В нашей стране с 1997 года действует Благотворительный фонд “Даунсайд Ап”, который оказывает психолого-педагогическую и социальную поддержку семьям, в которых есть дети.
Помогли себе и людям: знаменитые женщины с синдромом Дауна
Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Мама Артема Донскова, спасшего 22 марта в "Крокусе" людей, Александра Донскова сообщила журналистам РИА Новости о звонке из администрации президента РФ Владимира Путина. (@) в TikTok (тикток) |Благотворительный фонд, поддерживающих семьи с детьми с синдромом те новое видео пользователя.
Сайт даунсайд ап
| 21 марта: Международный день человека с синдромом Дауна | Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на мать Донского Александру. |
| Синдром Дауна: мифы и факты – | Why do you need to speed up loading time? |
| 7 мифов о людях с синдромом Дауна, в которые многие до сих пор верят | Благотворительный фонд «Даунсайд АП» по адресу Москва, 3-я Парковая улица, 14А, метро Измайловская, показать телефоны. |
| 10 неудобных вопросов о синдроме Дауна | Sydney Sweeney and her fiance Jonathan Davino put on a loved-up display after arriving at LAX on Friday morning. |
| Основы работы с детьми с синдромом Дауна | помощь детям с синдромом Дауна от 0 до 7 лет. |
справочник российских некоммерческих организаций
| «Даунсайд Ап» создал первую в России социальную сеть для людей с ментальной инвалидностью | Your authority for smartwatch, fitness tracker, sports tech, running watches, VR and all wearable tech news, reviews and guides. |
| 21 марта – Всемирный день человека с синдромом Дауна | Фонд downside up логотип. |
| Люди с синдромом Дауна: преодоление стереотипов | Мама Артема Донскова, спасшего 22 марта в "Крокусе" людей, Александра Донскова сообщила журналистам РИА Новости о звонке из администрации президента РФ Владимира Путина. |
| Сайт даунсайд ап - фото сборник | В нашей стране с 1997 года действует Благотворительный фонд “Даунсайд Ап”, который оказывает психолого-педагогическую и социальную поддержку семьям, в которых есть дети. |
| Центр Лечебной Педагогики | Совместно с фондами «Даунсайд Ап» и «Синдром любви» мы подготовили статью, приуроченную к Международному дню человека с синдромом Дауна, который отмечается 21. |
Мать спасшего людей в "Крокусе" подростка рассказала о звонке из АП
Вообще, я заметила, что родители детей с синдромом — в основном очень позитивные люди, видимо, «солнечные» дети передают свою солнечность и родителям. Потому поддержка просто колоссальная. Когда появляются новенькие, все сразу готовы прийти на выручку: просто поговорить, дать контакты, посоветовать, показать своих детей, рассказать воодушевляющие истории и так далее. Пример людей, воспитывающих ребенка с синдромом, всегда важен. Молодец Эвелина Бледанс, что стала открыто говорить о сыне, но иногда это дает ненужный эффект: как часто можно услышать, что «с ее-то деньгами можно растить такого ребенка».
Любому ребенку прежде всего нужны любовь и забота, солнечному — в особенности, а уж это может дать не только Эвелина. А Хакамада, мне кажется, слишком долго прятала свою дочь, чтобы служить примером. Хотя не скрою, поначалу было приятно думать, что ты не одна такая, и «вон даже у знаменитых людей рождаются такие дети». Раньше мне интересно было следить за многими блогами мам детей с СД, сейчас я больше слежу за теми, кто не просто воспитывает ребенка с синдромом, а растит приемного.
Так приятно наблюдать, как девочка расцвела в семье. Каким бы я хотела видеть будущее своего ребенка? Я очень хочу, чтобы Анисия не стала никому обузой, чтобы она смогла найти дело по душе — пускай она будет работать хоть дворником, главное, чтобы ей нравилось. Ирина, мама Паши, Москва Моему сыну Паше восемь лет.
Он четвертый, младший ребенок в семье. У меня еще есть сын и две дочери. Паша ходит в частную монтессори-школу. У них инклюзия, у сына есть тьютор.
Раньше он ходил к ним же в садик. Ему нравилось в саду, и когда нам предложили попробовать пойти к ним в школу, я почти не раздумывала. О том, что у Паши синдром, я узнала прямо в родзале. Беременность была идеальной, я делала все положенные скрининги, УЗИ у разных специалистов.
Никто ничего не заподозрил. В общем, это была полная неожиданность. Я была в шоке. О синдроме не знала ничего.
Ну, только что это ужас-ужас, разумеется. Овощ и все такое. Уверена, если бы я больше знала о людях с СД, мне было бы не так тяжело сначала. Вообще роддом — это был самый тяжелый период.
Хотя врачи не давили, но возможность отказа, конечно, озвучили. Я не думаю, что это правильно. Никто ведь не предлагает отказывается от обычных детей. И когда такое предлагает врач, да еще после родов, то есть психологическое состояние у мамы и так нестабильное, это звучит как приговор.
Я не рассматривала такую возможность. Ну просто понимала, что для меня это будет конец. Как для человека и как для матери. Про ребенка даже не особо думала, если честно.
А кого-то такое давление может спровоцировать отказаться. Я уверена, что таких случаев немало. Друзьям и родным о диагнозе сообщала постепенно. Самое сложное было сказать старшим детям.
Младшей дочери было на тот момент семь. Они очень ждали брата. Решилась через месяц только, наверное. Дети были, скорее, удивлены.
Не могли понять, что с малышом что-то не так — он же такой классный! В общем, у них самая здоровая реакция была. Родственники и друзья поддержали все. Хотя иногда было трудно смотреть, как они реагируют.
Не могут подобрать слова. Иногда мне приходилось их утешать. Сложности, с которыми мы сталкиваемся в каждодневной жизни, в основном связаны с отсутствием информации.
Получайте на почту один раз в сутки одну самую читаемую статью. Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте. Подписка Отписаться можно в любой момент. Семён Блёданс - самый известный солнечный мальчик. Их имена известны всем, их лица не сходят с экранов телевизоров и страниц глянцевых журналов. Но главная в их жизни сражение - это борьба за здоровье, счастье и благополучие их детей. Лолита, Данко, Эвелина Блёданс, Анна Нетребко и другие звезды воспитывают особенных детей, собственным примером вселяя уверенность и даря надежду сотням родителей.
Семён Блёданс Его родители знали, что у них будет особенный ребенок еще во время беременности. Однако вместе приняли решение, что малыш родится и принесет в их семью счастье. Эвелина Блёданс: Надо полюбить ребенка такого, какой он есть, и убедить себя, и знать, быть абсолютно уверенным, что твой ребенок самый лучший. Сёму смело можно назвать самым известным «солнечным» мальчиком. Он вместе с мамой появляется на светских мероприятиях, снимается в ток-шоу и телепередачах. Родители много занимаются с ним, и это приносит успехи. В свои 5 лет он знает буквы, цифры, различает цвета, хорошо справляется с заданиями на логическое мышление. Семён - надежда всех родителей, у которых растут солнечные дети. Эвелина и ее муж Александр уверены, что их сына ждет успешное будущее. Своим примером они оказывают поддержку всем семьям, в которых растут «солнечные» дети.
Эвелина является послом фонда «Даунсайд Ап», ведет страницы в социальных сетях, участвует в мероприятиях. Они с Семёном показали, что семьи с особенными детьми способны успешно адаптироваться в обществе. Девочка родилась раньше срока, врачи сделали все возможное, чтобы она выжила. А после у малышки обнаружили синдром Дауна. Вопреки серьезному диагнозу, с появлением Вари в доме поселилось счастье.
Ведущие предоставили материал в том объеме и форме, которые позволяют уже сейчас использовать его в работе с детьми, испытывающими коммуникативные трудности. Сформировали базовые представления о замечательной языковой программе "Макатон". Показали ее уникальные возможности, позволили прикоснуться к ней в практической части. Спасибо огромное Татьяне и Екатерине. Обязательно буду использовать полученные знания в работе и волонтёрской деятельности.
При возможности продолжу обучение Алевтина Чуклинова волонтер Я очень рада, что мы приняли решение об обучении всей команды! Очень рекомендую коллегам делать именно так. Программа очень гибкая и многофункциональная, можно применять с людьми разного возраста, с разными особенностями. Применяют все специалисты на групповых и индивидуальных занятиях, просто в жизни, для коммуникации, в качестве визуальных опор, для вызывания речи и выхода на фразу. Макатон позволяет детям выступать со стихами и песнями с использованием жестов. Кстати, жестовые песни педагоги и родители любят не меньше детей! Кроме того, я - постоянный пользователь Макатона со своими детьми. У родителей наших подопечных это вызывает большое доверие и желание тоже пользоваться этой программой. Елена Лянгузова руководитель центра поддержки семей с детьми с особенностями развития "Дорогою добра", г. Она дает возможность установить первый вербальный контакт с ребенком.
Ты хочешь «Еще»? Этот жест знают все дети. Есть еще один жест, который запоминают практически все - это «Конфета», ах, как она мотивирует на общение. Макатон можно начинать изучать в любом возрасте. Так, мы активно используем жесты и подкрепляющие символы с молодыми людьми из учебно-производственных мастерских. Вы знаете, даже с пожилыми людьми, которые перенесли инсульт имеющими афазию и приезжают в Центр на занятия с логопедом, могут быть полезны жесты Макатона. Макатон - это не только жесты, это и символы, а самое главное - это возможность просто поговорить. Недавно у нас прошел традиционный концерт, где ребята выучили песенку с жестами, и как же они были счастливы, что могут тоже выступать и петь, хоть и руками. Оренбург Наше знакомство с Макатоном началось с карточек с символами, ребенок в 6 лет не говорил и надо было что-то делать. Имитации движений у Армана не было, поэтому начали мы с карточек.
Сначала вводили их на еду, потом и на другое.
В случае обнаружения пороков развития у плода по результатам скрининговых исследований, будущая мама направляется до родов к профильным специалистам на консультацию. При отсутствии противопоказаний со стороны матери роды ведутся через естественные родовые пути и ничем не отличаются от родов у других рожениц». Вересаева Новорожденные с синдромом Дауна с первых минут жизни отличаются, у них даже могут быть меньшие баллы по шкале Апгар в силу сниженного мышечного тонуса и замедленной адаптации. От матери ребенка не забирают, он точно так же остается с ней в палате совместного пребывания и на грудном вскармливании разумеется, если нет необходимости в медицинской помощи. При этом с ГВ могут возникнуть проблемы из-за анатомических особенностей и сниженного мышечного тонуса.
В этом случае можно обратиться к специалисту по грудному вскармливанию. Как диагностируют синдром Дауна у новорожденных? Иногда есть поперечные складки на руках и ногах. Маленький нос, широко расставленные раскосые глаза. Если ребенок рождается, и женщина до этого не подозревала о синдроме Дауна у него, то педиатр сообщает об этих признаках и предлагает дать согласие на анализ крови, чтобы определить кариотип ребенка». Вересаева Медицинские моменты, к которым важно подготовиться Важно понимать: синдром Дауна — это набор различных характеристик и особенностей, многие из которых могут быть скорректированы за счет своевременной помощи.
И речь не только о врачебной, но и о психологической, логопедической помощи, реабилитационных мероприятиях.
Сообщить об опечатке
- 21 марта – Всемирный день человека с синдромом Дауна – "Ассоциация медицинских сестер России"
- 21 марта: Международный день человека с синдромом Дауна
- Makaton — Makaton
- 15. Мария Нефедова, 48 лет, актриса
- Без предрассудков: люди с синдромом Дауна
- Другие статьи по теме
чПКФЙ ОБ УБКФ
Фонд защищает права детей с синдромом Дауна и их родственников, помогает детям развиваться и адаптироваться к жизни в обществе. Центр «Сияние» в Нижнем Новгороде появился благодаря активным родителям. Одна из них — Светлана Рашванд была гостьей программы «ЗаДело! Здесь мы стараемся организовать как можно больше доступных занятий для наших "солнечных" детей разных возрастов. Мы организуем много разных интересных и объединяющих нас событий: праздники, экскурсии и походы в театры и другие любопытные места.
Наша организация может помочь узнать о правах ребенка с синдромом Дауна и его семьи». У «Солнечных детей» - больше 300 подопечных из Екатеринбурга и других городов Свердловской области. Волонтеры оказывают семьям психологическую и информационную поддержку, работают над изменением отношения общества к «солнечным детям», помогают устраивать детей с синдромом Дауна в приемные семьи. У фонда есть специальные программы по оказанию ранней помощи детям младше трех лет и специальные занятия по социализации и развитию детей.
Там обещали устроить нам теплый прием, показать достопримечательности Северо-Кавказского региона, встречи с общественностью. Но, конечно, мы мечтаем и о встрече в мае с Владимиром Путиным", — указала она. Ранее в Мосгордуме наградили почетными грамотами 16 человек, которые спасали людей во время теракта в "Крокус Сити Холле". Теракт в "Крокус Сити Холле" произошел вечером 22 марта. Люди с автоматами проникли в здание и открыли стрельбу по посетителям, позднее они подожгли концертный зал.
Одна из причин этого — вовремя полученная психологическая поддержка и уверенность родителей в том, что они не останутся наедине со своими проблемами. Знакомство со специалистами фонда «Даунсайд Ап» дает родителям уверенность в том, что после рождения особенного малыша они не будут одиноки, а всегда смогут обратиться за помощью и получат ее в максимально возможном на сегодня объеме. Например, благодаря участию фонда профессиональная художница с синдромом Дауна из Вологды Евгения Дубровская создала авторские дизайны для соцсети адвоката. Ещё один успешный пример — двухмесячная стажировка ребят в московском Saperavi Cafe в качестве официантов, бариста, поваров и хостес. Такие истории вдохновляют семьи с особенными ребятами и дают им надежду на то, что у их детей в будущем тоже может быть профессия.
В этом году наши спортсмены приняли участие в грандиозном событии в мире футбола — «Кубке Легенд», где они вышли на игровое поле вместе с отечественными и зарубежными звёздами футбола.
Даунсайд Ап стал лауреатом премии «Лучшие социальные проекты России». Эстафета «Переверни мир!
Учредитель фонда Джереми Барнс, гражданин Великобритании, с 1993 по 1998 годы работал в инвестиционной компании в Москве.
Без предрассудков: люди с синдромом Дауна
Functional Functional Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features. Performance Performance Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors. Analytics Analytics Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.
Я мечтаю обеспечивать себя и свою семью. Очень редко кому удается осуществить такую мечту, я имею в виду среди людей с инвалидностью. В реальности все думают, что невозможно такое осуществить, но я не брошу свою мечту и пойду по этому пути». Джейкоб Барнет, физик, 19 лет Фото: mirror. Врачи убеждали, что мальчик не сможет читать и даже завязывать свои шнурки на ботинках.
Мама не поверила и стала делать все, чтобы развивать сына. В три года мальчик слушал лекции в планетарии и мог рассказать алфавит в обратном порядке, а в пять лет сложил пятитысячный пазл и наизусть запомнил карту США. В 11 лет он стал студентом Университета Индианы, потому что школьную программу уже знал. В 14 лет Джейкоб получил степень магистра в Канаде, сегодня в свои 19 лет он кандидат наук и разрабатывает свою теорию относительности. Мария Ланговая, 20 лет, спортсменка Фото: sunchildren. Она дважды участвовала в Специальной олимпиаде для людей с ментальными нарушениями. Первое «золото» получила в 12 лет, в 2011 году на Играх в Афинах в основном составе сборной России, а еще раз чемпионкой она стала в 2015 году на Всемирных летних играх в Лос-Анджелесе — привезла «золото» и «бронзу». Кстати, профессиональный спорт в жизни девушки появился случайно — слишком болезненную девочку отдали в бассейн, чтобы «подзакалить».
С этого и началась ее спортивная карьера. Андрей Востриков, гимнаст, 30 лет Андрей Востриков — воронежский спортивный гимнаст с синдромом Дауна, шестикратный чемпион Специальных олимпийских игр, обладатель 65 медалей по спортивной гимнастике. Джейми Брюэр, актриса и модель, 32 года Фото: neinvalid. Она получила известность за роли в сериале «Американская история ужасов». А в 2015 году Джейми стала первой моделью с синдромом Дауна, которая выступила на показе мод в Нью-Йорке. Мэдлин Стюарт, модель, 20 лет Фото: silnie-duhom. А все началось с того, что в 2014 году Мэдлин с мамой пришли на показ мод в Брисбене, после этого девушка решила всерьез заняться собой — похудела на 20 кг. Сейчас она рекламирует одежду и косметику.
В Instagram у Мэдлин более 145 тысяч подписчиков. Паула Саж, актриса, спортсмен и адвокат, 37 лет Фото: touchdown21. Продолжая сниматься в сериалах, Паула параллельно занимается спортом — нетболлом, она неоднократно участвовала в Специальных Олимпийских Играх. А еще Паула — всемирно известный адвокат по правам людей с синдромом Дауна. Она консультирует международные фонды Ann Craft и Mancap. Мария Нефедова, 48 лет, актриса Фото: kino-teatr. Кроме того Мария — актриса «Театра Простодушных». Рональд Дженкис, музыкант и композитор, 29 лет На Рождество четырехлетнему Рональду Дженкису с синдромом Дауна подарили игрушечный синтезатор, а через три года — настоящий синтезатор Yamaha PSR-500.
С того момента мальчика нельзя было представить без этого инструмента.
Учеба, выбор одежды, кулинария, творческое развитие — все это доступно особенным людям в той же степени, что и другим. Проблемы возникают не столько в людях с синдромом, сколько в самом обществе, которое часто относится к особенным людям с опаской. Миф 4: особенные дети необщительные и замкнутые Правда: особенные дети вовсе не обязательно замкнуты Дети с синдромом Дауна тянутся к людям, готовы вступать в контакт и настраивать коммуникации.
Если мы куда-то идем, то она сходится с людьми, готова играть с ними и общаться». Миф 5: люди с синдромом Дауна профнепригодны Правда: многие люди с синдромом Дауна успешно осваивают многие профессии «Я часто мечтаю сделать всех счастливыми. Люблю, когда люди мне улыбаются и мне от этого становится тепло. После школы я учился в пекарне на кондитера — мечтал стать пекарем и готовить для других людей.
Два раза в неделю я работаю в офисе — мне очень нравится, я чувствую, что приношу пользу. Однажды в моей жизни появился театр. У меня появились друзья, коллектив, с которым я общаюсь. Я много учился и много работал.
Я независимый.
Лица фонда: первый заместитель генерального директора Mail. В фонде дейсвтует специальная программа для детей дошкольного возраста, которые не ходят в детский сад. Единственный в мире цирк для хулиганов работает в Петербурге с 2000 года. В 2007 году там появилась группа «Особый ребенок», где занимаются дети с синдромом Дауна.
Воспитанники «Упсала цирка» занимаются акробатикой, жонглированием, современным искусством, паркуром и брейкдансом и другими направлениями уличной культуры. Педагоги развивают потенциал детей, мотивируя их прыгнуть «выше головы» в прямом и буквальном смысле. Региональная общественная организация «Время Перемен» находится в Москве и содействует защите прав и интересов людей с синдромом Дауна и членов их семей. Подопечные организации участвуют в театральных и танцевальных постановках, они ходят на концерты классической музыки, участвуют в выставках, одним словом, живут активной жизнью. ЦЛП существует около 30 лет и помогает всем детям с особенностями развития и семьям, которые таких детей воспитывают.
Сайт даунсайд ап
"Даунсайд Ап” принял участие в III Ежегодной научно-практической конференции “Социально-медицинские аспекты помощи семьям с детьми с синдромом Дауна". KFF Health News is a national newsroom that produces in-depth journalism about health issues and is one of the core operating programs at KFF — the independent source for health policy research. помощь детям с синдромом Дауна от 0 до 7 лет. И благодаря собранным средствам "Даунсайд Ап" продолжит оказывать помощь семьям и обучать специалистов из других организаций.
Главные новости
- чПКФЙ ОБ УБКФ
- Сообщить об опечатке
- Be back soon!
- История Макатона
- Account Suspended
О программе
- Синдром Дауна –приговор или надежда?
- 15. Мария Нефедова, 48 лет, актриса
- Что такое синдром Дауна?
- Синдром Дауна
17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов
Нам очень помогли сотрудники благотворительного фонда «Даунсайд ап». Своей экспертизой также поделились: Александр Волошин, председатель совета директоров @skolkovoschool, председатель попечительского совета @downsideup_fund Татьяна. Я работаю в «Даунсайд Ап» с начала 2021 года и в статье отвечу на частые вопросы о людях с синдромом Дауна. К этой особенной дате, отмечаемой во всём мире с 2006 года, фонд «Даунсайд Ап» традиционно говорит о результатах деятельности по сопровождению людей с синдромом. Добро пожаловать на канал Благотворительный фонд "Даунсайд Ап" (25898801) на RUTUBE.