При этом, количество диплоидных хромосом разнится от организма к организму. Увеличение или уменьшение количества хромосом во взрослом организме произойти практически не может. Ученые из Австралии выяснили, что продолжительность жизни особей с двумя одинаковыми половыми хромосомами на 17,6 процентов больше, чем тех, у кого вторая хромосома уменьшена или отсутствует.
Y-хромосома: от происхождения до будущего. Новые открытия ученых о самой мужской части генома
| Ответы : У кого из животного мира самый большой хромосомный набор? | 28 декабря 2021 Алексей Александров ответил: У шимпанзе, гориллы, орангутана – 48 хромосом. |
| Организмы и количество их хромосом | Исследователи обнаружили самую старую из известных половую хромосому у животных — Z-хромосому осьминога. |
| Почему у человека 46 хромосом, а у шимпанзе 48? | Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома. |
Ученые подсчитали количество хромосом у панголинов
| Белобрюхие панголины оказались в лидерах по количеству хромосом среди млекопитающих • AB-NEWS | У представителей этого класса наблюдается самое высокое количество хромосом среди всех живых организмов на Земле. |
| 46 – норма? | 383 ответа - 4411 раз оказано помощи. Ужовниковые(Ophioglossum reticulatum) - Семейство папоротниковых; имеют 1200 или 1260 хромосом. |
Наличие Y-хромосомы связали с меньшей продолжительностью жизни
Однако, это совершенно другие группы со своими особенностями эволюции кариотипа, и, к тому же, это единичные случаи. То есть 4 крупных метацентрика, 2 среднеразмерных субтелоцентрика, а остальные хромосомы являются одноплечими субтело- и акроцентрическими и составляют плавно убывающий в размерах ряд рис. Остальные ответы Azzi Мудрец 12026 15 лет назад... Уникальным открытием стало разнообразие числа хромосом у мирмециин, хромосомный полиморфизм и виды-сиблинги по этому признаку. К тому же все 89 видов рода ограничены своим распространением одним материком - Австралией и Новой Каледонией. В 1991 году австралийский мирмеколог Роберт Тэйлор описал M.
Можно выделить несколько особенностей в хромосомных наборах рептилий: Полилойдия — некоторые виды рептилий имеют дополнительные хромосомные наборы. Например, у некоторых видов черепах обнаруживается полилойдия, которая является результатом неконтролируемой полиплоидии во время размножения. Сексуальные хромосомы — у рептилий существует как генетическая система определения пола, так и генетический полиморфизм. Некоторые виды имеют генетический пол, который определяется не только генетическими факторами, но и условиями окружающей среды. Эволюционная изменчивость — у рептилий наблюдаются мутации, делеции и инверсии, что приводит к изменениям в хромосомных наборах.
Эти изменения играют важную роль в процессах эволюции и адаптации рептилий к различным условиям среды. Таким образом, рептилии имеют уникальные хромосомные особенности, которые отражают их эволюционную и генетическую разнообразность. Полихромия, полилойдия, сексуальные хромосомы и эволюционная изменчивость играют важную роль в развитии и адаптации рептилий к окружающей среде и определению их генетического полиморфизма. Хромосомы амфибий — гибридная особенность Имея самый большой хромосомный набор среди животных, амфибии отличаются высокой вариабельностью и сложностью внутривидовых различий.
Это означает, что белобрюхие панголины пережили два события умеренного уменьшения эффективной численности популяции, то есть количества особей, которые вносят вклад в выживание вида. Результаты исследования раскрывают уникальную особенность биологии генома панголинов и подчеркивают необходимость дальнейших исследований этих уникальных и находящихся под угрозой исчезновения млекопитающих. Генетический анализ может помочь отследить и составить карты браконьерской активности, чтобы способствовать сохранению видов.
Tanyetta [231K] На уроках биологии учащихся знакомят с термином хромосома и хромосомы бывают, как у растений, так и у животных, а количество хромосом у всех разное. Само понятие хромосомы ввел Вальдейер в 1888 году, которое буквально означает «окрашенное тело». Есть такой неоспоримый факт, что количество хромосом всегда размещаются парами.
Расшифрован геном организма с самым большим количеством хромосом
К группе A относят 1-3 хромосомы. Это большие метацентрические и субметацентрические хромосомы, их центромерный индекс от 38-49. Группа B 4 и 5 пары. Это большие субметацентрические хромосомы, ЦИ 24-30. Группа C 6-12 пары. Хромосомы среднего размера, субметацентрические, ЦИ 27-35. К этой группе относят и Х-хромосому. Группа D 13-15 пары. Хромосомы акроцентрические, сильно отличаются от всех других хромосом человека, ЦИ около 15. Группа E 16-18 пары. Относительно короткие, метацентрические или субметацентрические, ЦИ 26-40.
Группа F 19-20 пары : две короткие, субметацентрические хромосомы, ЦИ 36-46. Группа G 21-22 пары : это маленькие акроцентрические хромосомы, ЦИ 13-33. К этой группе относят и Y-хромосому.
Специалисты не могут назвать точную причину развития заболевания, но, как правило, это случайность. Синдром характеризуется: низкорослостью; дефектами в развитии глаза, губ, носа, ушей; умственной отсталостью; аномальным видом черепа; нарушениями физического развития половых органов, костной системы, мышечной, пищеварительной. Синдром Патау несовместим с жизнью. Новорожденные погибают при родах или вскоре после рождения. В лучшем случае ребёнок доживает до одного года. Профилактировать заболевание невозможно.
Синдром Клайнфельтера Заболевание связано с присутствием лишних женских половых хромосом. Состояние довольно частое, встречается 1 раз среди каждой 1000 новорожденных.
Полный перечень лиц и организаций, находящихся под судебным запретом в России, можно найти на сайте Минюста РФ.
Это позволяет узнать больше о геномах разных организмов и процессах передачи генетической информации. На основе этих исследований разрабатываются методы прогнозирования возникновения генетических заболеваний и различных наследственных факторов.
Таким образом, хромосомы играют важную роль в наследовании и эволюции живых организмов. Изучение их структуры и функций помогает расшифровывать генетический код и проникать в тайны жизни и развития организмов. Читайте также: Картошка: овощ или нет? Разбираемся в вопросе Состав и функции хромосом Хромосомы являются основными носителями наследственной информации. В каждой клетке организма содержится набор хромосом, состоящий из ДНК. Хромосомы играют важнейшую роль в процессе наследования и эволюции.
Геном организма представляет собой полный набор генетической информации, содержащейся в его хромосомах. Геном определяет основные черты и свойства организма, а также его способность адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды. Каждая хромосома состоит из одной молекулы ДНК, намотанной на специальные белки. Эта структура позволяет эффективно упаковать генетическую информацию и защитить ее от повреждений. В результате мутаций, которые могут происходить в ДНК, происходит изменение генотипа и, в дальнейшем, может привести к формированию новых признаков и развитию новых видов. Функция хромосом заключается в передаче и сохранении генетической информации от родителей к потомкам.
Они также участвуют в процессах репликации и транскрипции ДНК, что позволяет организму осуществлять синтез необходимых белков и регулирование работы генов. Таким образом, хромосомы играют важную роль в наследовании, эволюции и формировании генотипа организма, определяя его основные свойства и адаптивные возможности. Различия в количестве хромосом Хромосомы — основные носители наследственной информации, сотворенные природой для организации генетического материала. Каждый организм имеет определенное количество хромосом в своих клетках, и это количество часто является одним из ключевых отличительных признаков. В частности, у человека обычно 46 хромосом — 23 пары — в каждой клетке его организма. В генетике это обозначается как человеческий генотип, а полное дополнение генетической информации организма — его геном.
Однако, разные виды живых организмов имеют разное количество хромосом. Например, у мухи плодового муха обнаружено 8 хромосом, а у собаки — 78. Это свидетельствует о том, что генетическое разнообразие на земле очень большое и многообразное. Различия в количестве хромосом могут возникать в результате мутаций — случайных изменений в генетическом материале организма. Мутации могут изменять структуру хромосом или количество их пар. Такие изменения могут влиять на функционирование организма и его развитие.
Количество хромосом также может меняться на протяжении эволюции, когда новые виды образуются или существующие виды претерпевают изменения и адаптации к новым условиям существования. Таким образом, различия в количестве хромосом являются одним из важных аспектов генетического разнообразия и эволюции живых организмов. Они отражают сложность и уникальность каждого вида, а также помогают ученым лучше понять происхождение и развитие различных видов на нашей планете. Возможные последствия аномалий Аномалии в генетике могут оказывать серьезное влияние на организм человека. Генетика изучает структуру и функцию генома, который содержится в каждой клетке организма. Генотип, определяющий набор генов, наследуется от предков и может быть изменен в результате мутаций, в том числе аномалий хромосомного числа.
Наиболее распространенные аномалии связаны с изменением числа хромосом. Например, синдром Дауна вызывается наличием трех экземпляров 21-й хромосомы. Это приводит к различным физическим и умственным особенностям, таким как задержка психомоторного развития и характерный фенотип. Помимо синдрома Дауна, существуют и другие аномалии хромосомного числа, такие как синдром Патау, синдром Эдвардса и Клайнафельтера. Каждая из них имеет свои уникальные особенности и влияет на физическое и психическое развитие организма. Аномалии хромосомного числа могут оказывать далеко идущие последствия на здоровье человека.
Например, они могут быть связаны с возникновением раннего старения, сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями иммунной системы и другими проблемами. Изучение аномалий хромосомного числа и их влияния на организм человека является важной областью генетических исследований.
Самые большие хромосомные наборы в мире животных
- Список организмов по числу хромосом | это... Что такое Список организмов по числу хромосом?
- «Скрестить хомяка с уткой не получится» - Антропогенез.РУ
- У какого животного самое большое количество хромосом?
- Организмы и количество их хромосом
- Кто имеет 49 хромосом?
- Кого меньше всего хромосом?
Хромосомные рекорды муравьев
| Какой организм имеет наибольшее количество хромосом? | самое меньше количество хромосом у самки подвида муравьев. |
| Ни больше, ни меньше: заболевания, связанные с изменением количества хромосом | С тех пор Y-хромосома стала отличаться от X-хромосомы и потеряла большую часть своих генов. |
| Остались вопросы? | У кого самое большое количество хромосом? Попроси больше объяснений. |
| Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count | Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. |
| Список организмов по числу хромосом. Число хромосом у разных видов | Интересные факты | Генетики обнаружили, что у самки белобрюхого панголина 114 хромосом, больше, чем у любого другого млекопитающего, за исключением боливийской бамбуковой крысы, у которой их 118, и намного больше, чем у человека, у которого 46 хромосом. |
Сколько хромосом у человека? Меняется ли их количество?
Увеличение или уменьшение количества хромосом во взрослом организме произойти практически не может. У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов. Последний оказался рекордсменом по количеству хромосом среди так называемых лавразиатериев, то есть плацентарных млекопитающих, чей общий предок жил на суперконтиненте Лавразия. Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих. Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку.
46 – норма?
У какого животного самое большое количество хромосом?. Created by Xoffy. biologiya-ru. Семейство папоротниковых; имеют 1200 или 1260 хромосом. У обезьян количество хромосом приближено к значению человека. Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом. На самом деле, важно не число хромосом, а те гены, которые в этих хромосомах содержатся.
Chromosome Research: В UC обнаружили 114 хромосом у самки панголина Manis tricuspis
Исследователи обнаружили самую старую из известных половую хромосому у животных — Z-хромосому осьминога. У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов. Одно из самых больших чисел хромосом можно обнаружить у слона. У этого гиганта среди четвероногих количество хромосом может достигать до 56 пар.
У кого больше всего хромосом?
Нужно обратить внимание, что число этих молекул для всех животных постоянно, но у каждого вида их количество отличается. Для примера можно рассмотреть содержание хромосом у некоторых организмов: у шимпанзе — 48, речного рака -196, у волка — 78, зайца — 48. Это связано с разным уровнем организации того или иного животного. На заметку! Хромосомы всегда размещаются парами. Генетики утверждают, что эти молекулы и есть неуловимые и невидимые носители наследственности. Каждая из хромосом содержит в себе множество генов.
Этот основной «мужской» ген был идентифицирован как SRY Sex-determining Region Y молодым австралийским аспирантом в 1990 году. Он работает, запуская генетическую каскадную реакцию, начиная с включения гена SOX9, который является ключевым для определения мужского пола у всех позвоночных, хоть сам он и не находится на половых хромосомах. Исчезающий Y Большинство млекопитающих имеют X- и Y-хромосомы, похожие на наши. X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Такое обустройство — надо сказать, довольно необычное. И в принципе вызывает ряд проблем из-за неодинакового количества генов в хромосомах у мужчин и у женщин. Как возникла такая странная, несимметричная система? Видимо, как и всё остальное, в процессе эволюции. Ненужные и просто «лишние» гены постепенно отсекались, так что в результате переносить в яйцеклетку начинали только самое-самое важное. Одним из доказательств этого для нас стало то, что у австралийского утконоса напоминаю, это млекопитающее, просто «отпочковавшееся» от нашей ветви давным-давно, 166 млн лет назад совершенно другие половые хромосомы — больше похожие на таковые у птиц. Пара XY у утконоса полностью равноправна. Размеры Х и Y не отличаются; и мама, и папа передают ребенку одинаковое количество генов. Это говорит нам о том, что в принципе в млекопитающих такое большое различие между X и Y возникло не так давно. Выходит, что мы теряли примерно по пять генов за миллион лет. При таких темпах последние 55 генов исчезнут через 11 миллионов лет и есть ученые, которые об этом реально волнуются. Этот процесс активно продолжается, риск мутирования у неё в пять раз выше, чем у других участков нашей ДНК. И вполне возможно, что Y-хромосома у людей исчезнет в ходе дальнейших эволюционных изменений. Хотя, конечно, на эту тему сегодня ведутся ожесточенные дебаты, и существуют разные мнения об ожидаемом сроке жизни нашей Y-хромосомы. Дают оценки от бесконечности что маловероятно до всего нескольких тысяч лет. Но сильно переживать не стоит: человечество попросту найдет другой способ определять, кто женщина, а кто мужчина. У нас есть тому пример. На Земле существуют млекопитающие, у которых Y-хромосомы попросту нет, хотя оба пола присутствуют.
Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов. Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем. В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше. Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации. Расположение хромосом в ядре клетки человека хромосомные территории. Изображение: Bolzer et al. Видимо, избыток ДНК в ядре приводит к тому, что белков, поддерживающих работу хромосом, не хватает на всех. Во-вторых, нарушается баланс в количестве клеточных белков. Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал. И наконец, у анеуплоидной клетки растут шансы погибнуть. При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова. Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки. Но даже если клетка не погибает и делится, то результатом такого деления тоже, скорее всего, станут анеуплоиды. Жить будете Если даже в пределах одной клетки анеуплоидия чревата нарушениями работы и гибелью, то неудивительно, что целому анеуплоидному организму выжить непросто. На данный момент известно только три аутосомы — 13, 18 и 21-я, трисомия по которым то есть лишняя, третья хромосома в клетках как-то совместима с жизнью. Вероятно, это связано с тем, что они самые маленькие и несут меньше всего генов. При этом дети с трисомией по 13-й синдром Патау и 18-й синдром Эдвардса хромосомам доживают в лучшем случае до 10 лет, а чаще живут меньше года. И только трисомия по самой маленькой в геноме, 21-й хромосоме, известная как синдром Дауна, позволяет жить до 60 лет. Совсем редко встречаются люди с общей полиплоидией. В норме полиплоидные клетки несущие не две, а от четырех до 128 наборов хромосом можно обнаружить в организме человека, например в печени или красном костном мозге. Это, как правило, большие клетки с усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление. Дополнительный набор хромосом усложняет задачу их распределения по дочерним клеткам, поэтому полиплоидные зародыши, как правило, не выживают. Тем не менее описано около 10 случаев, когда дети с 92 хромосомами тетраплоиды появлялись на свет и жили от нескольких часов до нескольких лет. Впрочем, как и в случае других хромосомных аномалий, они отставали в развитии, в том числе и умственном. Однако многим людям с генетическими аномалиями приходит на помощь мозаицизм. Если аномалия развилась уже в ходе дробления зародыша, то некоторое количество клеток могут остаться здоровыми.
Как выяснилось, количество хромосом не связано с эволюционной прогрессивностью вида. Так, у человека 46 хромосом, у многих животных — меньше или больше. Самое большое число у таких животных: у речного рака — 116; у хомяка 92 хромосомы.