Нарушение растительного покрова при вспашке саванны или вырубке лесов ведет к быстрому разрушению почвы.
Саванны: уникальные экосистемы, где встречаются почвы, растения и животные
Чередование дождевых и сухих сезонов происходит под влиянием экваториальных муссонов. Эти почвы развиваются в условиях перемежающихся сезонов обильных дождей и сухих периодов. К концу сухих сезонов почвы иссушаются и травянистая растительность желтеет, однако в последующий влажный сезон дожди не только промывают почву и восполняют ее водные запасы, но и в определенных топографических условиях способствуют сезонному заболачиванию. Светлые леса тропиков характеризуются свободным расположением деревьев, обилием света и, как следствие этого, пышным покровом высоких злаковых трав. По мнению крупнейшего исследователя тропических лесов П. Ричардса 1961 , граница между темными дождевыми и светлыми тропическими лесами определяется не прямыми температурными условиям, а наличием сухого сезона. Биоценозы высокотравных саванн представляют собой серию различных сочетаний травянистой растительности с островками леса, с группами и отдельными экземплярами деревьев, что отражено в названиях саванно-лес, парковая саванна, мозаичная саванна и т.
И все же северная и южная части этой зоны различаются между собой куда меньше, чем северная и южная границы суданской переходной зоны. В год выпадает от района к району от 1000 до 1500 миллиметров осадков; засушливый сезон в южной части зоны месяца на два короче, чем в северной. В широком поясе саванн на севере преобладают два дерева — Isoberlinia doka и I. Вместе с высоким злаком андропогон Andropogon они образуют весьма однородную ассоциацию. Дальше к югу идет более разнообразный растительный пояс, для которого характерны Lophira, Daniellia oliveri , Bauhinia , Terminalia и другие деревья, опять-таки в сочетании с андропогоном и другими злаками. Протяженность двух названных поясов с севера на юг не больше 400— 500 километров, зато с запада на восток они тянутся на 4000— 5300 километров, образуя особую экологическую зону, пересекающую африканский материк. Саванна- результат взаимодействия двух факторов, а именно почвы и осадков. Вблизи экватора в году бывает два дождливых сезона, причем в районах с наиболее обильными осадками нет и месяца без дождя.
Но уже с десятого градуса северной и южной широты наблюдается, как правило, один хорошо выраженный дождливый сезон. В северном тропике он приходится на умеренное лето; начинается примерно в день весеннего равноденствия, достигает максимума в разгар лета и прекращается в сентябре — октябре. Когда в Южном полушарии солнце стоит высоко, на севере держится сухая погода, и наоборот. Так , что, сколько бы осадков ни выпало в северном тропике в дождливый сезон, он неизбежно чередуется с долгим сухим сезоном; так рождается саванна. В дождливый сезон в саваннах всегда достаточно влаги для образования богатой растительности. Ее развитие регулируется не столько общей суммой выпадающих осадков, сколько промежутками между дождями. В Африке после лесной зоны саванны дают наибольший выход растительной продукции. И здесь, как правило, больше зверей и птиц, чем в любой другой зоне, исключая леса, а некоторые виды фауны представлены гораздо богаче, чем в лесах.
В этих условиях большие деревья с глубокими корнями обычно не приживаются, а травы могут расти очень хорошо. Есть и в Африке саванны такого рода, но поверхность там волнистая и преобладают почвы с довольно хорошим стоком. Во время дождливого сезона каждые два-три дня бывают бурные ливни. Влажность воздуха обычно большая, и почва не успевает , как следует просохнуть до следующего ливня. Однако дождливый сезон длится только полгода, затем наступает почти такая же долгая засуха, перемежаемая лишь редкими ливнями. Поэтому деревья в саваннах вынуждены сбрасывать листву точно так же, как теряют ее деревья в северных широтах зимой. Когда наступает засуха, листья внезапно приобретают осеннюю окраску и опадают, устилая землю сухим шуршащим ковром. Большие вечнозеленые деревья встречаются только в долинах рек.
Описанные выше условия способствуют росту высоких трав между деревьями, а после сезона дождей травы засыхают, образуя легковоспламеняющийся материал. Равновесие между деревьями и травянистой растительностью очень зыбкое; в саваннах Африки оно поддерживается огнем. И вот пожар... Вспыхнув на травянистом участке, он наступает на редколесье. В саванне пламя пожара достигает в высоту десяти метров. Оно опаляет взрослые деревья, пожирает всходы, сводит подрост, расчищая площадь для трав. Деревья вынуждены отступать, остаются лишь те, которые способны пережить ежегодные пожары. Кустарники каждый год возобновляются из корневых отростков, как это весной происходит с малиной.
На участках, пощаженных огнем, хорошо растут деревья, тянутся вверх кустарники. Режим осадков продолжает вынуждать деревья сбрасывать листья, и, пока рядом сохраняются участки с маломощными почвами и с естественным преобладанием трав, сохраняется и вероятность пожаров, отнимающих площадь под открытую саванну. В северной полосе саванн готовой цикл начинается с первыми дождями в марте — апреле. Они падают на землю, опаленную пожарами и солнцем или покрытую длинной сухой травой. Чуть ли не за одну ночь вырастает свежая травка, а деревья покрываются листвой. За неделю происходит чудесное превращение. Пыльный, черный, голый край преображается в изумрудно-зеленый парковый ландшафт с тенистыми деревьями. Мутный от дыма и мглы воздух становится чистым и прозрачным, возобновляется бурная жизнь животного и растительного мира.
Продолжающиеся дожди пропитывают почву влагой, деревья и травы быстро растут, высокотравье задерживает сток после ливней, и там, где почвенный слой мощнее и богаче песком, вода просачивается на большую глубину. В ложбинах и долинах с глинистым ложем вода застаивается. Чередование почв с чрезмерным увлажнением и почв хорошо дренированных определяет чередование открытых безлесных площадей в неглубоких ложбинах и облесённых участков на возвышенных местах. Открытые пространства типичны для африканских саванн, и в зависимости от языка, на котором говорят местные жители, они называются «влей», «дамбо», «фадамма» и так далее. Под конец дождливого сезона травы достигают в высоту полутора метров и больше. Рост продолжается и дальше, но уже не так быстро; растения накапливают в корнях крахмал, нужный для питания листьев в следующем году. Сезон изобилия кончается. На смену последним грозам октября в саваннах Северного полушария приходит сухой ветер пустынь — харматан, ускоряющий процессы испарения.
Какая-то часть влаги еще остается в почве, но оттуда ее почти всю выкачивает растительность на последних стадиях вегетации. К декабрю деревья сбрасывают листву, высокие травы становятся сухими и желтыми. Душную тишину знойного полудня нарушает треск лопающихся стручков. Саванна готова для пожаров... Причина пожара может быть естественной, но чаще всего виновником оказывается человек. Многие вообще считают, что нынешние саванны обязаны своим существованием человеку, но этот вопрос пока остается открытым. Иногда трава воспламеняется не сразу, но, уж когда она вспыхнет, мы видим жуткое зрелище. Пламя мгновенно распространяется с грозным ревом, за несколько минут метровый пласт сухих стеблей обращается в черную золу и случайно уцелевшие под ним ростки тоже скоро погибают.
Тысячи мелких животных находят свою смерть в огне. В жаркие полуденные часы все живое замирает, только слышен вездесущий звон цикад. Перед самым началом дождей некоторые деревья, мобилизуя последние запасы влаги в почве и крахмала в своих корнях, будто чудом, одеваются в свежий убор. Новая листва — где светло-зеленая, где коричневая, где ярко-красная— возвещает, что скоро в саванне возродится жизнь. Подсчеты в некоторых частях саванн показали, что два с половиной квадратных километра кормят в переводе на биомассу до пятидесяти тонн животных. Это в два с лишним раза превосходит биомассу столь многочисленных, казалось бы, популяций гну, зебр, бубалов и газелей, которые обитают, скажем, на равнинах Серенгети. Домашние животные появились в Африке только в последние несколько тысячелетий, причем в прошлом их численность регулировалась периодическими эпизоотиями и засухами. Роющие животные, слоны, смешанная популяция крупных травоядных не могли стать причиной возникновения большей части восточноафриканских злаковников.
Природа обширного пояса саванн, опоясывающего Африку в её северной части от Сенегала до южного Судана, западной Кении и Уганды, на всём протяжении почти неизменна. ГЛАВА 2. В саваннах развиты почвы, объединяемые под названием красно-бурых как указывалось выше ; при выделении их в осо бый тип пользуются признаками географическими, т. Они харак теризуются большим или меньшим содержанием гумуса от раз ложения травянистой растительности, вследствие чего такие почвы богаты питательными элементами. В почвах периодиче ского увлажнения, в саваннах, процессы обогащения полутор ными окислами происходят более энергично, чем в краснозёмах влажных тропических лесов, и приводят нередко к образованию панцыря, т. В саваннах резкая сезонность выпадения осадков отражается на процессах почвообразования: в период дождей идёт быстрое и энергичное выщелачивание почв, тогда как в сухой период, вследствие сильного нагревания поверхностных слоев, происходит обратный процесс — подняти е почвенных растворов. Поэтому г у мус накапливается в большей мере в сухих саваннах и степях с продолжительным бездождным периодом. Почвы саванн, в за висимости от количества осадков и продолжительности сухого периода, представляют большое разнообразие, образуя переходы от латеритных и красно-бурых почв злаковых саванн к чёрным и чернозёмным сухих саванн.
В зависимости от сочетания кли матических и почвенных условий, а также от рельефа, саванны отличаются большим разнообразием растительных сообществ и общего характера аспекта. Почвы развиваются на древних континентальных поверхностях выравнивания в зонах двухсезонного климата с годовым количеством осадков 400— 500 мм. Почвы — красно-бурые субаридные с карбонатными конкрециями на древних корах и бурые тропические субаридные. Они распространены преимущественно на Восточно-Африканском плоскогорье, Эфиопском нагорье, во впадине Калахари, а также в зоне Сахеля на границе с Сахарой. Почвы развиваются в аридных условиях тропиков с сухим сезоном 4— 6 месяцев, с годовым количеством осадков от 200 до 500 мм, а в Гвинейской части — до 700 мм. Абсолютные высоты в пределах плато 300— 500 м, а на плоскогорьях 1000— 1500 м. Бурые тропические субаридные почвы наиболее ярко и генетически обоснованно были описаны Р. Он установил специфику бурых субаридных почв, которые образуются в условиях двухсезонного климата, когда в течение трех месяцев выпадают кратковременные, но массированные дожди.
Характерно резкое чередование влажного и сухого сезонов. Почвы формации распространены в пределах зоны Сахеля, Эфиопского нагорья и Восточно-Африканского плоскогорья, а также в засушливых областях Калахари и Карру. Почвы формации занимают 6 262,2 тыс кв. Они сгруппированы по областям с учетом длительности сухого сезона: около четырех месяцев, более четырех месяцев и с длительным сухим сезоном. Гидроморфных и полугидроморфных почв 752,2 тыс. Области с сухим сезоном около четырех месяцев. Растительность — саванна в сочетании с осветленными лесами из акаций. Красно-бурые почвы, по Р.
Мэнье-ну 1962 , характеризуются общей мощностью профиля, не превышающей двух метров. В почве сверху наблюдается желтовато-сероватая или буроватая корочка в 1— 2 см мощности, обычно листоватой структуры что характерно и для бурых аридных почв СССР. Под корочкой до глубины 20 см идет рыхлый горизонт с красноватым оттенком, глинистый с ясно выраженной ореховатой структурой. На глубине 50— 100 см — горизонт В рыжего цвета, более плотный, затвердевающий, что говорит о латеритности; структура крупно плоскокомковатая или глыбистая. Примерно со 100 см начинается горизонт охристого цвета, осветленный книзу. На глубине 200 см появляются мелкие карбонатные конкреции. Окружающая их масса грунта не всегда карбонатна. Основания из красно-бурых почв часто вымыты.
Значительно содержание свободного железа. По механическому составу в почвах преобладает тонкий песок и характерно увеличение глинистости в горизонте В. Минерализация гумуса довольно быстрая. Значение рН от нейтрального до слабокислого. Емкость поглощения низкая 2 мг-экв на 100 г почвы , что связано как с легким механическим составом, так и с присутствием каолинита. Наряду с каолинитом в почвах присутствует и иллит. Красно-бурые эутрофные насыщенные почвы формируются на выходах основных, главным образом вулканических, пород Центральной Африки в зоне железистых тропических почв. Территории с красно - бурыми почвами используются как пастбища; кроме того, на них возделываются просо, арахис.
Области с сухим сезоном более четырех месяцев. Почвообразующими породами служат продукты выветривания палеогеновых песчаников, кварцево-полевошпатовые пески, элювий базальтов и другие, а также древние ферраллитизированные коры выветривания, которые значительно распространены. Растительность — сухие и опустыненные а. Красно-бурые субаридные почвы обычно карбонатны, местами слитые. В целом они отличаются меньшей мощностью горизонтов и некоторыми особенностями окраски. Под горизонтом В выделяется карбонатный горизонт. Реакция нейтральная в горизонте Айв верхней части горизонта В, а ниже — щелочная. Мощность их гумусового горизонта не превышает 50 см.
Отношение С:К в большинстве случаев 4— 9. Содержание обменных оснований в поверхностном горизонте около 2 мг-экв на 100 г почвы, в глубь профиля возрастает. В составе поглощенных оснований преобладают Са и М g. Эти почвы используются для пастбищного скотоводства, а иногда в земледелии. При отказе от архаических методов использования излишний выпас скота, сжигание травостоя, обработка под посевы в сухой сезон можно не бояться их деградации. Земледельческое освоение почв при современных методах агротехники должно быть ограничено. На равнине Марракеш встречаются красно-бурые субаридные тирсифицированные почвы на почвенной карте Африки из-за весьма малых площадей они вошли в площади других почв. Они используются под зерновые с орошением.
Оставляются под залежные пастбища на 6— 18 месяцев. Перегрузка выпасом и создание бесполивного периода влияют на почвообразование. За сухой период в почвах появляются трещиноватость, уплотнение, пластинчатость в верхнем слое до глубины 15 см. Профиль тарифицированной почвы: О— 15 см — красного цвета, глинисто-суглинистый, среднеореховатый, пористый пахотный ; 15— 60 см— буро-красный, глинистый, крупнопризматический, слабокубический, очень плотный; 60— 100 см — буро-красный, глинистый, полиэдрический, крупнокомковатый с глянцем; 100— 120 см — буро-красноватый, пластинчатый, скопление мучнистых карбонатов; 120— 140 см — бурый, глинисто-суглинистый, почти бесструктурный, карбонаты пылеватые. Весь профиль карбонатный. Отношение С около 10. Глинисто-гумусовые комплексы почв устойчивы. После разрушения гумуса цвет почвы становится буро-красным.
Почвы при лучшем дренаже и на более легких породах приобретают красный цвет и теряют структурность. Орошение без учета специфики свойств почв может привести к сильной тирсификации, в основном при использовании соленых вод. Особое внимание при использовании этих почв обращается на внесение органических удобрений. В период дождей появляется значительный травяной покров, однако в почвенных процессах участвует главным образом корневая система, из-за частых пожаров верхний ярус уничтожается. Растительный покров сформирован злаками аристиды, антропогоны и древесными формами колючетравная саванна с акациями, в которой растения часто имеют зонтиковидные формы. Общая характеристика профиля и химические свойства сходны частично со свойствами бурых почв внетропических районов. Так, например, мощность профиля достигает 100 см, верхний горизонт структурный, слегка листоватый. Глубже наблюдается призмовидная и зернистая структуры, с глубины 30 см обычно появляются карбонаты.
Приведенные характеристики близки к данным по бурым полупустынным почвам Казахстана. Почвенные растворы обладают хорошей буферностью. Отмечается более легкий механический состав верхних горизонтов, что связано с опесчаниванием, выдуванием или плоскостным смывом тонких частиц. Миграции глины по профилю не наблюдается, поэтому глинистость более глубоких горизонтов объясняется преимущественно процессами неосинтеза в щелочной среде выявлены смеси каолинита, иллита, монтмориллонита. Территории с бурыми тропическими субаридными почвами пригодны для пастбищ. Современные методы бурения позволяют получать воду из глубоких скважин для водопоя следует отметить, что концентрация стад у водопоев приводит к деградации растительности. При использовании дождливого сезона возделываются арахис и просо. В долинах пойменный режим увлажнения благоприятен для кукурузы, риса и проса.
Области с длительным сухим сезоном. Почвы — черные тропические. Некоторые авторы называют их маргаллитными. Наиболее широко принято название вертисоли. К западу от Белого Нила указанный массив примыкает к зонам тропических железистых и ферраллитных почв. Значительные площади черных тропических почв расположены к югу от депрессии озера Чад, к юго-востоку от озера Виктория и в верхнем течении реки Нигер. На юге Африки эти почвы мало распространены. Последний длится 5— 8 месяцев.
По степени увлажненности климат относится к периодически аридному. Растительность на этих почвах — лесосаванна с акациями, баобабами. В сухих районах распространена кустарниковая саванна. В аридных сухих саваннах появляются различные виды бородача, дрина и др. Черные тропические почвы развиваются на древнеаллювиальных равнинах, в депрессиях разного происхождения, а также на плато и пенепленах с равнинным и пологоволнистым рельефом. В последнем случае они формируются по автоморфному типу. Почвообразующие породы — преимущественно тяжелые монтморил-лонитовые глины и продукты выветривания главным образом основных вулканических пород. Обстоятельную сводную характеристику этих почв произвел Р.
Дю-даль Вийа1, 1966 на основании своих исследований в Африке и Индонезии. Своеобразны геохимические условия формирования черных тропических почв в долинах и депрессиях. Так, в бассейне Голубого Нила их образование связано с влиянием вод, стекающих с Эфиопского нагорья.
Бегемоты выполняют две важные функции, которые можно определить как строительную и химическую. Большая масса и физическая сила позволяют им расчищать протоки в гуще болот ной растительности. Выходя ночью пастись, бегемоты прокладывают в тростниках и папирусе широкие тропы, которые облегчают доступ к воде не только другим животным, но и людям. А днем обильные экскременты бегемотов удобряют воду, обеспечивая питательную среду для развития мельчайших сине-зеленых водорослей, которые в свою очередь служат пищей для рыб, в частности для похожей на леща тилапии Тilapia.
Так что жизнеспособность популяций рыб и беспрепятственное течение рек зависят от бегемота. На суше ни один хищник не может помериться силами с бегемотом. Даже львы предпочитают не связываться со взрослыми животными, но иногда убивают их детенышей. Там, где бегемотов никто не преследует, стадо может стать чрезмерно большим для данного местообитания, а это влечет за собой пониженную сопротивляемость к болезням. Из-за обилия бегемотов берега протока Казинга в национальном парке Куин-Элизабет и местами берега Нила подвергаются такому пере выпасу, что процессы эрозии достигают большого размера. В тех случаях, когда основная популяция остается здоровой и не сокращается за счет болезней, стада бегемотов на протоке Казинга и озере Альберт регулярно прореживают отстрелом, и это позволяет свести на нет причиняемый ими ущерб. В некоторых частях рассматриваемой зоны по-прежнему многочисленны крокодилы : этих рептилий было гораздо больше, пока их не начали истреблять в погоне за кожей.
Вероятно, крокодилы — самые опасные для человека хищники во всей Африке, но похоже, что степень опасности зависит от того, насколько они обеспечены своим основным кормом. Если рыбы вдоволь, крокодилы редко нападают на крупных млекопитающих. Однако в некоторых местах крокодилы независимо от наличия пищи в реке хватают антилоп, приходящих на водопой. И они не всегда делают различие между человеком и крупными животными. Так что даже там, где крокодилов считают безобидными, купаться было бы безрассудно, поскольку из всякого правила могут быть исключения. Крокодилы помогают поддерживать видовой баланс среди рыб. Там, где их нет, такие хищники, как сомы Сlarias mossambicus.
Даже крокодилята приносят пользу, уничтожая хищных личинок. Полное истребление крокодилов в некоторых частях озера Виктория нанесло рыбному промыслу такой ущерб, что теперь принимаются меры для их охраны. Крокодилы откладывают яйца в песке на берегу, и часто самки охраняют свои кладки. Яиц откладывается много, и молодые крокодилы выходят из них вполне развитыми. Впрочем, они вылупляются только в том случае, если на кладку не набредет нильский варан Varanus niloticus. Эта крупная ящерица встречается по берегам почти всех рек тропической Африки, и особенно он многочислен на некоторых островах озера Виктория. Нильский варан — хищник, но больше всего он любит яйца птиц и птенцов, а также крокодильи яйца.
Раскопает кладку и проглатывает одно яйцо за другим, а с чем не справится сам, то доедят птицы — африканский марабу Leptoptilos crumeniferus и грифы. Нильский варан достигает в длину двух метров. Он быстро бегает, хорошо плавает; спасаясь от преследования, иногда забивается в щель в скале и так крепко упирается в стенки своими длинными когтями, что требуются усилия нескольких человек, чтобы вытащить его за хвост. Застигнутый на открытом месте, варан раздувает тело и шипит. Хвост, которым он бьет из стороны в сторону,— грозное оружие против мелких хищников. Варан больно кусается, но, если его поднять за хвост, он становится беспомощным. Он душит свою жертву в заглатывает ее целиком.
Принято считать, будто питон ломает кости антилопе, но это неверно. Челюсти питона приспособлены для глотания крупной добычи: кости их не сращены, а соединены связками, которые растягиваются до неправдоподобия. Питон не нападает на людей; как правило, он старается уйти, если его потревожит человек. Но сила и размеры этой змеи таковы, что ее укус опасен, поэтому лучше не дразнить питона, каким бы неповоротливым он ни казался после обильной трапезы. В рассматриваемой нами области преобладают животные травоядные. Из листоядных слон сам себя вынудил перейти на подножный корм, жирафов и черных носорогов не так уж много, а типичных листоядных, вроде куду или импала, и вовсе нет. Лошадиные антилопы, населяющие более сухую саванну дальше к северу,— опять-таки животные травоядные, так же как водяной и болотный козлы и два подвида топи — Damaliscus lunatus korrigym и D.
В левобережье Нила есть изолированная популяция белых носорогов. На самом деле они не белые, а темно-серые, а название это произошло от искаженного бурского слова «вейт», которое означает «широкий» и подразумевает мощную квадратную морду носорога. Данный подвид белого носорога Сеratotherium simum cottoni отделен более чем тремя тысячами километров от своих ближайших сородичей в Южной Африке. Напрашивается сравнение с водяным козлом и личи; первые обитают на нильских болотах, а личи — их близкие родичи водятся только в Южной Африке. Некогда белые носороги, должно быть, водились повсеместно от провинции Наталь до Судана. Но уже тогда Нил, а возможно, и большие африканские озера, преграждали им путь на восток. Вероятно, северная популяция отделилась от южной, когда экваториальные леса простирались гораздо дальше в широтном направлении на восток, как это было в плювиальные эпохи, соответствовавшие ледниковым периодам в более высоких широтах.
Северный и южный подвиды отличаются друг от друга лишь некоторыми чертами строения черепа и зубов. Внешне их трудно различить. В отличие от листоядного черного носорога белый носорог ест траву. Он чуть меньше бегемота и почти в два раза превосходит весом своего сородича — черного носорога, от которого его, кроме веса, отличает и гораздо более миролюбивый нрав. При ближайшем знакомстве белый носорог выглядит таким беспомощным и растерянным, что хочется даже приласкать это огромное толстокожее животное. Он очень плохо видит и может полагаться лишь на свои размеры, рог и обоняние. Сейчас в левобережье Нила насчитывается меньше тысячи белых носорогов.
Река пока остается для них непреодолимой преградой, поэтому нескольких животных перевезли в национальный парк Мерчисон в дополнение к уже имеющимся там крупным травоядным. Условия для белого носорога на новом месте вроде бы хорошие, но поскольку он приносит потомство только раз в два с половиной — три года, здоровой популяции быстро не создашь, а за это время в исконном его ареале его могут вовсе истребить. На белого, как и на других носорогов, охотятся из-за рога, которому жители Востока приписывают стимулирующие свойства, и, несмотря на свои размеры, белый носорог совершенно беспомощен против опытного браконьера, вооруженного винтов кой или отравленными стрелами. К наиболее многочисленным травоядным на юге области относится угандский болотный козел Коbus kob thomasi. Граница распространения этого подвида болотного козла Западной Африки доходит до Кении, но там его уже почти истребили. Угандский козел — великолепная, плотно сбитая рыжая антилопа, которая скачет не хуже импалы; голова самцов увенчана красивыми рогами. Болотного козла отличает интересное территориальное поведение, исследование которого дало повод к изучению соответствующих черт и у других антилоп.
Самцы собираются на открытых местах с невысоким травостоем и выстраиваются или ложатся каждый на своем участке, имеющем форму крута, а самки входят в один из таких участков, где хозяин наиболее активен, но не обязательно является самым крупным. Эти территориальные игры представляют собой удивительное зрелище. Много «игровых площадок» в долине Семлики, причем некоторые помещаются возле больших дорог. Вспоминаются токовища глухаря и турухтана; только у птиц самцы устраивают перед самками игры. Похоже, что территориальное поведение болот ных козлов определяется плотностью популяции; другими словами, его можно наблюдать только там, где антилоп много. Если же их мало, на долю каждого самца приходятся более обширные индивидуальные участки. Очевидно, общие «токовища» не обязательны для сохранения болотного козла как вида.
Однако в некоторых частях своего первичного ареала он вымирает причина этого пока не ясна и никакие охранные меры не помогают. Так или иначе, местная дикая фауна, если даже она не представляет такого эффектного зрелища, как огромные стада различных животных восточных злаковников, делает бассейн Ни ла ничуть не менее интересным, чем другие районы. А огромные водные пространс тва и болота создают уникальное местообитание. В рассматриваемых нами саваннах широко распространены многие животные, характерные для Африки в целом. К ним относится лошадиная антилопа Hippotragus equinus , самый крупный представитель подсемейства саблерогих антилоп. Родственница ориксов и собственно саблерогой антилопы, она водится также в Восточной и Южной Африке. Назовем еще обыкновенного бубала, или конгони Alcelaphus buselaphus , который лишь недавно исчез из Северной Африки и представлен различными подвидами в саваннах и злаковниках вплоть до Южной Африки.
Немало тут африканских буйволов Syncerus caffer , размером и окраской представляющих собой нечто среднее между большим черным буйволом Восточной Африки и Судана и маленьким красным буйволом лесов бассейна Конго; в саваннах Западной Африки он представлен всеми вариантами от угольно-черной до ярко-рыжей масти. Вблизи водоемов обитает болотный козел Kobus kob , водяной козел Коbus defassa и обыкновенный редунка, или тростниковый козел Redипса rеdипса. В открытой саванне встречается ориби Ourebia ourebi , а в зарослях вдоль водотоков— бушбок Tragelaphus scriptus. Есть и дукеры— кустарниковые Silvicapra и хохлатые, или лесные Cephalophus. Слоны в суданской переходной зоне чувствуют себя не очень хорошо, а вот в саванне их можно встретить. Из всех здешних листоядных животных только они обламывают деревья, когда пасутся; впрочем, слоны тут не настолько многочисленны, чтобы нанести заметный ущерб древесной растительности на больших площадях. Носороги здесь давно исчезли, если не считать восточную окраину зоны саванн.
Самый величественный и красивый представитель фауны саванн на севере большая канна Taurotragus oryx derbianus. Это крупнейшая из всех антилоп; высота самца в холке больше полутора метров, вес свыше 700 килограммов, рога достигают в длину метра с лишним. Прежде эта антилопа, очевидно, населяла все саванны от Сенегала до Судана, но от западного подвида в последнее время оставалось лишь несколько десятков особей, к тому же отделенных огромным расстоянием от ареала других подвидов, населяющих в довольно большом количестве северный Камерун и Судан. В Западной Африке животный мир саванны беднее видами, чем в Южной или Восточной Африке, однако он значительно разнообразнее североафриканской фауны. Если сопоставить осадки и кормовые ресурсы, мы увидим, что саванны Западной Африки могут прокормить столько же животных на два с половиной квадратных километра, сколько их кормят такие же саванны Родезии или Уганды. Но в Западной Африке плотность населения почти повсеместно достаточно велика и местное население с незапамятных времен занимается охотой. За последние полвека охота стала особенно интенсивной, а в связи с освоением новых земель многие прежде глухие районы возделаны.
И если в ближайшее время не будет налажена охрана здешней фауны, она может вовсе исчезнуть. В низинах, иногда довольно сильно заболоченных, пасутся коровьи антилопы топи Damaliscus lunatus corrigym , другой подвид которых водится в северных саваннах Западной Африки и в Судане. Топи широко распространены только в некоторых районах, но они в большой степени способствуют поддержанию пастбищ в хорошем состоянии. Дело в том, что топи поедают сухие стебли старой травы, которыми пренебрегают гну, зебры и конгони. Таким образом они уничтожают высохшие растения, которые иначе могли бы послужить причиной пожара или заглушить молодые ростки съедобных растений. Особенно широко топи распространены в некоторых частях рифтовой долины, в окрестностях озера Руква и озера Эдуард, во влажных районах Масаи и в области Мара. Они обитают только в открытых злаковниках или в саванновом редколесье.
Из крупных животных на равнинах больше всего голубых гну Соппосhaetes taurinus , затем саванных, или бурчелловых, зебр Едииs burchelli и, наконец, конгони. На первый взгляд голубые гну кажутся уродливыми, нескладными существами, однако в них есть какое-то обаяние. Они преобладают в стадах животных, до сих пор являющихся украшением равнин Серенгети или кратера Нгоронгоро. Пасутся они довольно большими стадами и при малейшей тревоге сбиваются в кучу. На равнинах Серенгети, в кратере Нгоронгоро, в национальном парке Найроби их намного больше, чем других животных такого же размера. Но в некоторых районах, где обитают и конгони и зебры, голубые гну не встречаются вообще. Телятся гну в постоянных местах, например поблизости от кратера Нгоронгоро и равнин Лой-та в Кении.
Стада приходят сюда по хорошо протоптанным тропам, переходящим на склонах гор в глубокие ложбины. Через несколько недель после того, как стадо достигнет места назначения, у самок появляются телята. Огромное пространство заполняется кормящими матерями с детенышами; со всех сторон раздается мычание и сопение, и далеко вокруг разносится запах скотного двора. Из менее крупных животных в злаковниках больше всего газелей Гранта и Томсона, питающихся в основном травой, хотя газели Гранта ощипывают также листья и побеги деревьев и кустов. Газель Гранта — одна из самых больших и красивых газелей, живущих на этих равнинах. В ней все великолепно — и размеры, и рост, и форма рогов. Она представлена различными подвидами на территории от южной части Сомали до северных районов Танзании и Уганды и также типична для пустынь северо-восточной Кении.
Тем не менее она отдает предпочтение богатым травами равнинам Мары, где выпадает до 1500 миллиметров осадков в год. Все газели двигаются настолько изящно, что их грациозность вошла в поговорку, но пальма первенства, безусловно, принадлежит взрослым самцам газели Гранта. Поголовье газелей Томсона, которые значительно мельче газелей Гранта, раньше исчислялось тысячами тысяч. Газели Томсона и сейчас во многих частях злаковников одни из наиболее многочисленных обитателей, но они не выносят пустыни. Обычно они не встречаются в местностях, где выпадает меньше пятисот миллиметров осадков в год, и избегают заходить в буш — густые заросли кустарников. Но при благоприятных условиях, например в Серенгети, газелей Томсона значительно больше, чем газелей всех других видов. Именно их и зебру винят в том, что не хватает корма домашнему скоту.
Но это очевидное преувеличение. Ведь двадцать газелей Томсона, каждая весом около двадцати килограммов, съедают травы не больше, чем один бык. Поблизости от источников воды и на заросши; кустарником берегах водоемов живут водяные козлы и антилопы импала. Водяному козлу основным кормом служит трава, а импалы в дополнение к ней объедают побеги кустарников. Эти два вида антилоп, бородавочник, большая безобидная канна и африканский буйвол, встречающийся там, где он может найти надежное укрытие, завершают основной перечень животных, пасущихся в злаковниках. Остальные виды, например антилопа стенбок и антилопа ориби, не играют сколько-нибудь значительной роли. Обезьяны обычно ведут древесный образ жизни, но, приспосабливаясь к среде саванн, они вынуждены спускаться на землю.
Две наиболее распространенные в саванне обезьяны — это чрезвычайно многочисленный павиан анубис Рарio аnubis и обыкновенная мартышка-гусар Еruthrocebus рatas. Оба вида добывают большую часть своего корма на земле; лазают они хорошо, но деревья служат им чаще всего ночной квартирой или наблюдательным пунктом. Вдоль речных долин, где сохраняются полоски леса, распространена гвиретка Cercopithecus aethiops которая совершает лишь короткие вылазки в степь. Павианы, как правило, не пользуются приязнью фермеров, уж очень ловко они грабят поля. Говорят еще, будто павианы опасны и могут даже, когда их много, напасть на человека, но вряд ли есть реальные основания, чтобы поверить этому. Спору нет, павианы демонстрируют угрозу, громко лая, но мнимая атака на человека на самом деле является обычно выражением любопытства, которое ошибочно воспринимается как агрессия. На самом деле это умные, хорошо организованные и смелые обезьяны.
Они передвигаются стадами, насчитывающими от десятка до сотни с лишним особей, часто живут около скалистых холмов с труднодоступными пещерами и уступами, где они могут спать. Рано утром павианы спускаются со скал и приступают к поиску пищи. В основном они животные растительноядные, но едят и насекомых. Кроме того, известны случаи, когда павианы убивали новорожденных телят антилопы. Небольшая элита крупных самцов подчиняет себе всех остальных членов стада. Поведение самок, у которых тоже есть своего рода иерархия, во многом определяется их воспроизводительным потенциалом. Самцы-вожаки из элиты сближаются с самками в наиболее благоприятный для оплодотворения период.
Если стадо подвергается нападению, скажем, со стороны собаки или леопарда, один или несколько самцов-вожаков дают отпор врагу, подчас погибая в схватке с ним. Мощные челюсти и семи-восьмисантиметровые клыки делают павиана грозным противником, и все же в одиночку он бессилен против леопарда. Завидев своего врага или заслышав ночью его рычание, павианы поднимают страшный крик, но, хотя леопарды считаются естественным врагом павианов, вряд ли они причиняют их стадам большой ущерб. Большое стадо павианов далеко не всегда отступает перед леопардом, а вот лев неизменно обращает их в бегство. НАСЕКОМЫЕ Чтобы найти остатки дикой фауны в саваннах Западной Африки, надо отправиться в районы, которые либо считаются непригодными для возделывания земель, либо неблагоприятны для жизни человека из-за обилия мух цеце или мошки Simulium. Эти и многие другие насекомые переносят паразитов, вызывающих болезни у человека или домашнего скота. Особенно распространена здесь и в других областях Африки муха цеце, но немалый вред приносит и мошка Simulium , от которой люди слепнут.
Мух цеце часто называют защитниками дикой природы Африки, ведь во многих местах только они мешают человеку истощать почву и губить растительный и животный мир. Название цеце объединяет много видов, все они — двукрылые кровососущие мухи рода Glossina и выполняют одну функцию. Одни виды передают человеку возбудителя сонной болезни, другие заражают смертоносными паразитами домашний скот. Местами они делают невозможным существование и скота и людей. Мухи цеце переносят возбудителей болезни— трипаносом — вместе с кровью зараженного животного. Пройдя в слюнных железах мухи последующие стадии развития, трипаносомы попадают затем в кровь очередной жертвы. Таким образом, цеце, сосавшая кровь бородавочника, через несколько дней передаст болезнь корове или человеку.
Дикие животные почти или совсем невосприимчивы к болезням трипаносомозам , переносимым цеце, но человек и скот от них гибнут. У некоторых домашних животных выработалась частичная сопротивляемость, но ни одно из них не прожило в Африке столько времени, сколько дикие животные или сама цеце, так что подлинного иммунитета у них еще нет. Формы трипаносомоза, переносимые мухами цеце Западной Африки, сильно вирулентны и различаются от места к месту. Корова, обнаружившая устойчивость к болезни в одной области, может погибнуть, если ее отвезут в другую, за триста с лишним километров. Угрозу цеце можно устранить, расчищая участки зарослей, но иной раз необходимо производить сплошную расчистку, а это обычно невыгодно, ведь даже там, где большая часть растительности сведена и дикие животные либо истреблены, либо вытеснены, нередко сохраняются маленькие, остаточные популяции цеце. Достаточно одной зараженной коровы, чтобы другие мухи, например жигалки Stomoxys , могли передать инфекцию всему стаду. Это, прежде всего, биологическая ценность сообщества как места обитания для многих видов животных и растений, включая и те, которые находятся под угрозой исчезновения.
Также саванны , после лесной зоны , дают наибольший выход растительной продукции. Проанализировав данные литературы, можно сделать следующие выводы: 1. В саваннах развиты почвы, объединяемые под названием красно-бурых. Наиболее распространенными видами животных по используемой литературе являются следующие: а среди птиц: ткачики рода Еир1ес1еs , рода Coliuspasser , блестящие скворцы , сизоворонки , удоды , птицы-носороги род Тоckus , горлицы, мелкие голуби, а фриканский черный коршун Milvus migrans parasitus , краснохвостый канюк Виteo auguralis , ястребиный канюк Виtastus rufepennis , вилохвостый коршун Сhelictinia riocourii , д ождевой аист Sphenorynchus abdimii и другие. Также имеются птицы-мигранты: белоголовый зимородок На1суоп leucocephalus , серый токо Тоckus nasutus , белошеяя щурка Аеrops albicollis , козодои и другие.
Под злаковыми саваннами и редколесьями формируются особые типы почв — красные почвы под саваннами и красно-коричневые под лесами. По мере сокращения влажного периода до 3-5 мес и общего уменьшения осадков травяной покров становится более разреженным и низкорослым, в составе древесных пород преобладают различные акации, невысокие, со своеобразной плоской кроной Acacia albida, Acacia arabica и др. Это так называемые типичные или сухие саванны. В районах с продолжительностью влажного периода 2-3 мес типичные саванны переходят в заросли колючих кустарников и жестких трав с редкой дерниной. Такие растительные сообщества, называемые опустыненными саваннами, образуют в северном полушарии сравнительно неширокую полосу к северу от типичных саванн. Полоса эта расширяется с запада на восток в направлении уменьшения годовых сумм осадков. На востоке материка опустыненные саванны занимают особенно большие пространства, покрывая полуостров Сомали и простираясь до экватора и на юг от него. Для сухих и опустыненных саванн характерны красно-бурые почвы, отличающиеся от почв типичных саванн и тропических редколесий более слабым промывным режимом и несколько большим содержанием растворимых соединений. Существует точка зрения, что большая часть саванн Африки возникла на месте истребленных лесов и только опустыненные саванны можно считать естественными. По климатическим и почвенным условиям саванны благоприятны для тропического земледелия. В настоящее время значительные участки саванн расчищены и распаханы. Наиболее распространенные культуры в этой зоне — хлопчатник, земляной орех, кукуруза, табак, сорго, рис. Саванны переходят в полупустыни, которые образуют хорошо выраженную, хотя и неширокую зону в северном полушарии, а в Южной Африке ограничены сравнительно небольшими районами во внутренних областях материка. Сухой период продолжается в полупустынях почти весь год, количество осадков не превышает 250-300 мм. Растительность и почвы имеют резко выраженные ксерофильные черты. Растительность полупустынь в северном и южном полушариях различается по видовому составу. В северном полушарии преобладают редкие заросли колючих кустарников и небольшие деревья, главным образом акации и тамариски, имеющие серовато-зеленую мелкую листву. Между ними растут жесткие дерновинные многолетние злаки. Это так называемая кустарниково-злаковая полупустыня. В Южной Африке для полупустынь характерны суккулентные растения: алоэ, молочаи, арбузы с водянистыми плодами, часто заменяющими местному населению и скоту воду. Широко распространены также колючие подушкообразные растения, различные травы с мощными корневищами или клубнями, ярко цветущие во время короткого дождливого периода ирисы, лилии, амариллисы. Как и на севере, есть участки злаково-кустарниковых полупустынь.
Почвы саванны: какие типы, особенности, растительность 62 фото
Содержание Общая характеристика саванн Почвы и растительный покров — Основные процессы почвообразования-3. 4. Умеренная кислотность: Почва саванны обычно имеет умеренно кислый или нейтральный pH, что идеально подходит для большинства растений. В саваннах Африки пасется такое количество копытных, которое не встречается ни в одном другом биоме.
Почвы саванны: какие типы, особенности, растительность 62 фото
Количество осадков в таких районах может составлять от 200 до 700 мм в год. Процесс образования почвы связан с выветриванием песчаников. Для этой разновидности характерна малая толщина горизонтов. Горизонт А1 верхний слой имеет толщину не более 15 см, а горизонт В — 30 см. За горизонтом В следует бедная гумусом почва, богатая фульвокислотами и гуминовыми веществами. Этот сорт наиболее распространен в Восточной Африке и Эфиопии.
При достаточном увлажнении верхние горизонты красной саванной почвы мучнистые. Внешне она характеризуется холодным цветом синим и зеленым , в дополнение к красному ржавому. Оно связано с застоем влаги и оказывает негативное влияние на растения. Иногда это временное явление. Черные тропические Тропический чернозем образуется в основном под влиянием сухого климата с умеренной годовой влажностью вследствие разложения корневой системы растений.
Кроме того, плодородность этого типа почвы зависит от ее слегка кислой среды. В отличие от красных почв, черные почвы имеют плотную структуру почвы. Особенностью ее структуры является то, что чем глубже почва, тем она светлее. Ученые различают 2 типа черных тропических почв: Растительность Как уже упоминалось, травянистые насаждения в саванне — это в основном многолетние травы с жесткими стеблями. Это связано с особенностями климата и структуры почвы, которые зависят от погодных условий и выращиваемых там растений.
Тем не менее, саванна не является необитаемой территорией. Благодаря характеру почвы здесь хорошо развито сельское хозяйство и животноводство. Самой плодородной почвой считается чернозем. Поскольку в ней содержится достаточно гумуса, она хорошо подходит для выращивания различных культур, включая овощи фасоль, имбирь, черный перец, шафран. Также можно создавать плантации кукурузы.
Бурая почва считается менее плодородной, но и здесь есть хорошие пастбища. И если регулярно проводить работы по снижению кислотности почвы и обогащению ее питательными веществами, то коричневые тропические субаридные почвы вполне пригодны для выращивания овощей. Чтобы возделывать такие почвы, их следует засевать после вспашки пахотными или многолетними культурами, вспахивать или оборачивать так, чтобы молодые побеги полностью оказались в почве, где они обеспечивают почву питательными веществами. Чаще всего здесь встречаются кусты акации. Поскольку красновато-коричневые почвы непригодны для выращивания овощей, их используют как плантации сахарного тростника или как поля для выращивания зерновых пшеницы, овса и т.
Красные почвы и их оттенки благоприятны для роста драцены. Сахарный тростник выращивается на самых красных почвах, которые не подходят для сельскохозяйственных культур. Что касается остальной растительности, то помимо трав и кустарников в саванне растут небольшие деревья с зонтикообразными кронами и похожими на мешки стволами и ветвями. В местах с обильным увлажнением можно встретить многочисленные виды осоки, прорастающие из земли. Кустарники довольно высокие и могут занимать площадь в несколько десятков квадратных метров.
Часто деревья и кустарники перемежаются с растущими на них эпифитами или лианами. Эпифиты получают питательные вещества не от дерева, на котором растут, а из плодородной для них почвы саванны. На деревьях также можно найти лишайники и побеги мха. С наступлением сухого сезона в саванне часто вспыхивают пожары, уничтожающие почти всю растительность, за исключением дерева баобаб, корни которого черпают влагу глубоко из земли. Климат Развитие фауны и флоры на природных территориях определяется климатическими условиями.
Климат в зоне саванн и редколесий сезонно влажный. Здесь наблюдается постоянное чередование дождливого и сухого сезонов. Это связано с циркуляцией воздуха под воздействием муссонов. Мерзлотно-таежные почвы.
География также раскрывает связи между миром человека и миром природы. Она разъясняет, как лучше использовать богатства природы; что делать, чтобы не исчезли леса, не обмелели реки, не потеряли плодородия почвы. В саваннах резкая сезонность выпадения осадков отражается на процессах почвообразования: в период дождей идёт быстрое и энергичное выщелачивание почв, тогда как в сухой период, вследствие сильного нагревания поверхностных слоев, происходит обратный процесс — поднятие почвенных растворов.
Саванны: почвы, растительность и животные 55 56 57 58 59..
Южная Америка расположена главным образом в экваториальных, тропических и субтропических широтах. Этим объясняется специфичность почвенного покрова, в котором наибольшее значение имеют процессы тропического почвообразования и выветривания. Макроструктура рельефа оказывает существенное влияние на распределение почвенных зон, нарушая их горизонтальное расположение. Обычное деление континента на Андийский запад и Внеандийский восток связано с большим влиянием Анд на материк. Оно проявляется в барьерном значении Анд, которые отгораживают низкогорья и равнины континента от сильных западных ветров. Океаническое влияние проявляется на востоке. Внеандийский восток - это обширные, сложно построенные возвышенные равнины и низменности, в пределах которых с севера на юг выделяются экваториальные и тропические области, а затем влажные и сухие субтропики. Субтропики сменяются от влажных к сухим в двух направлениях: с востока на запад более сухие Приандийские зоны на западе и с севера на юг.
Общие особенности климата в пределах биоклиматических поясов следующие. Экваториальный климат отличается по количеству осадков: их больше 2000 мм, и они распределены равномерно в течение года. По выражению французских почвоведов, в районах с экваториальным климатом «почва полощется в ведре с теплой водой». Тропический климат характеризуется меньшим количеством осадков 1140-1600 мм в год и появлением сухого сезона зимой. Длительность сухого сезона различна: от 2-3 месяцев до 6-7 месяцев в году. Естественно, что климатическая контрастность, наблюдаемая в тропиках, сказывается на формировании почв , при этом создается сложный профиль. На востоке в Пампе климат равномерно влажный, теплый, как результат влияния летних муссонов, а на западе увеличивается контрастность и осадки выпадают в более холодное время. Климат полупустынь и пустынь характеризуется низкими температурами, постоянными туманами в горах, бедной растительностью.
Таковы пустыни вдоль западного океанического побережья. В целом по характеру климата расположение почвенных поясов формаций резко делится на четыре типа: 1 экваториальные и тропические формации, занимающие северную часть Южной Америки ; 2 субтропические и умеренно холодные формации, вытянутые с севера на юг; 3 пустынные формации; 4 Анды. Макроструктура рельефа Южной Америки определяется меридиональным положением Анд, глубиной залегания древних кристаллических щитов Гвианского, Бразильского , излияниями вулканических пород и формированием тектонических депрессий в пределах щитов и в зоне Анд. Тектонические депрессии заполнялись как древними осадочными мезозойскими, так и разновозрастными вулканическими породами юг Бразильского нагорья , а также четвертичными аллювиальными наносами Амазония. Аккумулятивные ландшафты и породы распространены не только в депрессиях, но и в пределах щитов, покрытых мезозойскими и четвертич-ными породами, на которых эрозионные процессы создали поверхности выравнивания разных уровней. Особый аккумулятивный ландшафт связан с отложениями лёссов и лёссовидных пород в Уругвае, Аргентине и в предандийских областях. Следует учитывать своеобразный пепловый состав лёссов. Характерны для всех районов Южной Америки выходы на поверхность вулканических и палеозойских кристаллических пород.
На почвообразование оказывают влияние вулканические пеплы. Районирование почв Южной Америки Почвенный покров Южной Америки своеобразен прежде всего тем, что не образует сплошных, однородных пространств, таких, как на обширных ледниковых и лёссовых равнинах Европы и Северной Америки. Распределение почв на фоне общих био-климатических закономерностей четко определяется сочетанием тектонических, эрозионных и аккумулятивных процессов и их стадиями. Ввиду этого термин «покров» может быть применен условно и не для всех районов Южной Америки. При интенсивном тропическом и экваториальном выветривании формируются остаточные продукты выветривания, образующие однородные песчаные пространства с силкритами и железистыми корами, которые называются покровами выветривания, или аренами, с неразвитыми песчаными почвами arenosols. Все эти почвы находятся под лесами и частично осваиваются. Характерные для тропиков покровы выветривания зарастают саваннами, а местами бывают без растительности. В этой зоне почвы очень разнообразны, на что влияют сохранение в почвах остаточных свойств ферраллитизации, появление сухого сезона разной длительности и пе- строта пород.
Наиболее распространены железистые тропические, остаточные латеритные, эутрофные почвы. Почвы восточной субтропической фации отличаются от субтропиков Евразии по формированию в мягком и неконтрастном климате, хотя количество осадков в субтропических степях Южной Америки сходно с Евразией, но распределение их по сезонам равномерное. Отсутствуют резкие различия температур между сезонами года. Характерные почвы этих субтропиков: брюниземы, красноземы субтропические и черные субтропические почвы. В западной части субтропиков климат отличается контрастностью с жарким летом, прохладной зимой и летними осадками. Почвы типа коричневых. Значительная вулканическая деятельность в прошлые эпохи, а также и в современном периоде привела к широкому распространению в Южной Америке основных интрузивных пород, пеплов и лавовых покровов различного состава. На этих породах формируются насыщенные основаниями эутрофные почвы даже в пределах влажных тропиков и субтропиков.
Общие закономерности почвообразования в Южной Америке следующие: широкое развитие процессов ферраллитизации, которые затормаживаются на выходах основных пород; разновозрастность почв, определяющаяся различной степенью выве-трелости пород; появление насыщенных почв в субтропических зонах; развитие процессов слитизации в сухих субтропиках; сравнительно небольшое распространение засоленных почв и песков. Возможно, что площади песков при более детальном картировании окажутся большими за счет опесчаненных покровов выветривания в тропических зонах. Характерным результатом эквато-риального выветривания является своеобразный механический состав почв - обычно очень низкое содержание фракции пыли при значительном содержании фракции тонкого песка. Такой тип механического состава наблюдается в ферраллитных и железистых тропических почвах. В последних этот признак можно рассматривать как реликтовый, поскольку во многих районах железистые тропические почвы образуются при воздействии сухого климата на ранее сформированные почвы ферраллитного типа. Заметные отличия в механическом составе наблюдаются в почвах субтропических зон. Так, в брюниземах и красноземах содержание фракции пыли резко возрастает и становится примерно равным фракции мелкого песка. Лёссовидность субтропических почв широко распространена в Южной Америке.
Наряду с изменением типа выветривания от кислых ферраллитных почв до нейтральных и щелочных в субтропиках наблюдаются и изменения гумусности и засоленности. В кислых почвах гумус высоко подвижный, доходя до глубины более двух метров. В нейтральных и щелочных почвах гумус тесно связан с минеральной частью, малоподвижен, гу-матный. В профиле субтропических почв обычно не наблюдается легкорастворимых солей; они концентрируются в депрессиях и долинах или на морских засоленных глинах. В пустынных почвах наблюдается высокая карбонатность и засоленность. Следует подчеркнуть сложность в структуре распределения почв; на это влияют почвообразующие породы разного возраста и минералогического состава, присутствие различных кор выветривания и аккумуляция вулканических пород, а также разные формы рельефа: тектонические поднятия, поверхности выравнивания, обширные депрессии и эрозионная рассе ченность. Наибольшие площади в Южной Америке занимают ферраллитные 4 926,2 тыс. Лучшие почвы - брюнизе-мы 125,3 тыс.
В отличие от Северной Америки, где изменения в растительном покрове зависят в значительной степени от изменений температурных условий, в Южной Америке с ее высокими температурами характер растительности зависит главным образом от степени увлажнения. Большое количество солнечного тепла позволяет растениям южного материка ве-гетировать в течение всего года почти повсеместно. Как и в Африке, главным фактором, определяющим длительность вегетации, является степень увлажнения. Последняя в жарком поясе уменьшается не от океанов в глубь материка, а от экватора к тропикам, и лишь в субтропиках резко выступают различия между приокеаническими и внутриматерико-выми территориями. В связи с этим основные лесные массивы в Южной Америке одевают приэкваториальные области. Влажноэкваториальные леса гилей , в том числе гилей с кратким засушливым периодом листопадно-вечнозеленые леса , и муссонные леса покрывают Амазонию и прилегающие склоны Анд и нагорий. Климат этих областей не претерпел существенных изменений с конца мезозоя. И флора приэкваториальной Америки по своему составу, включающему саговники, плауновые и т.
Она состоит из представителей неотропической флоры, формирование которой началось с мелового или с конца юрского периода, т. Длительная изолированность Южной Америки в третичное время обусловила высокий эндемизм ее флоры. Эндемичны или имеют в Южной Америке центр своего видового распространения не только многие роды растений, но даже целые семейства кувшинчатые - Marcgraviaceae, бромелиевые - Bromeliaceae и др. От неотропической гигрофильной флоры произошла, по-видимому, флора саванн, горнотропических лесов и даже отчасти ксерофильная флора полупустынь. Виды кактусов, агав и бромелиевых, например, первоначально возникли во влажноэкваториальных лесах; экологически приспособляясь и видоизменяясь, они проникли и на западное пустынное побережье, и в полупустыни Аргентины, и на межандийские плато. Преимущественно в виде эпифитов они широко распространены в Амазонии и в настоящее время. Приэкваториальные леса явились, таким образом, важнейшим центром формирования растительного покрова Южной Америки, большая часть которой входит в Неотропическую флористическую область. Почти столь же древней является флора саванн и редколесий.
На западных, наветренных склонах леса более густые, на восточных - разреженней и имеют примесь листопадных видов. На крайнем юге Патагонских Анд на западных склонах они переходят п смешанные, листопадно-вечнозеленые субантарктические леса, а на восточных- в преимущественно листопадные.
Влажность почвы в саваннах может быть изменчивой и зависит от сезонных особенностей, таких как количество осадков и плотность растительности. В период сезонных дождей почва может быть достаточно влажной для поддержания роста растений, однако в период засухи влаги может не хватать, что приводит к засыханию растений. Поэтому, для успешного развития саваннного растительного покрова необходимо контролировать и управлять уровнем влажности в почве. При недостатке влаги, полив и искусственное увлажнение может повысить плодородие почвы и способствовать росту растений. Однако, излишняя влажность также может быть проблемой для саванных почв, поэтому важно предложить эффективные методы дренажа, чтобы избежать залегания воды. Это может включать в себя установку дренажных систем или создание особых структур почвы для обеспечения улучшения вентиляции. Таким образом, управление влажностью и обеспечение хорошего дренажа являются важными мерами для обеспечения плодородности почвы саванны и поддержания растительного покрова на этой территории.
Содержание органических веществ Почва саванны отличается высоким содержанием органических веществ, что делает ее плодородной и благоприятной для развития растительного и животного мира. Органические вещества в почве саванны обеспечивают почву питательными веществами, улучшают ее структуру и способствуют удержанию влаги. Органические вещества в почве саванны представлены различными органическими соединениями, такими как гумус, растительные остатки, корни растений и изгибающиеся микроорганизмы. Гумус — это продукт разложения органического материала при участии бактерий и грибов. Он является основной составляющей органических веществ и обладает важными свойствами, такими как удержание влаги, улучшение структуры почвы и предоставление питательных веществ растениям. Содержание органических веществ в почве саванны может варьироваться в зависимости от климатических условий, уровня дождей и сезонности.
Зона саванн Африки
В отличие от бедных красно-желтых ферраллитных почв влажного экваториального леса почвы саванн содержат больше перегноя, так как в сухой период растительны. В красных саваннах наиболее распространены следующие почвы: красные ферраллитные, красно-бурые, красно-коричневые, красновато-бурые. Яркая окраска почв связана с преобладанием маловодных гидратов окислов железа. Тропические саванны отличаются от степей суббореального пояса большей активностью всех факторов и процессов почвообразования.
Красно-коричневые почвы
В первую очередь горят сухие саванны, затем колючие, влажные и, наконец, затопляемые. Обревиль установил, что благодаря нивелирующему действию огня в тропической Африке на месте сухих и влажных тропических листопадных и вечнозеленых лесов формируются чрезвычайно сходные по видовому составу травянистые сообщества, основу которых составляют злаки, так называемые соломенные травы.
Для влажных лесных областей характерны сочетания ферраллитных почв водоразделов, ферраллитных глеевых и глееватых почв нижних частей склонов и тропических болот в депрессиях. Тропические ксерофитно-лесные и саванные области занимают площадь 1,7млрд. В западном полушарии это Антильские острова и небольшие территории в Южной Америке. В почвенном покрове преобладают два типа почв: коричнево-красные и красно-бурые саванные. Первые имеют преимущественно ферраллитный состав, а вторые — ферсиаллитный. Среди этих почв встречаются вертисоли.
В тропическом поясе можно выделить четыре полупустынные и пустынные области: Афро-Азиатская, Австралийская, Южно-Африканская, ЮжноАмериканская, которые смыкаются с субтропическими пустынными областями. Общие особенности тропического почвообразования. Так как красноцветные отложения широко распространены на территории древней суши, то они являются наиболее типичными почвообразующими породами тропиков. Латеритные и карбонатные коры малоблагоприятны для почвообразования и жизни растений, поэтому их выходы обычно лишены почвенного покрова и бесплодны. Древние коры выветривания, как правило, погребены под более молодыми образованиями и в качестве почвообразующих пород встречаются редко. В силу преобладания красноцветных отложений среди почвообразующих пород многие тропические почвы имеют красный или близкий к нему цвет, что отражено в названиях этих почв, которые именуются красными, оранжевыми, желтыми. Следует подчеркнуть что эти цвета наследуют почвы, образование которых может происходить в разных современных биоклиматических условиях.
Несмотря на то что красноцветные образования могут иметь глинистый состав, поглотительная способность этих отложений и развитых на них почв очень небольшая.
Растительность и почвы имеют резко выраженные ксерофильные черты. Растительность полупустынь в северном и южном полушариях различается по видовому составу.
В северном полушарии преобладают редкие заросли колючих кустарников и небольшие деревья, главным образом акации и тамариски, имеющие серовато-зеленую мелкую листву. Между ними растут жесткие дерновинные многолетние злаки. Это так называемая кустарниково-злаковая полупустыня.
В Южной Африке для полупустынь характерны суккулентные растения: алоэ, молочаи, арбузы с водянистыми плодами, часто заменяющими местному населению и скоту воду. Широко распространены также колючие подушкообразные растения, различные травы с мощными корневищами или клубнями, ярко цветущие во время короткого дождливого периода ирисы, лилии, амариллисы. Как и на севере, есть участки злаково-кустарниковых полупустынь.
Полупустыни сменяются пустынями, которые занимают особенно большие пространства на севере материка. В южном полушарии пустыни в виде неширокой полосы протягиваются вдоль западной окраины материка, отчасти характерны они и для юга Калахари. Почвы пустынь примитивные, скелетные, иногда это сыпучие пески без ясно выраженной структуры.
Встречаются большие участки засоленных почв. В пустынях северного полушария растительность частично близка к растительности азиатских пустынь. После дождей появляются эфемеры, которые за краткий период времени успевают прорасти, дать цветки и плоды и вновь перейти в состояние покоя, которое может продолжаться не один год в ожидании следующего дождя.
На песчаных участках встречаются такие многолетние колючие кустарники, как верблюжья колючка Alhagi maurorum , ретам Retam retam и др. Для каменистой пустыни характерны лишайники, покрывающие поверхность камней сплошной коркой. На засоленных участках встречаются полынь и солянки.
В пустынях севера Африки, как и в Аравии, много оазисов, главное растение которых — финиковая пальма Phoenix dactilifera. В пустынях юго-запада Африки встречаются многие эндемичные растения, среди которых наиболее замечательна вельвичия Welwitshia mirabilis с коротким и толстым стеблем и двумя плотными, широкими, стелющимися по земле длинными листьями, достигающими 3 м. Полупустыни и пустыни в Африке нигде не доходят до побережья Индийского океана.
Благодаря значительно большей влажности восточных частей материка к югу от экватора по сравнению с районами, расположенными на соответствующих широтах в северном полушарии , здесь преобладают саванны и листопадные леса. На северо-западе и юго-западе материка на побережьях и в нижних частях горных склонов под вечнозелеными жестколистными кустарниками распространены субтропические коричневые почвы.
Сельскохозяйственное освоениечерных тропических почв широко распространено в более увлажненных районах, так как эти почвы отличаются большой биологической активностью, имеют богатый минералогический состав, удерживают влагу, а при систематической обработке и специальной агротехнике приобретают вверху рыхлую, зернисто-комковатую структуру. При орошении на них возделываются хлопок, рис, сорго, сахарный тростник, а без орошения — кукуруза и зерновые. Использование растениями влаги естественной или при орошении сталкивается с большими трудностями, так как физические свойства почв их слитость, быстрое заплывание определяют плохую фильтрацию. Дренаж затруднен из-за плохой водопроницаемости, а повышенное испарение создает угрозу засоления. Тем не менее вспашка с оставлением глыб на поле, внесение фосфора, азота, навоза и мульчирование улучшают почвы. Кроме того, практикуется обработка поля в виде гряд.
Применение указанной агротехники позволяет получать высокие урожаи. Это тем более ценно для тех районов, где черные тропические почвы бывают развиты в сочетании с менее плодородными почвами, такими, как железистые тропические, красно-бурые сухих саванн! Черные тропические почвы грунтового увлажнения и поверхностного застаивания вод гидроморфные верти-соли распространены в депрессиях, на высоких речных террасах и по микрорельефным понижениям. Отличаются карбонатностью, засоленностью наряду с оглеением внизу профиля. Поверхностное переувлажнение усиливает вспучивание, трещиноватость почв, что и создает характерный микрорельеф гильгаи , препятствующий их использованию. На низких речных террасах формируются темные луговые почвы, называемые в Западной Африке. От границы гилей начинается зона злаковой саванны, где дождливый период продолжается 9— 10 месяцев в году с общим количеством осадков 1500— 1000 мм. Типичная злаковая саванна представляет пространство, сплошь покрытое высокими травами, преобладанием злаков, с редко стоящими отдельными де ре вьями, кустарниками или группами деревьев.
Большинство растений имеет гидрофитный характер ввиду того, что в период дождей влажность воздуха в саваннах напо мина ет тропический лес. Однако появляются растения и ксеро фитного характера, приспосабливающиеся к перенесению сухого триода. В противоположность гидрофитам они имеют более мелкие листья и другие приспособления для уменьшения испа рения. В засушливый период травы выгорают, некоторые виды де ревьев сбрасывают листву, хотя другие теряют её лишь незадолго до появления новой; саванна приобретает жёлтую окраску; за сохшую траву ежегодно сжигают для удобрения почвы. Когда же наступает дождливое время, злаки и другие травы вырастают поразительно быстро, а деревья покрываются листвой. В злаковой саванне тра вяной покров достигает высот 2— 3 м, а в пониженных местах 5 м. Из злаков здесь типичны: слоновая трава Pinnisetum purpu - reum , P. Benthami , виды Andropogon и др.
Из деревьев следует отметить масличную пальму Elaeis gui - neensis 8— 12 м высоты, панданус, масляное дерево Buthy - rospermum , Bauhinia reticulata — вечнозелёное дерево с широ кими листьями. Нередко встречается баобаб Adansonla digitata и различные виды пальмы дум Hiphaena. По долинам рек тя нутся шириной в несколько километров галерейные леса, напоми нающие гилей, с множеством пальм. Злаковые саванны постепенно сменяются акациевыми. Они характеризуются сплошным покровом из злаков меньшей вы соты— от 1 до 1,5 м; из деревьев в них доминируют различные виды акаций, имеющих плотную зонтикообразную крону, напри мер виды: Acacia albida , A. Кроме ака ц ий, одним из характерных деревьев в таких саваннах является баобаб, или обезьянье хлебное дерево, достигающее 4 м в диа метре и 25 м высоты, содержащее значительное количество воды рыхлом мясистом стволе. В более засушливых районах, где бездождный период длится о т пяти до трёх месяцев, преобладают сухие колючие полуса ванны. Большую часть года деревья и кустарники в этих райо нах стоят без листьев; невысокие злаки Aristida , Panicum част не образуют сплошного покрова; среди злаков растут невысоки 0 до 4 м высоты, колючие деревца вида Acacia , Terminalia и др Это сообщество многими исследователями называется также степью.
Этот термин широко распространён в литературе, посвя щённой растительности Африки, но не вполне отвечает понима нию нашего термина «степь». Сухие колючие полусаванны сменяются с удалением от акациевых саванн так называемой к олючекустарниковой саванной. Гигантский баобаб Adansonia digitata L. В Южной Африке на бурских плоскогорьях они называются « Veld ». В Восточной Африке эти сообщества менее развиты и характерны главным образом для полуострова Сомали. Засушливый период продолжается уже 7— 9 месяцев, и расти тельность приобретает ярко ксерофитный характер. Уменьшается количество встречающихся деревьев, деревья более низкорослы, появляются новые виды с мелкоперистыми листьями и шипами. Характерно, что дерево Bauhinia reticulata в этой зоне имеет бо лее мелкие листья и сбрасывает их, в то время как в саванне оно вечнозелёное.
Помимо баухинии, здесь встречаются колючие низкорослые акации, баобаб и др. Появляются растения-сукку ленты, запасающие воду на долгие бездождные месяцы виды молочайных , кустарники и полукустарники. Кустарники имеют редкие, мелкие, мелкие, плотные листочки, колючки и покрыты белыми воло сками, придающими им серебристо-серый облик. Полуку ст арники имеют подушковидную форму, встречаются среди тра вы, а на каменистых пространствах образуют чистые ассо ци ации. Виды Andropogon замещаются более ксерофитными видами Aristida. Несмотря на ряд общих признаков, степи, как и саванны, от личаются значительным разнообразием, что сильно затрудняет их разделение. Дикие арбузы Citrullus vulgaris 3. Саванна представлена огромным разнообразием видов животных и птиц.
В Африканской саванне бесчисленное количество копытных животных. В саваннах водится множество ткачиков. Среди других примечательных птиц саванны — блестящие скворцы с темно-синим и пурпурным оперением, сизоворонки с голубоватым и темно-синим оперением , птицы-носороги род Тоckus. Многочисленны горлицы и мелкие голуби. Б елоголовый зимородок На1суоп leucocephalus , серый токо Тоckus nasutus и белошеяя щурка Аеrops albicollis. Африканский черный коршун Milvus migrans parasitus и краснохвостый канюк Виteo auguralis. Два других хищника, ястребиный канюк Виtastus rufepennis , вилохвостый коршун Сhelictinia riocourii. Дождевой аист Sphenorynchus abdimii , в противоположном направлении мигрирует вымпеловый козодой Semeiophorus vexillarius.
Из других пернатых хищников здесь распространены канюк Виteo rufofuscus , чернокрылый коршун Е1anus caeruleus , орел-скоморох Теrathopius ecaudatus. Африканская пустельга Falco rupicoloides , болотная сова Аsio capensis. Африканские страусы Struthio camelus massaicus широко распространены на травяных равнинах. Здесь можно увидеть нильского кулика рядом со шпорцевыми лопастными чибисами Sarciophorus tectus и Afribyx senegallus и крохотным белогрудым куликом Leucopolius marginatus. Тут и африканские водорезы Rynchops flavirostris Гнездится здесь также священный ибис Threskiornis aethiopicus и клювач Ibis ibis ; отряд мелких хищников — шакалы, большеухие лисицы, множество птиц, змеи вроде африканской гадюки. Среди копытных животных имеется большое разнообразие видов Суданский водяной козел КоЬиs megaceros , В здешних болотах водится одно крупное животное — ситатунга Тragelaphus spekei. В прозрачной воде можно наблюдать, с какой поразительной легкостью и изяществом передвигаются бегемоты. В некоторых частях рассматриваемой зоны по-прежнему многочисленны крокодилы.
Иероглифовый питон Python sebae — огромная змея, достигающая в длину шести метров. Белый носорог — третий по величине представитель наземных млекопитающих Африки. Угандский козел — великолепная, плотно сбитая рыжая антилопа. Лошадиная антилопа Hippotragus equinus , самый крупный представитель подсемейства саблерогих антилоп. Немало тут африканских буйволов Syncerus caffer. С первыми же дождями в саванне начинается гнездование птиц. В засушливое время года они похожи на невзрачных воробышков и летают стаями. Но как только начинаются дожди, стаи распадаются и самцы облачаются в яркий брачный наряд.
Широко распространенные ткачики рода Еир1ес1еs щеголяют красно-черным или желто-черным оперением. У самца оранжевого ткачика Еир1есles оriх оранжево-красное оперение, макушка и брюшко черные, крылышки коричневые. Когда он красуется перед самочкой, так и кажется, что маленькая шаровая молния качается на стебле. Взъерошив свои красные перышки, он становится вдвое больше. Время от времени кавалер ненадолго взлетает, чирикая свою песенку. Обычно ткачики гнездятся в высокой траве или вблизи заболоченных мест, и видно их чуть ли не за километр. Каждый самец ревниво охраняет свою территорию, впуская лишь нескольких самочек, которые откладывают яйца в маленьких овальных гнездах среди травы. Желто-черные или красно-черные длиннохвостые ткачики рода Coliuspasser , часто называемые вдовушками, предпочитают более сухую саванну.
У них тоже самец красуется на высоких стеблях травы или на кустах, привлекая самок на свою территорию. А его длинные хвостовые перья играют роль в воздушных играх, особенно развитых у некоторых восточноафриканских видов. Хотя Западная Африка беднее Восточной Африки видами из родов Еир1ес1еs и, Coliuspasser однако в сезон дождей высокотравная саванна Западной Африки буквально кишит этими птицами. Брачные игры всех ткачиков чем-то напоминают токование некоторых американских трупиалов, в частности краснокрылого. Это один из примеров появления сходных черт у далеких друг от друга групп. Среди других примечательных птиц саванны — блестящие скворцы с темно-синим и пурпурным оперением, сизоворонки с голубоватым и темно-синим оперением и характерным хриплым криком, оранжево-черные удоды с большим хохлом и, наконец, птицы-носороги род Тоckus. Многочисленны горлицы и мелкие голуби, приятные голоса которых приветствуют рассвет и слышатся в полуденный зной. Куриных в саваннах меньше, и в этом повинны опустошительные пожары.
Харматан доходит до южных саванн как бы волнами, перемежаясь с периодами влажной погоды, которые заканчиваются бурей. А каждая новая волна харматана приносит с собой новую волну мигрантов, включая таких несхожих между собой птиц, как белоголовый зимородок На1суоп leucocephalus , серый токо Тоckus nasutus и белошеяя щурка Аеrops albicollis. Среди прочих гостей мы видим также различных хищных птиц, козодоев, сизоворонок и других. Причина миграций некоторых из этих птиц не совсем понятна; скажем, питающийся насекомыми и рыбой белоголовый зимородок может в любое время года найти корм в саванне, и в Восточной Африке тот же зимородок постоянно обитает вдоль рек. А в описываемых саваннах он гнездится в норах в сухих, опаленных пожарами зарослях или по берегам рек, оставляя это местообитание с началом дождей. Африканский черный коршун Milvus migrans parasitus и краснохвостый канюк Виteo auguralis в сухую пору улетают на юг, в саванны, а после размножения возвращаются на север. Два других хищника, ястребиный канюк Виtastus rufepennis и совсем маленький, напоминающий крачку вилохвостый коршун Сhelictinia riocourii , наоборот, размножаются в пору дождей в кустарниковой полупустыне на севере, а в сухое время года улетают в саванны. Белошеие щурки тоже большими стаями мигрируют через саванну, чтобы зимовать в лесах на юге.
Так что эти саванны одновременно принимают зимних перелетных птиц из палеарктических областей, перелетных птиц, гнездящихся в сухой сезон, и перелетных птиц, не гнездящихся в сухой сезон. Некоторые из этих западноафриканских миграций образуют своего рода приливно-отливное движение между северными полузасушливыми пространствами, покрытыми кустарниками и саваннами, а часть птиц пересекает экватор. Дождевой аист Sphenorynchus abdimii , который не любит ограничивать себя в корме, размножается в дождливый сезон в саваннах на севере Гвинейской Республики и на юге суданской переходной зоны. В деревнях, где он гнездится, жители приветствуют его как предвестника дождей. Когда период размножения заканчивается, аист направляется на юг, пересекая восточноафриканские злаковники во время дождей в октябре — ноябре. Когда на севере стоит засушливая погода, а на юге идут дожди, он пересекает влажные злаковники от Танзании до Трансвааля. Прежде дождевые аисты сопровождали кулиги саранчи, но они так же охотно кормятся кузнечиками и лягушка ми. Когда на юге тропические дожди подходят к концу, аисты, по мере того как в марте — апреле начинаются дожди в Восточной Африке, снова направляются на север.
В апреле, как раз перед началом основного дождливого сезона, они достигают своих гнездовий. Таким образом, эта птица всю жизнь проводит в саванне или в злаковниках при влажной погоде, обеспечивающих ей обильный корм. В противоположном направлении мигрирует вымпеловый козодой Semeiophorus vexillarius. Он размножается в дождливый сезон в южных тропиках, между сентябрем и февралем, затем берет курс на север и появляется в северных тропиках, когда там идут дожди. Эта птица тоже большую часть жизни проводит во влажных саваннах в сезоны дождей. И в отличие от большинства гнездящихся на земле козодоев откладывает яйца в дождливую погоду. В брачную пору у этого козодоя появляется два длинных белых «вымпела» за счет разрастания внутренней пары первостепенных маховых перьев. Когда он летит, кажется, что за ним тянутся две белые ленты.
Еще более удивителен брачный убор козодоя Macrodipteryx longipennis. У него та же внутренняя пара маховых перьев вытягивается в гибкий прутик с опахалом на конце, напоминающим теннисную ракетку, и во время брачных игр кажется, что эти «ракетки» сами по себе парят над птицей. Этот козодой тоже мигрирует, но в сухой сезон он гнездится в южной части своего ареала. Во всякой регулярной миграции должен быть отправной фактор, дающий толчок всему процессу, и конечный фактор, иначе говоря, цель, достигаемая миграцией. Причиной перелета птиц из северных стран земного шара называли ряд факторов, как-то: температура воздуха, обилие корма, разная продолжительность светового дня в разные времена года. Внутритропические миграции нередко пытаются объяснить малоубедительной ссылкой на локальные колебания пищевых ресурсов. Однако многие внутритропические и трансэкваториальные миграции слишком регулярны и слишком продолжительны, чтобы можно было удовлетвориться таким объяснением. Дождевой аист в Трансваале не может знать, что когда на его зимних квартирах корма мало, то в Судане его сколько угодно.
Должна существовать какая-то побудительная причина для миграций, которые совершают дождевой аист или вилохвостый коршун. И так как ни количество корма, ни продолжительность светового дня в тропических широтах она почти не колеблется не дают нам исчерпывающего объяснения, похоже, что на самом деле толчком к внутритропическим миграциям служит внезапная или резкая перемена погоды в саванн ах. Мелким обитателям саванн нет числа. Очень широко представлены на равнинах пернатые, начиная от самых больших— страусов, крупных и мелких дроф, ржанок, рябков, и кончая жаворонками, коньками и другими зерноядными птицами. Среди птиц есть и хищники. Из них наиболее характерна птица-секретарь. Она напоминает орла с той только разницей, что живет на земле и единственная из всех хищных птиц охотится, разгуливая по травянистым просторам. Зимой равнины кишат лунями, пустельгами и орлами, прилетевшими из Европы.
Четыре или пять видов грифов, которые почти никогда не убивают добычу сами, хотя питаются исключительно мясом, легко находят здесь себе пропитание. Из них наиболее многочисленны африканские сипы Суps africanus и сипы Рюппеля Сурs rueppellii. Оба они гнездятся колониями, один— на деревьях, другой — на скалистых утесах, оба разыскивают падаль, часто выдавая местонахождение крупных хищников, например львов. Африканские страусы. Африканские страусы Struthio camelus massaicus рис. Три самца красуются перед самкой, размахивая крыльями. Стоящий торчком хвост самца в центре говорит о его агрессивных намерениях. Пернатая фауна великолепна, особенно в сухой сезон, когда множество птиц гнездится на обширных песчаных отмелях.
Тут и африканские водорезы Rynchops flavirostris , причудливые, похожие на крачек птицы, у которых нижняя часть клюва намного длиннее верхней и приспособлена для вылавливания крошечных рыбешек с поверхности тихих заводей. Настоящие крачки — крачка белокрылая Chlidonias leu coptera , чайконосая Gelochelidon nilotica и малая Sterna albifrons — летают над водой, иногда в сопровождении клуш Larus fuscus. Большинство крачек — птицы пролетные, но малые крачки гнездятся на песчаных отмелях. В заводях и на пойменных болотах речных равнин встречаются аисты, ибисы, яканы, утки и гуси. Самый привлекательный из всех обитателей песчаных отмелей — серая тиркушка Galachrusia cinerea. Легкие, словно влекомые ветром листья, эти пернатые эльфы кормятся преимущественно насекомыми. Когда человек приближается к гнездам на отмели, тиркушка, защищая потомство, отвлекает внимание на себя: волочит крыло, прикидывается подраненной. Да и яйца, отложенные в ямках в песке, не сразу заметишь благодаря крапинкам песочного цвета.
Другая воротничковая тиркушка Са1аchrysia писhalis имеет темную окраску, и на песке ее легко заметить; поэтому она предпочитает гнездиться на каменистых островках или на каменистых перекатах рек, где ее оперение сливается с общим фоном. Яйца воротничковой тиркушки окраской тоже под стать темным камням. Есть и третья, более крупная, луговая тиркушка Glareola pratincola boweni , которая отдыхает и гнездится на илистых отмелях, почти сливаясь с их темным фоном. Если тиркушки — мастера маскировки, то щурки сразу бросаются в глаза. На любой из здешних рек вы непременно заметите стаи щурок. Наиболее обычны три вида африканских щурок— розовая Merops malimbicus , красная Merops nubicus и красношеяя Melittophagus bullocki. Здесь также зимует перелетная золотистая щурка Меrops apiaster и широко распространена малая щурка Melittophagus pusillus , которая держится парами. Красная и красношеяя щурки гнездятся в норах, вырываемых ими в обрывистых берегах.
Колония из пяти тысяч пар красных щурок — яркое, красочное пятно, видное за много километров. Розовые щурки отличаются от первых двух тем, что они гнездятся в наклонных норах на плоских песчаных отмелях. Бывает, вся отмель испещрена норами. Гоняющиеся за насекомыми щурки— обычное зрелище на здешних реках. Часто им сопутствует множество европейских и других ласточек. Здесь насчитывается шесть-семь видов ласточек и стрижей, и одна из них, серохвостая ласточка Hirundo griseopyga , гнездится в наклонных норах на плоских отмелях. Озеро Виктория и другие озера зоны изобилуют островками, на которых гнездятся колонии питающихся рыбой птиц. Сюда входят три вида бакланов Рhalacrocorax carbo, P.
В некоторых колониях можно насчитать до десяти видов цапель. Пожалуй, всего многочисленнее египетская цапля Bubulcus ibis и черноголовая цапля Аrdea melanocephala. Обе они отошли от чисто водного образа жизни и кормятся также на суше, что, понятно, намного расширяет их места обитания. И та и другая цапля питается насекомыми; черноголовая, кроме того, ловит мелких грызунов. Гнездится здесь также священный ибис Threskiornis aethiopicus и клювач Ibis ibis.
Зона саванн Африки
В итоге в саванне преобладают деревья и кустарники, во-первых, листопадные и, во-вторых, мелколистные либо жестколистные. Красные почвы высокотравных саванн и светлых тропических лесов широко используются в тропическом земледелии. Формируются в тропических сухих низкотравных саваннах. Почвоведение и география почв, факторы и сущность почвообразовательного процесса, общая схема почвообразования и повышения плодородия почв, классификации почвы. В более сухом климате, таком как саванна, более низкая влажность почвы приводит к тому, что грибы распределяются менее широко, чем разлагающие вещества, такие как бактерии.
Зоны саванны почва
Типичный пейзаж саванны - высокая трава с редкостоящими деревьями из родов акация, баобаб, древовидные молочаи. Растения вынуждены здесь приспосабливаться к сухим сезонам и пожарам. Видовое разнообразие животных в саваннах значительно меньше, чем в тропических лесах, но отдельные виды выделяются высокой плотностью особей, образуя стада, табуны, стаи, прайды. В саваннах Африки пасется такое количество копытных, которое не встречается ни в одном другом биоме. Растениями питаются многие звери и птицы: бородавочники, зебры, жирафы, слоны, цесарки, страусы.
Тропическое или колючее редколесье. Это в основном светлые редкослойные лиственные леса и колючие, причудливо изогнутые кустарники. Данный биом характерен для южной, юго-западной Африки и юго-западной Азии. Монотонно-однообразная растительность иногда украшается величественными баобабами.
Лимитирующий фактор здесь - неравномерное распределение осадков, хотя в целом их выпадает достаточное количество. Тропические леса.
Бурые тропические субаридные Бурые тропические субаридные — это один из видов почв, которые встречаются на территории саванных районов. Их цвет может варьироваться от желтого до средне-коричневого, что связано с содержанием гумуса и железа в почве. Зачастую бурые тропические субаридные являются довольно плодородными, что позволяет использовать их для сельского хозяйства и растениеводства. В таких почвах обитают различные микроорганизмы, которые питают растения, улучшая их рост и развитие. Преимущества: Хорошая воздухопроницаемость и водопроницаемость Легкая обработка и не требует специального ухода Однако, не стоит забывать о том, что для получения высоких урожаев и качественных продуктов требуется плодородная почва и правильный уход за ней. Только в этом случае бурые тропические субаридные могут стать источником богатого урожая и обеспечить человека всем, что необходимо для жизни. Черные тропические почвы Черные тропические почвы — это почвы, которые развиваются под экваториальным климатом, характеризующимся высокой влажностью и температурой.
Их название связано с тем, что они имеют темный цвет, обусловленный высоким содержанием гумуса и прочих органических веществ. Черные тропические почвы являются очень плодородными и обладают хорошей водоудерживающей способностью. Они подходят для выращивания многих сельскохозяйственных культур, таких как кукуруза, рис, пшеница, сахарный тростник и другие. Основные характеристики черных тропических почв: Темный цвет Высокое содержание гумуса и органических веществ Хорошая водоудерживающая способность.
Потенциальные потери могут быть просто катастрофическими.
Тем самым ученые также рассказали о том, что их исследование призвано просто проинформировать людей о растущей угрозе. Также не стоит забывать о том, что потенциальное уничтожение всех растений в саванне зависит и от того, что меняется климат. А именно речь идет о глобальном потеплении, которое так сильно увеличивается с каждым годом. Кроме того, есть и многие другие причины того, что саванны могут быть уничтожены.
Саванны и редколесья расположены в экваториальном, субэкваториальном, субтропическом и тропическом климатических поясах. Определение природной зоны Природная зона — это крупный природный комплекс, обладающий общностью температурных условий и увлажнения, почв, растительности и животного мира. Саванны и редколесья — это открытые пространства с преобладанием травянистого покрова с отдельными деревьями или группами деревьев и кустарниками жаркого пояса. Климатические особенности В саваннах и редколесьях ярко выражены два сезона года: сухой В сухой зимний период травы выгорают, деревья сбрасывают листву, жизнь замирает, саванна приобретает желтую окраску.