одежда медицинская одноразовая из нетканого и полимерного материалов, производства Хубэй Сяньмэн Хелс Протекщн Коммодити, Китай, РУ № ФСЗ 2011/10740.
Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim
Глюкометр Diacont - 1 шт. Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови, вариант исполнения Diacont, производства OK Biotech Co. Контрольный раствор нормальной концентрации - 1 шт. Контрольный раствор высокой концентрации - 1 шт. Батарейка CR2032 - 1 шт.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1. Глюкометр Diacont Connect - 1 шт. Батарейка CR2032 - 2 шт.
Как найти подобные актуальные тендеры? Найдите запрос на ваш товар среди тендеров, которые выставляют государственные и коммерческие структуры, маркетплэйсы и международные организации. Подпишитесь на бесплатную рассылку.
Наименование Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont», в составе: 1. Глюкометр Diacont - 1 шт. Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови, вариант исполнения Diacont, производства OK Biotech Co. Контрольный раствор нормальной концентрации - 1 шт.
Contract: 1784246167923001029
Батарейка CR2032 - 1 шт. Футляр - 1 шт. Инструкция по использованию - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт.
В прошлом году были нападения на людей. А в этом году эти свиньи перерыли все кладбище», — рассказала местная жительница Александра. Журналисты связались с главой Мирновского сельсовета Юрием Зайцевым. С его слов стало известно, что рядом с кладбищем проживает свиновод, который разводит поросят, но не успевает за всеми усмотреть.
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия.
Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия.
Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану.
Pixel art colors palette
Клавиатура внешняя. Трубки запасные не более 10 шт. Бутыли в сборе не более 6 шт. Термостат внешний на 18 пробирок. Ванночки для микрострипов не более 10 шт. Емкости для очистки микропланшет с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Емкости для промывки микропланшет с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Емкости для слива реагентов с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Фильтры для промывки микропланшет не более 50 шт. Подставка держатели для микропланшет не более 6 шт. Стержни для очистки каналов не более 10 шт.
Помпа проточная встроенная, для StatFax 4500. Помпа проточная Mosquito 2400. Трубки соединительные для проточной помпы не более 10 шт.
В следующем сезоне «Вердер» уже играл не только без Скрипника, но и без Аилтона и Крстаича: их ангажировал «Шальке». Тем не менее, бременцы не посыпались: заняли третье место. Следом за «Шальке» и «Баварией». Их кризис начался позже.
В десятых годах. Однако в новом столетии успехи швабов весьма скромны. Хотя в его начале вряд ли кто-то мог предположить, что команда Армина Фе может претендовать на титул. Да, она держалась близко к лидерам пелотона — «Шальке» и «Вердеру» — но до поры до времени не выказывала своих чемпионских амбиций. Однако в весенней части сезона «Штутгарт» преобразился. Швабы одержали восемь побед подряд, и благодаря именно этому спурту стали недосягаемыми для конкурентов. Позже все они и не только они ушли «на повышение».
В следующем сезоне «Штутгарт» за высокие места уже не боролся. В стартовых десяти турах швабы потерпели аж шесть поражений.
Реестр медицинских изделий. Государственный реестр медицинских изделий. Реестр медицинских изделий Росздравнадзор. Изделия медицинского назначения реестр.
Сертификат лента измерительная. Росздравнадзор лекарственные средства. Сертификат на лекарство на сайте Росздравнадзора. Росздравнадзор как найти ру. Регистрационные удостоверения на медизделия. Образец регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
Полотенце, простыни рег удост. Регудостоверение на мед изделие. Регистрационный сертификат. Электронные сервисы. Класс потенциального риска применения медицинского изделия 3.
Часть войск переброшена на западную границу. Точки дислокации знаем до миллиметра и количество. Полученные навыки они отрабатывают, в том числе путем участия в боевых действиях на территории Украины», — заявил Александр Лукашенко. Подробности замысла радикалов привел глава КГБ Белоруссии. Подготовку на территории Украины прошла почти тысяча боевиков.
Pixel art colors palette
Ищете анализ и аналоги медицинских изделий по регистрационному удостоверению ФСЗ 2010/07461? одежда медицинская одноразовая из нетканого и полимерного материалов, производства Хубэй Сяньмэн Хелс Протекщн Коммодити, Китай, РУ № ФСЗ 2011/10740. ФСЗ 2010/07461. Дата государственной регистрации медицинского изделия. 22.07.2010. Срок действия регистрационного удостоверения. Крегистрационному удостоверению HAMEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 26 апреля 2022 года. № ФСЗ 2010/06042. Крегистрационному удостоверению HAMEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 26 апреля 2022 года. № ФСЗ 2010/06042. приказом Росздравнадзора от 28 июля 2010 года № 7228-Hp/10 приказом от 30 декабря 2016 года № 15162 о замеңе. допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher
КРЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ HA MEдицинское изделие. Лист № фСЗ 2010/07461. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2010/07461 от 13 сентября 2021 года на медицинское изделие: Пульсоксиметр медицинский "Armed" Пульсоксиметр медицинский "Armed", варианты исполнения: 1. YX200. № ФСЗ 2010/08227. Лист 6. Информация получена с Федеральной службы по Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. № фсз 2010/07461. от 22 июля 2010 года. Ограничения и запреты Пульсоксиметр медицинский «Armed», вариант исполнения: YX303. Китай Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07461 от 13.09.2021 года.
Медицинские изделия
- К этому товару подходят:
- К этому товару подходят:
- Пульсоксиметр медицинский Armed
- Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии
- redvi30.com
Юридический блог
ФСЗ 2010/07461 от 13.09.2021 | Наименование медицинского изделия Пульсоксиметр медицинский "Armed" Пульсоксиметр медицинский "Armed", варианты исполнения: 1. YX200. На медицинское изделие. Ш апреля 1017 года. ФСЗ 2010/07269. Сведения о медицинском изделии с регистрационным номером ФСЗ 2010/07461 в государственном реестре медицинских изделий. приказом Росздравнадзора от 14 октября 2010 года № 9857-Пр/10 и приказом от 10 ноября 2016 года № 12519 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. 50 шт. (при необходимости). Приобретите изогнутые хирургические ножницы 19-4* от HLW для различных медицинских процедур. Надежное качество, удобство использования и доступные цены.
Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher
Новосибирск l Новосибирская область l Новости. приказом Росздравнадзора от 02 декабря 2010 года №10905-Пр/10 разрешено импорту, продаже и применению на территории Российской. Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения социального развития. Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 07 марта 2014 года. № ФСЗ 2010/07523. 30.2 Игла инъекционная размер 1,8х38(40)мм(15Gх1½ʺ), производства "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай, РУ № ФСЗ 2010/06057. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское ИЗДЕЛИЕ. № ФСЗ 2010/07461. приказом Росздравнадзора от 20 июля 2010 года № 6811-Пр/10 и приказом от 13 декабря 2016 года № 14117 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации.