Мелатонин Эвалар табл. п/о пленочной 3 мг №40. это адаптогенное средство. Инструкция по применению Мелатонин Эвалар таблетки п/о плен. Комбинированный препарат, содержащий в своем составе глицин и мелатонин, действие которого обусловлено фармакологическими эффектами, вызываемыми глицином и мелатонином соответственно.
Мелатонин Эвалар таблетки п.п.о 3мг №20
Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Не вызывает привыкания и зависимости. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. При приеме мелатонина в дозах от 3000 мг до 6600 мг в течение нескольких недель наблюдались такие симптомы как гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль, скотома. При применении очень высоких доз мелатонина до 1 г наблюдалась непроизвольная потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости. Лечение — промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь. Особые указания В период применения препарата Мелатонин Эвалар рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.
Отсутствуют клинические данные о применении мелатонина у больных с аутоиммунными заболеваниями, в связи с чем, применение у данной категории пациентов не рекомендуется. Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами: В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг. По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия отпуска.
Кинетика мелатонина в диапазоне 2-8 мг линейна. При приеме внутрь в дозе 3 мг Сmax в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 минут и 60 минут. Время достижения максимальной концентрации Тmax в сыворотке крови 60 минут нормальный диапазон 20-90 минут. После приема 3-6 мг мелатонина максимальная концентрация Сmax в сыворотке крови, как правило в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью.
Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Объем распределения Vd около 35 литров. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. Основной метаболит мелатонина - 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, прием кофеина, курение, прием оральных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация.
Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время» AUC и Сmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Пациенты с нарушением функции почек При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено.
Эти данные согласуются с коротким периодом полувыведения мелатонина у человека. Читать полностью Показания препарата При расстройствах сна, в т. Читать полностью Побочные действия Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: Очень часто? Читать полностью Лекарственное взаимодействие Фармакокинетическое взаимодействиеИзвестно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств.
В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования их метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2.
Ингибиторы изоферментов CYPА2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействиеВо время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата.
Основной метаболит мелатонина — 6-сульфатоксимелатонин, неактивен.
Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, прием кофеина, курение, прием оральных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время» AUC и Сmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов.
Пациенты с нарушением функции почек При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено. Эти данные согласуются с коротким периодом полувыведения мелатонина у человека. Показания При расстройствах сна, в т. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, аутоиммунные заболевания, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому таким пациентам мелатонин нужно применять с осторожностью.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Способ применения и дозы Внутрь. При нарушении сна - по 3 мг один раз в сутки за 30-40 минут до сна. При десинхронозе в качестве адаптогена при смене часовых поясов — за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней - по 3 мг за 30-40 минут до сна. Максимальная суточная доза — 6 мг.
Пожилые пациенты С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования для пожилых пациентов.
Мелатонин Эвалар (Melatonin Evalar)
В интернет-аптеке «Озерки» вы можете купить Мелатонин Эвалар таблетки 3 мг 20 шт в Санкт-Петербургe по цене от 289 рублей. Описание активных компонентов препарата Мелатонин Эвалар (Melatonin Evalar). Особые условия В период применения препарата Мелатонин Эвалар рекомендуется избегать пребывания на ярком свету.
Мелатонин Эвалар 3мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N20
это те же 3 мг действующего вещества, что в лекарственном средстве Мелаксен. Инструкция по применению. Состав. Эндогенный мелатонин определялся в грудном женском молоке, поэтому экзогенный мелатонин, вероятно, также выделяется в грудное молоко.
МЕЛАТОНИН ЭВАЛАР ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 3МГ №20
Описание активных компонентов препарата Мелатонин Эвалар (Melatonin Evalar). Продажа Мелатонин Эвалар таб. п.п.о. 3мг №100 в онлайн-аптеке "Губернские аптеки" с быстрой доставкой Производитель, страна: Эвалар ЗАО, Россия Подробная инструкция по применению Цены ниже, чем в розничных аптеках. Мелатонин эвалар таблетки покрытые оболочкой пленочной 3мг №20 (Мелатонин). Мелатонин Эвалар таблетки 3мг 100шт 876 рублей Лекарства, медицинские изделия и материалы, средства по уходу и многое другое.
Мелатонин Эвалар - инструкция по применению
Мелатонин Эвалар таблетки ппо 0,3мг №20. Подробная инструкция по применению Глицин + Мелатонин Эвалар, таблетки подъязычные, 20 шт. Состав на одну таблетку Действующее вещество: мелатонин – 3,00 мг.
Растительный мелатонин – Essential Botanics
Описание Состав Таблетки - 1 таб. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг. По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Способ применения и дозы Сублингвально под язык. При нарушениях сна: по 1 таблетке под язык до полного рассасывания за 20 мин до сна или непосредственно перед сном. При нарушении циркадного ритма сна и бодрствования: за 1 день до перелёта и в последующие 2—5 дней по 1 таблетке за 20 мин до сна или непосредственно перед сном.
Таблетку необходимо держать под языком до полного рассасывания. Не запивать таблетку жидкостью. Побочные эффекты Аллергические реакции, отёки в первую неделю приёма препарата, головная боль, тошнота, рвота, диарея, сонливость. В случае передозировки необходимо промывание желудка и симптоматическая терапия. Взаимодействие Глицин ослабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических лекарственных средств нейролептиков , анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных лекарственных средств.
Мелатонин несовместим с ингибиторами моноаминооксидазы, глюкокортикостероидами, циклоспорином. Усиливает эффект лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему и бета-адреноблокаторов. Особые указания В период применения препарата рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами При применении препарата необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
По 1, 2, 3 или 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из целлюлозного мелованного картона.
Вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза гидроксипропилметилцеллюлоза - 4,00 мг, титана диоксид - 2,90 мг, полисорбат 80 - 1,32 мг, макрогол 4000 полиэтиленгликоль 4000 - 0,89 мг, тальк - 0,89 мг. Фармакотерапевтическая группа адаптогенное средство Фармакодинамика Мелатонин - синтетический аналог гормона шишковидного тела эпифиза ; синтезирован из аминокислот растительного происхождения.
Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина.
Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна, обладает снотворным эффектом. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущение вялости, разбитости и усталости при пробуждении.
Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.
Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Не вызывает привыкания и зависимости. Фармакокинетика Абсорбция Мелатонин после приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Кинетика мелатонина в диапазоне 2-8 мг линейна. При приеме внутрь в дозе 3 мг Сmax в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 минут и 60 минут. Время достижения максимальной концентрации Тmax в сыворотке крови 60 минут нормальный диапазон 20-90 минут.
Обратите внимание! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Мелатонин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Отзывы Lada Gorinova 18 апреля 2023, 09:25 Это самый дешевый мелатонин , который нашла в аптеках- мелатонин-сз, работает замечательно, вгоняет в сон быстренько и утром просыпаюсь отдохнувшая, днем сонливости нет Вадим 30 декабря 2022, 19:14 Елена ты пишешь что помагают только снотворное, А КАКОЕ? Я не сплю давно , около 10 ложусь все выключаю и стараюсь уснуть. Если удается то после 12 просыпаюсь, и все,,, до утра хожу по квартире. Мелатонин не помогает, Голова гудит, не знаю что делать. И побочка у него по простатиту, а у меня задержка мочи. Вот и тупик, может кто подскажет?
Ирина Ка 11 октября 2022, 12:52 Мелатонин-СЗ. Очень безопасный препарат и прекрасно переносится. Я никогда не было у меня жалоб на переносимость. Александр 12 ноября 2019, 13:29 Знаете что самое интересное, что мелатонин способствует улучшению работы мозга, прямо как глицин. Очень был этому факту удивлен, думал, что мелатонин только для улучшения сна подходит, а оказалось это не так. PS Самые известные препараты с действующим веществом мелатонин - Мелатонин-сз, Melatonin natural, мелаксен. Отличия у них только в цене. Ольга Лучше всего пить, что то на травах , сейчас ни что не внушает доверия Владимир 4 января 2018, 19:38 Сон потерял после тяжелого инфекционного заболевания в 2013 году. Просыпаюсь регулярно в промежутке с часу до двух ночи.
Около года принимал тазепам, препарат давал сон, но утром была тяжёлой голова.