В Великобритании 11-летняя девочка, страдающая от PANDAS-синдрома, заснула собой, а проснулась с проявляющей агрессию личностью.
«Синдром покинутого»: психолог развенчала миф о «влюбленном мозге»
| Что такое синдром Мюнхгаузена | Наибольшую опасность этот синдром наносит самому человеку, а при разновидности расстройства — в том числе и его ребенку. |
| Синдром Мюнхгаузена — что это, причины, симптомы. | Лайфхакер разбирается, как распознать делегированный синдром Мюнхгаузена. Это тот случай, когда желание помогать и быть нужным превращается в болезнь. |
| Распространение «синдрома Мюнхаузена» стало следствием пандемии | СИНДРОМ МЮНХГАУЗЕНА Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина». |
У ночного недержания мочи нашли генетические причины
Но делают это осторожно, чтобы медицинские работники успели их спасти. Этот тип пациентов падает в обмороки, жалуется на головную боль или судорожные припадки. Бывает, что они требуют операций на мозге, уверяя врачей, что это поможет справиться с их болезнью. MSbP рассматривается как форма жестокого обращения с детьми. Родитель или другой опекун с делегированным синдромом фальсифицирует симптомы различных заболеваний у ребенка.
Эти действия причиняют серьезный физический вред, а иногда даже приводят к смерти больного. Отдельные исследования показали, что синдром Мюнхгаузена по доверенности в основном встречается у матери ребенка. Отцы очень редко ведут себя подобным образом. Когда такие случаи фиксировались, их чаще классифицировали как физическое насилие, а не типичное проявление болезни.
Вред объекту внимания со стороны человека с синдромом Мюнхгаузена «по доверенности» может причиняться любым способом. Но обычно их методы не оставляют явных следов. Они могут ограничивать свой объект внимания в питании, запрещать ему принимать нужные лекарства или повышать необходимую дозу препаратов и не только. При этом люди с делегированным синдромом Мюнхгаузена так «заботятся» не только о детях, но и о своих родителях и других близких, находящихся на их попечении.
Социальная экономика Синдром саванта: почему «человек дождя» кроется в каждом из нас Данных по количеству людей, страдающих синдромом Мюнхгаузена «по доверенности», немного. В Новой Зеландии фиксируется 18 случаев в год. В Великобритании — 500 случаев в год, а в Австралии годовой показатель составлял от 15,2 до 24,5 случаев. Как отмечают эксперты, такие цифры указывают на редкие случаи причинения вреда, связанных с синдромом Мюнхгаузена.
Other than making up past medical histories and faking illnesses, people might inflict harm on themselves by consuming laxatives or other substances, self-inflicting injury to induce bleeding, and altering laboratory samples. Factitious disorder has several complications, as these people will go to great lengths to fake their illness. Severe health problems, serious injuries, loss of limbs or organs, and even death are possible complications. People affected may have multiple scars on their abdomen due to repeated "emergency" operations. The historical baron became a well-known storyteller in the late 18th century for entertaining dinner guests with tales about his adventures during the Russo-Turkish War. In 1785, German-born writer and con artist Rudolf Erich Raspe anonymously published a book in which a heavily fictionalized version of "Baron Munchausen" tells many fantastic and impossible stories about himself.
MSbP рассматривается как форма жестокого обращения с детьми. Родитель или другой опекун с делегированным синдромом фальсифицирует симптомы различных заболеваний у ребенка. Эти действия причиняют серьезный физический вред, а иногда даже приводят к смерти больного. Отдельные исследования показали, что синдром Мюнхгаузена по доверенности в основном встречается у матери ребенка. Отцы очень редко ведут себя подобным образом. Когда такие случаи фиксировались, их чаще классифицировали как физическое насилие, а не типичное проявление болезни. Вред объекту внимания со стороны человека с синдромом Мюнхгаузена «по доверенности» может причиняться любым способом. Но обычно их методы не оставляют явных следов. Они могут ограничивать свой объект внимания в питании, запрещать ему принимать нужные лекарства или повышать необходимую дозу препаратов и не только. При этом люди с делегированным синдромом Мюнхгаузена так «заботятся» не только о детях, но и о своих родителях и других близких, находящихся на их попечении. Социальная экономика Синдром саванта: почему «человек дождя» кроется в каждом из нас Данных по количеству людей, страдающих синдромом Мюнхгаузена «по доверенности», немного. В Новой Зеландии фиксируется 18 случаев в год. В Великобритании — 500 случаев в год, а в Австралии годовой показатель составлял от 15,2 до 24,5 случаев. Как отмечают эксперты, такие цифры указывают на редкие случаи причинения вреда, связанных с синдромом Мюнхгаузена. В российской практике статистики и точных данных нет. Сербского и врача-психиатра клиники «Нейроцентр» Павла Алфимова, такие пациенты редко попадают в поле зрения психиатров. Как проходит лечение Определенного и четкого алгоритма лечения расстройства тоже нет.
Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который отправляли первоначальное SMS-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номер 3443 — бесплатно. Договор оферты МТС. Договор оферты Билайн , лимиты.
В Москве провели успешное кесарево женщине с «синдромом бабочки»
Подписывайтесь на в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники. Патогенные варианты DNMT3A были вовлечены в синдром Таттона-Брауна-Рахмана, нарушение роста с макроцефалией и умственной отсталостью. Правые издания, такие как Fox News, радостно трубят об упадке психики Байдена, но они сказали бы это, даже если бы это было неправдой», — отмечало японское издание 11 марта. Что такое синдром Мюнхгаузена и какие виды этого симулятивного расстройства бывают.
Синдром Мюнке
Симптомы болезни Как правило болезнь начинается с того, что человек начинает подозревать у себя неизлечимое заболевание по безобидным симптомам. Отправляясь ко врачу, такой пациент уже заранее изучает медицинскую литературу и считает, что лучше специалиста знает, как надо лечиться. У врача пациенты ждут лишь подтверждения своих слов. Иногда больные стремятся проконсультироваться только у ведущих специалистов, профессоров, самых востребованных и известных врачей по определенному заболеванию.
Если диагностические мероприятия не выявляют ничего серьезного, больные могут подвергать сомнению компетентность врача или точность данных лаборатории. Их не способен разубедить никто на свете, они твердо уверены, что болеют. Появляются все новые и новые симптомы: слабость, бессонница, расстройства аппетита и сна и т.
Несмотря на то, что эти неприятные явления ярко выражены на нервной почве, пациент действительно испытывает дискомфорт. Начинается новый поиск врачей пока один из множества специалистов не подтвердит догадки больного. Такие пациенты могут быть по-настоящему убедительными.
Они хорошо подкованы в медицинских вопросах и разбираются в признаках и течениях тех или иных заболеваний. Иногда им удается обмануть даже опытного врача. При этом речь не идет об умышленном введении в заблуждение.
Люди правда верят, что у них есть расстройство. Они не ищут материальной выгоды.
Такие пациенты составляют от половины [1, 2] до одной трети [3] случаев. В основе заболевания формирование дисбаланса между секрецией и резорбцией цереброспинальной жидкости, нарушение ликвородинамики. В результате увеличивается объем ликворного пространства, уменьшается объем мозговой ткани [2]. Это приводит к необратимым ишемическим и дегенеративным белого и серого вещества головного мозга. При этом характерно преобладание лобного характера неврологических нарушений. Считается, что это связано с преимущественным расширением передних рогов боковых желудочков, что приводит к сдавлению глубинных отделов лобных долей, передних отделов мозолистого тела, двигательных путей, связывающих кору с нижними конечностями, разобщением базальных ядер с фронтальной корой, дисфункцией лобных долей, нарушением сенсомоторной интеграции.
В некоторых случаях наблюдается снижение поступления крови в головной мозг. Клиническая картина. В клинике заболевания характерно постепенное развитие классической триады симптомов нарушение ходьбы, деменция и недержание мочи в течение нескольких месяцев или лет [1, 3]. Однако после черепно-мозговой травмы или субарахноидального кровоизлияния возможно появление симптомов в первые дни и недели. Первыми признаками заболевания обычно появляются нарушения ходьбы. Походка замедляется, затем становится неустойчивой, возможны падения. Далее проявляется апраксия ходьбы неуверенность при стоянии и ходьбе, затрудненное начало движения. При этом лежа и сидя пациент легко имитирует движения ходьбы, а в вертикальном положении это мгновенно утрачивается.
Сила в конечностях не нарушена. Может выявляться постуральный тремор, акинетико-ригидный синдром феномен «застывания». Это сближает заболевание с ригидной формой болезни Паркинсона данный диагноз часто выставляется первоначально. Однако при обследовании ригидность мышц не выявляется. Иногда встречается псевдобульбарный синдром.
Примерно один пациент из 15 000 новорожденных страдает синостозом коронарного шва. Однако это явление не обязательно должно быть автоматически связано с синдромом Мюнке. Таким образом, для диагностики требуется обнаружение патогенной мутации в гене FGFR3. Руки и ступни пациента могут выглядеть рентгенологически нормальными, поэтому для постановки диагноза недостаточно искать отклонения в этом отношении. В принципе, всех детей с коронарным синостозом можно обследовать на специфическую мутацию P250R.
Это обследование соответствует молекулярно-генетическому анализу. Исключение мутации не обязательно означает, что пациент не страдает синдромом Мюнке. В некоторых случаях мутация не могла быть обнаружена у пораженных. Однако считается, что доказательства подтверждают диагноз. Прогноз для пациенток менее благоприятен. Эти деформации часто приводят к психологическим жалобам и депрессии. Пострадавшие часто страдают комплексами неполноценности и пониженной самооценкой. Симптомы часто вызывают чувство стыда, и дети, в частности, могут подвергаться издевательствам и поддразниванию из-за синдрома Мюнке. Однако интеллект не снижается, поэтому умственное развитие пациента протекает без осложнений. Также есть пороки развития конечностей, поэтому в повседневной жизни могут быть ограничения в различных видах деятельности или движения.
Качество жизни значительно снижается при синдроме Мюнке. Других осложнений при лечении синдрома Мюнке нет. Как правило, причинное лечение невозможно, но необходимо проводить некоторые хирургические вмешательства, чтобы избежать дальнейшего косвенного ущерба. Ожидаемая продолжительность жизни заинтересованного лица обычно не ограничивается. Лечение также можно проводить сразу после родов. В некоторых случаях родители детей также страдают от психологических жалоб от синдрома Мюнке. Когда нужно идти к врачу? Характерные деформации головы и лица являются явным признаком синдрома Мюнке и обычно приводят к постановке диагноза сразу после рождения. В случае легких симптомов следует проинформировать ответственного врача о любых симптомах. Иногда кости запястья или предплюсны срастаются, что приводит к походке, типичной для этого заболевания.
Людям, у которых уже есть семейный анамнез заболевания, следует сделать генетический тест на ранней стадии. Необходимые этапы лечения могут быть начаты сразу после родов. Родители пострадавших детей также должны сообщить семейному врачу о новых симптомах и других отклонениях в поведении ребенка. Кроме того, всегда необходим тщательный осмотр у специалиста. Лечение обычно проходит в больнице или специализированной клинике генетических заболеваний. Помимо терапевта можно вызвать ортопеда или терапевта.
Лига психотерапии Делегированный синдром Мюнхаузена. Он представляет собой патологию, при которой родители заставляют симулировать либо намеренно вызывают физические заболевания у своего ребенка.
В медицинских изданиях часто можно увидеть такие синонимы этого синдрома, как: «синдром Мюнхгаузена by proxy»; синдром Мюнхгаузена по доверенности или от третьего лица. Главная цель подобного поведения родителей или лиц, их замещающих, — это обращение за медицинской помощью, а также привлечение к своей персоне дополнительного внимания. Со стороны может казаться, что вы имеете дело с чрезмерно заботливым, преданным своему чаду родителем. Однако его действия приносят гораздо больше вреда здоровью малыша, чем пользы. Более того, такое отношение к ребенку негативным образом отражается на его эмоциональном состоянии.
Нормотензивная гидроцефалия. Синдром Хакима-Адамса
Пациенты с синдромом Мюнхгаузена зачастую ведут себя агрессивно, если не получают необходимого им внимания и если окружающие относятся к их симптомам с недоверием. Апорто-мезентериальный пинцет, известный также как «синдром Щелкунчика» или «синдром пинцета», является редким, но опасным заболеванием. это расстройство, при котором пациент ради внимания врачей сознательно моделирует или искусственно вызывает симптомы болезни. Синдром Хантера характеризуется грубыми чертами лица, увеличением печени и селезенки, задержкой развития, проблемами с сердцем, слухом, речью и суставами. Делегированный синдром Мюнхгаузена — это форма синдрома Мюнхгаузена, при котором человек симулирует симптомы какого-нибудь заболевания, чтобы привлечь к себе симпатию. Патогенные варианты DNMT3A были вовлечены в синдром Таттона-Брауна-Рахмана, нарушение роста с макроцефалией и умственной отсталостью.
Нормотензивная гидроцефалия. Синдром Хакима-Адамса
синдромом Минора. Начались продажи первой в России научно-познавательной детской книги «ХромоСоня» о синдроме Дауна. СИНДРОМ МЮНХГАУЗЕНА Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина». это расстройство, при котором пациент ради внимания врачей сознательно моделирует или искусственно вызывает симптомы болезни. Клиническое исследование синдрома Мюнке (краниосиностоз, связанный с FGFR3). Впервые синдром Мюнхгаузена был описан в 1951 году британским врачом Ричардом Ашером в медицинском журнале The Lancet.
Француженка с «синдромом Ноя» держала в квартире 159 кошек и 7 собак
Поначалу семье было очень тяжело. Но Ольга, ее муж поддерживали друг друга и со временем смогли смириться с ситуацией. Рассчитывать приходилось только на себя, потому что медики только пожимали плечами. Их жизнь внезапно изменилась после знакомства с 13-летней Аней Корчагиной , у которой похожий диагноз. Аня к тому времени уже прославилась в TikTok. Ольга связалась с отцом Ани, и вскоре девочки познакомились и подружились. В этом году Маша пойдет в школу. Правда не в обычную, а в коррекционную. По словам мамы, она может сама передвигаться по квартире и даже кататься на велосипеде, но на улице без помощи теряет равновесие.
Датские ученые провели так называемое полногеномное исследование ассоциаций — благодаря анализу тысяч генетических вариантов в геноме, такой тип исследований позволяет отследить статистически значимые связи между отдельными вариантами генов и тем или иным признаком, в данном случае энурезом. В ходе исследования были проанализированы генетические профили почти 3900 датских детей и подростков, страдающих от ночного недержания мочи, а также более 31 тысячи их ровесников, не сталкивавшихся с этой проблемой. Полученные результаты затем были подтверждены в ходе анализа генов почти пяти с половиной тысяч исландских детей с энурезом. В итоге было найдено два участка генома, расположенных на шестой и тринадцатой хромосомах, в значительной степени связанных с ночным недержанием мочи. Всего было выявлено шесть генетических вариантов, повышающих риск энуреза у своих носителей, причем два из этих вариантов усиливают шансы на наличие такой проблемы в несколько раз.
Поэтому психиатру иногда приходится делать запросы в другие лечебные учреждения, чтобы восстановить объективную историю жизни и болезни пациента. Кроме того, перед доктором стоит важная задача: исключить любые возможные соматические и психические заболевания, прежде чем поставить диагноз синдрома Мюнхгаузена. Для этих целей используется множество лабораторных и инструментальных методов диагностики, в зависимости от типа жалоб пациента. Основными критериями диагностики симулятивного расстройства являются: Фальсификация симптомов болезни. Представление себя в роли тяжело больного человека или инвалида. Очевидное обманчивое поведение, не связанное с получением какой-либо выгоды льгот и т. Отсутствие другого психического заболевания, которым можно было бы объяснить симптомы расстройства. Главная цель лечения синдрома Мюнхгаузена — это изменение поведения человека и уменьшение нагрузки на систему здравоохранения. Медикаментозная терапия в лечении данного расстройства, как правило, используется редко. Однако, если человек испытывает повышенную тревожность или депрессию, врач может назначить лекарства, в том числе антидепрессанты или транквилизаторы. Основным методом лечения симулятивного расстройства является психотерапия. Во время сеансов когнитивно-поведенческой терапии психотерапевт помогает решить основные психологические проблемы пациента, которые привели к заболеванию, изменить его мышление и поведение. Как правило, больному требуется не менее 10 сеансов разговорной терапии. Важно вести здоровый образ жизни, заниматься спортом, обращаться к психотерапевту в периоды острого стресса. Одиноким и лишенным внимания людям, рекомендуется больше общаться с друзьями и участвовать в добровольческой деятельности. Список литературы: Дюкова Г. Незнанова, Ю. Александровского, Л. Барденштейна, В.
В этом году Маша пойдет в школу. Правда не в обычную, а в коррекционную. По словам мамы, она может сама передвигаться по квартире и даже кататься на велосипеде, но на улице без помощи теряет равновесие. В школе ее одноклассниками станут ребята с ДЦП. Маша уже сейчас занимается с педагогом, чтобы подготовиться к новому этапу в своей жизни. Кроме внешности, она ничем не отличается от сверстников. У Маши отлично развиты интеллект и память. Недавно выяснилось, что девочка обладает еще и музыкальным слухом, и родителям даже посоветовали отдать ее учиться музыке. Она никогда не смеётся над кем-то, никого не обижает.
Синдром хамства: мир шокирован когнитивным неблагополучием Байдена
«Болезнь Микулича и синдром Шегрена». «Синдром Мюнхаузена» стал болью нашего общества во время пандемии, считает Главный научный сотрудник отделения судебно-психиатрических экспертиз в гражданском процессе. «Синдром Мюнхаузена» стал болью нашего общества во время пандемии, считает Главный научный сотрудник отделения судебно-психиатрических экспертиз в гражданском процессе. Вероятно, это самый громкий случай делегированного синдрома Мюнхгаузена из-за трагических событий: дочь убила мать. Как рассказала президент организации «Хантер-синдром» Снежана Митина, мама Павлика, ребенка с этим синдромом (мукополисахаридозом II типа), порталу «».
Врач Демихова рассказала россиянам о «синдроме лысого бронха», мучащем нас после ОРВИ
| Синдром Мюнхгаузена: причины, симптомы и лечение в статье психолога Смирнов М. В. | Синдром гвоздики является чрезвычайно редким синдром разрастания со сложными сосудистыми аномалиями. |
| В Новосибирске живет девочка с редкой генетической болезнью | Начались продажи первой в России научно-познавательной детской книги «ХромоСоня» о синдроме Дауна. |
| Врач Демихова рассказала россиянам о «синдроме лысого бронха», мучащем нас после ОРВИ | Muenke syndrome is defined by the presence of the specific FGFR3 pathogenic variant – c.749C>G – that results in the protein change 250Arg. Muenke syndrome is characterized by considerable. |
У Байдена прогрессирует «синдром Мюнхаузена»
The historical baron became a well-known storyteller in the late 18th century for entertaining dinner guests with tales about his adventures during the Russo-Turkish War. In 1785, German-born writer and con artist Rudolf Erich Raspe anonymously published a book in which a heavily fictionalized version of "Baron Munchausen" tells many fantastic and impossible stories about himself. Like the famous Baron von Munchausen, the persons affected have always travelled widely; and their stories, like those attributed to him, are both dramatic and untruthful. Accordingly the syndrome is respectfully dedicated to the Baron, and named after him. Asher, M. Now, however, in the DSM-5, "Munchausen syndrome" and " Munchausen by proxy " have been replaced with "factitious disorder imposed on self" and "factitious disorder imposed on another" respectively.
Хирурги отказались от клеевых повязок и проводили все манипуляции по обработке кожи нежными движениями без трения. Во время вмешательства был сделан специальный разрез, позволяющий деликатно извлечь ребенка. Переднюю брюшную стенку зашивали специально подобранным для этой цели материалом. Усилия медиков увенчались полным успехом.
Перейти в Дзен Следите за нашими новостями в удобном формате С чем может быть связано такое состояние у человека и нужно ли его лечить? В Китае девушка преследует своего парня везде и всюду, но после 100-го звонка ему это окончательно надоедает, и молодой человек сдает ее в полицию, а там девушку сразу отправляют в больницу. Врачи ставят ей диагноз «влюбленный мозг», который характеризуется навязчивым поведением в романтических отношениях. Психолог и сексолог Александра Миллер в беседе с 5-tv. От депрессии до суицида Эксперт полагает, что у 18-летней девушки могла быть просто депрессия в острой фазе, острый приступ шизофрении, навязчивые мысли о сексе, потребность во внимании и общении.
Специалисты городской клинической больницы имени Вересаева помогли мужчине с синдромом щелкунчика. Об этом сообщает пресс-служба департамента здравоохранения Москвы. По данным ведомства, 27-летний пациент поступил в медучреждение с жалобами на боль внизу живота.
У ночного недержания мочи нашли генетические причины
Синдром Хакима-Адамса в Волынской больнице занимаются: Стационарное отделение скорой медицинской помощи. Биологи из Европы и США вывели породу мышей с реалистичным аналогом синдрома Дауна. Психиатрическая экспертиза поставила ей диагноз «синдром Ноя», это психологическая потребность спасать животных, даже если человек не в состоянии это сделать.
«Плохое воспитание»: как в России (не)лечат СДВГ
Тамошний король Салман ибн Абдул-Азиз аль-Сауд, к сожалению, сам не отличается крепким здоровьем и ясностью ума двадцатилетнего бедуина. Но он, честь и хвала за это 86-летнему хранителю двух исламских святынь, не лезет со своими выступлениями на публику, руководит крупнейшей арабской монархией неспешно и с опорой на молодого наследника — кронпринца Мухаммеда бин Салмана. У Байдена, поговаривают, есть свой наследник в женском обличии — вице-президент Камала Харрис. Байден фонтанирует злобными характеристиками в адрес Путина. Это своеобразная самозащита на фоне прогрессирующей немощности. Оставим на совести президента США подобную модель поведения.
Но всему есть предел. Особенно когда нотации вздумал читать фактически заурядный вор. А как иначе назвать «арест» половины валютных резервов другой страны? Имя Байдену — вор и разбойник.
Так, англичанка Венди Скотт симулировала сотню различных заболевании в течение 15 лет. За время своего расстройства она 42 раза оказывалась на операционном столе и перенесла не менее 600 госпитализаций. Сейчас женщина здорова. Ей удалось побороть свое расстройство после долгой терапии. Позже Венди Скотт призналась, что в детстве стала жертвой домашнего насилия. Хороших воспоминаний того времени у нее нет. Единственный момент из детства, который она запомнила, — это госпитализация. Именно медицинский персонал тогда бережно заботился о ней. Другой случай произошел уже в США. Именно эта история легла в основу мини-сериала под названием «Притворство», который вышел на экраны в 2019 году. В центре истории — Ди-Ди Бланчард и ее дочь Джипси. Джипси с самого детства страдала от целого «букета» тяжелых и опасных заболеваний. Вот только ни один анализ этого не подтверждал. История закончилась печально: Джипси убила свою мать и была заключена в тюрьму за совершение преступления. Как выяснили правоохранительные органы, мать девушки страдала синдромом Мюнхгаузена «по доверенности». Прокурор обвинял ее в том, что она чуть не погубила своего сына. За свою жизнь Кристофер перенес 13 операций, три раза находился на грани смерти и лежал в больнице 300 раз.
Если есть подозрение, что больной может нанести вред себе или окружающим, требуется госпитализация. Чтобы наладить психологическое состояние при синдроме Мюнхгаузена, пациенту рекомендуется придерживаться следующих правил: Соблюдать индивидуальный план лечения, выполняя все назначения доктора. При появлении желания снова лечь в больницу рекомендуется поговорить со своим лечащим врачом: зная историю болезни, он сможет принять оптимальное решение. В случае повторного появления проблем следует обращаться к уже знакомому врачу, который знает особенности проблемы. Работа с другим специалистом приведёт к противоположному результату, т. Не подвергать свою жизнь риску, в первую очередь не делать опасную для здоровья операцию. При желании вызвать к себе жалость и внимание пациенты часто прибегают к предумышленным отравлениям и ранениям. Этим они наносят серьёзный вред здоровью. Поддерживать социальные контакты. Как правило, пациенты испытывают дефицит общения, у них нет близкого человека, с кем они могли бы поделиться своими проблемами. Поэтому следует не замыкаться в себе, а стремиться развивать свои коммуникационные навыки и настраивать себя на позитивное общение [6]. Профилактика Синдром Мюнхгаузена на первый взгляд кажется неопасным расстройством, т. Однако оно таит в себе большую опасность для здоровья и качества жизни пациентов. Наиболее благоприятный прогноз возможен при поддержке близких людей [16].
Обсессивно-компульсивное расстройство может включать необъяснимые медицинские симптомы, среди которых убежденность в том, что человек умирает, испытывает сердечные приступ или страдает от тяжелой болезни. У человека возникает навязчивая идея о том, что он болен и нуждается в лечении. Он может настаивать на проведении медицинского обследования. Навязчивые мысли нередко имеют маниакальный аспект — человек ритуально моет руки или принимает душ, повторно сдает анализы или постоянно молится. Как и лица с синдромом Мюнхгаузена, они твердо уверены в своей болезни и легко могут расстроиться, если врач не воспринимает симптомы всерьез. В отличие от лиц с синдромом Мюнхгаузена, они хотят избавиться от симптомов и не испытывают радости от самого процесса лечения. Дополнительные сведения об ОКР можно узнать из нашей статьи.