Девочке очень нужна наша помощь. Девочку готова принять московская клиника.
Тяжелобольная девочка из Уфы нуждается в помощи
В Сестрорецке тринадцатилетняя девочка оказалась в реанимации после того, как упала с лошади, сообщает телеканал «78». врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике. Девочка перенесла процедуру хорошо и на следующий день была выписана домой. У девочки – врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике. Пермяков просят помочь маленькой девочке, которая родилась со смертельно опасной болезнью.
Детский омбудсмен Приморья пообещала помочь девочке, на которую напали у школы
Реаниматолог нашел, куда подвесить капельницу, и всю дорогу от Владивостока до Москвы Ника получала лекарство. Люльку с девочкой закрепили на сиденье. Ника даже спала, а Наталья заснуть не могла. Слишком тяжелыми оказались дни и месяцы после рождения дочки, слишком неожиданным испытание. Родилась Наталья на Камчатке, в детстве с родителями переехала в Приморский край. Вышла замуж, с мужем и двумя детьми жила в небольшом селе. И ни о каких поездках на запад, как говорят жители Приморья о Центральной России, не думала. Только когда в семье родился третий ребенок, поездки в столицу стали жизненной необходимостью. Третий ребенок у Скубиевых получился случайно.
Сыну было семь лет, дочке — четыре с половиной. Супруги решили: «Ну и третий ребеночек должен быть». Беременность протекала без угроз, роды были обычными. Но первые трое суток после рождения Ника отказывалась от груди. Наталья знала, как младенцы жадно сосут грудь, и сразу насторожилась. Врачи небольшого сельского роддома отмахивались: «Она просто устала во время родов, ей надо отдохнуть». Девочку все же показали хирургу, сделали снимок брюшной полости. Патологии не нашли, на пятые сутки выписали домой.
Участковый педиатр, посетивший Нику, как и положено, в первую неделю после выписки, тоже был спокоен: «Приходите в месяц, и будем разбираться». Вскоре после ухода врача живот у девочки раздулся и стал твердым, как барабан. Поднялась высокая температура. В тот же день девочку прооперировали, диагностировали синдром Ледда один из видов заворота кишок. У маленькой Ники возникли некрозы тощей, слепой и восходящей кишки, множественные перфорации кишечника, тотальный перитонит. Девочка была в шаге от смерти, и мама ощущала это: — Те чувства восемь лет назад я помню до сих пор. Было непонятно, что происходит. Поэтому больно и страшно.
Врачи ответов не давали. У Ники удалили все выявленные некротизированные участки кишечника. Вывели на брюшную стенку две стомы. После операции осталось всего пять сантиметров тонкой кишки. Участок толстого кишечника тоже пришлось удалить. Девочку оставили в реанимации. Наталья даже не могла звонить врачам, это делал папа Ники. Наталья старалась держаться ради старших детей.
Надеялась на чудо. После первой операции состояние ребенка существенно не улучшилось, Ника продолжала быстро терять вес. Сделали вторую операцию. Кишечная непроходимость сохранялась, Ника находилась на внутривенном питании. Но чудо все же произошло. Чтобы Ника дожила до восьми лет, чтобы мама рассказывала про дочку почти без слез и спокойно, понадобилась помощь московских врачей и Русфонда. Ника будет жить Когда врачи во Владивостоке решили, что необходима третья операция, молодой хирург отозвал Наталью в сторону и сказал: «У местных врачей нет такого опыта.
На лечение девочки необходимо собрать 132 тыс. Елена воспитывает дочку одна.
Они живут на пособие и пенсию по инвалидности, оплатить лечение самостоятельно они не могут. Как помочь Лизе?
Он добавил, что беспокоится за дочь, но не хочет «портить психику ребенку» и приезжать домой к бывшей супруге с судебными приставами.
Андрей поделился, что жена не давала ему видеться с Вероникой около семи лет. При этом службы опеки ничего в связи с этим не предпринимали. Я принял решение, что дочь, когда сама подрастет, то будет общаться, если захочет».
В данный момент он считает бывшую супругу «неадекватной». Однако с выводами Андрей торопиться не хочет. Кроме того, он готов обсудить возможность проживания Вероники с матерью Кристины — та хотела бы забрать обеих внучек к себе.
Вероника выросла бы спокойным, адекватным человеком. Бабушка — дама вспыльчивая, но женщина хорошая, трудолюбивая». Старшую девочку он характеризует как веселого и сообразительного ребенка, которого «испортила» мать.
На мой взгляд, в семье крайне неблагоприятная ситуация, дети находятся в эпицентре скандалов, которые учиняют ее мать и сожитель.
Сейчас начали выправляться немножечко, сколиоз у нас уменьшился. Еще маленькая северянка делает попытки разговаривать с родными. Она очень любит проводить время со своим старшим братом Славой: — Если раньше она у нас как котеночек пищала, то сейчас появились слова, она командует, зовет брата на всю квартиру. RU Девочка начала сама сглатывать слюну, но если она нервничает, родители ей помогают с помощью специального прибора. Аппарат ИВЛ используют только ночью, потому что правильное дыхание для детей со СМА — это тоже труд, а ночью нужно расслабляться. Вика также проходит специальный курс занятий. Еще Вика по-прежнему питается через зонд: так принимать пищу она стала еще до введения ей «Золгенсмы».
Уйти от этого пока не удается. Зато родители надеются, что скоро Вика сможет самостоятельно садиться без корсета. RU Малышка уже стремится быть самостоятельной. Она любит играть в кухню: «кормит» кукол. Еще ей нравится рисовать. Но нам, конечно, очень радостно, что в последние месяцы она старается повторять то, чему ее учат на занятиях.
«Пожалуйста, помогите моему ребенку выжить»: на филиппинской парковке нашли трехмесячную девочку
Сумму нужно внести единовременно. Таких денег у семьи нет. За помощью они обратились в благотворительный фонд «Алёша». Уже удалось собрать почти полтора миллиона, но нужно ещё больше 10-ти. Оксана Бокарева, корреспондент благотворительного фонда «Алёша»: «Откуда в простой семье такие большие деньги? Собрать их можно только объединившись.
Я призываю вас, помогите Кате. Даже 100, 200 или 300 рублей будут очень важны для спасения девочки». Кате уже назначена первая операция на 24 января. До этого времени необходимо собрать всю сумму. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 9112, указав цифрами сумму пожертвования или любым удобным способом на официальной странице Кати Пуховой на сайте Благотворительного фонда «Алёша».
Окружающие постоянно напоминают ей, как сильно она отличается от других. Дети дразнят и обижают, взрослые оборачиваются, вглядываются и даже пристают с расспросами. У Алеси нет спасения от этого внимания. Даже наедине с собой она не может думать о чём-то другом. Но есть способ помочь. Шрамы можно убрать так, что никто и не заметит. Только это очень дорого. Нужна серия операций, которые все вместе будут стоить более 3,5 миллиона рублей.
Это огромная сумма. Мама Алеси обратилась за помощью в петербургский благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств. Ваша доброта исцелила уже десятки детей, поэтому она же исцелит не только тело, но и душу Алеси.
Сейчас девочка лежит под капельницей. Но, как вы понимаете, зубную боль унять невозможно.
Из-за сложной транспортной схемы больные часто остаются без помощи врачей-специалистов. Впору, как в средневековье лечиться лопухом и пиявками. Бабушка девочки рассказала, что стоматологи оказывают лечение в райцентре. Дорога до райцентра возможна только по зимнику. В это время есть только один путь - рекой.
Ехать 8 часов по холодной Индигирке с больным ребенком на моторной лодке опасно. Ситуация осложняется тем, что у ребенка нет видимого кариеса. Зуб, который пролечили в Якутске, болит под пломбой. Медики помогали нам в пределах своих возможностей - назначали полоскания, антибиотики.
Сюжет записывали в городе Муром Владимирской области, где и живет семья. Когда монтировали сюжет для программы, то редакторами было решено оставить жест девочки, чтобы люди смогли это заметить. Как оказалось, в органах опеки были в курсе непростой ситуации в семье.
Липчане могут помочь девочке начать жить полноценной жизнью
Дай вам бог здоровья за ваши добрые поступки», — пишет Гуля, мама Бунавши. Спасибо всем, кто помогает тяжелобольным детям!
И иногда бывает страшнее, чем было в период, когда мы меньше знали. Конечно, ты принимаешь ребенка любым, но страшно представить, если ребенок будет только лежать. Зато панический страх, наверное, ушел.
RU В первый год после введения препарата Вику каждые три месяца показывали специалистам в федеральном медицинском центре. Теперь посещать его нужно уже реже — раз в полгода. Практически ежедневно с Викой занимаются родители и специалисты. Она уже прошла две реабилитации в Москве, а сейчас ей подобрали специальную программу в Северодвинске. Скоро малышка отправится на третий курс реабилитации в столицу.
Из того, что может быть не видно со стороны, это то, что у нас окрепли мышцы. Тело окрепло, появилось больше движений. Она стала держать голову, учится держать корпус, — говорит мама Вики. То есть раньше она совсем такая искривленная была. Сейчас начали выправляться немножечко, сколиоз у нас уменьшился.
Лечение трудное и длительное, а после него ей предстоит долгая реабилитация. Местную пищу Лиза не только не может есть, но и даже запах не переносит, приходится покупать продукты, в том числе и дорогостоящее белковое питание, а также большое количество денег уходит на средства для ополаскивания полости рта «Висцид», так как после химиотерапии высокий риск возникновения грибковой инфекции, который очень сложно поддается лечению. Он довольно дорого стоит: одна бутылочка — 700 рублей, ее хватает на три дня», — рассказывает томичка.
В среднем на неделю на средства по уходу и белковое питание необходимо более семи тысяч рублей, а лечение будет долгим. Всего необходимо 200 тысяч рублей, сообщает фонд. Узнать, как помочь девочке, можно на сайте благотворительного фонда имени Алены Петровой.
Мы не утверждаем, но, я это могу предположить, на видео — что-то похожее на драку или силуэты людей. Там непонятно. Какие-то наши подписчики раскадровали эти видео и пояснили, что в некоторых моментах видео просто замылено. Они предположили, что там выстрелы, но это всё предположения, — говорит Диана.
Там нарезки, куски. Мы предполагаем, что выдали то, что хотели дать. Но никто ничего не предоставил, и неизвестно, запрашивали ли их силовики. К слову, на кадрах с пляжа, которые они показали, никого нет.
А тут оказывается, что были люди на пляже, — говорит мать девушки. Всё остальное — мусор, не понятно когда снятый. Конечно, не было никакого выстрела. Даже несмотря на шум моря, выстрел был бы услышан издалека.
Вопрос только в том, почему эти съемки появились именно сейчас и именно от тех, кто уже более двух месяцев посвятил тому, чтобы смешать нас с грязью. Диана Цомартова Диана уверена, что это просто провокация. Семья ранее обнаружила на предоставленных видео силуэт неизвестного человека рядом с мысом, где в этот момент стояла Аня. Но из-за нечеткости видео силовики убеждали родителей, что силуэт им показался.
А теперь выясняется, что люди на мысе всё-таки были — двое или трое. Также видно, что некто стоит с похожим на фонарик предметом, а далее следует несколько ярких вспышек. Версии Родители пропавшей Ани уверены, что от них что-то скрывают намеренно, но пока весь путь Ани ведет к санаторию ФСБ, где ее видно в последний раз на камере. Они уверены, что дочь жива и уж точно не утонула.
Версий у родителей немного, они лишь молят о том, чтобы Аню вернули как можно скорее живой и здоровой. Это мог быть банально человеческий фактор: не поняли, кто на территории, навредили. Кто угодно мог продолжать следить за ней или изначально следили за ней из самого спорткомплекса Али Алиева, — говорит Диана. Родители Ани умоляют следственные органы Москвы забрать дело в столицу и начать расследование Источник: предоставлено Дианой Цомартовой Диана Цомартова не понимает, почему у следствия Дагестана за два месяца не появилось ни одной зацепки, ни одного свидетеля или хотя бы версии, куда могла исчезнуть Аня.
В активно распространяемую изначально версию, что Аня утонула, родители не верят.
Добрые люди, помогите девочке-инвалиду! На медицинский прибор нужны более 120 000 рублей
| Почему 8-летняя девочка показала жест о помощи в эфире Первого канала: Полная история семьи | Благотворительный фонд «Русфонд» 12 июля объявил о сборе средств на реабилитацию для 9-летней девочки с ДЦП из Курганинского района. |
| Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации | Происшествия - 19 апреля 2024 - Новости Новосибирска - |
| Детский омбудсмен Приморья пообещала помочь девочке, на которую напали у школы | Профайлер Филатов проанализировал сигналы о помощи, поданные девочкой в эфире Первого канала. |
Помогите девочке, страдающей ДЦП
Как закончите, напишите» — и увел бы детей, — сказал специалист. Психолог уверен, что никто из участников процесса не думает о психике детей и о том, что с ними будет дальше. Но в действительности их никто не трогает, если мы говорим про физическое насилие. Это не более чем спектакль, который разыграли для широкой массы. Их насилуют морально все — и мать, и бабушка, и отец, — заявил Харитонов. В заключение специалист отметил, что ничем хорошим это не кончится и дети вырастут с «травмированной психикой».
Они будут уверены, что такое поведение — норма. И это, по мнению эксперта, «самое страшное». Адвокат Максим Калинов, согласился с мнением предыдущего эксперта, отметив, что оба родителя агрессивно настроены. После программы большая часть общества встала на сторону отца. Но давайте выдохнем и разберемся.
На мой взгляд, там оба родителя ведут себя мягко говоря странно, — рассуждает Калинов. Он отметил, что экс-супруг может подать в суд на мать «за побои ребенка», но, по мнению эксперта, все будет зависеть от экспертиз. Резюмируя, Калинов отметил: дети не виноваты в том, что их родители развелись, но страдают они «больше всех».
Сонина мама отдала ей свою. Говорю, если я подойду — всё", - вспоминает Сонина мама. Самый пугающий фильм - видеозапись операции. Вспоминают, как страшный сон. Дело было в Москве.
Соня и ее мама - на хирургических столах под наркозом. Но у Сони - атипичный гемолитико-уремический синдром, что означает колоссальный риск отторжения донорской маминой почки. Защитой для пересаженной почки мог быть только дорогостоящий препарат "Солирис". Потом, в послеоперационной палате, они обе жили с сознанием, что деньги на драгоценные ампулы — дело рук зрителей Первого. Мама меня увидела, и она тоже протянула мне руку. У нас кровати стояли вот так вот - параллельно друг другу рядом, да уж не знаю, нам сдвигали их как-то, чтоб мы достали друг друга руками", - рассказывают мама и дочка. Вся Сонина жизнь теперь состоит из будущего. Она придумывает счастливые судьбы своим куклам, а заодно и себе - как, например, станет ветеринаром и будет лечить лошадей.
Ксюшина мама в Цинциннати, конечно, тоже отдала бы свое сердце дочке, если б только это было возможно… Доктор Иван держит руку на пульсе. Претендент на пересадку с фонендоскопом неплохо знаком. А сердце - с вашей помощью - скоро пришьют Ксюше новое. Правильного детского размера. Чтоб стучало, как надо. Иначе и думать нельзя.
Надеемся, Лизе будет приятно посмотреть на своих друзей. Мы верим, что следующий учебный год она обязательно встретит в родной школе. Давайте сегодня поздравим девочку и отправим ей нашу добрую помощь. Поддержите, пожалуйста, Лизу! Дочь общается с одноклассниками, и даже с учителями. Все очень беспокоятся за Лизу. Моя девочка очень любит русский язык и географию. А ещё она любит творить руками — может плести из бисера, умеет вязать, как-то даже кофту связала из специальной пряжи руками без спиц.
Сумма для семьи неподъемная. Денег на лечение и диагностику уходит очень много. Они смотрят это все, консультируют, и выносят вердикт, нужно ли хирургическое вмешательство или не нужно, чтобы ребенку не стало хуже. Для помощи Веронике на короткий номер 5542 нужно отправить смс сообщение со словом "Дети" и написать любую сумму. Например, ДЕТИ 100. Эти деньги будут списаны с мобильного счета. Также перевод можно сделать через мобильное приложение или на сайте "Русфонда". А пока Вероника ждет обследования, она продолжает свои тренировки: умственные и физические. Три раза в день, без выходных она выполняет специальный комплекс упражнений для суставов и мышц. Название каждого из них - это животное: кошка, акула. Но Веронике из всех представителей животного мира больше всего нравится собака.
После повторной экспертизы телефона в деле пропавшей Даши Некрасовой появились новые зацепки
У маленькой Маши Снегирёвой из Усть-Илимского района врождённая патология сетчатки глаз. Ваша помощь девочке нужна именно сейчас. Пока на место добирались технические специалисты и врачи, на помощь девочке бросились посетители торгового центра. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 9112, указав цифрами сумму пожертвования или любым удобным способом на официальной странице Кати Пуховой на сайте.
Портал правительства Москвы
Как рассказывало информагентство, семилетняя девочка из Екатеринбурга оказалась при смерти. У девочки редкое генетическое заболевание, в основе которого врождённое нарушение метаболизма аминокислот. — Дистанцию благотворительного забега в поддержку Юлианы Сырцевой закрыли жители Кисловодска, попросив помощи в сборе средств для девочки.
В Британии девочка с PANDAS-синдромом проснулась с иной личностью
| Чтобы стать обычной девочкой. Алесе из Ленобласти нужна помощь - Новости | Поддержку девочке и её семье оказывает петербургский фонд «Наташа», единственный в России, специализирующийся на помощи людям с такими пороками. |
| Спасибо всем, кто помог девочке! | Пермяков просят помочь маленькой девочке, которая родилась со смертельно опасной болезнью. |
| Наши подопечные | У девочки ДЦП и сколиоз, который после перенесённого коронавируса прогрессировал из 2-й в 4-ю степень. |
Помогите девочке, страдающей ДЦП
Хотели сохранить беременность, но не получилось. Дашенька появилась на свет куда раньше, чем планировалось, ростом 30 сантиметров и весом всего 600 граммов. Крошечную девочку сразу увезли в реанимацию. Там Даше поставили трубку для дыхания. Врачи диагностировали множественные врожденные пороки развития и выхаживали малышку целый месяц. После выписки из реанимации последовала череда больничных стен: палата паллиативного отделения, потом установка трахеостомы, после — снова паллиативное отделение. Даша вернулась домой в апреле, и с тех пор не покидает пределы одной комнаты.
Он добавил, что беспокоится за дочь, но не хочет «портить психику ребенку» и приезжать домой к бывшей супруге с судебными приставами. Андрей поделился, что жена не давала ему видеться с Вероникой около семи лет. При этом службы опеки ничего в связи с этим не предпринимали. Я принял решение, что дочь, когда сама подрастет, то будет общаться, если захочет». В данный момент он считает бывшую супругу «неадекватной». Однако с выводами Андрей торопиться не хочет. Кроме того, он готов обсудить возможность проживания Вероники с матерью Кристины — та хотела бы забрать обеих внучек к себе. Вероника выросла бы спокойным, адекватным человеком. Бабушка — дама вспыльчивая, но женщина хорошая, трудолюбивая». Старшую девочку он характеризует как веселого и сообразительного ребенка, которого «испортила» мать. На мой взгляд, в семье крайне неблагоприятная ситуация, дети находятся в эпицентре скандалов, которые учиняют ее мать и сожитель.
Ей требовалась пересадка почки. Сонина мама отдала ей свою. Говорю, если я подойду — всё", - вспоминает Сонина мама. Самый пугающий фильм - видеозапись операции. Вспоминают, как страшный сон. Дело было в Москве. Соня и ее мама - на хирургических столах под наркозом. Но у Сони - атипичный гемолитико-уремический синдром, что означает колоссальный риск отторжения донорской маминой почки. Защитой для пересаженной почки мог быть только дорогостоящий препарат "Солирис". Потом, в послеоперационной палате, они обе жили с сознанием, что деньги на драгоценные ампулы — дело рук зрителей Первого. Мама меня увидела, и она тоже протянула мне руку. У нас кровати стояли вот так вот - параллельно друг другу рядом, да уж не знаю, нам сдвигали их как-то, чтоб мы достали друг друга руками", - рассказывают мама и дочка. Вся Сонина жизнь теперь состоит из будущего. Она придумывает счастливые судьбы своим куклам, а заодно и себе - как, например, станет ветеринаром и будет лечить лошадей. Ксюшина мама в Цинциннати, конечно, тоже отдала бы свое сердце дочке, если б только это было возможно… Доктор Иван держит руку на пульсе. Претендент на пересадку с фонендоскопом неплохо знаком. А сердце - с вашей помощью - скоро пришьют Ксюше новое. Правильного детского размера. Чтоб стучало, как надо.
Огромная благодарность всем, кто не остался равнодушен к судьбе моей дочки. Дай вам бог здоровья за ваши добрые поступки», — пишет Гуля, мама Бунавши. Спасибо всем, кто помогает тяжелобольным детям!
Спасибо всем, кто помог девочке!
В самолете, следовавшем из Красноярска в Москву, врач помог маленькой девочке, которой стало плохо. Об этом сообщает газета «Наш Красноярский край». Лента новостей Томска. Общество. Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации. У девочки – врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике. Давайте поздравим её с прошедшим днём рождения и отправим помощь. Начните неделю с добрых дел и поддержки маленькой девочки, которая загадала жизнь в свой день рождения! Профайлер Филатов проанализировал сигналы о помощи, поданные девочкой в эфире Первого канала.