Таблетки Ордисс: отзывы врачей, аналоги, инструкция Рассмотрим действие средства. Цены в аптеках и аналоги препарата Ордисс на сайте
Описание препарата
- Сравнение безопасности Ордисса и Телпреса
- Аналоги Ордисс - заменители и синонимы препарата Ордисс в справочнике Видаль
- Ордисс 8Мг 30 Шт Таблетки Купить В Интернет-Аптеках
- Сравнение безопасности Ордисса и Телпреса
- Что лучше: «Ордисс» или «Телпрес»? –
Аналоги для Ордисс таблетки 16мг 30шт
На странице аналогов препарата Ордисс представлен список недорогих импортных и отечественных заменителей с похожим или аналогичным принципом воздействия на организм. лекарств с аналогичными свойствами. Лекарства и профилактические средства Сердечно-сосудистые препараты Лекарства при гипертонии Ордисс таблетки 16мг №30.
Ордисс таблетки 16 мг 30 шт., цены от 1032.8 фотки
- Аналог таблеток Ребагит и цены аналогов
- Ордисс 8мг 30 шт таблетки
- Возможные побочные действия и передозировка
- Аналог таблеток Ребагит и цены аналогов
- Ордисс: инструкция по применению
Ордисс, таблетки 16м, 60 шт
Подробная инструкция по применению Ордисс Показания и противопоказания к применению дешевые аналоги настоящие отзывы от покупателей. Ордисс (Ordiss) купить в Москве и МО в интернет-аптеке 36,6. Бесплатная доставка лекарств на дом и в любую из сети аптек 36,6. Ордисс Н 12,5мг+16мг таблетки №30. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) Рекомендуемая начальная доза препарата Ордисс® составляет 4 мг 1 раз/сут (1/2 таблетки 8 мг). Подбор дешевых аналогов Ордисс по международному непатентованному наименованию МНН: Кандесартан.
Аналог таблеток Ребагит
Капсулообразные таблетки розового цвета с риской и гравировкой «С С» на одной стороне и гравировкой «16» на другой стороне. Таблетки 32 мг. Капсулообразные таблетки розового цвета с риской и гравировкой «С С» на одной стороне и гравировкой «32» на другой стороне. Кандесартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II, подтипа 1 АТ1-рецепторов. Не проявляет свойств агониста не влияет на ангиотензинпревращающий фермент АПФ и не приводит к накоплению брадикинина или субстанции Р, не связывается с рецепторами других гормонов, не влияет на состояние ионных каналов, участвующих в регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы. В результате блокирования АТ1-рецепторов ангиотензина II происходит компенсаторное дозозависимое повышение активности ренина, концентрации ангиотензина I, ангиотензина II и снижение концентрации альдостерона в плазме крови. Артериальная гипертензия Прием кандесартана внутрь обеспечивает дозозависимое, плавное снижение АД за счет уменьшения общего периферического сосудистого сопротивления ОПСС без рефлекторного увеличения частоты сердечных сокращений ЧСС. Нет данных о развитии выраженной артериальной гипотензии после приема первой дозы или о развитии синдрома "отмены" после прекращения терапии.
Начало антигипертензивного действия после приема первой дозы препарата обычно развивается в течение 2 ч, длительность эффекта - 24 ч. На фоне продолжающейся терапии кандесартаном в фиксированной дозе максимальное снижение АД обычно достигается в течение 4 недель и сохраняется на протяжении всего лечения. Добавление тиазидного диуретика гидрохлоротиазида к кандесартану усиливает его антигипертензивный эффект. Возраст и пол пациента не влияют на эффективность препарата. Увеличивает почечный кровоток и не изменяет или повышает скорость клубочковой фильтрации, тогда как почечное сосудистое сопротивление и фильтрационная фракция снижаются. Кандесартан оказывает менее выраженный антигипертензивный эффект у пациентов негроидной расы популяция с преимущественно низкой активностью ренина в плазме крови. Отсутствуют данные о влиянии кандесартана на прогрессирование диабетической нефропатии.
У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа кандесартан не оказывает негативного влияния на концентрацию глюкозы в крови и липидный профиль. Хроническая сердечная недостаточность Терапия кандесартаном уменьшает показатель смертности и частоту госпитализации у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ХСН вне зависимости от возраста, пола и сопутствующей терапии, приводит к уменьшению функционального класса ХСН по классификации NYHA. Кандесартан эффективен у пациентов, принимающих одновременно бета-адреноблокаторы в сочетании с ингибиторами АПФ, при этом эффективность его не зависит от дозы ингибитора АПФ. Фармакокинетика: Всасывание и распределение. При всасывании из желудочно-кишечного тракта ЖКТ кандесартана цилексетил посредством эфирного гидролиза быстро превращается в активное вещество - кандесартан , прочно связывается с АТ1-рецепторами и медленно диссоциирует, не имеет свойств агониста. Прием пищи не оказывает значимого влияния на площадь под кривой "концентрация-время" AUC , то есть пища существенно не влияет на биодоступность препарата. Максимальная концентрация в плазме крови Сmах достигается через 3-4 ч после приема таблетированной формы препарата.
При увеличении дозы препарата в рекомендуемых пределах концентрация кандесартана повышается линейно. Фармакокинетические параметры кандесартана не зависят от пола пациента. Метаболизм и выведение. Кандесартан , в основном, выводится из организма почками и через кишечник в неизмененном виде и лишь в незначительной степени метаболизируется в печени. Кумуляции препарата в организме не наблюдается. Почечная экскреция кандесартана осуществляется путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Фармакокинетика в особых клинических случаях.
Начало антигипертензивного действия после приема первой дозы препарата обычно развивается в течение 2ч, длительность эффекта - 24ч. На фоне продолжающейся терапии кандесартаном в фиксированной дозе максимальное снижение АД обычно достигается в течение 4 недель и сохраняется на протяжении всего лечения. Добавление тиазидного диуретика гидрохлоротиазида к кандесартану усиливает его антигипертензивный эффект.
Возраст и пол пациента не влияют на эффективность препарата. Увеличивает почечный кровоток и не изменяет или повышает скорость клубочковой фильтрации, тогда как почечное сосудистое сопротивление и фильтрационная фракция снижаются. Кандесартан оказывает менее выраженный антигипертензивный эффект у пациентов негроидной расы популяция с преимущественно низкой активностью ренина в плазме крови.
Отсутствуют данные о влиянии кандесартана на прогрессирование диабетической нефропатии. У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа кандесартан не оказывает негативного влияния на концентрацию глюкозы в крови и липидный профиль. Хроническая сердечная недостаточность: терапия кандесартаном уменьшает показатель смертности и частоту госпитализации у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ХСН вне зависимости от возраста, пола и сопутствующей терапии, приводит к уменьшению функционального класса ХСН по классификации NYHA.
Кандесартан эффективен у пациентов, принимающих одновременно бета-адреноблокаторы в сочетании с ингибиторами АПФ, при этом эффективность его не зависит от дозы ингибитора АПФ. Фармакокинетика: при всасывании из желудочно-кишечного тракта ЖКТ кандесартана цилексетил посредством эфирного гидролиза быстро превращается в активное вещество - кандесартан, прочно связывается с AT1-рецепторами и медленно диссоциирует, не имеет свойств агониста. Прием пищи не оказывает значимого влияния на площадь под кривой "концентрация-время" AUC , то есть пища существенно не влияет на биодоступность препарата.
Максимальная концентрация в плазме крови Cmax достигается через 3-4ч после приема таблетированной формы препарата. При увеличении дозы препарата в рекомендуемых пределах концентрация кандесартана повышается линейно. Фармакокинетические параметры кандесартана не зависят от пола пациента.
Кандесартан, в основном, выводится из организма почками и через кишечник в неизмененном виде и лишь в незначительной степени метаболизируется в печени. Кумуляции препарата в организме не наблюдается. Почечная экскреция кандесартана осуществляется путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции.
Фармакокинетика в особых клинических случаях. Однако гипотензивный эффект и частота развития побочных эффектов при применении кандесартана не зависят от возраста пациентов. Побочное действие Артериальная гипертензия: побочные эффекты в ходе клинических исследований носили умеренный и преходящий характер.
Общая частота возникновения побочных эффектов на фоне приёма кандесартана не зависела от дозы препарата, пола и возраста пациента. Инфекционные и паразитарные инфекции: часто - респираторные инфекции. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко - гиперкалиемия, гипонатриемия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - кашель. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - тошнота; частота неизвестна - диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени или гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - ангионевротический отек, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница. Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко - боль в спине, артралгия, миалгия.
Плазменный Vdкандесартана составляет 0. Фармакокинетические параметры кандесартана не зависят от пола пациента. Метаболизм и выведение Кандесартан, в основном, выводится из организма почками и через кишечник в неизмененном виде и лишь в незначительной степени метаболизируется в печени. Кумуляции кандесартана в организме не наблюдается. Общий клиренс кандесартана составляет около 0. Почечная экскреция кандесартана осуществляется путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Однако гипотензивный эффект и частота развития побочных эффектов при применении кандесартана не зависят от возраста пациентов.
Фармакодинамика Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже. Фармакокинетика Данных по этому разделу нет.
Medical online service has selected the best substitutes for Ordiss based on its instructions, components, pharmaceutical groups and practical application. The table shows the prices of Ordiss analogues to choose the cheapest pills.
If you have introduced other drugs for registration, substitutes are selected taking into account the assessment of interactions and safety.
Лекарственный препарат Ордисс
→ Аналоги лекарств → Ордисс. Список из 10 аналогов рекомендуемых для замены препарата Ордисс (таблетки). Подробная инструкция по применению Ордисс Показания и противопоказания к применению дешевые аналоги настоящие отзывы от покупателей. лекарственные препараты, значительно улучшающие качество жизни пациента при артериальной гипертензии.
Аналог таблеток Ребагит
Не метаболизируется и выделяется практически полностью в виде активной формы препарата путем КФ и активной канальцевой секреции в проксимальном отделе нефрона. При применении комбинации препаратов не выявлено дополнительного накопления гидрохлоротиазида в сравнении с монотерапией. Особые клинические случаи Кандесартан. Пациентки, принимающие препарат, должны быть предупреждены об этом до планирования беременности, чтобы они смогли перейти на альтернативную терапию с доказанным профилем безопасности для применения во время беременности.
В случае диагностирования беременности терапия препаратом должна быть немедленно прекращена. Известно, что терапия АРА II может вызывать нарушения развития плода нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа и развитие осложнений у новорожденного нарушение функции почек, артериальная гипотензия, гиперкалиемия. Опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности ограничен.
Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. Учитывая механизм действия гидрохлоротиазида, его применение во время беременности может вызывать нарушения фетоплацентарного кровообращения и нежелательные эффекты у плода и новорожденного в виде желтухи, нарушений водно-электролитного баланса и тромбоцитопении. Неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко.
Кандесартан выделяется в молоко лактирующих крыс. Гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко. Кандесартан Со стороны системы крови: очень редко — лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Со стороны обмена веществ и питания: очень редко — гиперкалиемия, гипонатриемия. Со стороны ЦНС: часто — головокружение; очень редко — головная боль. Со стороны ЖКТ: очень редко — тошнота.
Со стороны органов дыхания: очень редко — кашель. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение функции печени, гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко — боль в спине, артралгия, миалгия. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — почечная недостаточность см. Гидрохлоротиазид Со стороны системы крови: редко — лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, угнетение функции костного мозга, гемолитическая анемия, снижение Hb.
Со стороны иммунной системы: редко — анафилактическая реакция. Со стороны обмена веществ и питания: часто — гипергликемия, гиперурикемия, гипонатриемия, гипокалиемия. Со стороны ЦНС: часто — головокружение, вертиго; редко — нарушения сна, тревожность, депрессия, парестезия.
Со стороны органа зрения: редко — снижение четкости зрения, острая миопия, острая закрытоугольная глаукома. Со стороны ССС: нечасто — постуральная гипотензия; редко — аритмия, васкулит. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — респираторный дистресс-синдром, пневмонит, отек легких.
Со стороны органов пищеварения: нечасто — анорексия, потеря аппетита, запор, диарея, раздражение слизистой оболочки желудка; редко — панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — внутрипеченочная холестатическая желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, крапивница, реакция фотосенсибилизации; редко — токсический эпидермальный некролиз, эритематозоподобные реакции, рецидив кожного эритематоза.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — мышечный спазм. Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — глюкозурия; редко — нарушение функции почек, интерстициальный нефрит. Прочие: часто — слабость, повышение концентрации Хс, триглицеридов в плазме крови; редко — лихорадка, повышение концентрации креатинина, мочевины в плазме крови.
Клинически значимых лекарственных взаимодействий выявлено не было. Кандесартан метаболизируется в печени в незначительной степени при участии изофермента CYP2C9. Проведенные исследования по взаимодействию не выявили влияние препарата на изоферменты CYP2C9 и CYP3A4, действие на другие изоферменты системы цитохрома Р450 не изучено.
Двойная блокада РААС с применением АРА II, ингибиторов АПФ или алискирена ингибитор ренина может сопровождаться повышенным риском развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и нарушений функции почек в т.
От чего помогает Ордисс помогает снизить высокое артериальное давление и поддерживать его на нормальном физиологическом уровне. Показания для назначения препарата: артериальная гипертензия; дополнительная терапия при приеме ингибиторов АПФ или их непереносимости при хронической сердечной недостаточности ХСН и гипертрофии левого желудочка. Дозировка Ордисс назначается на продолжительное время пока врач не отменит препарат.
Таблетки принимают один раз сутки независимо от приема пищи. Максимальное снижение давления достигается в течение 4 недель от начала лечения. Применение препарата Ордисс Н оказывает более выраженный эффект. Лечение препаратом корректируется с учетом уровня артериального давления.
При гипертонии начинают прием с дозы 8 мг, при недостаточном снижении давления ее увеличивают до 16 мг, а если и этой дозы недостаточно, то после 4 недель рекомендуется доза 32 мг. При ХСН рекомендуется начинать терапию с дозы 4 мг, а повышать дозу при необходимости следует через каждые две недели до получения стабильного результата. Ордисс также назначают вместе с другими лекарствами при ХСН: бета-адреноблокаторами, диуретиками и сердечными гликозидами. Побочные действия Ордисс переносится пациентами, как правило, хорошо.
Из частых побочных реакций встречается: инфекции дыхательных путей; головные боли, головокружение, вертиго; нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у пожилых пациентов, больных сахарным диабетом, принимающих ингибиторы АПФ. У пациентов с ХСН часто возникает гиперкалиемия, чрезмерное снижение давления и нарушение работы почек.
Синдром отмены — это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Ордисса значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Телпреса.
Сравнение побочек Ордисса и Телпреса Побочки или нежелательные явления — это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата. У Ордисса состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Телпреса. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано — низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Ордисса схоже с Телпресом: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще. Сравнение удобства применения Ордисса и Телпреса Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов.
Форма выпуска и состав Выпускают препарат в форме таблеток: капсулообразные, розового цвета; дозировкой 8 мг — с риской на обеих сторонах и гравировкой «8 С» на одной стороне и «С 8» на противоположной стороне; дозировкой 16 и 32 мг — с риской и гравировкой «С С» по разные стороны риски на одной стороне и гравировкой «16» или «32» на противоположной стороне 5 шт. В каждой пачке также содержится инструкция по применению Ордисса. Фармакологические свойства Фармакодинамика Ангиотензин II является основным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы РААС , которому отведена важная роль в патогенезе сердечной недостаточности, артериальной гипертензии и других сердечно-сосудистых патологий. К основным физиологическим эффектам ангиотензина II относят вазоконстрикцию, активизацию выработки альдостерона, регуляцию водно-электролитного состояния и стимуляцию роста клеток.
Эти явления связаны с взаимодействием ангиотензина II с ангиотензиновыми рецепторами I типа AT1-рецепторами. Кандесартан представляет собой селективный антагонист AT1-рецепторов ангиотензина II, который не подавляет ангиотензинпревращающий фермент АПФ , обеспечивающий преобразование ангиотензина I в ангиотензин II и расщепляющий брадикинин, и не вызывает накопления брадикинина или субстанции Р. За счет ингибирования AT1-рецепторов ангиотензина II возникает дозозависимое возрастание уровня ренина, ангиотензина I, ангиотензина II и понижение содержания альдостерона в плазме крови. При терапии кандесартаном возникновение кашля у пациентов отмечалось реже, чем при лечении блокаторами АПФ.
Активное вещество не взаимодействует с рецепторами других гормонов и не подавляет ионные каналы, принимающие участие в регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы. Фармакокинетика При абсорбции из желудочно-кишечного тракта ЖКТ кандесартана цилексетил в процессе эфирного гидролиза быстро преобразуется в активное вещество — кандесартан, стойко связывается с AT1-рецепторами и медленно диссоциирует; не обладает свойствами агониста. На значение площади под кривой «концентрация — время» AUC значимого влияния прием пищи не оказывает, т. Спустя 3—4 ч после приема Ордисса в плазме крови фиксируется максимальная концентрация Cmax кандесартана.
При повышении дозы лекарственного средства в рекомендуемых границах концентрация активного вещества возрастает линейно. Пол пациента не влияет на фармакокинетические характеристики Ордисса. Из организма кандесартан преимущественно экскретируется в неизмененном виде почками и через кишечник и только в незначительной степени биотрансформируется в печени. Почечная экскреция препарата производится посредством клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции.
Вместе с тем зависимость гипотензивного эффекта и частоты возникновения побочных явлений кандесартана от возраста пациентов не обнаружена.