Достоинства: Высокая эффективность, ампулы для приема внутрь, нет побочки. Способ применения и дозы Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Раствор для приема внутрь, применяется применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Ноотропное средство Солофарм Энцетрон раствор для в/м и в/в введения. Энцетрон-СОЛОфарм раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг мл 4 мл ампулы 5 шт.
Энцетрон-Солофарм р-р д/внутр примен 100мг/мл 10мл №10
Раствор для приема внутрь бесцветный, желтоватый или желтовато-коричневый, прозрачный. Фармакологическое действие Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны преимущественно фосфолипидов , обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Показания Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии , восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы , в связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Как принимать, курс приема и дозировка Раствор для приема внутрь, применяется перорально.
Фармакокинетика: Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании наблюдалось практически полное его всасывание. Фармакодинамика: Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны преимущественно фосфолипидов , обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов. Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы, такие, как ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл ампулы 5 шт.
Энцетрон-солофарм, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 5 шт. сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы. Купить Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл 10мл N10 (Гротекс) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. — Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10 ампулы. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Энцетрон-СОЛОфарм. Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым или коричневатым, или с желтовато-коричневатым оттенком жидкости.
Энцетрон-Солофарм 100мг/мл раствор для приема внутрь ампулы 10мл N10
Купить Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл 10мл N10 (Гротекс) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. 100мг/мл 10мл №10 (Цитиколин) в интернет-аптеке Живика в городе Екатеринбург, низкие цены, инструкция по применению. Доставка Энцетрон-солофарм раствор д/ Заказать онлайн Энцетрон-СОЛОфарм раствор с доставкой в ближайшую аптеку.
Энцетрон-солофарм 100мг/мл 10мл 10 шт. раствор для приема внутрь
Энцетрон-СОЛОфарм, р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10 ампулы. Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым или коричневатым, или с желтовато-коричневатым оттенком жидкости. — Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10 ампулы.
Энцетрон аналоги
Заказать онлайн Энцетрон-СОЛОфарм раствор с доставкой в ближайшую аптеку. Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1 2 стакана). Раствор для приема внутрь, применяется применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). ампула (3) - пачка картонная, в размере 384,90 руб.
Энцетрон-Солофарм, раствор для приема внутрь 100мг/мл, ампулы 10мл, 10 шт
'Фото товара ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ АМП ПЛАСТИК 0.1Г/МЛ 10МЛ №10Аптека Миницен. Раствор для приема внутрь бесцветный, желтоватый или желтовато-коричневый, прозрачный. аптеке Широкий ассортимент лекарств Акции и скидки Бронирование по аптекам Владивостока и Приморского края. Торговое наименование: Энцетрон. Лекарственная форма выпуска (полная): раствор. Эффективность у Энцетрон-солофарма достотаточно схожа с Нооцилом – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.
Энцетрон-солофарм, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка: С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Взаимодействие: Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания: Нет данных.
Влияние на способность управлять трансп.
Применение при беременности и кормлении грудью При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов.
Ампулы из ПЭНП объемом 4 мл, которые имеют скручивающийся колпачок. Упаковываются в картонные коробки вместе с аннотацией по 3, 5 или 10 штук.
Раствор для перорального употребления расфасовывается в ампулы из ПЭНП объемом 5 или 10 мл. Они могут запаиваться в пакет из фольгированной пленки по 3 и 5 ампул. Картонная коробка содержит: 1 или 2 пакета из фольгированной пленки с 3-мя или 5-ю ампулами, комплектуется аннотацией; 3, 5, 6 или 10 ампул, комплектуется аннотацией.
Фармакологическое действие Ноотропное Фармакодинамика и фармакокинетика Активный компонент лекарственного средства выступает природным эндогенным предшественником важнейших компонентов мембран клеток, в особенности фосфолипидов. Он участвует в ряде важнейший процессов и содействует: восстановлению поврежденных клеточных мембран; профилактике чрезмерной продукции свободных радикалов; предотвращению разрушения клеток посредством вмешательства в механизм их естественной смерти апоптоза. При применении при остром инсульте препарат позволяет снизить обширность поражения мозговых тканей, а также стимулировать холинергическую передачу.
В случае получения ЧМТ лекарство обеспечивает сокращение длительности посттравматической комы и снижению интенсивности сопровождающих травму неврологических проявлений. Также оно позволяет сократить длительность реабилитационного периода.
Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания Нет данных. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. По 5 или 10 мл в ампулы из полиэтилена низкой плотности Политвист. По 3 или 5 ампул в пакете из фольгированной пленки или без него. По 1 пакету из фольгированной пленки с 3 или 5 ампулами или по 2 пакета из фольгированной пленки с 3 или 5 ампулами или по 3, 5, 6 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранить в недоступном для детей месте.
Энцетрон-Солофарм, раствор для приема внутрь 100мг/мл, ампулы 10мл, 10 шт
Образуется огромное количество свободных радикалов. К повреждению мембран нервных клеток могут привести черепно-мозговая травма, гипоксия, интоксикация и пр. Цераксон Испания — оригинальный препарат цитиколина. Что делает цитиколин: Способствует регенерации поврежденных клеточных мембран, так как является предшественником холина, который необходим для образования фосфолипидов — основных структурных компонентов клеточных мембран. Подавляет синтез фосфолипазы А2. Этот фермент расщепляет фосфолипиды клеточных мембран поврежденных клеток, ускоряя их гибель и выведение, но в результате ее действия высвобождаются жирные кислоты, которые подвергаются окислению с образованием свободных радикалов. Уменьшая синтез фосфолипазы А2, цитиколин препятствует окислительному стрессу «окислению» клеток и еще бОльшему их повреждению.
Будучи донором холина, цитиколин повышает синтез ацетилхолина — нейромедиатора, отвечающего за память, мышление, обучаемость, внимательность. В острой фазе инсульта цитиколин уменьшает площадь поражения мозга, нормализует передачу информации между нейронами. При черепно-мозговой травме он сокращает время нахождения пациента в коме, уменьшает неврологическую симптоматику, ускоряет выздоровление.
Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению повреждённых мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объём поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приёме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приёма концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с CO2, скорость выведения выдыхаемого CO2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы.
В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМГ : 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения если не нарушена функция глотания возможен переход на пероральные формы препарата. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
При подозрении на продолжающееся внутричерепное кровотечение рекомендуется не превышать дозу 1000 мг в сутки, препарат вводят внутривенно капельно со скоростью 30 капель в минуту. Пожилые пациенты При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы. Порядок работы с полимерной ампулой: 1. Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко. Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и вращающими движениями повернуть и отделить клапан. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой.
Энцетрон-СОЛОфарм
Университет Монэш: в опасных районах без парков риск развития деменции выше Фармакокинетика Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. Заболевание Список лекарств Показания Ишемический инсульт острый период ; ишемический и геморрагический инсульт восстановительный период ; черепно-мозговая травма острый и восстановительный период ; когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания Ваготония преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы ; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину.
Перед процедурой, встряхнув содержимое ампулы, ее слегка сдавливают рукой и вращающим движением поворачивают и отделяют защитный клапан. Вставив в образовавшееся отверстие шприц, ампулу переворачивают и производят медленный забор раствора. Затем надевают иглу на шприц.
Начинать лечение следует сразу после постановки диагноза, длительность лечения — не менее 42 дней. Пациентов с нормальной функцией глотания через 3—5 дней можно перевести на пероральную форму препарата; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ: 500—2000 мг в день. Дозу и период лечения врач устанавливает индивидуально, учитывая состояние пациента. При подозрении на продолжение внутричерепного кровотечения доза лекарственного средства не должна превышать 1000 мг в день. Побочные действия Возможные нежелательные явления, возникающие в ходе терапии Энцетроном-СОЛОфарм: со стороны нервной системы: онемение в парализованных конечностях, бессонница, головокружение, головная боль, стимуляция парасимпатической нервной системы, тремор; со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное нарушение артериального давления; со стороны пищеварительной системы: понижение аппетита, тошнота, диарея, рвота, изменение активности печеночных ферментов; нарушения психики: возбуждение, галлюцинации; аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, анафилактический шок; прочие: чувство жара, одышка, отеки.
Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии Показания Ишемический инсульт острый период ; ишемический и геморрагический инсульт восстановительный период ; черепно-мозговая травма острый и восстановительный период ; когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания к применению Ваготония преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы ; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы. В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. РУ» Юр.