Российская "Биокад" разработает для Китая не менее 6 препаратов. это одна из немногих в мире компаний полного цикла создания лекарственных препаратов.
BIOCAD запускает трансфер технологий в Алжире в партнерстве с компанией SAIDAL
Biocad вложил 1 млрд в разработку лекарства нового поколения 23:10 30. Согласно официальному пресс-релизу компании, новый медикамент стремится достичь максимального эффекта путем применения уникального подхода - полуминимального однократного введения препарата в течение нескольких лет Ведущая биотехнологическая компания Biocad радостно объявила о своих новых и захватывающих планах на проведение клинического исследования революционного лекарственного препарата. Данный препарат основан на передовой генной терапии и разработан специально для лечения гемофилии А, заболевания, которое представляет значительную проблему для многих пациентов по всему миру. Согласно официальному пресс-релизу компании, новый медикамент стремится достичь максимального эффекта путем применения уникального подхода - полуминимального однократного введения препарата в течение нескольких лет.
В Biocad полны энтузиазма по поводу перспектив, открываемых этим клиническим исследованием. Компания надеется, что новый лекарственный препарат принесет значительное улучшение качества жизни пациентов с гемофилией А и поможет им справиться с неприятными симптомами этого заболевания. Если исследования будут успешными, это может стать революцией в области лечения гемофилии А и привести к новым возможностям для тысяч людей, страдающих от этой генетической болезни.
Улучшенные характеристики исследуемого препарата потенциально могут сделать данный продукт оптимальной опцией терапии метастатической меланомы среди всех возможных вариантов. В результате комбинирования в составе продукта нурулимаба и пролголимаба, направленных на активацию T-лимфоцитов, может усиливаться способность иммунной системы бороться с опухолью. О компании BIOCAD — одна из крупнейших биотехнологических инновационных компаний в России, объединившая научно-исследовательские центры мирового уровня, современное фармацевтическое и биотехнологическое производство, доклинические и клинические исследования, соответствующие международным стандартам.
Мы также убеждены, что только совместные усилия участников индустрии, врачебного и пациентского сообщества помогут добиться существенных и важных результатов в обеспечении пациентов современным, эффективным и главное — доступным лечением.
Biocad подала в суд на замглавы Минздрава
Первая фаза клинических испытаний должна пройти в Петербурге, в ней по желанию смогут принять участие здоровые мужчины в возрасте от 18 до 45 лет. В пресс-службе компании объяснили, что новый препарат разработан на основе моноклональных антител, которые предотвращают разрушение бета-клеток поджелудочной железы при сахарном диабете первого типа. Пирогова Дмитрий Чудаков полагает, что если препарат окажется эффективным, это существенно улучшит жизнь пациентов, чей организм ещё не утратил возможность синтезировать инсулин. Также известно, что доклинические исследования препарата, проводившиеся на нечеловекообразных приматах, прошли успешно.
Это полностью отечественная разработка ученых из университета имени Пирогова, Института биоорганической химии РАН и одной из российских фармацевтических компаний. Исследования обошлись в один миллиард рублей. Препарат прошел несколько этапов тестирования с участием пациентов, и улучшения регистрируют уже после первых процедур. До сих пор в лечении применяли лекарства, которые только снимали симптомы, одновременно угнетая иммунную систему человека.
Как рассказывала ранее Юлия Линькова, вице-президент по клинической разработке и исследованиям BIOCAD, «в отличие от других имеющихся опций терапии, действие BCD-180 направлено на причину заболевания, а не на устранение последствий». Механизм действия разработки уникален и не имеет аналогов в мире. В компании так рассказали о механизме действия нового препарата: «BCD-180 представляет собой эффекторное антитело против определенного участка Т-клеточного рецептора, который называется TRBV9. Это первое в мире терапевтическое антитело, связывающееся с сегментом TRBV9. Препарат приводит к таргетному уничтожению только небольшой группы патогенных Т-лимфоцитов, ответственных за запуск масштабной иммунной реакции против собственных тканей, не затрагивая при этом другие клетки.
Как отметил в беседе с НТВ вице-президент по корпоративным связям и коммуникациям BIOCAD Алексей Торгов, пандемия внесла свои изменения и фармацевтические компании, которые работали во время нее, оказались готовы и к возникшим после введения санкций трудностям. К примеру, по его словам, были сформированы запасы расходных материалов. Алексей Торгов: «Я не сказал бы, что фармацевтика — самая в этом смысле уязвимая отрасль». По его словам, поставщики действительно пострадали и были вынуждены искать новые источники поставок сырья, лабораторного оборудования.
Российский препарат от болезни Бехтерева зарегистрируют в ближайшие годы - разработчик
| В Санкт-Петербурге закрылся медцентр, принадлежавший совладельцу «Биокад» — Деловой Подход | Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события. |
| Российские ученые остановят развитие неизлечимой болезни Бехтерева - «Ведомости. Наука» | Latest BIOCAD news about the company's activities, innovative developments and biotechnological processes, market launch, product registration. |
Овчинский: Москва получила более 900 тыс. упаковок препаратов по офсету
Российская "Биокад" разработает для Китая не менее 6 препаратов. Одним из направлений компании "Биокад" является производство таблетированных средств, направленных на лечение аутоиммунных заболеваний. Предыдущим владельцем зданий был медицинский исследовательский центр Uninova, принадлежавший Дмитрию Морозову — совладельцу фармацевтической компании «Биокад». Российская биотехнологическая компания Biocad подала в Минздрав документы для регистрации первого в своем классе оригинального препарата BCD-180 (сенипрутуг). Компания из подмосковного Красногорска «Биокад» подала в суд иск против замглавы Минздрава.
Компания BIOCAD — та самая, которая помогает победить рак или ВИЧ. Фоторепортаж
Скопировать ссылку Biocad Российская биотехнологическая компания Biocad подала в Минздрав документы для регистрации первого в своем классе оригинального препарата BCD-180 сенипрутуг , способного остановить развитие болезни Бехтерева. Об этом рассказал председатель совета директоров компании Дмитрий Морозов 13 февраля на Форуме будущих технологий. Этот хронический тип артрита, поражающий суставы скелета — грудную клетку, позвоночник и таз, — пока считается неизлечимым. В компании рассчитывают, что новый препарат может стать доступен пациентам в ближайший год, несмотря на то что еще идет третья фаза клинических исследований, — регистрация может быть возможна после получения достаточного для его применения объема данных, заявил «Ведомостям» представитель пресс-службы Biocad. В отличие от существующих вариантов терапии действие BCD-180 направлено непосредственно на причину заболевания, а не на лечение его последствий, пояснил он. Препарат был создан учеными Biocad на основе механизма действия, открытого группой исследователей Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова под руководством ректора вуза Сергея Лукьянова, который сам страдает от этой болезни. У ученого трое детей. У двоих, согласно анализам, есть также высокий риск заболеть.
Лукьянов пробовал один препарат за другим, но все через какое-то время теряли эффективность, рассказывал он в интервью «РИА Новости».
В "Биокаде" заявили, что эффективность и безопасность препарата были изучены в ходе доклинических и клинических исследований в полном соответствии с международными стандартами. Такая оценка особенно важна, поскольку терапия рассеянного склероза является пожизненной", - сообщили в компании. Согласно приведенным "Биокадом" данным, в России более 150 тысяч больных рассеянным склерозом.
В рамках активных мер, принимаемых правительством для обеспечения доступности лекарств для лечения рака в Алжире, в 2022 году было заключено партнерство между BIOCAD и группой SAIDAL в целях обеспечения доступности инновационных лекарств, получивших одобрение во многих странах за последние три года. Речь идет о биоаналогах: ритуксимабе, трастузумабе и бевацизумабе. Трансфер технологий позволит увеличить доступность и ускорить процесс вывода на рынок жизненно необходимой терапии для граждан Алжира. Кроме того, это важный этап на пути создания лекарственного суверенитета страны.
Совместно разработанное моноклональное антитело воздействует и убивает только эти клетки, не затрагивая все остальные Т-лимфоциты в организме, пояснил представитель фармкомпании. Результаты I и II фаз клинических исследований нового препарата подтвердили его безопасность, а также показали эффективность за счет стойкого и длительного сокращения определенных лимфоцитов, провоцирующих болезнь. У пациентов его действие проявлялось в виде снижения воспалительного процесса. Задача III фазы — подтвердить безопасность и эффективность фиксированной дозы препарата на более широкой аудитории пациентов, пояснил представитель фармкомпании. Отечественный препарат от анкилозирующего спондилоартрита — это новая дополнительная опция лечения заболевания, сказала «Ведомостям» вице-президент ревматологической ассоциации «Надежда» Полина Пчельникова. Его отличительная особенность заключается в принципиально новой мишени, на которую направлено действие. Она придумана с нуля — от научной разработки до реализации лекарства, подчеркнула эксперт. Частота применения нового препарата еще не определена, но, как заявил представитель компании, вводить его надо будет не чаще раза в несколько месяцев. По словам представителя Biocad, BCD-180 — первый в мире препарат с таким механизмом действия, поэтому сравнить его возможную стоимость с зарубежными лекарствами нельзя — аналогов ему нет. Фармкомпания вложила более 1,2 млрд руб.
«Биокад» получил разрешение на клиническое испытание препарата для предупреждения диабета
| Минздрав зарегистрировал уникальный препарат для лечения болезни Бехтерева | Помимо контракта с «Биокад» Москва заключила в 2018 году второй офсетный контракт — с компанией «Р-Опра» (дочерней компанией «Р-Фарм». |
| Производство лекарственных препаратов в компании BIOCAD в Санкт-Петербурге | РИА Новости Медиабанк | Региональные представители ВООПП «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй» посетили завод BIOCAD в Санкт-Петербурге. |
| В России начались испытания лекарства, останавливающего развитие диабета 1 типа | Производитель — компания Biocad — позиционирует сенипрутуг как препарат, который показан для лечения пациентов в возрасте от 18 лет с установленным диагнозом активного. |
| В России зарегистрировали первый в мире препарат от болезни Бехтерева | Российский фармацевтический гигант Biocad окончательно свернул проект по созданию завода в финском городе Турку. |
| «Биокад» разрабатывает аналоги востребованных онкопрепаратов | Как отметили в компании BIOCAD, появление дивозилимаба и сампэгинтерферона бета-1а в перечнях гарантирует, что средства терапии РС будут доступны врачам и пациентам постоянно. |
Минздрав зарегистрировал уникальный препарат для лечения болезни Бехтерева
Ассоциация выражает благодарность компании за интересную экскурсию и открытый диалог с пациентскими организациями. Мы также убеждены, что только совместные усилия участников индустрии, врачебного и пациентского сообщества помогут добиться существенных и важных результатов в обеспечении пациентов современным, эффективным и главное — доступным лечением.
Как сообщало ИА Регнум, Министерство здравоохранения зарегистрировало таблетки от антибиотикорезистентности — устойчивости к антибиотикам «Фтортиазинон». Лекарство позволит лечить бактериальные инфекции, вызванные антибиотикорезистентными микроорганизмами. Правительство расширило перечень жизненно важных лекарственных препаратов новыми наименованиями, включив в него средства для лечения вирусных и бактериальных инфекций и препараты для пациентов с рассеянным склерозом.
В настоящее время «Биокад» производит в Алабушево 40 лекарственных препаратов для лечения онкологических и онкогематологических, неврологических, ревматологических и орфанных заболеваний. Причем, 29 из них поставляются городу в рамках офсетного контракта, заключенного Москвой с этой компанией в 2017 году.
Это революционная, прорывная технология, которая позволит создать новые препараты и для других аутоиммунных заболеваний. На сегодня в этой области мы являемся абсолютными лидерами, и у меня вызывает гордость то, что нам в России удалось создать, по сути, новое поколение лекарственных средств», — рассказал ректор РНИМУ им.
Пирогова Сергей Лукьянов.
Новости дня
- Минздрав РФ зарегистрировал первый отечественный препарат для терапии рассеянного склероза
- В России начались испытания лекарства, останавливающего развитие диабета 1 типа
- «Биокад» получила разрешение на клиническое испытание препарата для предупреждения диабета
- BIOCAD, Санкт-Петербург / Статьи / Хабр
Оставить заявку
- По этой теме:
- Департамент доклинических исследований
- История возникновения
- Наука РФ - официальный сайт
- BIOCAD запускает трансфер технологий в Алжире в партнерстве с компанией SAIDAL
- Наши номинации
Оставить заявку
- Как работает лекарство
- Biocad приступил к клиническим испытаниям первого российского генотерапевтического препарата
- В Ассоциации российских фармпроизводителей расценили действия "Биокада" как пиар
- Biocad вложил 1 млрд в разработку лекарства нового поколения
- BIOCAD подал документы для регистрации уникального препарата от болезни Бехтерева
- Компания BIOCAD — та самая, которая помогает победить рак или ВИЧ. Фоторепортаж
Пресс-центр
Преодолевая геополитические трудности, команде BIOCAD все-таки удалось заполучить заветную линию мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Федеральные новости. Вице-президент по корпоративным связям и коммуникациям BIOCAD Алексей Торгов не согласен с мнением, что фармацевтика стала самой уязвимой отраслью после введения санкций. Биотехнологическая компания «Биокад» зарегистрировала оригинальный ингибитор интерлейкина-17 для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза. 13,3% (2 место), если рассматривать только отечественных производителей, то BIOCAD является лидером - 34,36%; доля компании на.
Производство лекарственных препаратов в компании BIOCAD в Санкт-Петербурге
ЗАО «Биокад», проверяемая по подозрению в крупном картеле на торгах, препятствовала проведению проверки. В феврале этого года компания «Биокад» подала в Минздрав России документы для регистрации препарата против этого заболевания. Предыдущим владельцем зданий был медицинский исследовательский центр Uninova, принадлежавший Дмитрию Морозову — совладельцу фармацевтической компании «Биокад». Биотехнологическая компания Biocad в Санкт-Петербурге Biocad будет выпускать вакцину "Спутник V". Фармацевтическая компания АО «Биокад» направила иск к замминистра здравоохранения России Сергею Глаголеву. 13,3% (2 место), если рассматривать только отечественных производителей, то BIOCAD является лидером - 34,36%; доля компании на.
Сделано в России
Для определенной части пациентов, мы надеемся, что нам удалось определить причину гибели клеток и найти возможность защитить их. В случае успеха такая терапия позволит на существенный период отсрочить зависимость пациентов с диабетом от инсулина», — рассказал Дмитрий Чудаков, директор Института трансляционной медицины РНИМУ им. Пирогова, заведующий отделом адаптивного иммунитета в Институте биоорганической химии им. Шемякина и Ю. Овчинникова, профессор Сколковского института науки и технологий.
В отличие от существующих опций терапии, действие лекарственного средства точечно направлено на причину заболевания, а не на устранение последствий. Развитие болезни удалось остановить на долгое время и добиться уменьшения структурных изменений суставов. Лекарство прошло необходимые стадии физико-химических, доклинических и клинических исследований. Исследования сенипрутуга показали удовлетворительный профиль безопасности и стойкое снижение таргетной популяции лимфоцитов, играющих основную роль в развитии заболевания. Результаты, полученные в ходе I и II фаз КИ, достаточны для инициирования процесса регистрации препарата, пояснили в компании.
За основу биологического препарата взяты последовательности иммуноглобулинов ламы. Посредством генетической инженерии аминокислотные последовательности антител ламы были заменены на человеческие. Общая продолжительность терапии и наблюдения в этом исследовании составляет три года. Терапия нетакимабом способствует быстрому и значимому снижению всех основных проявлений псориаза, в том числе у пациентов, у которых предшествовавшая системная терапия не показала эффекта. Частота нежелательных явлений при применении нетакимаба была крайне низкой и не отличалась от таковой в группе плацебо. Разработка препарата поддерживалась Министерством промышленности и торговли в рамках программы «Фарма-2020», важность его появления отметили в Министерстве здравоохранения.
Причем, 29 из них поставляются городу в рамках офсетного контракта, заключенного Москвой с этой компанией в 2017 году.