не изменяется. Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают. Напишите уравнение реакции.
Определение строения спиртов При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным. При взаимодействии с реактивом Лукаса первичный спирт остается прозрачным, вторичный — мутнеет, а третичный спирт вступает в химическую реакцию с образованием галогеналкила. В три пробирки приливают по 2 капли различных спиртов. Затем во все три пробирки приливают по 5 капель реактива Лукаса хлорид цинка, растворенный в концентрированной соляной кислоте. Взбалтывают содержимое пробирок и оставляют стоять одну минуту. В пробирке с пропиловым спиртом раствор остается прозрачным, раствор изопропилового спирта слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом образуется на дне маслянистая капля галогеналкила третичный бутиловый спирт 2-хлор-2-метилпропан Опыт 17. Получение диэтилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли этилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до потемнения раствора. К горячей смеси добавляют еще 2 капли этилового спирта.
Ощущается характерный запах диэтилового эфира Опыт 17. Получение диизопропилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты.
Он горит характер-ным пламенем с зеленой каймой. Реакции протекают следую-щим образом: этиловый эфир серной кислоты Опыт 16. Получение йодоформа из этилового спирта Соли йодноватистой кислоты нестойкие и разлагаются с выделением кислорода. Последний окисляет спирт до уксусного альдегида: Атомы водорода в уксусном альдегиде легко замещаются галогеном. В пробирку приливают 1 каплю этилового спирта, 3 капли раствора йода и 3 капли раствора гидроксида натрия. Содер-жимое пробирки слегка нагревают. Появляется желтоватый осадок с характерным запахом. Щелочной гидролиз хлороформа При действии водных растворов щелочей на галогеналкилы имеет место их гидролиз с образованием спиртов.
Смесь осторожно перемешивают и нагревают до кипения, а затем охлаждает под струей холодной воды. Полученный раствор делят на две пробирки. В первой пробирке проводят качественную реакция на присутствие хлорид-ионов путем добавления в нее 4 капли азотной кислоты и 3 капли нитрата серебра. При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH. К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки. Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп. Общая формула спиртов R-OH. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические.
Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные. Двухатомные спирты часто называют гликолями. Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные. Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода.
Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод. Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса. Цвет индикаторов не изменяется. Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают. Напишите уравнение реакции.
Определение строения спиртов При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным. При взаимодействии с реактивом Лукаса первичный спирт остается прозрачным, вторичный — мутнеет, а третичный спирт вступает в химическую реакцию с образованием галогеналкила. В три пробирки приливают по 2 капли различных спиртов. Затем во все три пробирки приливают по 5 капель реактива Лукаса хлорид цинка, растворенный в концентрированной соляной кислоте. Взбалтывают содержимое пробирок и оставляют стоять одну минуту. В пробирке с пропиловым спиртом раствор остается прозрачным, раствор изопропилового спирта слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом образуется на дне маслянистая капля галогеналкила третичный бутиловый спирт 2-хлор-2-метилпропан Опыт 17. Получение диэтилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли этилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до потемнения раствора. К горячей смеси добавляют еще 2 капли этилового спирта. Ощущается характерный запах диэтилового эфира Опыт 17.
Получение диизопропилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до кипения. Ощущается характерный запах диизопро-пилового эфира. Горение спиртов В две фарфоровые чашечки наливают, соответственно, по 1 мл этилового и изопропилового спиртов. Спирты поджигают и наблюдают характер горения. Высокомолекулярные спирты горят более коптящим пламенем. Напишите уравнения соответствующих реакций. Окисление этилового спирта хромовой смесью Спирты окисляются под действием дихромата калия до альдегидов, которые в свою очередь могут окисляться до карбоновых кислот.
Шаг 4: Очистите полученный этен. Для этого пропустите его через колонку, наполненную медными гранулами, которые удаляют оставшийся вещества. Полученный этен можно использовать в дальнейших химических реакциях. Некоторые шаги в этом процессе могут быть опасными и требуют особой осторожности.
17. Взаимосвязь кислородосодержащих органических соединений и углеводов.
При взаимодействии 15,48 г хлорэтана с металлическим натрием получено 2 л алкана (н. у.). Определите выход алкана в реакции Вюрца. Все составленные уравнения реакций позволяют объяснить последовательность превращения веществ в данной схеме этен-этан-хлорэтан-этен-этиленгликоль-этиленгликолят натрия. Условия реакций над стрелочками не пишу (т.к. они указаны в цепочке реакции) сами запишите, а то тяжело читать.
Хлорэтан и натрий - 81 фото
Это реакция Вюрца, при взаимодействии двух молекул галогеналкана с натрием происходит отщепление галогена и образование алкана с более длинной цепью. Хлорэтан и натрий уравнение реакции Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом, который преимущественно образуется при. Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций. При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается. С учетом выхода реакции, количество вещества хлорэтана будет равно.
Найти все возможные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида в присутствии Na.
При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается. Этиленгликоль с натрием уравнение реакции. Приведите механизм нитрования для первой реакции (во вложении).
Взаимодействие хлорэтана с натрием
Так, в случае взаимодействия хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия (C2H5Cl + NaOH =?) будет происходить образование одноатомного спирта этанола и средней соли хлорида натрия. Молекулярное уравнение реакции имеет вид. Найди верный ответ на вопрос«Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием » по предмету Химия, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся поиском и попробуй найти ответ среди похожих вопросов. При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается. В результате реакции образуется 2-метилбутан и хлорид натрия(на рисунке я его не нарисовала). Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты.