При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Вегапрат инструкция по применению
- Вегапрат – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги - Two Medic
- Лекарственная форма
- Фармакодинамика
- Содержание
Ваш браузер устарел!
| Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30 | Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного. |
| Вегапрат таб ппо 2мг №30 Цену уточняйте по телефону в интернет аптеке в Москве — Aptstore | Цена на Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30 от 1 217 ₽ Заказать Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30 с доставкой по Москве. |
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт. в Москве
Инструкция по применению Вегапрат таб п.п.о.1 мг 30 шт. состав и инструкция по применению, форма выпуска таблетки. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем. Отзывы на Вегапрат 1 мг 30 табл и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области. Вегапрат (Vegaprat).
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт. в Москве
| Вегапрат (Vegaprat) (Вегапрат (Вегапрат)) Batafsil ma'lumot - | Перед применением Вегапрат 2мг таб.п/ №30 рекомендуется изучить инструкцию. |
| Препараты - Вегапрат | Цена на Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30 от 1 217 ₽ Заказать Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30 с доставкой по Москве. |
| Лекарственный препарат Вегапрат | Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного. |
| Вегапрат таблетки — инструкция по применению, цена, отзывы | справочник лекарств | Выгодно купить ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО в Москве, бесплатная доставка в ближайшую аптеку Юнифарма. |
| Вегапрат - все, что нужно знать о препарате | Инструкция к лекарству Вегапрат, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. |
Вегапрат таблетки, покрытые плёночной оболочкой 1мг №30
Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Основной путь выведения прукалоприда - через почки.
Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным пли тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических К мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT.
Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения. Условия хранения Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С. Анатомо-терапевтическая-химическая группа.
Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Противопоказания к применению Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.
Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к5НТ4-серотониновым рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Стих достигается через 2-3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на бподоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалопрпда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола пли расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6 - 26,8 ч. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Отпуск по рецепту.
ВЕГАПРАТ - инструкция по применению
Назначается Вегапрат в качестве симптоматической терапии хронического запора людям, которым слабительные лекарства не оказали достаточного эффекта в устранении такой деликатной проблемы как запор. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Вегапрат. Вегапрат (Vegaprat). ВЕГАПРАТ: инструкция по применению и отзывы. Инструкция обновлена 01.04.2024. Инструкция по применению для Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт.
Лекарственный препарат Вегапрат
| Вегапрат инструкция по применению лекарственного препарата | Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. |
| Вегапрат таблетки «Обнинская» | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы | Обнинская химико-фармацевтическая компания в аптеке Амурфармация. |
| ВЕГАПРАТ ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 1МГ №30 | Назначается Вегапрат в качестве симптоматической терапии хронического запора людям, которым слабительные лекарства не оказали достаточного эффекта в устранении такой деликатной проблемы как запор. |
| Вегапрат таб. п/пл. об. 2мг №30 | Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. |
| Вегапрат (Vegaprat) (Вегапрат (Вегапрат)) Batafsil ma'lumot - | Инструкция к лекарству Вегапрат, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. |
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.
Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Фармакодинамика Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид.
Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Фармакокинетика После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Прием во время еды не влияет на биодоступность.
Прукалоприд широко распределяется в организме, Vd в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию.
Показания к применению Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т.
В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, независимо от приёма пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжёлом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день.
Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведёт к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не даёт эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия.
Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия. Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует.
Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия. Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие.
Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках.
Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено.
Особые указания Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей.
Вегапрат инструкция по применению
- Вегапрат таб. п/пл. об. 2мг №30 - Аптеки Волгофарм Волгоград
- Форма выпуска, упаковка и состав
- ВЕГАПРАТ ТАБ. П/П/О 2МГ №30 отзывы
- Препарат вегапрат инструкция цена отзывы - Все инструкции и руководства по применению
- Вегапрат Инструкция по применению
- Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению
Торговое наименование
- Вегапрат инструкция по применению цена отзывы аналоги кому прописывают
- Аналоги ВЕГАПРАТ
- Наличие Вегапрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1мг, 30 шт в аптеках Нижнего Новгорода
- Вегапрат - все, что нужно знать о препарате
- Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
- Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению
Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Назначается Вегапрат в качестве симптоматической терапии хронического запора людям, которым слабительные лекарства не оказали достаточного эффекта в устранении такой деликатной проблемы как запор. Назначается Вегапрат в качестве симптоматической терапии хронического запора людям, которым слабительные лекарства не оказали достаточного эффекта в устранении такой деликатной проблемы как запор. При одновременном применении Вегапрат повышает концентрацию эритромицина в плазме крови на 30%. Перед применением Вегапрат 2мг таб.п/ №30 рекомендуется изучить инструкцию. Следует соблюдать осторожность при назначении Вегапрата® пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) из-за ограниченных данных применения у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.
Вегапрат табл. п/о 2 мг №30 Обнинская ХФК (Россия)
Единственным аналогом препарата является Резолор, в состав которого тоже входит прукалоприд. Отзывы врачей Олег, гастроэнтеролог, г. Набережные Челны: «Препарат хорошо зарекомендовал себя при лечении пациенток старшего возраста. Запор, возникший на фоне снижения перистальтики кишечника, не требует разжижения каловых масс, средство действует по-другому. В результате даже после 2 или 3 недель приема лекарства организм не теряет калий, кальций и магний, которые особенно необходимы в зрелом возрасте». Галина, терапевт, г. Майкоп: «Всегда рекомендую не принимать подолгу одно и то же слабительное, поскольку организм к нему привыкает. Но многие таблетки вызывают диарею, из-за чего происходит вымывание микроэлементов и других жизненно необходимых веществ. Если проблема больного состоит только в снижении перистальтической активности, при отсутствии противопоказаний назначаю препарат с прукалопридом.
Из побочных явлений, описанных в инструкции, пациенты чаще всего жаловались на головную боль». В аптеках препарат реализуется по рецепту врача. Румалон: инструкция по применению, аналоги, цена, сравнение с алфлутопом Ограничение подвижности при суставных и спинальных болезнях значительно ухудшают качество жизни. Недуг снижает прочность хрящевых структур и соединительных тканей — связок, сухожилий. Кости постепенно теряют свои естественные «амортизаторы» — возникает боль. Фармакологи разработали препараты, питающие хрящевую ткань, — хондропротекторы. Один из представителей этой группы — хондропротектор Румалон. Румалон — недешевое, но полезное «удовольствие»для суставов.
Его предназначение — сдерживать «наступления» остеоартроза и прочих патологий соединительных тканей не воспалительного характера. Насколько стойкий эффект дает Румалон, о чем предупреждают в инструкции по его применению, имеются ли положительные отзывы, оправдывающие высокую его цену и стоит ли искать аналоги? Давайте разбираться вместе! Что это за лекарство? Румалон — комбинированный препарат животного происхождения — представитель группы биогенных стимуляторов регенерации тканей первого поколения. В состав препарата Румалон входит глюкозаминогликан-пептидный комплекс, экстрагированный из хрящей и костного мозга молодых телят. Румалон представляет собой прозрачную субстанцию желтовато-коричневого цвета, предназначенную для внутримышечных инъекций; иных лекарственных форм, будь то таблетки или капсулы, препарат не имеет. Как заявляет производитель Румалона — швейцарская компания Робафарм АГ, а также отечественная Ферейн ЗАО Брынцалов-А , действующее вещество препарата угнетает ферменты, разрушающие хрящевые макромолекулы, усиливает синтез «строительного материала» хрящевой ткани — коллагена и глюкозаминогликанов, увеличивает ток питательных веществ к хрящевой ткани и способствует ее восстановлению.
Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания препарата Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Способ применения и дозировка Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Побочные эффекты Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия.
Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
А если ее нет — это серьезнейшая проблема. Лучшее средство от запора Неспроста я так называю этот препарат, и не просто так расхваливаю. Дело в том, что этот препарат ни на что нее похож. Какие слабительные таблетки дадут гарантированное очищение кишечника? А эти — сомнений нет, помогут. Так, принимаем таблетки по указанной схеме.
Вначале — небольшая доза, но потом, если принимать лекарство постоянно, ее надо повысить. Я же пила не стабильно, а периодически — как только добивалась четкой работы организма — прекращала прием. Организм уже работал сам, зачем мне ему помогать таблетками? А когда приняла первую таблеточку этого средства — удивилась эффект: он наступил не сразу, как от простых слабительных средств.
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.
Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc.
Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Другие препараты на эту букву:.