У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (м), а карие глаза (В) над голубыми (в). Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. Потомство будет иметь генотип и фенотип: АА (близорукость), Аа (близорукость), Аа (близорукость), аа (нормальное зрение). Получи верный ответ на вопрос«У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. праворукость. А- леворукость. В - близорукость. В- нормальное зрение. Мать аавв Отец АаВв. Нормальная чашечка (B) неполно доминирует над листовидной (b), сочетание доминантного и рецессивного аллелей обуславливает промежуточную чашечку цветов.
Определение генотпов и фенотипов при дигибридном скрещивании
Запишите схему скрещивания. У человека лопоухость доминирует над геном нормально прижатых ушей, а ген нерыжих волос — над геном рыжих волос. Каков генотип лопоухого рыжего отца, если в браке с нерыжей женщиной, имеющей нормальные уши, у него были только лопоухие нерыжие дети? У человека большие глаза и римский нос с горбинкой доминируют над маленькими глазами и греческим прямым носом. Женщина с большими глазами и греческим носом вышла замуж за человека с маленькими глазами и римским носом они оба гетерозиготны по одному из признаков. У них родилось четверо детей, двое из которых имели большие глаза и римский нос. Каковы вероятные генотипы родителей? Может ли у них родиться ребенок с маленькими глазами и греческим носом?
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость. Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей. В потомстве цыплята имели следующие фенотипы: 9 чёрных хохлатых; 3 чёрных без хохла; 3 бурых хохлатых; 1 бурый без хохла. Определите генотипы родителей и потомков.
Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. Отец пробанда и его родственники здоровы.
Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость. Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей. В потомстве цыплята имели следующие фенотипы: 9 чёрных хохлатых; 3 чёрных без хохла; 3 бурых хохлатых; 1 бурый без хохла. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните характер наследования данных признаков у кур. Какой закон Менделя проявляется в данном случае? А — хохлатый.
Редактирование задачи
В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе. Решите задачи. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость.
Серый цвет В доминирует над черным. У кроликов-альбиносов гены окраски себя не проявляют. Скрещивали гомозиготных животных: серых кроликов с альбиносами, несущими ген черной окраски. У кур оперенность ног определяет доминантный ген А , а гороховидный гребень В доминирует над простым. Скрещивали кур с гороховидным гребнем и оперенными ногами с голоногими петухами, имеющими простые гребни. Исходные животные были гомозиготными по этим генам. У растений томата ген пурпурной окраски стеблей А доминирует над геном зеленой окраски, а ген красной окраски плодов В доминирует над геном желтой окраски. Скрещивали растения, дигетерозиготные по этим генам. Мужские гаметы с двумя рецессивными генами оказались не способными к оплодотворению. Сколько процентов растений будут иметь: а пурпурные стебли и красные плоды; б пурпурные стебли и желтые плоды; в зеленые стебли и красные плоды; г зеленые стебли и желтые плоды? У растений томата ген пурпурной окраски стеблей А доминирует над геном зеленой окраски, а ген красной окраски плодов В — над геном желтой окраски. Скрещивали растения, дигетерозиготные по этим двум генами. Как мужские, так и женские гаметы с двумя рецессивными генами оказались не способными к оплодотворению. Получили 640 семян, а затем их посеяли. Сколько получится растений с: а пурпурными стеблями и красными плодами; б пурпурными стеблями и желтыми плодами; в зелеными стеблями и красными плодами; г зелеными стеблями и желтыми плодами? У кукурузы ген коричневой окраски стеблей А доминирует над геном желтой окраски, а ген узких листьев В — над геном широких листьев. Скрестили дигетерозиготное растение с растением с желтым стеблем, гетерозиготным по гену, определяющему ширину листьев. Получили 320 початков и посеяли по одному зерну из каждого. У кошек полосатый хвост А доминирует над однотонным, а длинные усы В — над короткими.
Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения? Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства? О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки.
Гены обоих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей? Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным ауосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обоим парам генов они гомозиготные? Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а подругой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной дедушек слепоты не было.
Нормальное зрение у человека
1) У человека Близорукость доминирует над нормальным зрением. В семье один родитель имеет нормальное зрение а другой гетерозиготен по этому признаку. Обозначим ген, обуславливающий близорукость человека как B, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий развитие нормальной остроты зрения будет обозначен в. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми. Ген близорукости (A) доминантен по отношению к гену нормального зрения (a), а ген кареглазости (D) доминирует над геном голубоглазости (d). Какова вероятность рождения в этой семье нормального кареглазого ребенка? У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких людей родился.
Нормальное зрение у человека
Отец пробанда и его родственники здоровы. Мать пробанда больна, ее две сестры здоровы. Бабушка со стороны матери пробанда больна, а дедушка здоров. Построить родословную пробанда.
Наследование близорукости и кареглазости как аутосомно-доминантных признаков у человека. Задача 1. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми.
В частности о том, что наши гены бывают доминантными главными и рецессивными второстепенными. Однако у многих все равно возникают вопросы о том, с какой вероятностью их ребенок получит тот или иной признак, или почему у здоровых родителей может родить малыш с тяжелейшим наследственным заболеванием. Так вот, не надо искать причину в мистических событиях или решении высших сил. Все гораздо проще и прозаичнее. Те же механизмы которые служат нам и помогают выживанию нашего вида, иногда дают сбои и приводят к весьма печальным последствиям. Ген смуглой кожи сильнее, чем ген светлой. Близорукость и дальнозоркость — доминантные признаки, а нормальное зрение — рецессивный. Веснушки признак доминантный. А вот рыжие волосы — рецессивный. Поэтому чаще можно встретить человека с веснушками, но не с рыжего цветом волос.
А вот рыжие без веснушек — почти никогда.
Катаракта Болезнь провоцируется помутнением хрусталика и нарушением прохождения через него световых лучей. Потеря зрения происходит частично или полностью. Запущенная патология лечится оперативным путем с трансплантацией нового хрусталика. Какое идеальное зрение у детей? Для каждой возрастной группы существуют собственные нормы и требования к зрительным органам. Параллельно общему росту организма происходит развитие глаз. За здоровьем малышей должны следить родители и при появлении первых тревожных симптомах или жалобах на дискомфорт обращаться к детскому офтальмологу. Регулярное прохождение обследования у окулиста производится в профилактических целях каждые 12 месяцев.
Как сделать проверку зрения дома Определить показатели остроты зрения можно: На приеме у окулиста. Во время обследования используются разнообразные методы и высокоточное оборудование, позволяющее не только определить текущее заболевание, но и его стадию развития. Самостоятельно в домашних условиях. Проверка проводится при помощи онлайн-тестов, после завершения которых программа выдаст результаты с предположительным диагнозом. Проверка при помощи таблиц. В сети находится достаточное количество вариантов, которые можно распечатать на листе А4. Подготовленную таблицу необходимо закрепить на стене, а под ней поставить люминесцентную лампу. Если с расстояния в 5 метров десятая строчка не распознается, то это первый признак патологической дисфункции оптической системы. Опасная симптоматика Симптомы основных глазных болезней представлены: темной пеленой перед глазами — так проявляется отслоение сетчатки, больной нуждается в срочной медицинской помощи; покраснениями слизистых с резкими болями, туманом перед глазами — симптоматика указывает на глаукому; резким падением остроты зрения — провоцируется поражениями зрительных нервов, отклонение способно вызвать развитие глаукомы; искривленными линиями с размытой картинкой — признаки появляются при повреждениях сетчатки или возрастных изменениях; размытым изображением, снижением контрастности и яркости картинок — провоцируются катарактой; пятнами и потемнением в глазах — симптоматика травмы сетчатки или кровоизлияния; ощущением жжения, сухости, активным слезотечением — связано с повышенными нагрузками, постоянным переутомлением зрительных органов.
Ухудшение остроты зрения отрицательно отзывается на качестве жизни больного. Для снижения вероятности развития патологических состояний необходимо регулярно проходить профилактические осмотры у участкового офтальмолога.
Ответы на вопрос:
- Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
- У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
- У человека близорукость и наличие веснушек доминирует над нормальным зрением и о...
- Пример решения генетической задачи №3 — Студопедия
- Будущее для жизни уже сейчас
- Жаров Антон Александрович
Дигибридное скрещивание
Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а подругой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной дедушек слепоты не было. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными не сцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме они геирозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует на гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Задача 5. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови.
Селекция Законы Менделя В предыдущей статье мы познакомились с фундаментальными понятиями и методами генетики.
Настало время их применить при изучении нового раздела - Менделевской генетики, основанной на законах, открытых Грегором Менделем. Мендель следовал некоторым принципам в своих исследованиях, которые привели его работы к успеху: Использовал гибридологический метод генетики, подвергая скрещиванию растения гороха с четко различающимися признаками: желтый - зеленый цвет семян, гладкая - морщинистая форма семян Учитывал при скрещивании не всю совокупность признаков, а отдельные альтернативные признаки желтый - зеленый цвет семян Вел количественный учет потомков в ряду поколений, анализировал потомство каждой особи При размножении использовал чистые линии - группы растений, которые генетически однородны гомозиготы AA, aa и потомки которых не имеют разнообразия по изучаемому признаку. Введем несколько новых терминов, которые нам пригодятся. Вероятно, имеет смысл сохранить картинку ниже себе на гаджет, если вы только приступаете к изучению генетики ; Спешу сообщить вам, что браки между людьми в отличие от насильственного скрещивания гороха происходят только по любви и взаимному согласию! Этот закон гласит о том, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся одной или несколькими парами альтернативных признаков, все гибриды первого поколения будут единообразны по данным признакам. Этот закон основан на варианте взаимодействия между генами - полном доминировании. При таком варианте один ген - доминантный, полностью подавляет другой ген - рецессивный. В эксперименте, который мы только что изучили, Мендель скрещивал чистые линии гороха с желтыми АА и зелеными aa семенами, в результате все потомство имело желтый цвет семян Aa - было единообразно. Анализирующее скрещивание Часто генотип особи не изучен и представляет загадку.
Как быть генетику в данном случае?
Что изучает наука генетика? Что называется наследственностью?
Дайте определение понятию «ген». Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком?
Сформулируйте первый закон Менделя. Сформулируйте второй закон Менделя. Сформулируйте третий закон Менделя.
Что называется гомозиготными особями? Что называется гетерозиготными особями?
В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери. Читайте также: Условия способствующие развитию близорукости у детей и подростков 14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки.
Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти? Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые — как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты? Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием, гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии.
У двойных гетерозигот дигибриды по обеим парам анализируемых признаков развивается микродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, но нормален по талассемии, а второй — гетерозиготен по талассемии, но нормален в отношении серповидноклеточной анемии.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
1. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а кареглазость над голубоглазостью. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой неблизорукой женщиной Известно, что у мужчины отец был голубоглазым, неблизоруким. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах Кареглазый правша женится на голубоглазой левше Какое потомство в отношении.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка? Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой неблизорукой женщиной Известно, что у мужчины отец был голубоглазым, неблизоруким. праворукость. А- леворукость. В - близорукость. В- нормальное зрение. Мать аавв Отец АаВв. Ответ на вопрос: У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, цвет карих глаз над потомство можно ожидать от брака бл.
Остались вопросы?
Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым. Потомство будет иметь генотип и фенотип: АА (близорукость), Аа (близорукость), Аа (близорукость), аа (нормальное зрение). Получи верный ответ на вопрос«У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. Задача 4. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым. Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания.
Законы Менделя
Нормальная чашечка (B) неполно доминирует над листовидной (b), сочетание доминантного и рецессивного аллелей обуславливает промежуточную чашечку цветов. Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальной остротой зрения. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. у человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над обоих пар признаков находятся в разных потомство можно ожидать от дигетерозиготной матери и близорукого отца с голубыми глазами. Потомство будет иметь генотип и фенотип: АА (близорукость), Аа (близорукость), Аа (близорукость), аа (нормальное зрение). Получи верный ответ на вопрос«У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.